村卫生所免疫规划室制度

PAGE村卫生所免疫规划室制度一、总则（一）目的为加强村卫生所免疫规划工作的规范化管理，确保国家免疫规划疫苗的有效接种，预防和控制疫苗针对传染病的发生与流行，保护广大人民群众身体健康，特制定本制度。（二）适用范围本制度适用于本村卫生所免疫规划室的所有工作人员及相关业务活动。（三）依据本制度依据《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》等相关法律法规及行业标准制定。二、人员职责（一）免疫规划室负责人职责1.全面负责免疫规划室的管理工作，制定工作计划和目标，并组织实施。2.负责免疫规划疫苗的计划、采购、储存、运输和使用管理，确保疫苗质量和供应。3.组织开展免疫规划相关业务培训，提高工作人员的业务水平和服务能力。4.负责免疫规划接种信息的收集、统计、分析和上报，及时掌握疫苗接种情况和疫情动态。5.协调与上级疾病预防控制机构及其他相关部门的工作关系，确保免疫规划工作的顺利开展。（二）接种人员职责1.严格按照免疫程序和操作规程进行疫苗接种，确保接种安全、有效。2.负责接种前的告知、询问、登记和体检工作，认真核对受种者信息，确保接种信息准确无误。3.妥善保管疫苗和接种器材，做好疫苗的领发、使用和报废记录。4.及时处理接种后的异常反应和事故，做好记录和报告工作。5.协助开展免疫规划相关宣传、咨询和健康教育工作。（三）冷链管理人员职责1.负责免疫规划疫苗冷链设备的管理和维护，确保冷链设备正常运行。2.定期对冷链设备进行检查、校准和记录，及时发现和解决设备故障。3.负责疫苗的储存和运输管理，严格按照冷链要求进行操作，确保疫苗质量不受影响。4.做好冷链设备的清洁、消毒和安全管理工作，防止发生安全事故。（四）信息管理人员职责1.负责免疫规划接种信息系统的管理和维护，确保系统正常运行。2.及时准确地录入、上传和更新接种信息，保证接种信息的完整性和准确性。3.定期对接种信息进行统计、分析和报告，为免疫规划工作提供数据支持。4.做好接种信息的安全保密工作，防止信息泄露。三、疫苗管理（一）疫苗计划与采购1.根据上级疾病预防控制机构的要求和本村实际情况，制定年度疫苗需求计划，并报上级审核。2.按照规定的渠道采购疫苗，确保疫苗的质量和供应。采购的疫苗必须具有合法的资质证明，严禁采购无资质疫苗。3.建立疫苗采购台账，记录疫苗的名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期、采购日期等信息。（二）疫苗储存与运输1.设立专门的疫苗储存库，配备必要的冷链设备，如冰箱、冷藏箱、冷库等，并定期进行检查和维护，确保冷链设备正常运行。2.疫苗应按照品种、批号分类存放，并有明显的标识。疫苗储存温度应符合要求，一般疫苗储存温度为2℃8℃，脊灰疫苗、麻疹疫苗、麻腮风疫苗、麻风疫苗、乙脑减毒活疫苗、甲肝减毒活疫苗等在20℃以下保存。3.建立疫苗出入库登记制度，详细记录疫苗的出入库时间、品种、规格、数量、批号、有效期等信息。疫苗出入库时应进行双人核对，确保账物相符。4.运输疫苗时应使用符合冷链要求的运输工具，如冷藏车、冷藏箱等，并在运输过程中实时监测温度，确保疫苗质量不受影响。（三）疫苗使用1.接种人员应严格按照免疫程序和操作规程使用疫苗，确保接种安全、有效。2.疫苗使用前应认真核对疫苗的品种、规格、批号、有效期等信息，如有疑问或异常情况应及时报告。3.建立疫苗使用登记制度，记录疫苗的使用时间、品种、规格、数量、批号、受种者姓名、接种部位、接种途径等信息。4.剩余疫苗应及时退回疫苗储存库，并做好记录。退回的疫苗应按照规定进行处理，严禁再次使用。四、接种管理（一）接种前准备1.接种人员应提前做好接种场所的清洁、消毒工作，准备好接种所需的器材和药品。2.对接种对象进行告知和询问，了解其健康状况、过敏史等情况，做好接种前的体检工作。3.认真核对受种者信息，包括姓名、性别、年龄、出生日期、接种疫苗品种、剂次等，确保接种信息准确无误。（二）接种操作1.接种人员应严格按照免疫程序和操作规程进行疫苗接种，确保接种安全、有效。2.接种时应使用一次性注射器，并严格执行无菌操作原则，防止交叉感染。3.接种后应及时在接种证上记录接种信息，并告知受种者接种后的注意事项。（三）接种后观察1.接种后应在接种场所观察30分钟，及时发现和处理接种后的异常反应。2.对接种后的异常反应和事故应及时进行调查、诊断和处理，并做好记录和报告工作。五、冷链管理（一）冷链设备管理1.建立冷链设备档案，记录冷链设备的名称、型号、规格、购置时间、使用情况、维护记录等信息。2.定期对冷链设备进行检查、校准和维护，确保设备正常运行。检查内容包括设备的温度、运行状态、制冷效果等，发现问题应及时处理。3.冷链设备发生故障时，应及时维修或更换，并做好记录。维修或更换后的设备应进行调试和验收，确保设备正常运行。（二）冷链温度监测1.建立冷链温度监测制度，每天至少对冷链设备的温度进行2次监测，记录监测时间、温度等信息。2.采用自动温度监测设备的，应定期进行校准和维护，确保监测数据准确可靠。采用人工温度监测的，应使用经校准的温度计，并按照规定的方法进行测量。3.冷链温度超出规定范围时，应及时采取措施进行处理，并记录处理情况。如温度异常持续时间较长或影响疫苗质量的，应及时报告上级疾病预防控制机构，并对受影响的疫苗进行评估和处理。六、信息管理（一）接种信息系统管理1.按照上级要求，使用统一的免疫规划接种信息系统，及时准确地录入、上传和更新接种信息。2.对接种信息系统进行定期维护和管理，确保系统正常运行。及时处理系统故障和数据异常情况，保证接种信息的完整性和准确性。3.加强对接种信息系统操作人员的培训，提高其业务水平和操作技能，确保信息录入的质量。（二）接种信息统计与分析1.定期对接种信息进行统计、分析和报告，掌握疫苗接种情况和疫情动态。统计内容包括疫苗接种率、接种针次、未种原因等，分析疫苗接种工作中存在的问题和原因，并提出改进措施。2.根据接种信息统计结果，及时调整疫苗接种计划和工作重点，提高免疫规划工作的针对性和有效性。3.按照规定向上级疾病预防控制机构报送接种信息统计报表和分析报告，确保信息报送的及时性和准确性。（三）接种信息安全保密1.加强对接种信息的安全保密管理，建立健全信息安全保密制度。对接种信息系统设置安全访问权限，防止信息泄露。2.接种信息管理人员应严格遵守信息安全保密规定，不得擅自泄露接种信息。因工作需要查阅接种信息的，应经免疫规划室负责人批准，并做好查阅记录。3.对接种信息系统的数据备份应定期进行，确保数据的安全性和完整性。数据备份应存储在安全可靠的介质上，并异地存放。七、消毒与隔离（一）消毒管理1.建立消毒管理制度，对接种场所、冷链设备、接种器材等进行定期消毒。2.接种场所应每天进行清洁、消毒，地面、墙面、桌椅等表面应使用含氯消毒剂擦拭消毒。3.冷链设备应定期进行清洁和消毒，消毒方法应符合要求。疫苗储存库应每月进行一次全面消毒，冷藏箱、冷藏包等应每次使用后进行消毒。4.接种器材应使用一次性注射器，使用后的一次性注射器应按照规定进行毁形、消毒和回收处理。其他接种器材应定期进行清洗、消毒，并做好记录。（二）隔离措施1.对接种场所进行合理布局，设置专门的接种区域、观察区域和休息区域，保持空气流通。2.对患有传染病或疑似传染病的受种者应采取隔离措施，并及时报告上级疾病预防控制机构。3.接种人员在工作期间应穿戴工作服、工作帽、口罩等防护用品，严格遵守无菌操作原则，防止交叉感染。八、培训与考核（一）培训计划1.根据免疫规划工作的需要和工作人员的业务水平，制定年度培训计划。培训计划应包括培训内容、培训时间、培训方式、培训师资等。2.培训内容应涵盖免疫规划相关法律法规、疫苗接种技术、冷链管理、信息管理、消毒与隔离等方面的知识和技能。（二）培训实施1.按照培训计划组织开展培训工作，可以采用集中培训、现场培训、网络培训等多种方式。2.邀请上级疾病预防控制机构的专家或业务骨干担任培训师资，确保培训质量。3.培训结束后，应对培训效果进行评估，评估方式可以采用考试、实际操作、问卷调查等。（三）考核制度1.建立工作人员考核制度，定期对工作人员的业务水平、工作质量、服务态度等进行考核。2.考核内容应包括疫苗接种率、接种信息准确率、冷链设备管理、消毒与隔离等方面的工作指标。3.考核结果应与工作人员的绩效挂钩，对考核优秀的工作人员给予表彰和奖励，对考核不合格的工作人员进行批评教育和培训补考，补考仍不合格的应予以辞退。九、应急处置（一）应急预案制定1.制定免疫规划应急处置预案，明确应急处置的组织机构、职责分工、应急响应程序、处置措施等。2.应急处置预案应根据免疫规划工作中可能出现的突发事件，如疫苗质量事故、接种异常反应、传染病疫情等进行制定，并定期进行修订和完善。（二）应急物资储备1.建立应急物资储备制度，储备必要的应急物资，如疫苗、注射器、急救药品、防护用品等。2.应急物资应定期进行检查、维护和更新，确保应急物资的质量和数量。3.设立应急物资储备库，对应急物资进行分类存放，并做好标识和记录。（三）应急处置措施1.发生疫苗质量事故、接种异常反应、传染病疫情等突发事