卫生院建立药品养护制度

PAGE卫生院建立药品养护制度一、总则1.目的为加强卫生院药品养护管理，保证药品质量，保障患者用药安全、有效，依据《药品管理法》及相关法律法规、行业标准，特制定本制度。2.适用范围本制度适用于卫生院内所有药品的采购、储存、养护等环节。3.职责分工药剂科：负责制定药品养护计划，组织实施药品养护工作，对养护情况进行记录和总结分析。各临床科室：协助药剂科做好药品的养护工作，及时反馈药品在使用过程中的质量问题。质量管理人员：负责对药品养护工作进行监督检查，对发现的问题提出整改意见并跟踪落实。二、药品储存管理1.仓库设施与条件卫生院应设置与药品储存规模相适应的仓库，仓库应保持清洁、干燥、通风良好，温度、湿度应符合药品储存要求。仓库应配备必要的储存设备，如货架、货柜、温湿度计、空调、除湿机、防虫防鼠设施等。仓库应划分不同的区域，如常温库、阴凉库、冷藏库、不合格药品区、退货药品区等，并设置明显的标识。2.药品分类存放药品应按照剂型、用途、储存条件等进行分类存放，做到药品摆放整齐、有序，便于查找和养护。同一品种、规格、批号的药品应集中存放，不同批号的药品不得混垛。中药材、中药饮片应分别设置专库或专柜存放，并有明显的标识。3.药品堆码要求药品堆码应符合安全、方便、节约的原则，不得倒置、重压、混垛。垛间距不小于5厘米，与墙壁、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。药品堆码高度应符合规定要求，不得超过规定层数，防止药品倒塌、损坏。三、药品养护计划1.养护周期一般药品每月养护一次，重点养护品种每周养护一次。对近效期药品、易变质药品、储存条件有特殊要求的药品等应增加养护频次。2.养护内容检查药品的外观质量，包括药品的包装、标签、说明书是否完好，药品有无变色、变形、异味、受潮、发霉、虫蛀等现象。检查药品的储存条件，如温度、湿度是否符合要求，冷藏药品的温度是否正常。检查药品的库存数量，核对账、物是否相符，防止药品积压、过期。检查药品的效期，对近效期药品应进行重点标识和监控，及时采取催销、退货等措施。3.养护记录养护人员应认真填写药品养护记录，记录内容包括养护日期、药品名称、规格、批号、数量、养护情况、发现问题及处理措施等。养护记录应妥善保存，保存期限不得少于5年。四、药品质量检查与处理1.质量检查质量管理人员应定期对药品养护情况进行检查，检查内容包括养护记录是否完整、准确，养护措施是否落实到位，药品质量是否符合要求等。对检查中发现的问题应及时进行分析和处理，并做好记录。2.问题处理对外观质量有问题的药品，应立即停止销售和使用，并按照不合格药品管理制度进行处理。对储存条件不符合要求的药品，应及时调整储存环境，确保药品质量安全。对近效期药品，应及时通知临床科室和采购部门，采取相应的措施，避免药品过期失效。对药品养护过程中发现的其他问题，如药品包装破损、标签脱落等，应及时进行修复或更换，确保药品质量和使用安全。五、药品效期管理1.效期监控药剂科应建立药品效期管理制度，定期对药品效期进行监控，及时掌握药品的效期情况。对近效期药品应进行重点标识和管理，设置专门的近效期药品专柜或区域存放。2.催销与退货对近效期药品，药剂科应及时通知临床科室和采购部门，采取催销、退货等措施，避免药品过期失效。临床科室在使用近效期药品时，应优先使用，避免造成药品浪费。采购部门应根据药品效期情况，合理安排采购计划，避免采购过多的近效期药品。3.过期药品处理对过期药品，应按照《药品管理法》及相关法律法规的规定进行处理，严禁过期药品流入市场。过期药品应集中存放，并有明显的标识，定期进行销毁处理。销毁过程应做好记录，包括销毁日期、药品名称、规格、批号、数量、销毁方式等，记录保存期限不得少于5年。六、药品养护人员培训1.培训计划药剂科应制定药品养护人员培训计划，定期组织养护人员参加培训，提高养护人员的业务水平和综合素质。培训内容包括药品管理法律法规、药品储存养护知识、药品质量检查方法、养护记录填写等。2.培训方式培训可采用内部培训与外部培训相结合的方式，内部培训由药剂科负责人或业务骨干进行授课，外部培训可邀请药品监管部门、药品生产企业、药品经营企业等相关专家进行培训。培训应注重理论与实践相结合，通过案例分析、现场操作等方式，提高养护人员的实际操作能力。3.培训考核对参加培训的养护人员应进行考核，考核内容包括理论知识和实际操作技能。考核合