村卫生站基药管理制度

PAGE村卫生站基药管理制度一、总则（一）目的为加强村卫生站基本药物管理，规范基本药物采购、储存、使用等行为，确保基本药物供应保障和质量安全，满足农村居民基本医疗用药需求，特制定本制度。（二）依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《国家基本药物目录管理办法》等相关法律法规及行业标准制定。（三）适用范围本制度适用于本村卫生站在基本药物管理活动中的各项工作。（四）基本原则1.安全有效原则：确保基本药物的质量和疗效，保障患者用药安全。2.公平可及原则：保证基本药物以合理的价格供应，使农村居民能够公平获得。3.合理使用原则：促进基本药物的合理使用，提高医疗服务质量。二、基本药物采购管理（一）采购计划制定1.村卫生站应根据本村居民的疾病谱、用药习惯以及诊疗需求，结合库存情况，每月制定基本药物采购计划。2.采购计划应详细列出药品的通用名称、剂型、规格、数量等信息，并由村医签字确认。（二）采购渠道选择1.村卫生站基本药物采购应通过省级药品集中采购平台进行，确保采购渠道合法、规范。2.不得从非法渠道采购基本药物，严禁采购假药、劣药及过期失效药品。（三）采购合同签订1.与药品供应企业签订采购合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、付款方式等条款。2.合同签订后，应妥善保管合同副本，以备查阅。（四）采购验收1.药品到货后，村医应及时进行验收。验收内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、数量、质量检验报告等。2.对验收合格的药品，应在验收记录上签字确认，并办理入库手续；对验收不合格的药品，应及时通知供应企业，办理退货或换货手续。三、基本药物储存管理（一）储存设施设备1.村卫生站应配备与所储存基本药物相适应的储存设施设备，如药柜、冷藏柜（如有需要）、温湿度计等。2.储存设施设备应定期检查、维护，确保正常运行。（二）储存条件要求1.基本药物应按照药品说明书规定的储存条件进行储存。一般药品应储存于常温库（温度为10℃30℃）；对温度、湿度有特殊要求的药品，应按照相应要求储存。2.应保持储存环境的清洁卫生，定期进行清扫、消毒，防止药品受到污染。（三）药品摆放1.药品应分类摆放，做到定位存放、整齐有序。同一品种、规格的药品应集中存放，并有明显标识。2.易串味药品、中药材、中药饮片等应分开存放。（四）库存管理1.建立基本药物库存管理制度，定期盘点库存，确保账物相符。2.对近效期药品应进行重点管理，每月进行清查，及时填报近效期药品催销表，通知村医优先使用。3.对过期、变质、损坏的药品，应及时清理，填写药品销毁记录，并报上级主管部门备案。四、基本药物使用管理（一）处方管理1.村医应按照《处方管理办法》的规定开具处方，书写规范、字迹清晰，不得涂改。2.处方应使用药品通用名称，药品剂型、规格、数量、用法用量等应准确无误。3.严格执行处方审核、调配、核对制度，确保患者用药安全。（二）用药指导1.村医在发药时，应向患者详细说明药品的用法用量、注意事项等，进行必要的用药指导。2.对特殊人群（如老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女等）、特殊病种患者，应给予重点关注和用药指导。（三）合理用药1.村医应遵循合理用药原则，根据患者病情、体质等因素，合理选择基本药物，不得滥用药物。2.严格控制抗菌药物、激素等药物的使用，避免不合理用药。3.积极开展合理用药宣传教育活动，提高农村居民合理用药意识。（四）药品不良反应监测1.村卫生站应建立药品不良反应监测报告制度，村医在诊疗过程中发现药品不良反应，应及时记录，并按照规定上报。2.对严重药品不良反应事件，应立即采取救治措施，并及时向上级主管部门报告。五、人员培训与考核（一）培训计划制定1.根据村卫生站基本药物管理工作的需要，制定年度人员培训计划。2.培训计划应明确培训内容、培训方式、培训时间、培训师资等。（二）培训内容1.法律法规培训：包括《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规。2.基本药物政策培训：如国家基本药物制度、基本药物目录等。3.药品专业知识培训：药品的药理作用、用法用量、不良反应、储存条件等。4.药品管理技能培训：采购、验收、储存、使用等环节的管理技能。（三）培训方式1.定期组织内部培训，由村医轮流授课或邀请上级专家进行讲座。2.参加上级主管部门组织的培训会议、培训班等。3.利用网络学习平台，开展在线学习。（四）考核评估1.建立人员培训考核评估制度，对村医参加培训后的知识掌握情况和工作能力进行考核。2.考核方式可采用理论考试、实际操作考核、工作表现评估等多种形式。3.对考核合格的村医给予相应的奖励；对考核不合格的村医，应进行补考或再次培训，直至合格。六、监督与检查（一）内部监督1.村卫生站应建立内部监督机制，定期对基本药物管理工作进行自查自纠。2.对发现的问题，应及时分析原因，采取有效措施进行整改，并记录整改情况。（二）外部监督1.接受上级卫生行政部门、药品监管部门等的监督检查。2.积极配合外部监督检查工作，如实提供相关资料和信息。3.对外部监督检查提出的意见和建议，应认真落实整改。七、信息管理（一）药品信息收集1.收集基本药物的品种、规格、价格、供应企业等信息，建立药品信息档案。2.及时更新药品信息，确保信息的准确性和时效性。（二）采购与库存信息管理1.建立采购与库存管理信息系统，记录基本药物的采购计划、采购订单、验收情况、库存数量等信息。2.通过信息系统实现对采购与库存的动态管理，便于查询和统计分析。（三）用药信息管