2025年执业药师继续教育考试试题及答案

2025年执业药师继续教育考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.药品不良反应报告和监测是指（）A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心对收集到的药品不良反应进行调查、分析、评价的过程答案：A解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程，涵盖了从发现不良反应到采取措施控制风险的一系列活动，B、C、D选项表述均不全面。2.以下哪种药品不是特殊管理药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案：C解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品的范畴。3.老年人用药时药物的种类（）A.尽量少用B.越多越好C.可随意选择D.根据经济情况选择答案：A解析：老年人肝肾功能等生理功能减退，用药种类越多，发生药物相互作用和不良反应的风险越高，所以应尽量少用，避免不必要的联合用药。4.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装答案：A解析：为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法制毒，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。5.下列哪类药物服用后应多饮水（）A.止咳糖浆B.健胃消食片C.磺胺类药物D.维生素类药物答案：C解析：磺胺类药物在尿液中溶解度低，容易形成结晶，多饮水可增加其溶解度，避免结晶析出损伤肾脏，止咳糖浆服用后不宜立即饮水，健胃消食片和维生素类药物一般无特殊多饮水要求。6.药品有效期是指（）A.药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限B.药品在规定的储存条件下使用的期限C.药品在任何条件下能够保持质量的期限D.药品在运输过程中能够保持质量的期限答案：A解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限，只有在规定的储存条件下，药品才能在有效期内保证其安全性和有效性。7.下列关于药品通用名的说法，正确的是（）A.药品通用名可以作为商标使用B.药品通用名是药品的法定名称C.药品通用名由企业自行命名D.不同企业生产的同一药品通用名可以不同答案：B解析：药品通用名是药品的法定名称，是国家规定的统一名称，不能作为商标使用，也不是由企业自行命名，不同企业生产的同一药品通用名是相同的。8.执业药师在指导患者使用非处方药时，应首先关注（）A.药品的疗效B.药品的不良反应C.药品的价格D.药品的剂型答案：B解析：在指导患者使用非处方药时，执业药师应首先关注药品的不良反应，确保患者用药安全，疗效、价格和剂型也是需要考虑的因素，但安全是首要的。9.以下哪种情况不属于假药（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.超过有效期的药品D.变质的药品答案：C解析：超过有效期的药品属于劣药，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品、变质的药品都属于假药。10.医疗机构配制的制剂（）A.可以在市场上销售B.可以在本医疗机构之间调剂使用C.不得在市场上销售D.可以在其他医疗机构销售答案：C解析：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，只能在本医疗机构内使用，特殊情况下经批准可在指定的医疗机构之间调剂使用。11.下列哪种药物可用于治疗高血压（）A.对乙酰氨基酚B.硝苯地平C.阿莫西林D.奥美拉唑答案：B解析：硝苯地平是常用的降压药物，对乙酰氨基酚是解热镇痛药，阿莫西林是抗生素，奥美拉唑是抑制胃酸分泌的药物，均无降压作用。12.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品养护制度D.药品销售制度答案：A解析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，确保购进药品的质量，药品保管、养护和销售制度也是药品经营企业重要的管理制度，但不是购进药品时首先要执行的。13.以下哪种药品需要冷藏保存（）A.胰岛素B.阿司匹林C.感冒清热颗粒D.藿香正气水答案：A解析：胰岛素需要冷藏保存（2-8℃），以保持其生物活性，阿司匹林、感冒清热颗粒和藿香正气水一般在常温下保存即可。14.执业药师注册有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：执业药师注册有效期为5年，有效期满前需要办理延续注册手续。15.下列关于药品不良反应的说法，错误的是（）A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品不良反应分为A型和B型C.药品不良反应是可以完全避免的D.药品不良反应的报告实行逐级、定期报告制度答案：C解析：药品不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，分为A型和B型，其报告实行逐级、定期报告制度，但由于药物的复杂性和个体差异，药品不良反应是难以完全避免的。16.以下哪种药品不能与头孢类药物同时服用（）A.酒精B.牛奶C.果汁D.茶水答案：A解析：酒精与头孢类药物会发生双硫仑样反应，严重时可危及生命，牛奶、果汁和茶水一般不会与头孢类药物发生严重相互作用，但可能影响药物的吸收。17.药品说明书中【用法用量】一项中，“po”表示（）A.口服B.静脉注射C.肌肉注射D.皮下注射答案：A解析：“po”是拉丁文“peros”的缩写，意为口服，静脉注射用“iv”表示，肌肉注射用“im”表示，皮下注射用“ih”表示。18.儿童用药剂量的计算方法不包括（）A.按年龄计算B.按体重计算C.按身高计算D.按体表面积计算答案：C解析：儿童用药剂量的计算方法包括按年龄计算、按体重计算和按体表面积计算，一般不按身高计算。19.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。A.药品说明书B.药品标签C.药品生产企业宣传资料D.药品经营企业宣传资料答案：A解析：药品广告的内容必须真实、合法，以药品说明书为准，不得含有虚假内容，不得进行夸大宣传。20.下列哪种药物可用于治疗真菌感染（）A.青霉素B.红霉素C.氟康唑D.庆大霉素答案：C解析：氟康唑是抗真菌药物，青霉素、红霉素和庆大霉素均为抗生素，主要用于治疗细菌感染。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.药品的质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD解析：药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性，有效性是指药品能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求；安全性是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度；稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。2.以下属于药品不良反应监测的目的和意义的是（）A.及时发现新的药品不良反应，以便及时调整药品的使用B.促进合理用药，减少药品不良反应的发生C.为药品的研发和监管提供依据D.保障公众用药安全答案：ABCD解析：药品不良反应监测的目的和意义包括及时发现新的药品不良反应，调整药品使用；促进合理用药，减少不良反应发生；为药品研发和监管提供依据；保障公众用药安全。3.执业药师的职责包括（）A.提供用药咨询与指导B.参与药品质量管理C.开展药物治疗监测D.宣传合理用药知识答案：ABCD解析：执业药师的职责包括提供用药咨询与指导、参与药品质量管理、开展药物治疗监测以及宣传合理用药知识等，以保障患者用药安全、有效、合理。4.以下哪些药品需要凭处方销售（）A.注射剂B.精神药品C.医疗用毒性药品D.抗生素答案：ABCD解析：注射剂、精神药品、医疗用毒性药品和抗生素一般都需要凭处方销售，以确保用药安全和合理。5.药品储存的基本原则包括（）A.分区分类储存B.色标管理C.按有效期远近依次堆码D.特殊管理药品专库（柜）存放答案：ABCD解析：药品储存的基本原则包括分区分类储存，便于管理和查找；色标管理，区分合格、不合格和待验药品；按有效期远近依次堆码，保证先产先出；特殊管理药品专库（柜）存放，确保安全。6.以下哪些情况可能导致药品不良反应的发生（）A.药物因素B.患者因素C.环境因素D.用药方法不当答案：ABCD解析：药物因素（如药物的性质、剂量等）、患者因素（如年龄、性别、体质等）、环境因素（如温度、湿度等）和用药方法不当（如剂量过大、用药时间过长等）都可能导致药品不良反应的发生。7.药品零售企业的药学技术人员在销售药品时，应做到（）A.正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌及注意事项B.不得销售无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品C.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售处方药D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配答案：ABCD解析：药品零售企业的药学技术人员在销售药品时，应正确介绍药品信息，不销售“三无”药品，不采用不当方式销售处方药，对有问题的处方拒绝调配，保障患者用药安全。8.以下关于药品说明书的说法，正确的是（）A.药品说明书是药品的重要信息载体B.药品说明书应包含药品的安全性、有效性等基本科学信息C.药品说明书应通俗易懂，便于患者理解D.药品说明书的内容可以随意修改答案：ABC解析：药品说明书是药品的重要信息载体，包含药品的安全性、有效性等基本科学信息，应通俗易懂便于患者理解，其内容不能随意修改，修改需要经过严格的审批程序。9.老年人用药的基本原则包括（）A.受益原则B.五种药物原则C.小剂量原则D.择时原则答案：ABCD解析：老年人用药的基本原则包括受益原则，确保用药有明确的治疗目的；五种药物原则，避免同时使用过多药物；小剂量原则，根据老年人的生理特点调整剂量；择时原则，根据药物的药代动力学和时辰药理学特点选择合适的用药时间。10.以下哪些是药品质量控制的环节（）A.药品生产过程的质量控制B.药品经营过程的质量控制C.药品使用过程的质量控制D.药品研发过程的质量控制答案：ABCD解析：药品质量控制贯穿药品的研发、生产、经营和使用全过程，每个环节都对药品质量有着重要影响。三、判断题（每题2分，共20分）1.药品不良反应就是药品质量问题引起的。（）答案：错误解析：药品不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，不一定是药品质量问题引起的。2.执业药师可以在两个或两个以上执业地区执业。（）答案：错误解析：执业药师只能在一个执业地区的一个执业单位执业。3.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）答案：错误解析：药品零售企业不得销售终止妊娠药品，终止妊娠药品必须在具有《母婴保健技术服务执业许可证》和《医疗机构执业许可证》的医疗机构使用。4.药品的批准文号是药品的合法身份证明。（）答案：正确解析：药品的批准文号是国家药品监督管理部门批准药品生产的文号，是药品的合法身份证明。5.过期药品可以自行销毁。（）答案：错误解析：过期药品属于危险废物，不能自行销毁，应按照相关规定交回药品生产、经营企业或由环保部门统一处理。6.孕妇可以随意使用非处方药。（）答案：错误解析：孕妇用药需要谨慎，即使是非处方药也可能对胎儿产生不良影响，应在医生或药师的指导下使用。7.药品说明书中的【不良反应】一项中，未列出的不良反应就不会发生。（）答案：错误解析：药品说明书中的【不良反应】是根据临床试验和上市后监测等信息列出的，但由于个体差异和研究的局限性，未列出的不良反应也可能发生。8.药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（）答案：错误解析：药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，以保证药品质量。9.中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（）答案：正确解析：中药饮片炮制有严格规定，应按国家药品标准炮制，无国家标准的按省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。10.药品广告可以使用国家机关和国家机关工作人员的名义。（）答案：错误解析：药品广告不得使用国家机关和国家机关工作人员的名义，以保证广告的真实性和客观性。四、简答题（每题10分，共10分）1.简述执业药师在促进合理用药中的作用。答：执业药师在促进合理用药中发挥着至关重要的作用，主要体现在以下几个方面：（1）提供用药咨询与指导：执业药师具备专业的药学知识，能够为患者和医护人员提供准确的用药信息，包括药品的适应证、用