2026年中药药学专业技术资格考试精讲题库

2026年中药药学专业技术资格考试精讲题库一、单选题（每题1分，共20题）1.中药调剂时，发现患者对某种药物过敏，调剂人员首先应采取的措施是（）。A.继续调配，待患者使用后反馈B.暂停调配，并告知医师更换药物C.直接用替代药物替换，无需告知医师D.告知患者自行停药，无需干预2.《中华人民共和国药品管理法》规定，中药饮片的标签必须注明的内容不包括（）。A.生产批号B.有效期C.用法用量D.生产商的营销口号3.中药注射剂的质量控制关键点不包括（）。A.乙醇含量B.重金属检测C.氯化物检测D.溶血试验4.某中药方剂中包含麻黄、细辛，调剂时需特别注意（）。A.是否为道地药材B.是否与其他药物配伍禁忌C.是否需要特殊储存条件D.是否符合患者体质5.中药煎煮时，以下哪种方法适用于需久煎的药物（）。A.先煎B.后下C.包煎D.另煎6.中药毒性药物的管理规定中，以下说法错误的是（）。A.必须凭医师处方购买B.可以在药店公开陈列销售C.处方需单独保存D.每次购买剂量有限制7.中药调剂时，发现药材性状与处方不符，应（）。A.按照实际情况调配B.直接退回药房，并报告药师C.询问医师是否可以替代D.悄悄更换为相似药材8.中药制剂中，浸膏剂的质量要求不包括（）。A.水分含量B.氯化物含量C.挥发性成分含量D.微生物限度9.《药品经营质量管理规范》（GSP）对中药饮片储存的要求不包括（）。A.避光保存B.防潮防虫C.与非药品混放D.定期检查质量10.中药调剂时，患者询问某种药物的禁忌症，调剂人员应（）。A.告知患者自行查询B.查阅资料后如实告知C.拒绝回答，避免纠纷D.建议患者咨询医师11.中药注射剂配制时，以下操作错误的是（）。A.严格无菌操作B.搅拌均匀避免沉淀C.直接使用未经检验的药材D.配制环境需清洁12.中药调剂时，发现处方用量异常，应（）。A.按照医师处方执行B.询问医师是否误写C.拒绝调配，并报告药师D.自动调整用量13.中药饮片切制时，以下哪种方法适用于质地松软的药材（）。A.切片B.研粉C.切块D.切丝14.中药制剂中，流浸膏剂的质量要求不包括（）。A.相对密度B.酸碱度C.挥发性成分D.乙醇浓度15.中药毒性药物的管理规定中，以下说法正确的是（）。A.可以无处方销售B.处方保存期限为1年C.每次购买不超过2日量D.可在药店柜台公开陈列16.中药调剂时，发现药材已变质，应（）。A.少量使用，避免浪费B.退回药房，并报告药师C.用其他药材掩盖变质部分D.直接调配，无需告知医师17.中药注射剂配制时，以下操作正确的是（）。A.直接使用未经检验的药材B.搅拌均匀避免沉淀C.配制环境需清洁D.严格无菌操作18.中药调剂时，患者询问某种药物的服用方法，调剂人员应（）。A.告知患者自行查询B.查阅资料后如实告知C.拒绝回答，避免纠纷D.建议患者咨询医师19.中药饮片储存时，以下哪种做法会导致药材变质（）。A.避光保存B.防潮防虫C.与非药品混放D.定期检查质量20.中药制剂中，浸膏剂的质量要求不包括（）。A.水分含量B.氯化物含量C.挥发性成分含量D.微生物限度二、多选题（每题2分，共10题）1.中药调剂时，以下哪些情况需要报告药师（）。A.药材性状与处方不符B.患者对药物过敏C.处方用量异常D.药材已变质2.中药饮片的质量控制关键点包括（）。A.性状检查B.重金属检测C.氯化物检测D.微生物限度3.中药注射剂的质量控制关键点包括（）。A.乙醇含量B.重金属检测C.溶血试验D.氯化物检测4.中药煎煮时，以下哪些药物需要特殊处理（）。A.先煎B.后下C.包煎D.另煎5.中药毒性药物的管理规定中，以下哪些说法正确（）。A.必须凭医师处方购买B.处方需单独保存C.每次购买剂量有限制D.可以在药店公开陈列销售6.中药调剂时，以下哪些情况需要询问医师（）。A.药材性状与处方不符B.患者对药物过敏C.处方用量异常D.药材已变质7.中药饮片储存时，以下哪些做法会导致药材变质（）。A.避光保存B.防潮防虫C.与非药品混放D.定期检查质量8.中药制剂中，流浸膏剂的质量要求包括（）。A.相对密度B.酸碱度C.挥发性成分D.乙醇浓度9.中药毒性药物的管理规定中，以下哪些说法错误（）。A.可以无处方销售B.处方保存期限为1年C.每次购买剂量无限制D.可在药店柜台公开陈列销售10.中药调剂时，以下哪些操作会影响制剂质量（）。A.直接使用未经检验的药材B.搅拌不均匀导致沉淀C.配制环境不清洁D.严格无菌操作三、判断题（每题1分，共10题）1.中药毒性药物可以无处方销售。（×）2.中药饮片标签必须注明生产批号和有效期。（√）3.中药注射剂配制时，可以直接使用未经检验的药材。（×）4.中药调剂时，患者询问药物禁忌症，调剂人员应如实告知。（√）5.中药毒性药物处方保存期限为2年。（×）6.中药饮片储存时，与非药品混放不会影响药材质量。（×）7.中药制剂中，浸膏剂的质量要求包括水分含量和挥发性成分含量。（√）8.中药毒性药物每次购买剂量无限制。（×）9.中药调剂时，发现药材已变质，可以少量使用，避免浪费。（×）10.中药注射剂配制时，配制环境需清洁且严格无菌操作。（√）四、简答题（每题5分，共4题）1.简述中药饮片调剂的流程及注意事项。2.中药毒性药物的管理规定有哪些？3.中药注射剂配制时，如何保证质量？4.中药调剂时，如何处理患者对药物的疑问？五、案例分析题（每题10分，共2题）1.某患者因咳嗽就诊，医师开具麻黄、细辛组成的方剂。调剂时发现药材性状与处方不符，患者询问是否可以替代。请问如何处理？2.某中药房收到一批中药注射剂，发现部分药品标签模糊，批号不清。请问如何处理？答案与解析一、单选题1.B解析：中药调剂时，若发现患者对某种药物过敏，应暂停调配并告知医师更换药物，确保用药安全。2.D解析：中药饮片标签必须注明生产批号、有效期、用法用量等信息，但无需标注营销口号。3.A解析：中药注射剂的质量控制关键点包括重金属检测、氯化物检测、溶血试验等，但乙醇含量并非必检项目。4.B解析：麻黄、细辛属于毒性药物，需特别注意配伍禁忌，避免用药风险。5.A解析：需久煎的药物通常需要先煎，以充分提取有效成分。6.B解析：中药毒性药物必须凭医师处方购买，不得公开陈列销售。7.B解析：发现药材性状与处方不符，应退回药房并报告药师，不得擅自调配。8.B解析：浸膏剂的质量要求包括水分含量、挥发性成分含量、微生物限度等，但氯化物含量并非必检项目。9.C解析：中药饮片储存时必须与其他药品分开存放，避免交叉污染。10.B解析：调剂人员应查阅资料后如实告知患者药物的禁忌症，确保用药安全。11.C解析：中药注射剂配制时必须使用经过检验的药材，不得直接使用未经检验的药材。12.B解析：发现处方用量异常，应询问医师是否误写，避免用药风险。13.C解析：质地松软的药材适合切块，避免碎裂或变质。14.B解析：流浸膏剂的质量要求包括相对密度、挥发性成分、乙醇浓度等，但酸碱度并非必检项目。15.C解析：中药毒性药物每次购买剂量有限制，通常不超过2日量。16.B解析：发现药材已变质，应退回药房并报告药师，不得擅自调配。17.D解析：中药注射剂配制时必须严格无菌操作，确保制剂安全。18.B解析：调剂人员应查阅资料后如实告知患者药物的服用方法。19.C解析：中药饮片储存时必须与其他药品分开存放，避免交叉污染。20.B解析：浸膏剂的质量要求包括水分含量、挥发性成分含量、微生物限度等，但氯化物含量并非必检项目。二、多选题1.A、B、C、D解析：中药调剂时，若发现药材性状与处方不符、患者对药物过敏、处方用量异常或药材已变质，均需报告药师。2.A、B、C、D解析：中药饮片的质量控制关键点包括性状检查、重金属检测、氯化物检测、微生物限度等。3.B、C、D解析：中药注射剂的质量控制关键点包括重金属检测、溶血试验、氯化物检测等，但乙醇含量并非必检项目。4.A、B、C、D解析：中药煎煮时，部分药物需要特殊处理，如先煎、后下、包煎、另煎等。5.A、B、C解析：中药毒性药物必须凭医师处方购买、处方需单独保存、每次购买剂量有限制，但不得公开陈列销售。6.A、B、C、D解析：中药调剂时，若发现药材性状与处方不符、患者对药物过敏、处方用量异常或药材已变质，均需询问医师。7.B、C解析：中药饮片储存时，防潮防虫、与非药品混放会导致药材变质，但避光保存和定期检查质量有助于保持药材质量。8.A、B、C、D解析：流浸膏剂的质量要求包括相对密度、酸碱度、挥发性成分、乙醇浓度等。9.A、C、D解析：中药毒性药物不得无处方销售、每次购买剂量有限制，但处方保存期限通常为2年。10.A、B、C解析：中药调剂时，直接使用未经检验的药材、搅拌不均匀导致沉淀、配制环境不清洁都会影响制剂质量。三、判断题1.×解析：中药毒性药物必须凭医师处方购买，不得公开陈列销售。2.√解析：中药饮片标签必须注明生产批号和有效期，确保用药安全。3.×解析：中药注射剂配制时必须使用经过检验的药材，不得直接使用未经检验的药材。4.√解析：调剂人员应如实告知患者药物的禁忌症，确保用药安全。5.×解析：中药毒性药物处方保存期限通常为2年，而非1年。6.×解析：中药饮片储存时必须与其他药品分开存放，避免交叉污染。7.√解析：浸膏剂的质量要求包括水分含量和挥发性成分含量等。8.×解析：中药毒性药物每次购买剂量有限制，通常不超过2日量。9.×解析：发现药材已变质，应退回药房并报告药师，不得擅自调配。10.√解析：中药注射剂配制时必须严格无菌操作，确保制剂安全。四、简答题1.简述中药饮片调剂的流程及注意事项。答：中药饮片调剂流程包括：收方、审核处方、调配、复核、发药。注意事项包括：核对处方信息、确保药材质量、特殊药物特殊处理、告知患者用法用量及禁忌症等。2.中药毒性药物的管理规定有哪些？答：中药毒性药物的管理规定包括：凭医师处方购买、处方单独保存、每次购买剂量有限制、不得公开陈列销售、加强储存管理等。3.中药注射剂配制时，如何保证质量？答：中药注射剂配制时需确保药材质量、严格无菌操作、控制pH值、避免沉淀、定期检验等。4.中药调剂时，如何处理患者对药物的疑问？答：调剂人员应耐心倾听，查阅资料后如实告知，必要时建议患者咨询医师，确保用药安全。五、案例分析题1.某患者