药剂学模考试题与答案

药剂学模考试题与答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.下列关于剂型的表述错误的是（）A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.同一药物也可以制成多种剂型E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型答案：C解析：剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，而某一药物的具体品种是制剂，C选项表述错误。A、B、D、E选项关于剂型的描述均正确。2.下列关于药物溶解度的正确表述是（）A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D.在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量E.药物在生理盐水中所溶解的最大量答案：B解析：药物溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中药物溶解的最大量，B选项正确。A选项缺少温度条件；C选项压力不是影响溶解度的关键因素；D选项没有强调最大量；E选项限定在生理盐水中不准确。3.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土答案：C解析：西黄蓍胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、硅皂土都可作为混悬剂的助悬剂，起到增加分散介质黏度、降低微粒的沉降速度等作用。而硬脂酸钠是阴离子型表面活性剂，主要用于乳化剂等，不能作助悬剂，C选项符合题意。4.下列关于乳剂特点的错误表述是（）A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味C.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性D.静脉注射乳剂具有一定的靶向性E.乳剂的稳定性高，不易发生物理及化学变化答案：E解析：乳剂中的药物吸收快，可提高药物生物利用度，A选项正确；水包油型乳剂可掩盖药物不良臭味，B选项正确；外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性，C选项正确；静脉注射乳剂具有一定的靶向性，D选项正确。乳剂的稳定性较差，容易发生分层、絮凝、转相、合并与破裂等物理变化以及药物的化学降解等，E选项错误。5.下列关于注射剂特点的错误表述是（）A.药效迅速、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用E.使用方便答案：E解析：注射剂药效迅速、作用可靠，A选项正确；适用于不宜口服的药物，如对胃肠道有刺激性或易被消化酶破坏的药物，B选项正确；适用于不能口服给药的病人，如昏迷、呕吐等病人，C选项正确；某些注射剂可以产生局部定位作用，如局部麻醉药注射，D选项正确。注射剂使用不方便，需要专业人员操作，且有一定的疼痛感和感染风险，E选项错误。6.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素答案：C解析：热原是微生物的代谢产物，其主要成分是脂多糖，C选项正确。蛋白质、胆固醇、磷脂等不是热原的主要成分，生物激素与热原无关，A、B、D、E选项错误。7.下列关于输液的叙述，错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求答案：D解析：输液是静脉滴注输入体内的大剂量注射液，A选项正确；输液除了要无菌外，还必须无热原，B选项正确；渗透压应为等渗或偏高渗，以保证输液的安全性和有效性，C选项正确；输液不能添加抑菌剂，因为输液量大，如果添加抑菌剂可能会对人体产生不良影响，D选项错误；输液的澄明度应符合要求，E选项正确。8.下列关于片剂特点的叙述中，不包括（）A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.具有靶向作用答案：E解析：片剂体积较小，运输、贮存及携带、应用方便，A选项正确；片剂生产机械化、自动化程度较高，B选项正确；产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低，C选项正确；可以制成不同释药速度的片剂，如速释片、缓释片、控释片等满足不同临床需求，D选项正确。片剂一般不具有靶向作用，靶向制剂是通过特殊的载体和技术实现药物的靶向输送，E选项错误。9.可作片剂助流剂的是（）A.糊精B.聚维酮C.糖粉D.硬脂酸镁E.微粉硅胶答案：E解析：糊精常作为填充剂，A选项错误；聚维酮可作为黏合剂，B选项错误；糖粉可作为填充剂，C选项错误；硬脂酸镁是润滑剂，D选项错误；微粉硅胶是常用的助流剂，可改善颗粒的流动性，E选项正确。10.下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是（）A.可掩盖药物不良臭味B.可发挥缓释或肠溶作用C.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D.液体药物也能制成胶囊剂E.胶囊剂可提高药物的稳定性答案：C解析：胶囊剂可掩盖药物不良臭味，A选项正确；可通过制成缓释胶囊或肠溶胶囊发挥缓释或肠溶作用，B选项正确；液体药物可以制成软胶囊剂，D选项正确；胶囊剂可提高药物的稳定性，减少药物与外界环境的接触，E选项正确。吸湿性药物不宜装入胶囊，因为胶囊壳在潮湿环境下容易变软、变形，甚至影响药物质量，C选项错误。11.下列关于软膏剂的叙述中，错误的是（）A.软膏剂是指药物与适宜基质制成的具有一定稠度的膏状外用制剂B.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌E.常用的基质有油脂性、水溶性和乳剂型基质答案：D解析：软膏剂是药物与适宜基质制成的具有一定稠度的膏状外用制剂，A选项正确；具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用，B选项正确；按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型，C选项正确；常用的基质有油脂性、水溶性和乳剂型基质，E选项正确。一般情况下，软膏剂不需要达到无菌要求，只有用于眼部等特殊部位的软膏剂才需要无菌，D选项错误。12.下列关于栓剂的叙述中，错误的是（）A.栓剂可分为全身作用和局部作用栓剂B.直肠栓一般为圆锥形、圆柱形或鱼雷形C.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后迅速软化、熔融或溶解于分泌液中D.栓剂的基质分为油脂性和水溶性两大类E.肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高答案：E解析：栓剂可分为全身作用和局部作用栓剂，A选项正确；直肠栓一般为圆锥形、圆柱形或鱼雷形，B选项正确；栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后迅速软化、熔融或溶解于分泌液中，C选项正确；栓剂的基质分为油脂性和水溶性两大类，D选项正确。肛门栓使用时并非塞得越深生物利用度越高，一般距肛门2cm左右时，可避免肝脏首过效应，提高生物利用度，E选项错误。13.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是（）A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂B.气雾剂主要由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成C.气雾剂具有速效和定位作用D.气雾剂需要借助抛射剂的压力将药物喷出E.气雾剂的生产成本较低答案：E解析：气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂，A选项正确；主要由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成，B选项正确；具有速效和定位作用，C选项正确；需要借助抛射剂的压力将药物喷出，D选项正确。气雾剂的生产成本较高，因为需要耐压容器、特殊的阀门系统以及抛射剂等，E选项错误。14.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是（）A.药物的降解速度与离子强度有关B.药物的降解速度与溶剂的介电常数有关C.药物的降解速度与溶液的pH值有关D.药物的降解速度与温度无关E.药物的氧化降解可受光线的影响答案：D解析：药物的降解速度与离子强度有关，离子强度会影响药物的化学反应速率，A选项正确；溶剂的介电常数会影响药物的稳定性，不同介电常数的溶剂对药物的降解有不同影响，B选项正确；溶液的pH值会影响药物的稳定性，许多药物在不同pH值条件下降解速度不同，C选项正确；药物的氧化降解可受光线的影响，光线可能引发药物的光化学反应，加速药物降解，E选项正确。温度是影响药物稳定性的重要因素，一般温度升高，药物的降解速度加快，D选项错误。15.下列关于药物制剂配伍变化的叙述中，错误的是（）A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B.药理学配伍变化又称为疗效配伍变化C.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D.物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象E.化学配伍变化一般表现在产生沉淀、变色、润湿或液化、产气等方面答案：D解析：配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，A选项正确；药理学配伍变化又称为疗效配伍变化，B选项正确；药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌，C选项正确；化学配伍变化一般表现在产生沉淀、变色、润湿或液化、产气等方面，E选项正确。物理配伍变化主要表现为溶解度改变、潮解、液化和结块等，产气现象一般是化学配伍变化的表现，D选项错误。16.下列关于药物制剂设计的基本原则，错误的是（）A.安全性B.有效性C.稳定性D.顺应性E.经济性可以忽略答案：E解析：药物制剂设计的基本原则包括安全性，要保证用药安全，A选项正确；有效性，制剂应能有效发挥药物的治疗作用，B选项正确；稳定性，保证药物在储存和使用过程中的质量稳定，C选项正确；顺应性，要考虑患者的用药方便性和接受程度，D选项正确。经济性也是药物制剂设计需要考虑的重要因素，应在保证质量和疗效的前提下，降低成本，提高经济效益，E选项错误。17.下列关于缓控释制剂的叙述中，错误的是（）A.缓控释制剂可减少给药次数B.缓控释制剂可提高患者的顺应性C.缓控释制剂可减少血药浓度的峰谷现象D.缓控释制剂可使药物在体内缓慢恒速或接近恒速释放E.缓控释制剂都必须一日给药一次答案：E解析：缓控释制剂可减少给药次数，A选项正确；减少给药次数可提高患者的顺应性，B选项正确；能减少血药浓度的峰谷现象，使血药浓度更加平稳，C选项正确；可使药物在体内缓慢恒速或接近恒速释放，D选项正确。缓控释制剂不一定都必须一日给药一次，根据药物的性质和制剂的设计，给药间隔可以有所不同，E选项错误。18.下列关于经皮给药制剂的叙述中，错误的是（）A.经皮给药制剂可以避免肝脏的首过效应B.经皮给药制剂可维持恒定的血药浓度C.经皮给药制剂不能起到局部治疗作用D.经皮给药制剂的给药途径属于皮肤给药E.经皮给药制剂可延长药物的作用时间答案：C解析：经皮给药制剂可以避免肝脏的首过效应，A选项正确；可维持恒定的血药浓度，减少血药浓度的波动，B选项正确；给药途径属于皮肤给药，D选项正确；可延长药物的作用时间，减少给药次数，E选项正确。经皮给药制剂可以起到局部治疗作用，如治疗皮肤病的外用贴剂等，C选项错误。19.下列关于脂质体的叙述中，错误的是（）A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球状载体B.脂质体具有靶向性C.脂质体可提高药物的稳定性D.脂质体只能包封水溶性药物E.脂质体可降低药物的毒性答案：D解析：脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球状载体，A选项正确；具有靶向性，可将药物定向输送到特定部位，B选项正确；可提高药物的稳定性，减少药物与外界环境的接触，C选项正确；可降低药物的毒性，因为药物被包裹在脂质体内，减少了对正常组织的刺激，E选项正确。脂质体可以包封水溶性药物和脂溶性药物，分别包封在脂质体的水相和脂相部分，D选项错误。20.下列关于微球的叙述中，错误的是（）A.微球是一种球状实体B.微球可使药物具有缓释性C.微球可使药物具有靶向性D.微球只能由蛋白质类物质制备E.微球可作为药物载体答案：D解析：微球是一种球状实体，A选项正确；可使药物具有缓释性，延长药物的作用时间，B选项正确；可使药物具有靶向性，将药物输送到特定部位，C选项正确；可作为药物载体，包裹药物实现药物的输送和释放，E选项正确。微球可以由多种材料制备，如天然高分子材料（蛋白质、多糖等）和合成高分子材料等，并非只能由蛋白质类物质制备，D选项错误。21.下列关于药物体内过程的叙述中，错误的是（）A.药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物的分布是指药物进入血液循环后向各组织、器官转运的过程C.药物的代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程D.药物的排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程E.药物的消除过程不包括代谢过程答案：E解析：药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程，A选项正确；分布是指药物进入血液循环后向各组织、器官转运的过程，B选项正确；代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程，C选项正确；排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程，D选项正确。药物的消除过程包括代谢和排泄，E选项错误。22.下列关于生物利用度的叙述中，错误的是（）A.生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.绝对生物利用度是以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂E.生物利用度与药物的剂型无关答案：E解析：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度，A选项正确；可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，B选项正确；绝对生物利用度是以静脉注射剂为参比制剂，C选项正确；相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂，D选项正确。生物利用度与药物的剂型密切相关，不同剂型的药物吸收速度和程度可能不同，E选项错误。23.下列关于药物动力学参数的叙述中，错误的是（）A.半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间B.表观分布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值C.清除率是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数D.药时曲线下面积与给药剂量成正比E.稳态血药浓度与给药剂量无关答案：E解析：半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，A选项正确；表观分布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，B选项正确；清除率是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，C选项正确；药时曲线下面积与给药剂量成正比，D选项正确。稳态血药浓度与给药剂量有关，给药剂量越大，稳态血药浓度越高，E选项错误。24.下列关于药物制剂质量控制的叙述中，错误的是（）A.药物制剂质量控制应包括制剂的设计、生产、储存和使用等全过程B.药物制剂的质量标准应符合《中国药典》等相关标准C.药物制剂的稳定性研究是质量控制的重要内容D.药物制剂的质量控制只需要关注药物的含量E.药物制剂的质量控制应保证制剂的安全性、有效性和稳定性答案：D解析：药物制剂质量控制应包括制剂的设计、生产、储存和使用等全过程，A选项正确；质量标准应符合《中国药典》等相关标准，B选项正确；稳定性研究是质量控制的重要内容，可保证药物在有效期内质量稳定，C选项正确；质量控制应保证制剂的安全性、有效性和稳定性，E选项正确。药物制剂的质量控制不仅仅需要关注药物的含量，还需要关注制剂的外观、粒度、溶解度、溶出度、微生物限度等多个方面，D选项错误。25.下列关于药品生产质量管理规范（GMP）的叙述中，错误的是（）A.GMP是药品生产和质量管理的基本准则B.GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序C.GMP的实施可以提高药品的质量和安全性D.GMP只对药品生产企业的硬件设施有要求，对人员和管理没有要求E.GMP认证是药品生产企业进入市场的准入条件之一答案：D解析：GMP是药品生产和质量管理的基本准则，A选项正确；适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序，B选项正确；实施GMP可以提高药品的质量和安全性，C选项正确；GMP认证是药品生产企业进入市场的准入条件之一，E选项正确。GMP不仅对药品生产企业的硬件设施有要求，对人员的资质、培训以及企业的管理等方面都有严格要求，D选项错误。26.下列关于药品注册管理的叙述中，错误的是（）A.药品注册是指国家食品药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程B.药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请C.新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请E.药品注册管理只需要关注药品的安全性，不需要关注有效性和质量可控性答案：E解析：药品注册是国家食品药品监督管理部门根据申请人申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查并决定是否同意申请的审批过程，A选项正确；药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请，B选项正确；新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请，C选项正确；仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，D选项正确。药品注册管理需要同时关注药品的安全性、有效性和质量可控性，E选项错误。27.下列关于药物研发的叙述中，错误的是（）A.药物研发是一个漫长而复杂的过程，需要大量的资金和时间投入B.药物研发的第一步是药物的发现C.药物研发只需要关注药物的疗效，不需要关注药物的安全性D.药物的临床前研究包括药学研究、药理毒理学研究等E.药物的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期答案：C解析：药物研发是一个漫长而复杂的过程，需要大量资金和时间投入，A选项正确；第一步是药物的发现，寻找具有潜在治疗作用的化合物，B选项正确；临床前研究包括药学研究、药理毒理学研究等，为药物的临床试验提供基础，D选项正确；临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，逐步评估药物的安全性和有效性，E选项正确。药物研发不仅需要关注药物的疗效，更需要关注药物的安全性，确保药物在临床使用中的安全性，C选项错误。28.下列关于药剂学研究内容的叙述中，错误的是（）A.药剂学研究药物制剂的基本理论B.药剂学研究药物制剂的处方设计C.药剂学研究药物制剂的制备工艺D.药剂学研究药物制剂的质量控制E.药剂学只研究药物的药理作用，不研究药物的剂型答案：E解析：药剂学研究药物制剂的基本理论，如药物的溶解度、稳定性等理论，A选项正确；研究药物制剂的处方设计，合理选择药物和辅料，B选项正确；研究药物制剂的制备工艺，确保制剂的质量和稳定性，C选项正确；研究药物制剂的质量控制，保证制剂的安全性、有效性和稳定性，D选项正确。药剂学不仅研究药物的药理作用，更重要的是研究药物的剂型，将药物制成合适的剂型以满足临床治疗的需要，E选项错误。29.下列关于药物辅料的叙述中，错误的是（）A.药物辅料是指在药物制剂中除主药以外的一切附加物质B.药物辅料可提高药物的稳定性C.药物辅料可改善药物的外观和口感D.药物辅料不会影响药物的疗效E.药物辅料应符合药用要求答案：D解析：药物辅料是指在药物制剂中除主药以外的一切附加物质，A选项正确；可提高药物的稳定性，如抗氧剂可防止药物氧化，B选项正确；可改善药物的外观和口感，如矫味剂可改善药物的味道，C选项正确；药物辅料应符合药用要求，保证其安全性和质量，E选项正确。药物辅料会影响药物的疗效，如不同的辅料可能影响药物的溶解、吸收等过程，从而影响药物的疗效，D选项错误。30.下列关于药物剂型的重要性的叙述中，错误的是（）A.药物剂型可改变药物的作用性质B.药物剂型可改变药物的作用速度C.药物剂型可降低药物的毒副作用D.药物剂型不影响药物的疗效E.药物剂型可产生靶向作用答案：D解析：药物剂型可改变药物的作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静、解痉作用，A选项正确；可改变药物的作用速度，如注射剂起效快，缓控释制剂起效慢，B选项正确；可降低药物的毒副作用，如脂质体可将药物靶向输送到病变部位，减少对正常组织的损伤，C选项正确；可产生靶向作用，如靶向制剂可将药物定向输送到特定组织或细胞，E选项正确。药物剂型会影响药物的疗效，合适的剂型可以提高药物的生物利用度，增强药物的疗效，D选项错误。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列属于药剂学任务的是（）A.研究药剂学的基本理论B.开发新剂型、新制剂C.研究药物制剂的生产技术D.研究药物制剂的质量控制E.研究药物制剂的合理应用答案：ABCDE解析：药剂学的任务包括研究药剂学的基本理论，为制剂的研发和生产提供理论基础，A选项正确；开发新剂型、新制剂，以满足临床治疗的不同需求，B选项正确；研究药物制剂的生产技术，确保制剂的质量和稳定性，C选项正确；研究药物制剂的质量控制，保证制剂的安全性、有效性和稳定性，D选项正确；研究药物制剂的合理应用，指导临床正确用药，E选项正确。2.影响药物溶解度的因素有（）A.药物的化学结构B.溶剂的极性C.温度D.药物的晶型E.粒子大小答案：ABCDE解析：药物的化学结构决定了药物的极性和分子间作用力等，影响药物的溶解度，A选项正确；溶剂的极性与药物的极性匹配程度会影响药物的溶解，极性相似的药物和溶剂溶解度较大，B选项正确；温度一般会影响药物的溶解度，大多数药物在温度升高时溶解度增大，C选项正确；药物的晶型不同，其分子排列和分子间作用力不同，溶解度也不同，D选项正确；粒子大小会影响药物的溶解速度和溶解度，一般粒子越小，溶解度越大，E选项正确。3.下列可作为混悬剂助悬剂的是（）A.甘油B.阿拉伯胶C.羧甲基纤维素钠D.硅皂土E.聚山梨酯80答案：ABCD解析：甘油可增加分散介质的黏度，起到助悬作用，A选项正确；阿拉伯胶是天然高分子助悬剂，可增加介质黏度，降低微粒的沉降速度，B选项正确；羧甲基纤维素钠是常用的助悬剂，能增加分散介质的黏度，C选项正确；硅皂土可吸附在微粒表面，形成保护膜，增加介质黏度，起到助悬作用，D选项正确。聚山梨酯80是表面活性剂，主要用于乳化剂、增溶剂等，不是助悬剂，E选项错误。4.下列关于乳剂的描述正确的是（）A.乳剂属于热力学不稳定体系B.乳剂分为水包油型（O/W）和油包水型（W/O）C.乳剂的稳定性与乳化剂的性质和用量有关D.乳剂的分层是不可逆的E.乳剂的转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变引起的答案：ABCE解析：乳剂属于热力学不稳定体系，容易发生分层、絮凝等现象，A选项正确；分为水包油型（O/W）和油包水型（W/O），B选项正确；乳剂的稳定性与乳化剂的性质和用量密切相关，合适的乳化剂和用量可提高乳剂的稳定性，C选项正确；乳剂的分层是可逆的，分层后通过振摇可重新分散均匀，D选项错误；乳剂的转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变引起的，如加入相反类型的乳化剂等，E选项正确。5.下列关于注射剂质量要求的叙述中，正确的是（）A.注射剂应无菌B.注射剂应无热原C.注射剂的pH值应与血液pH值相等D.注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近E.注射剂的澄明度应符合要求答案：ABDE解析：注射剂应无菌，防止感染，A选项正确；应无热原，避免引起发热反应，B选项正确；注射剂的pH值一般应在49之间，不一定与血液pH值相等，只要在这个范围内对人体无刺激性即可，C选项错误；渗透压应与血浆渗透压相等或接近，保证输液的安全性和有效性，D选项正确；澄明度应符合要求，不能有可见的异物等，E选项正确。6.下列关于片剂辅料的作用正确的是（）A.填充剂可增加片剂的重量和体积B.黏合剂可使物料黏结成颗粒C.崩解剂可促进片剂在体内的崩解D.润滑剂可改善颗粒的流动性E.助流剂可防止物料黏附在冲头和模壁上答案：ABCD解析：填充剂可增加片剂的重量和体积，使片剂达到一定的规格和剂量，A选项正确；黏合剂可使物料黏结成颗粒，便于压片，B选项正确；崩解剂可促进片剂在体内的崩解，使药物尽快释放，C选项正确；润滑剂可改善颗粒的流动性，保证压片过程的顺利进行，D选项正确。助流剂的作用是改善颗粒的流动性，防止物料黏附在冲头和模壁上的是润滑剂，E选项错误。7.下列关于胶囊剂的特点正确的是（）A.可掩盖药物的不良臭味B.可提高药物的稳定性C.可使药物在体内迅速起效D.可制成缓释、控释胶囊E.可将药物粉末或颗粒直接装入胶囊答案：ABDE解析：胶囊剂可掩盖药物的不良臭味，A选项正确；可提高药物的稳定性，减少药物与外界环境的接触，B选项正确；可制成缓释、控释胶囊，控制药物的释放速度，D选项正确；可将药物粉末或颗粒直接装入胶囊，E选项正确。胶囊剂的起效速度不一定比其他剂型快，其起效速度取决于药物的性质和制剂的设计，C选项错误。8.下列关于软膏剂基质的叙述中，正确的是（）A.油脂性基质润滑、保护作用强B.水溶性基质释药快，无油腻性C.乳剂型基质可分为水包油型（O/W）和油包水型（W/O）D.油脂性基质易洗除，不污染衣物E.乳剂型基质的稳定性与乳化剂的性质和用量有关答案：ABCE解析：油脂性基质润滑、保护作用强，可在皮肤表面形成一层保护膜，防止皮肤水分散失，A选项正确；水溶性基质释药快，无油腻性，患者使用感觉舒适，B选项正确；乳剂型基质可分为水包油型（O/W）和油包水型（W/O），C选项正确；油脂性基质不易洗除，容易污染衣物，D选项错误；乳剂型基质的稳定性与乳化剂的性质和用量有关，合适的乳化剂和用量可提高乳剂型基质的稳定性，E选项正确。9.下列关于气雾剂的优点正确的是（）A.具有速效和定位作用B.可避免药物在胃肠道中的降解C.可减少药物对胃肠道的刺激性D.药物可直接到达作用部位E.可提高药物的稳定性答案：ABCDE解析：气雾剂具有速效和定位作用，药物可直接到达作用部位，迅速发挥药效，A、D选项正确；可避免药物在胃肠道中的降解，因为药物不经过胃肠道，B选项正确；可减少药物对胃肠道的刺激性，C选项正确；药物被封装在耐压容器中，可提高药物的稳定性，E选项正确。10.影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A.温度B.光线C.空气D.湿度E.微生物答案：ABCDE解析：温度升高会加速药物的降解反应，影响制剂的稳定性，A选项正确；光线可能引发药物的光化学反应，导致药物降解，B选项正确；空气中的氧气可使药物发生氧化反应，影响药物的稳定性，C选项正确；湿度可能导致药物吸湿、潮解等，影响制剂的质量，D选项正确；微生物可能污染药物制剂，导致药物变质，E选项正确。三、填空题（每题1分，共10分）1.药剂学的分支学科包括工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学和__________。答案：临床药剂学解析：药剂学的分支学科除了工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学外，还有临床药剂学，它主要研究药物制剂在临床治疗中的合理应用等问题。2.药物的溶解度可分为__________和平衡溶解度。答案：特性溶解度解析：药物的溶解度可分为特性溶解度和平衡溶解度，特性溶解度是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。3.混悬剂的稳定性评价方法包括沉降容积比的测定、__________、絮凝度的测定、重新分散试验和流变学测定。答案：微粒大小的测定解析：混悬剂的稳定性评价方法包括沉降容积比的测定、微粒大小的测定、絮凝度的测定、重新分散试验和流变学测定等，微粒大小的测定可以了解混悬剂中微粒的粒径分布，对混悬剂的稳定性有重要影响。4.乳剂的类型可分为水包油型（O/W）和__________。答案：油包水型（W/O）解析：乳剂根据分散相和连续相的不同可分为水包油型（O/W）和油包水型（W/O），不同类型的乳剂具有不同的性质和应用特点。5.注射剂的质量检查项目包括可见异物、装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、pH值、__________和无菌等。答案：热原解析：注射剂的质量检查项目包括可见异物、装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、pH值、热原和无菌等，热原检查是确保注射剂安全性的重要项目，防止热原引起发热反应。6.片剂的制备方法可分为__________、干法制粒压片法、直接粉末压片法和半干式颗粒压片法。答案：湿法制粒压片法解析：片剂的制备方法主要有湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接粉末压片法和半干式颗粒压片法，湿法制粒压片法是最常用的方法，通过将药物和辅料制成颗粒后再压片。7.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和__________。答案：肠溶胶囊解析：胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊，肠溶胶囊是一种特殊的胶囊，在胃中不溶解，在肠中溶解，可避免药物在胃中被破坏或对胃产生刺激。8.软膏剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和__________。答案：乳剂型基质解析：软膏剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质，不同类型的基质具有不同的性质和特点，可根据药物的性质和临床需求选择合适的基质。9.气雾剂的组成包括药物与附加剂、__________、耐压容器和阀门系统。答案：抛射剂解析：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀