村卫生室药政管理制度

PAGE村卫生室药政管理制度一、总则1.目的为加强村卫生室药政管理，规范药品采购、储存、调配、使用等行为，确保药品质量，保障村民用药安全、有效、合理，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及行业标准，结合本村卫生室实际情况，制定本管理制度。2.适用范围本制度适用于本村卫生室药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用及药品不良反应监测等药政管理活动。3.职责分工村卫生室负责人为本村卫生室药政管理的第一责任人，全面负责药政管理工作的组织、领导和监督。乡村医生负责药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用及药品不良反应监测等具体工作，并严格按照本制度及相关操作规程执行。二、药品采购管理1.采购原则严格按照《药品目录》采购药品，优先选用基本药物，满足村民基本用药需求。选择合法、信誉良好的药品供应企业，确保药品质量可靠、价格合理。采购药品时，应索取合法票据，并建立采购记录，做到票、账、货相符。2.采购计划制定乡村医生应根据本村卫生室的实际用药情况，每月制定药品采购计划。采购计划应包括药品名称、规格、数量、剂型等内容。采购计划应经村卫生室负责人审核批准后实施。3.采购流程乡村医生根据采购计划，通过电话、网络等方式向药品供应企业发送采购订单。药品供应企业收到采购订单后，应及时组织发货，并提供随货同行单。乡村医生在收到药品及随货同行单后，应按照本制度的要求进行验收。三、药品验收管理1.验收人员药品验收工作由乡村医生负责，验收人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品验收的程序和标准。2.验收依据验收药品时，应依据药品质量标准、药品说明书、随货同行单等进行验收。3.验收内容药品的名称、规格、剂型、数量、包装等应与随货同行单一致。药品的外观、性状应符合质量标准要求，无破损、变质、过期等现象。药品的标签、说明书应符合规定，内容完整、准确。随货同行单应加盖供货单位公章，内容包括药品名称、规格、剂型、数量、生产企业、发货日期等。4.验收记录验收合格的药品，应及时填写验收记录，验收记录应包括药品名称、规格、剂型、数量、生产企业、供货单位、验收日期、验收结论等内容。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。四、药品储存管理1.储存设施设备村卫生室应配备与药品储存要求相适应的储存设施设备，如药柜、药架、冷藏柜等。储存设施设备应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和使用。2.分类储存药品应按照剂型、用途、储存条件等进行分类储存。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品应按照国家有关规定进行储存和管理。3.储存条件药品应按照药品说明书规定的储存条件进行储存。常温储存的药品，温度应保持在10℃30℃之间；阴凉储存的药品，温度应不超过20℃；冷藏储存的药品，温度应保持在2℃8℃之间。4.库存管理乡村医生应定期对药品库存进行盘点，确保账、货相符。发现药品短缺、变质、过期等情况时，应及时报告村卫生室负责人，并按照规定进行处理。五、药品养护管理1.养护人员药品养护工作由乡村医生负责，养护人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品养护的程序和方法。2.养护计划制定养护人员应根据药品的储存条件、库存数量、质量状况等制定药品养护计划，养护计划应包括养护时间、养护内容、养护方法等。3.养护内容检查药品的外观、性状，有无破损、变质、过期等现象。检查药品的储存条件，温度、湿度是否符合要求。检查药品的包装，有无破损、渗漏等情况。对近效期药品进行重点养护，每月检查一次。4.养护记录养护人员应及时填写养护记录，养护记录应包括药品名称、规格、剂型、数量、生产企业、供货单位、养护日期、养护内容、养护结论等内容。养护记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。六、药品调配管理1.调配人员药品调配工作由乡村医生负责，调配人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品调配的程序和方法。2.调配依据调配药品时，应依据医生的处方进行调配，处方应书写规范、清晰，注明患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、剂型、数量、用法用量等内容。3.调配流程调配人员应认真审核处方，确认处方的合法性、真实性和准确性。按照处方要求，准确调配药品，并将药品逐一核对后发给患者。调配人员应在处方上签名或盖章，并注明调配日期。4.特殊药品调配调配麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品时，应严格按照国家有关规定进行调配，并做好记录。七、药品使用管理1.使用原则村卫生室应按照药品说明书、诊疗规范等合理使用药品，确保患者用药安全、有效。严格掌握用药指征和禁忌证，避免滥用药物。2.用药记录乡村医生应建立患者用药记录，用药记录应包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、剂型、数量、用法用量、用药时间、用药效果等内容。用药记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。3.药品不良反应监测乡村医生应密切观察患者用药后的反应，发现药品不良反应时，应及时报告村卫生室负责人，并按照规定填写药品不良反应报告表，上报当地药品不良反应监测机构。对严重药品不良反应，应立即采取措施进行救治，并及时报告当地卫生行政部门和药品监督管理部门。八、药品效期管理1.效期检查乡村医生应定期对药品效期进行检查，及时清理过期药品。2.过期药品处理发现过期药品时，应立即停止使用，并按照规定进行登记和销毁。过期药品的销毁应做好记录，记录应包括药品名称、规格、剂型、数量、生产企业、供货单位、过期日期、销毁日期、销毁方式等内容。九、药品不良反应报告和监测管理1.报告制度村卫生室应建立药品不良反应报告制度，乡村医生发现药品不良反应时，应及时报告村卫生室负责人，并按照规定填写药品不良反应报告表，上报当地药品不良反应监测机构。药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。2.监测措施乡村医生应加强对药品不良反应的监测，及时收集、整理和分析药品不良反应报告，采取有效措施减少药品不良反应的发生。村卫生室应定期对药品不良反应报告和监测工作进行总结和分析，不断完善药品不良反应报告和监测制度。十、培训与考核1.培训计划村卫生室应制定药政管理培训计划，定期组织乡村医生参加药政管理知识培训，提高乡村医生的药政管理水平和业务能力。2.培训内容培训内容应包括药品管理法律法规、药品质量标准、药品采购、验收、储存、养护、调配、使用、效期管理、药品不良反应监测等方面的知识。3.考核制度村卫生室应建立药政管理考核制度，定期对乡村医生的药政管理工作进行考核，考核结果与乡村医生的绩效挂钩。十一、监督与检查1.内部监督村