（2026）执业药师继续教育历年真题试卷

（2026）执业药师继续教育历年真题试卷考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、执业药师在审方过程中发现药品名称书写错误时，应如何处理？

A.立即退回处方，要求医师重新开具

B.自行修改处方内容

C.与药师同事商量后修改

D.按照药品通用名填写答案：A

解析：执业药师在审方时发现药品名称书写错误，应遵循处方管理制度，立即退回处方要求医师重新开具，以确保用药安全。2、药品的标签上必须标明的内容不包括？

A.药品名称

B.规格

C.用法用量

D.商品名答案：D

解析：药品标签上必须标明的内容包括药品名称、规格、用法用量、生产批号、有效期、批准文号等，但商品名不是法定必须标明的内容。3、维生素C片的说明书上标注的“每片含维生素C100mg”是指？

A.有效成分含量

B.药品总重量

C.辅料含量

D.以上都不是答案：A

解析：药品说明书标注的“每片含维生素C100mg”是指该药品每片中含有的有效成分含量。4、处方书写中，下列哪项不属于必须内容？

A.医师签名

B.药品名称

C.药品价格

D.用法用量答案：C

解析：处方书写必须包含医师签名、药品名称、用法用量、数量等，药品价格不是必须内容。5、下列哪项是处方药的标签标识？

A.OTC

B.非处方药

C.本品为处方药

D.以上都不是答案：C

解析：处方药的标签上必须标明“本品为处方药”字样，而OTC是非处方药的标识。6、药品的有效期标注方式正确的是？

A.有效期至2026年12月

B.有效期至2026.12

C.有效期：2026年12月

D.有效期为2026年12月答案：A

解析：药品有效期通常标注为“有效期至2026年12月”，日期格式应为年月，不得使用“.”代替分隔符。7、药品说明书中的“禁忌”是指？

A.用药注意事项

B.服用时需要注意的事项

C.禁止用于某些患者的情况

D.药品副作用答案：C

解析：“禁忌”是指药品在特定情况下禁止使用，如对某些人群、疾病或与其他药物相互作用时禁用。8、下列哪种情况属于药品不良反应？

A.药品包装破损

B.服用后体温升高

C.药品过期

D.药品说明书未写明答案：B

解析：药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，如体温升高属不良反应，但药品包装破损、过期不属于不良反应。9、《药品管理法》规定，药品生产企业必须取得？

A.GSP证书

B.GMP证书

C.GSP和GMP证书

D.以上都不是答案：B

解析：药品生产企业必须取得GMP（药品生产质量管理规范）证书，而GSP是药品经营质量管理规范，主要针对药品经营企业。10、下列哪种情况属于医师违反处方管理规定？

A.用药品全称开具处方

B.使用“患者自备”字样说明某种药物

C.未使用药品规范名称

D.用药剂量与说明书标注相符答案：C

解析：医师开具处方时必须使用药品规范名称，使用非规范名称属违规行为。11、药品零售企业销售药品时，应严格遵守？

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP答案：B

解析：药品零售企业在销售过程中应遵守GSP（药品经营质量管理规范）。12、药品名称书写错误可能由何种原因引起？

A.医师熟悉药品名称

B.药师字迹潦草

C.患者未提供处方

D.医疗机构规范管理答案：B

解析：药品名称书写错误可能因医师或药师字迹潦草、不规范书写而引起。13、药品说明书中的“注意事项”是指？

A.用药前需知晓的情况

B.用药后可能发生的反应

C.药品储存条件

D.药品的禁忌症答案：A

解析：“注意事项”是指患者或药师在使用药品前需了解的重要信息，如特殊人群慎用、与其他药物合用的注意事项等。14、药品名称在处方中书写错误，最可能导致的后果是？

A.药品浪费

B.误发药品

C.患者投诉

D.以上都不是答案：B

解析：处方中药品名称书写错误可能导致药师误发药品，造成患者用药安全风险。15、药品包装上应标明的用法用量是以何种形式表达？

A.每日3次

B.每日3次口服

C.每日3次，每次1片

D.以上都不是答案：C

解析：药品包装上的用法用量应具体、明确，如“每日3次，每次1片”是规范的表达方式。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、处方中必须用药品的____________名称书写。答案：全称

解析：处方中必须使用药品的全称，以确保药品的准确性，避免发生错误调配。17、药品的有效期一般用____________格式表示。答案：有效期至2026年12月

解析：药品有效期通常以“有效期至”加具体日期的形式表示，如“有效期至2026年12月”。18、药品说明书中“禁忌”是指____________用药的情况。答案：禁止使用

解析：“禁忌”是指药品在某些情况下不可使用，如孕妇、过敏患者等。19、药品的销售实行____________制度，必须凭处方购买。答案：处方药

解析：处方药必须凭医师或执业药师开具的处方方可购买。20、药品标签中必须标明的项目包括：药品名称、规格、__________、批准文号等。答案：用法用量

解析：药品标签必须标明药品名称、规格、用法用量、批准文号等核心信息。21、药品说明书中“不良反应”是指____________的有害反应。答案：在正常用法用量下

解析：药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。22、药品名称书写错误可能导致____________调配错误。答案：药品

解析：处方中药品名称书写错误可能导致药师调配错误，危害患者用药安全。23、药品说明书中的“适应症”是指该药____________的疾病。答案：适用于治疗

解析：“适应症”是指药品适用于治疗的疾病或症状。24、医师在处方中使用“SP”表示____________。答案：零售处方

解析：“SP”是“SinglePrescription”的缩写，表示零售处方。25、药品储存条件通常用________的方式标注。答案：“避光、密封、阴凉处保存”

解析：药品的储存条件常用文字说明形式表达，如“避光、密封、阴凉处保存”。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述处方书写的基本原则。答案：处方应书写规范、清晰，药品名称使用全称，书写内容准确，用法用量明确，必须由执业医师或执业药师开具，并应注明患者姓名、年龄、性别、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等内容。解析：处方书写应遵循准确性、规范性、清晰性等基本原则，确保用药安全。27、药品说明书中的“有效期”与“保质期”有何不同？答案：“有效期”是指药品在规定的储存条件下，其质量标准符合要求的期限，一般以“至某年某月”表示；“保质期”通常用于食品、化妆品等非药品，指在特定条件下保持品质的期限。解析：药品的有效期与保质期分别用于药品和非药品，有效期是药品质量合格的期限，而保质期适用于其他产品，二者不可混淆。28、药品标签与药品说明书的区别是什么？答案：药品标签是包装上的信息，主要包括药品名称、规格、用法用量、生产批号、有效期、批准文号等；药品说明书是药品详细说明文件，包含药品组成、适应症、用法用量、作用机制、不良反应、禁忌、注意事项等内容。解析：药品标签是包装上的简要信息，而说明书是详细的使用和管理指南，二者不可替代。29、执业药师在审方时发现药品名称错误，应如何处理？答案：执业药师在审方时发现药品名称书写错误，应立即暂停调配并退回处方，要求医师重新开具处方，确保药品名称书写规范和准确。解析：处方中药品名称错误可能引发用药错误，执业药师有权要求医师重新开具处方。30、药品说明书中“不良反应”部分应包含哪些内容？答案：应包含药品在使用过程中可能发生的所有不良反应，如常见反应、罕见反应、严重反应等，还可以包括与药物相互作用引起的不良反应。解析：药品不良反应部分应全面、客观列出可能发生的反应，以指导患者合理用药和识别不良反应。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某处方上写明：“维生素C片，