2026年药品安全知识培训考试试卷及答案（三）

2026年药品安全知识培训考试试卷及答案（三）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.下列哪种药品可自行在药店购买，无需医生处方（）A.抗生素B.降压药C.退烧药（OTC类）D.化疗药2.药品的批号是指（）A.药品的生产日期B.药品的有效期C.药品生产企业为区分不同批次生产的药品而编制的代码D.药品的规格3.下列哪种储存条件适合大多数普通药品（）A.冷藏处（2-8℃）B.阴凉干燥处（不超过20℃）C.阳光直射处D.潮湿处4.下列哪种反应不属于药品不良反应（）A.服用感冒药后出现嗜睡B.服用抗生素后出现腹泻C.药品使用过量后出现中毒D.服用抗过敏药后出现口干5.药品说明书中“慎用”人群不包括（）A.孕妇B.儿童C.健康成年人D.老年人6.下列哪种药品属于医疗用毒性药品（）A.安定B.吗啡C.砒霜D.胰岛素7.下列哪种做法属于合理用药（）A.擅自增减服药剂量B.按说明书服用OTC药品C.服用过期药品D.用茶水送服药品8.下列哪种药品属于假药（）A.超过有效期的药品B.药品成分含量不符的药品C.以淀粉冒充的药品D.包装破损的药品9.老年人用药时，应重点关注（）A.药品的价格B.药品的品牌C.用药剂量（减量）和不良反应D.药品的口感10.下列哪种服药时间是正确的（）A.饭前服用对胃有刺激的药品B.饭后服用胃黏膜保护剂C.空腹服用降糖药（部分）D.睡前服用降压药11.药品质量验收不合格的药品，应（）A.入库储存B.单独存放，标识清晰，及时处理C.销售使用D.随意丢弃12.下列哪种因素不会导致药品不良反应（）A.个体差异B.合理用药C.药品本身的特性D.用药剂量过大13.孕妇用药的基本原则是（）A.能不用则不用，能少用则少用B.自行购买药品服用C.服用家人推荐的药品D.不服用任何药品14.下列哪种药品的使用需要严格控制剂量（）A.维生素CB.医疗用毒性药品C.普通感冒药D.止咳糖浆15.药品违法行为的处罚主体是（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.医疗机构二、多项选择题（每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.合理用药的基本原则包括（）A.安全B.有效C.经济D.适当（用法用量适当）2.药品批号的作用包括（）A.区分不同批次的药品B.便于药品质量追溯C.便于药品有效期管理D.便于药品储存管理3.药品储存中，需要避光储存的药品包括（）A.维生素类药品B.部分抗生素C.硝酸甘油D.胰岛素4.药品不良反应的报告内容包括（）A.患者基本信息B.用药信息（药品名称、规格、剂量、用法）C.不良反应表现D.不良反应发生时间、处理情况5.医疗用毒性药品的使用要求包括（）A.严格按剂量使用B.专人管理C.双人核对D.剩余药品妥善处理，不得随意丢弃6.不合理用药的危害包括（）A.引发药品不良反应B.延误病情C.增加患者经济负担D.导致细菌耐药性（如滥用抗生素）7.假药、劣药的共同点包括（）A.不符合药品质量标准B.可能危害人体健康C.属于违法行为D.需承担法律责任8.老年人用药的特殊要求包括（）A.剂量适当减量（根据肝肾功能）B.避免使用多种药物联用（防止药物相互作用）C.优先选择安全性高的药品D.定期检查肝肾功能9.药品质量验收的内容包括（）A.药品的合法性（批准文号、生产企业）B.药品的规范性（名称、规格、批号）C.药品的质量（外观、有效期）D.药品的包装、说明书10.药品监督管理的主要职责包括（）A.监督药品生产、经营、使用环节的质量B.查处药品违法行为C.开展药品不良反应监测D.普及药品安全知识三、填空题（每空2分，共20分）1.合理用药的基本原则是安全、有效、________、适当。2.药品的________是药品生产企业编制的，用于区分不同批次药品的代码，便于质量追溯。3.大多数普通药品应储存在________、干燥、通风的地方，避免阳光直射和潮湿。4.药品不良反应是合格药品在________用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。5.医疗用毒性药品的使用必须严格控制________，严禁滥用。6.不合理用药可能导致药品不良反应、延误病情，甚至引发________危害。7.药品质量验收不合格的药品，应________存放，标识清晰，不得入库、销售。8.老年人用药时，由于肝肾功能减退，应适当________用药剂量。9.药品监督管理部门的主要职责是监督药品质量，查处药品________行为。10.服用对胃有刺激的药品时，应在________服用，以减少对胃黏膜的刺激。四、问答题（每题4分，共20分）1.简述合理用药的基本原则，各简要说明含义。2.药品批号的作用是什么？为什么药品质量追溯需要用到批号？3.老年人用药有哪些特殊要求？请结合老年人的生理特点说明。4.简述药品不良反应的报告流程和报告内容。5.如何区分假药和劣药？两者的核心区别是什么？五、答案（一）单项选择题1.C2.C3.B4.C5.C6.C7.B8.C9.C10.C11.B12.B13.A14.B15.C（二）多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD（三）填空题1.经济2.批号3.阴凉4.正常5.剂量6.严重7.单独8.减少9.违法10.饭后（四）问答题1.①安全：优先保证用药安全，避免引发不良反应和用药危害；②有效：用药后能达到预期的治疗目的，缓解或治愈疾病；③经济：在保证安全、有效的前提下，选择价格合理的药品，减少患者经济负担；④适当：用法、用量、用药时间适当，符合患者的病情和生理特点（答出4点并简要说明含义即可得满分）。2.作用：①区分不同批次生产的药品；②便于药品质量追溯；③便于药品有效期管理和库存管理。原因：药品生产过程中，不同批次的药品可能因原料、生产工艺、储存条件等存在质量差异，通过批号可精准追溯某一批次药品的生产、储存、运输、使用全过程，若出现质量问题或不良反应，可及时召回该批次药品，减少危害。3.老年人生理特点：肝肾功能减退、代谢能力下降、对药品的耐受性降低、易发生药物相互作用。特殊要求：①剂量减量：根据肝肾功能减退情况，适当减少用药剂量，避免药物在体内蓄积引发不良反应；②避免多种药物联用：老年人常患有多种疾病，联用多种药物易发生药物相互作用，需在医生指导下联用；③优先选择安全性高的药品：避免使用耳毒性、肾毒性、肝毒性强的药品；④简化用药方案：尽量选择长效制剂，减少服药次数，避免漏服；⑤定期检查：用药期间定期检查肝肾功能，及时调整用药方案（答出3点并结合生理特点说明即可得满分）。4.报告流程：①发现不良反应后，立即停药，观察反应情况；②由医生、药师、患者或药品生产/经营企业，向当地药品不良反应监测机构或药品监督管理部门报告；③提交完整的报告资料，配合后续调查。报告内容：①患者基本信息（姓名、年龄、性别、联系方式）；②用药信息（药品名称、规格、批