供水化验试题及答案

供水化验试题及答案一、单选题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，错选、多选均不得分）1.测定生活饮用水中余氯时，DPD分光光度法所用的显色剂是A.N,N二乙基对苯二胺硫酸盐B.邻联甲苯胺C.4氨基安替比林D.对氨基苯磺酸答案：A解析：DPD法特异性强，干扰少，N,N二乙基对苯二胺硫酸盐与游离余氯瞬间生成红色半醌式染料，在515nm处测定吸光度。2.采用硝酸银容量法测定Cl⁻时，应调节水样pH至A.2.0～3.0B.6.5～8.5C.9.0～10.0D.11.0～12.0答案：B解析：pH<6.5时CrO₄²⁻质子化，终点拖后；pH>10时Ag⁺生成Ag₂O沉淀，均影响结果。3.原子吸收测定Pb时，基体改进剂常用A.LaCl₃B.NH₄H₂PO₄C.HNO₃D.KI答案：B解析：NH₄H₂PO₄与基体形成易挥发磷酸盐，降低灰化损失，提高Pb原子化效率。4.采用麝香草酚分光光度法测硝酸盐氮，其最大吸收波长为A.410nmB.420nmC.435nmD.450nm答案：B解析：硝酸盐与麝香草酚在浓硫酸中硝化生成黄色化合物，420nm处吸光度与浓度呈线性。5.测定COD时，加入HgSO₄的作用是A.催化剂B.掩蔽Cl⁻C.氧化剂D.还原剂答案：B解析：Hg²⁺与Cl⁻生成稳定[HgCl₄]²⁻，消除Cl⁻对K₂Cr₂O₇的干扰，防止COD假性偏高。6.离子色谱测定F⁻时，淋洗液常选用A.1.8mmol/LNa₂CO₃B.3.2mmol/LNaHCO₃C.1.0mmol/LNaOHD.20mmol/LHCl答案：C解析：OH⁻梯度淋洗，F⁻保留时间短，峰形尖锐，与Cl⁻分离度>2.0。7.采用无氨水配制纳氏试剂是为了避免A.空白吸光度升高B.显色灵敏度下降C.沉淀析出D.颜色不稳定答案：A解析：氨氮空白若含NH₃，会与纳氏试剂显色，导致空白吸光度>0.030，结果偏低。8.测定总硬度时，EDTA滴定终点颜色为A.纯蓝B.酒红→纯蓝C.蓝→酒红D.无色→蓝答案：B解析：EBTMg²⁺络合物酒红色，EDTA夺取Mg²⁺后游离EBT呈纯蓝，终点敏锐。9.采用二苯碳酰二肼法测Cr(Ⅵ)，显色酸度应控制在A.0.05mol/LB.0.2mol/LC.0.5mol/LD.1.0mol/L答案：C解析：0.5mol/LH₂SO₄介质中，紫红色络合物稳定，酸度过低易生成Cr(OH)₃，过高则显色速度下降。10.测定挥发酚时，蒸馏收集馏出液至原体积A.70%B.80%C.90%D.100%答案：B解析：蒸馏80%体积可完全带出挥发酚，同时避免大量油类、色度共馏。11.采用气相色谱测三氯甲烷，检测器应选A.FIDB.ECDC.TCDD.FPD答案：B解析：ECD对电负性强的卤代烃响应高，检出限可达0.01μg/L，优于FID两个数量级。12.测定总大肠菌群时，初发酵阳性管需转种A.伊红美蓝琼脂B.营养琼脂C.乳糖蛋白胨D.EC肉汤答案：A解析：伊红美蓝选择性抑制G⁺菌，典型菌落呈金属光泽，便于证实试验。13.采用钼酸铵分光光度法测PO₄³⁻，抗坏血酸的作用是A.还原剂B.掩蔽剂C.催化剂D.缓冲剂答案：A解析：抗坏血酸将磷钼黄还原为磷钼蓝，700nm处测定，提高灵敏度5倍。14.测定溶解氧时，若现场无法立即滴定，应加A.H₂SO₄B.NaOHKIC.MnSO₄+碱性KID.H₃PO₄答案：C解析：固定剂Mn²⁺+OH⁻生成Mn(OH)₂，迅速被DO氧化为MnO(OH)₂，可稳定4h。15.采用石墨炉原子吸收测Cd，灰化温度宜设为A.200℃B.350℃C.500℃D.900℃答案：B解析：350℃可除去大部分基体，Cd损失<5%，900℃时Cd挥发损失>30%。16.测定TOC时，差减法计算公式为A.TOC=TCTICB.TOC=TC+TICC.TOC=TC×TICD.TOC=TC/TIC答案：A解析：TC为总碳，TIC为无机碳，差减即得有机碳。17.采用紫外分光光度法测NO₃⁻，应校正的背景吸光度波长为A.220nmB.275nmC.300nmD.340nm答案：B解析：275nm处有机物有吸收，用以校正220nm测定值，A校=A2202×A275。18.测定氰化物时，若样含S²⁻，应加A.PbCO₃B.AgNO₃C.CdCO₃D.ZnSO₄答案：C解析：CdCO₃沉淀S²⁻为CdS，不引入Ag⁺干扰后续蒸馏。19.采用火焰原子吸收测Na，为抑制电离干扰，可加A.La³⁺B.Cs⁺C.EDTAD.NH₄⁺答案：B解析：Cs⁺提供大量易电离原子，抑制Na电离，提高灵敏度。20.测定色度时，铂钴标准系列配制后应A.冷藏避光保存1周B.室温避光保存1月C.冷藏避光保存6月D.现配现用答案：D解析：铂钴络合物易光解，颜色逐渐变浅，必须现配现用。21.采用气相色谱测苯并[a]芘，萃取溶剂应选A.正己烷B.二氯甲烷C.环己烷D.乙腈答案：B解析：二氯甲烷对多环芳烃溶解度高，密度>水，易分离，回收率>90%。22.测定总α放射性，水样蒸发浓缩至A.10mLB.50mLC.100mLD.干盐答案：D解析：干盐法可最大限度富集，提高计数率，降低检出限。23.采用离子选择电极测NH₃N，需加A.NaOHB.Na₂SO₄C.Na₃CitD.NaCl答案：A解析：加NaOH使NH₄⁺→NH₃，气体透过透气膜，电极响应。24.测定臭氧时，靛蓝二磺酸钠法显色后，颜色A.蓝色加深B.蓝色褪色C.变红D.变黄答案：B解析：O₃氧化靛蓝使共轭体系断裂，蓝色褪色，ΔA与浓度成正比。25.采用重量法测TDS，烘干温度应为A.100℃B.103～105℃C.180℃D.550℃答案：B解析：103～105℃可除去吸附水，避免CaSO₄·2H₂O失水导致负误差。26.测定阴离子合成洗涤剂时，亚甲蓝法萃取比色，有机相为A.上层蓝色B.下层蓝色C.上层无色D.下层无色答案：B解析：阴离子洗涤剂亚甲蓝络合物溶于氯仿，密度>水，位于下层。27.采用酶底物法测总大肠菌群，阳性结果呈A.黄色B.蓝色荧光C.黄色+蓝色荧光D.红色答案：C解析：ONPG产黄色，MUG产蓝色荧光，双阳性判定为总大肠菌群。28.测定As时，氢化物发生原子荧光法载气为A.空气B.N₂C.ArD.O₂答案：C解析：Ar为惰性气体，防止氢化物氧化，同时提供激发态原子环境。29.采用快速消解分光光度法测COD，消解温度及时长A.120℃，15minB.165℃，15minC.165℃，2hD.120℃，2h答案：B解析：165℃密闭加压，15min消解率>95%，与经典回流法无显著差异。30.测定余氯的N,N二乙基对苯二胺法，线性范围A.0.01～0.5mg/LB.0.03～1.5mg/LC.0.05～4.0mg/LD.0.1～10mg/L答案：C解析：0.05～4.0mg/L内相关系数r≥0.999，超出需稀释。二、多选题（每题2分，共20分。每题有两个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.下列哪些属于《生活饮用水卫生标准》GB57492022中水质常规指标A.菌落总数B.砷C.三氯甲烷D.微囊藻毒素LR答案：ABC解析：微囊藻毒素LR为扩展指标，非常规。32.测定COD时，导致结果偏高的因素有A.水样含Cl⁻未掩蔽B.消解不完全C.硫酸亚铁铵标液浓度偏低D.空白滴定体积偏大答案：AC解析：Cl⁻消耗K₂Cr₂O₇；标液浓度偏低导致滴定体积增大，计算值偏高。33.采用离子色谱测定水中BrO₃⁻，可采用的抑制器模式有A.自再生电解抑制B.外加水抑制C.化学抑制D.无需抑制答案：ABC解析：BrO₃⁻为弱保留阴离子，三种抑制模式均可降低背景电导。34.测定总大肠菌群时，可能产生假阳性的原因A.非大肠菌群发酵乳糖产酸产气B.培养基污染C.玻璃器皿残留洗涤剂D.培养温度37℃答案：ABC解析：37℃为规定温度，本身不导致假阳性。35.采用原子荧光测Hg，载流液可选用A.3%HClB.0.5%KOHC.0.2%KMnO₄D.1%HNO₃答案：AD解析：酸性载流保持Hg²⁺稳定，KOH、KMnO₄均导致信号抑制。36.测定水中挥发酚时，蒸馏前加CuSO₄的作用是A.抑制硫化物挥发B.催化氧化C.沉淀蛋白质D.抑制微生物答案：AC解析：Cu²⁺沉淀S²⁻为CuS，同时使蛋白质变性，防止泡沫溢出。37.采用气相色谱质谱测半挥发性有机物，内标法定量优点A.校正进样误差B.校正基质效应C.校正前处理损失D.降低检出限答案：ABC解析：内标不能降低仪器检出限，但可提高精密度与回收率。38.测定水中总α、总β放射性，水样预处理需A.加浓H₂SO₄B.加浓HNO₃C.蒸发浓缩D.马弗炉550℃灰化答案：BC解析：HNO₃保持盐类可溶，灰化用于总β测定，总α可直接蒸发。39.采用连续流动分析仪测NH₃N，可消除的干扰有A.色度B.浊度C.余氯D.Ca²⁺答案：AB解析：透析膜隔离大分子及颗粒物，Ca²⁺、余氯需化学掩蔽。40.测定水中甲醛时，乙酰丙酮法显色条件包括A.pH6.2B.60℃水浴10minC.显色剂含乙酰丙酮、乙酸铵、冰乙酸D.测定波长414nm答案：ABCD解析：Hantzsch反应在414nm处黄色产物稳定，四条件缺一不可。三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.采用EDTA法测Ca²⁺，pH应调至12～13，使Mg²⁺沉淀为Mg(OH)₂。答案：√解析：强碱下Mg²⁺不干扰，EBT被Ca²⁺络合，终点由红→蓝。42.测定水中油类时，红外法以CH₂基团2930cm⁻¹为定量峰。答案：√解析：CH伸缩振动吸收稳定，不受芳烃干扰。43.采用酶底物法测总大肠菌群，44.5℃培养可区分粪大肠菌群。答案：×解析：44.5℃为粪大肠菌群培养温度，总大肠菌群为37℃。44.测定水中阴离子合成洗涤剂，亚甲蓝法对直链烷基苯磺酸钠检出限为0.05mg/L。答案：√解析：GB/T74971987规定，0.05mg/L为最低检出浓度。45.采用硝酸银容量法测Cl⁻，可用荧光黄作吸附指示剂。答案：√解析：荧光黄在胶体AgCl表面吸附，终点黄绿→粉红。46.测定水中臭氧时，紫外吸收法波长为254nm，摩尔吸光系数ε=3000L/(mol·cm)。答案：×解析：ε=2950L/(mol·cm)，非3000。47.测定水中总氮，碱性过硫酸钾消解后，所有氮形态转化为NO₃⁻。答案：√解析：过硫酸钾将有机氮、NH₄⁺、NO₂⁻全部氧化为NO₃⁻。48.采用原子吸收测Na，火焰类型为富燃空气乙炔火焰。答案：×解析：Na易电离，需贫燃火焰降低温度，减少电离。49.测定水中氟化物，离子选择电极法需控制离子强度，用TISAB缓冲液。答案：√解析：TISAB含NaCl、HAcNaAc、CDTA，恒定离子强度，掩蔽Al³⁺、Fe³⁺。50.测定水中甲醛，酚试剂法显色产物在630nm测定。答案：√解析：MBTH法生成吲哚染料，630nm最大吸收。四、填空题（每空1分，共20分）51.测定COD时，加入Ag₂SO₄的作用是________，加入HgSO₄的作用是________。答案：催化直链有机物氧化；掩蔽Cl⁻52.采用钼酸铵分光光度法测PO₄³⁻，显色温度控制在________℃，显色时间________min。答案：25～30；10～1553.测定水中总硬度，EDTA滴定结果以________mg/L表示，换算系数1mmol/L=________mgCaCO₃/L。答案：CaCO₃；100.154.采用气相色谱测三卤甲烷，萃取溶剂为________，萃取体积比水样:溶剂=________。答案：正己烷或甲基叔丁基醚；10:155.测定水中余氯的DPD法，显色后应在________min内完成测定，否则颜色会________。答案：5～10；逐渐褪色56.采用原子荧光测As，还原剂为________，载气为________。答案：KBH₄；Ar57.测定水中挥发酚，蒸馏时加磷酸调节pH至________，加CuSO₄溶液________mL。答案：4.0以下；558.测定水中总α放射性，水样蒸发后源厚应<________mg/cm²，计数效率用________源刻度。答案：5；²⁴¹Am或U₃O₈59.测定水中阴离子合成洗涤剂，亚甲蓝法用________萃取，萃取后有机相用________洗涤。答案：氯仿；50g/LNa₂SO₄60.测定水中臭氧，靛蓝法标准曲线斜率k=________L/(mg·cm)，RSD应<________%。答案：0.42；5五、简答题（每题6分，共30分）61.简述采用离子色谱测定水中F⁻、Cl⁻、NO₃⁻、SO₄²⁻的色谱条件及出峰顺序。答案：色谱柱：DionexIonPacAS19（4×250mm）；淋洗液：20mmol/LKOH（梯度）；流速：1.0mL/min；抑制器：ASRS300，自再生电解抑制；进样量：25µL；柱温：30℃。出峰顺序：F⁻（3.2min）、Cl⁻（4.8min）、NO₃⁻（7.5min）、SO₄²⁻（10.3min）。解析：OH⁻梯度淋洗，弱保留F⁻先出，SO₄²⁻双电荷最后，分离度均>1.5。62.说明测定水中总大肠菌群的酶底物法原理及结果判定。答案：利用大肠菌群产生β半乳糖苷酶，分解邻硝基苯βD半乳糖苷（ONPG）产黄色；同时产生β葡萄糖醛酸酶，分解4甲基伞形酮βD葡萄糖醛酸苷（MUG）产蓝色荧光。37℃培养24h，若样品呈黄色且365nm紫外灯下显蓝色荧光，则为阳性。查MPN表报告结果。解析：酶底物法特异性高，无需确认试验，检出限1MPN/100mL。63.测定水中COD，快速密闭消解法与经典回流法相比，有哪些优势及注意事项。答案：优势：耗时短（15minvs2h）、试剂用量少、无需冷却水、二次污染小、可同时处理大批量样品。注意事项：消解罐耐压≥8atm，样品量≤5mL，加样后摇匀，严禁有机物飞溅；冷却后开罐，防止喷溅；Cl⁻>1000mg/L需加0.2gHgSO₄；硫酸银硫酸溶液需缓慢加入，防止局部过热。解析：快速法经多家实验室验证，与回流法相对偏差<5%，纳入HJ/T3992007。64.测定水中总氮，碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的关键步骤及干扰消除。答案：关键步骤：取样后加过硫酸钾溶液（4g/100mL），密封后120℃、30min消解；冷却后用NaOH调pH至中性，220nm、275nm测定吸光度，ΔA=A2202A275。干扰消除：浊度用0.45µm膜过滤；NO₂⁻>0.1mg/L时，加1mL0.5%氨基磺酸；有机氮含量高时，延长消解至45min；比色皿用1cm石英皿，避免塑料吸附。解析：方法检出限0.05mg/L，RSD<5%，适用于地表水、废水。65.测定水中As，氢化物发生原子荧光法如何消除Sb、Bi、Se的干扰。答案：预还原：加5%硫脲抗坏血酸混合液，As(Ⅴ)→As(Ⅲ)，同时掩蔽Sb、Bi；酸度控制：盐酸浓度2mol/L，过高SeH₂生成增加；KBH₄浓度1.5%，过量会增大SeH₂；载气Ar流速300mL/min，稀释氢化物浓度；炉温200℃，低温减少SeH₂原子化；标准加入法校正剩余基质效应。解析：优化后Sb0.5mg/L、Bi0.2mg/L、Se0.1mg/L对20µg/LAs干扰<±5%。六、计算题（每题10分，共20分）66.取废水样100.0mL，采用快速消解分光光度法测COD，消解后比色测定吸光度0.312，空白吸光度0.025，标准曲线方程y=0.0048x+0.002（y：吸光度，x：CODmg/L）。求水样COD浓度及稀释倍数（若超量程）。答案：由方程得x=(0.3120.002)/0.0048=64.6mg/L因64.6mg/L在标准曲线0～100mg/L范围内，无需稀释。结果：COD=64.6mg/L，稀释倍数1。解析：若计算值>100mg/L，需稀释2～5倍重新测定，使吸光度落在0.1～0.7之间。67.测定水中总硬度：取水样50.0mL，pH=10缓冲液2mL，EBT指示剂，用0.0102mol/LEDTA滴定至纯蓝色，消耗12.35mL；平行空白消耗0.05mL。求总硬度（以