台州浙江台州市立医院招聘药剂科工作人员笔试历年参考题库附带答案详解

[台州]浙江台州市立医院招聘药剂科工作人员笔试历年参考题库附带答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、某医院药剂科需要对一批药品进行质量检测，现采用系统抽样方法从1000盒药品中抽取50盒进行检验，若第一组抽中的编号为8，则第15组抽中的编号应为多少？A.288B.298C.308D.3182、药剂师在调配处方时，发现某药物的成人剂量为每日300毫克，按体重计算儿童用量为每公斤体重5毫克，现有一名体重20公斤的儿童，其单次用药量应为成人剂量的百分之几？（假设成人和儿童每日用药次数相同）A.25%B.33.3%C.50%D.66.7%3、某医疗机构药剂科在药品管理过程中，需要建立完善的药品质量管理体系。根据相关法规要求，药品储存应当遵循一定的原则和标准，确保药品质量和安全。以下关于药品储存管理的说法，正确的是：A.药品可以与其他物品混合存放，提高空间利用率B.药品储存环境温度应始终保持在0℃以下C.应建立药品储存温湿度监测记录制度D.过期药品可以继续使用直到用完4、医疗机构在开展药学服务工作中，药师需要具备扎实的专业知识和技能。下列关于药师职责和专业要求的描述，符合现代药学服务理念的是：A.药师只需要负责药品调配工作B.药师应当参与临床药物治疗，提供药学监护C.药师无需关注患者用药教育D.药师不需要掌握信息化管理技能5、某医院药剂科需要对一批药品进行分类管理，按照药品管理法规要求，需要单独存放并严格管理的药品类别是：A.处方药和非处方药B.麻醉药品和精神药品C.化学药品和生物制品D.中药饮片和中成药6、医疗机构药剂科在开展药品调剂工作时，应当遵循的基本原则是：A.经济效益优先原则B.安全有效、方便快捷原则C.品种齐全原则D.采购便利原则7、某医院药剂科需要对一批药品进行分类管理，现有抗生素类、心血管类、消化系统类、神经系统类四种药品，按照药品管理规范要求，需要建立相应的储存档案。如果每类药品都需要建立独立的档案盒，且每个档案盒只能存放一类药品的资料，现有20个档案盒可供使用，要使各类药品都有对应的档案盒，至少还需要多少个档案盒？A.16个B.17个C.18个D.19个8、在医院药房管理中，需要对药品进行定期盘点，某药房共有药品120种，其中西药占60%，中成药占30%，其他药品占10%。如果西药中有25%需要冷藏保存，中成药中有15%需要特殊储存条件，那么需要特殊储存条件的药品总数是多少种？A.25种B.27种C.30种D.32种9、某医院药剂科需要对一批药品进行分类管理，按照药品管理法规要求，需要建立完善的药品追溯体系。请问以下哪项不属于药品追溯体系的基本要求？A.药品来源可查B.去向可追C.价格透明D.责任可究10、医院药剂科在进行处方审核时，发现某处方存在用药禁忌，药师应当如何处理？A.直接拒绝调配B.联系处方医师确认C.自行调整用药方案D.暂时保存处方11、某医院药剂科需要对一批药品进行分类管理，按照药品管理法规要求，需要建立专门的管理制度和储存条件。下列哪种药品需要实行特殊管理措施？A.普通感冒药B.麻醉药品C.维生素类药品D.外用消毒药12、在医院药剂科工作中，药师需要严格按照处方调配药品，确保用药安全。处方审核过程中发现的问题，药师应当如何处理？A.直接按照处方调配B.自行修改错误处方C.拒绝调配并告知医师D.让患者自行处理13、某医院药剂科需要对一批药品进行分类管理，按照药品管理法规，以下哪类药品需要实行特殊管理措施？A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.生物制品14、药剂师在审核处方时发现用药剂量超出常规范围，最恰当的处理方式是：A.按处方直接调配药品B.自行调整剂量后调配C.拒绝调配并告知患者D.联系开方医师确认用药合理性15、某药品的说明书显示有效期至2024年6月，那么该药品可以安全使用至：A.2024年5月31日B.2024年6月1日C.2024年6月30日D.2024年7月1日16、在医院药房工作中，需要特别注意药物相互作用，以下哪种情况属于药物配伍禁忌：A.两种药物同时服用增强疗效B.一种药物加快另一种药物代谢C.两种药物混合后产生沉淀D.药物在体内发生协同作用17、某医院药剂科需要对一批药品进行分类管理，按照药品管理法规要求，需要建立完善的药品档案。以下哪项不属于药品档案应当包含的内容？A.药品批准文号和生产批号B.药品有效期和储存条件C.药品的市场价格和利润分析D.药品生产企业资质证明18、医疗机构药剂人员在调配处方时，应当严格执行查对制度。以下关于"四查十对"的说法，正确的是哪项？A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、规格、数量、标签C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.以上说法都正确19、某医院药剂科需要对一批药品进行分类管理，按照药品管理法规要求，需要单独存放并实行双人双锁管理的药品类别是：A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.生物制品20、在药剂工作中，需要特别注意药物相互作用以避免不良反应。下列哪种联合用药组合最容易产生不良相互作用：A.阿司匹林与维生素CB.青霉素与链霉素C.华法林与阿司匹林D.甲硝唑与头孢类抗生素21、小李在图书馆学习时，发现自己需要查阅的资料分布在不同的楼层。已知图书馆共有5层，每层都有相应的资料室。如果小李需要按顺序访问第2层、第4层和第1层，且每次只能上下一层楼，那么他从第1层出发，完成所有访问所需的最少楼层数是多少？A.4B.5C.6D.722、某医院药房需要将一批药品按照不同规格进行分类存放。现有A类药品120盒，B类药品180盒，C类药品240盒，现要将它们分别装入相同规格的包装箱中，要求每箱装入的药品数量相等且为最大值，那么每箱最多能装入多少盒药品？A.30B.40C.60D.12023、某药品生产企业需要对一批药品进行质量检测，按照GMP规范要求，应当重点检测药品的哪些方面？A.外观、含量、溶出度、微生物限度B.颜色、气味、包装、生产日期C.价格、市场、销量、品牌知名度D.运输条件、储存温度、保质期24、在医院药房管理中，对于特殊管理药品的存储应当遵循的原则是？A.专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记B.随意存放、无需记录、统一管理C.按价格分类、按品牌分区、按销量排序D.与其他药品混合存放、统一标识25、某药品生产企业需要对一批药品进行质量检验，按照GMP规范要求，检验过程中发现有3个样品不符合标准。如果这批药品总共有120个样品，那么合格率是多少？A.95.8%B.96.7%C.97.5%D.98.3%26、医疗机构药学部门在药品管理中，对于有效期为24个月的药品，应当在失效前多长时间提醒使用部门？A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月27、某医院药剂科需要对药品进行分类管理，根据药品管理相关规定，以下哪种药品属于第二类精神药品？A.吗啡注射液B.地西泮片C.哌替啶注射液D.可待因片28、在医院药房工作中，药师需要严格遵循"四查十对"制度，其中"四查"不包括以下哪项内容？A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查患者病历29、某医院药剂科需要对一批药品进行质量检测，现有A、B、C三种检测方法，A方法能检测出90%的不合格品，B方法能检测出85%的不合格品，C方法能检测出80%的不合格品。如果同时使用这三种方法进行检测，理论上最多能检测出多少比例的不合格品？A.99.7%B.97.4%C.95.2%D.92.8%30、医院药房需要建立药品库存管理系统，已知某种药品的日均消耗量为50盒，采购周期为7天，安全库存量为100盒。按照经济订货原则，该药品的再订货点应该是多少盒？A.350盒B.400盒C.450盒D.500盒31、某医院药剂科需要对药品进行分类管理，按照药品管理法规，下列哪种药品属于特殊管理药品？A.普通感冒药B.维生素类药品C.麻醉药品D.外用消毒药32、医院药剂科在药品采购过程中，应当遵循的原则是？A.价格优先原则B.质量优先、价格合理原则C.供应商关系优先原则D.采购便利性原则33、某医疗机构在药品管理过程中，需要对库存药品进行科学分类和合理储存。根据药品管理相关规定，以下哪种做法符合药品储存的基本要求？A.将抗生素类药品与维生素类药品混合存放以节省空间B.将需要冷藏的生物制品放置在常温库房中保存C.按照药品的性质、用途和储存条件进行分类储存D.将过期药品与正常药品一同存放在同一区域34、医疗机构在执行医嘱时，医护人员应当严格按照"三查七对"制度操作。其中"七对"的具体内容包括：A.对姓名、床号、药名、剂量、时间、用法、浓度B.对姓名、性别、年龄、病床号、诊断、治疗方案、费用C.对姓名、床号、住院号、科室、主治医师、护理级别、饮食D.对姓名、床号、药名、规格、生产日期、有效期、生产厂家35、某医院药剂科需要对一批药品进行分类管理，根据药品管理法规，下列哪种药品应当按照特殊管理药品进行严格管控？A.感冒药片B.维生素补充剂C.吗啡注射液D.胃药胶囊36、在医院药房工作中，药师发现处方中有配伍禁忌的药物组合，此时最正确的处理方式是：A.按处方直接调配药品B.自行修改处方配伍C.拒绝调配并告知医生D.减少药物剂量调配37、某医院药剂科需要对一批药品进行合理配比，现有A、B两种药品，按照3:5的比例混合后总量为320毫升，其中A药品的含量比B药品少多少毫升？A.60毫升B.80毫升C.100毫升D.120毫升38、医疗机构在药品管理中，需要对药品进行分类编码，某药品编码由4位数字组成，要求首位不为0，且各位数字互不相同。符合要求的药品编码共有多少个？A.4536个B.5040个C.3024个D.4032个39、某医院药剂科需要对一批药品进行质量检测，已知该批药品共120盒，其中合格品与不合格品的比例为7:1。现从中随机抽取8盒进行详细检验，则抽到的合格品数量最可能为多少？A.6盒B.7盒C.8盒D.5盒40、医院药房需要将12种不同药品按照保质期长短进行排列，其中A药品保质期最长，L药品保质期最短。如果要求A药品必须排在前3位，L药品必须排在后3位，那么符合条件的排列方式有多少种？A.3×3×10!B.6×6×10!C.3×3×12!D.6×6×11!41、某医院药剂科需要对药品进行合理储存管理，以下关于药品储存条件的说法正确的是：A.所有药品都应存放在冰箱冷藏保存B.避光药品应使用透明容器盛装C.液体药品与固体药品可以混合存放D.需要按照药品的理化性质分类存放42、在医院药房工作中，执业药师应当具备的职业素养不包括：A.严格遵守药品管理法律法规B.为患者提供用药咨询服务C.随意更改医师处方内容D.做好药品不良反应监测工作43、在医院药剂科工作中，药师需要严格按照处方调配药品。某患者处方中出现"qd"标识，这表示该药品的使用频率是：A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次44、医院药房管理中，对于需要冷藏保存的生物制品，其标准储存温度范围应该是：A.-20℃至-10℃B.0℃至4℃C.2℃至8℃D.10℃至15℃45、某医院药剂科需要对一批药品进行分类管理，按照药品管理法规要求，下列哪种药品应当实行特殊管理？A.普通感冒药B.维生素类药品C.麻醉药品D.外用消毒药46、医院药剂科工作人员在审核处方时，发现某处方存在配伍禁忌问题，此时应当采取的正确做法是：A.直接按照处方调配药品B.自行修改处方内容C.拒绝调配并告知处方医师D.减少药品剂量后调配47、某医院药剂科需要对一批药品进行质量检测，已知该批药品的合格率为95%，现从中随机抽取100件进行检验，则合格药品数量最可能为多少件？A.90件B.93件C.95件D.98件48、药品储存过程中需要严格控制温度条件，某药品要求在2-8℃环境下保存，若冰箱温度设置为5℃，其相对偏差的绝对值不超过多少摄氏度时，仍能满足药品储存要求？A.2℃B.3℃C.4℃D.5℃49、某医院药剂科需要对药品进行分类管理，按照药品管理法规要求，下列哪类药品需要实行特殊管理？A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.生物制品50、药剂人员在审核处方时，发现医师开具的药物剂量超出正常范围，此时应当采取的正确做法是：A.直接按处方调配药品B.自行调整药物剂量C.拒绝调配并告知医师D.请患者自行联系医师

参考答案及解析1.【参考答案】A【解析】系统抽样间隔为1000÷50=20，第15组抽中的编号为8+(15-1)×20=8+280=288。2.【参考答案】B【解析】儿童每日用量为20×5=100毫克，成人剂量为300毫克，儿童用量占成人用量的100÷300=1/3≈33.3%。3.【参考答案】C【解析】药品储存管理是药剂科工作的重要组成部分。药品应分类存放，不能与其他物品混合存放，A项错误；不同药品对储存温度要求不同，并非所有药品都需要0℃以下保存，B项错误；过期药品严禁使用，D项错误；建立温湿度监测记录制度是药品质量管理的基本要求，C项正确。4.【参考答案】B【解析】现代药学服务强调以患者为中心的服务模式，药师职责已从传统的药品调配扩展到临床药学服务。A项过于狭隘；C项错误，用药教育是药师重要职责；D项错误，信息化管理是现代药学工作必备技能；B项体现了现代药师参与临床治疗、保障用药安全的核心职能。5.【参考答案】B【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品属于特殊管理药品，必须建立专用账册，实行专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记的管理制度。这些药品具有潜在的依赖性和滥用风险，需要单独存放并严格执行双人双锁管理，确保安全使用。6.【参考答案】B【解析】医疗机构药学服务的基本原则是以患者为中心，确保用药安全有效。药剂科在调剂工作中必须严格执行处方审核、调配、核对等环节，确保药品质量合格、用法用量正确、配伍合理，同时要为患者提供便民服务，提高药学服务质量。7.【参考答案】A【解析】根据题意，现有4类药品需要分别建立档案盒，每类药品需要1个档案盒，共需要4个档案盒。现在有20个档案盒，但实际上只需要4个档案盒就能满足要求，所以不需要额外增加档案盒。但题目问的是"至少还需要多少个档案盒"，考虑到医院管理的实际需要，每类药品可能需要多个档案盒分别存放不同年份或类型的资料，按每类药品至少需要4个档案盒计算，共需16个档案盒，现有20个，实际不需要增加。但按最小需求4个计算，需要16个。8.【参考答案】B【解析】首先计算各类药品数量：西药120×60%=72种，中成药120×30%=36种，其他药品120×10%=12种。然后计算需要特殊储存的药品：西药中需要冷藏的有72×25%=18种，中成药中需要特殊储存的有36×15%=5.4≈5种（按实际管理取整），其他药品一般按特殊储存处理12×100%=12种。但实际上其他药品10%不需要特殊储存，所以特殊储存药品为18+5+4=27种。9.【参考答案】C【解析】药品追溯体系的核心要求包括"来源可查、去向可追、责任可究"三个基本要素，确保药品从生产到使用的全程可追溯。价格透明虽然是药品管理的重要方面，但不属于追溯体系的基本要求范畴。10.【参考答案】B【解析】根据《处方管理办法》规定，药师发现处方存在配伍禁忌或用药不适宜时，应当拒绝调配并联系处方医师确认或重新开具处方。这是保障患者用药安全的重要环节，既不能擅自调配有安全隐患的处方，也不能随意拒绝调配，需要与医师沟通确认。11.【参考答案】B【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、精神药品等特殊药品需要实行严格的管理制度，包括专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方等管理措施。普通感冒药、维生素类药品、外用消毒药属于一般药品，管理相对宽松。12.【参考答案】C【解析】根据《处方管理办法》，药师在调配处方时发现用药不适宜的，应当告知处方医师确认或者重新开具处方；对严重不合理用药或者用药错误的，应当拒绝调剂。药师不得擅自修改处方内容，这是保障患者用药安全的重要措施。13.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品需要实行特殊管理措施，包括专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方等管理制度。这类药品具有特殊性，需要严格控制使用和流通。14.【参考答案】D【解析】药剂师在执业过程中发现处方存在用药安全问题时，应当与开方医师沟通确认，这是保障患者用药安全的重要环节。既不能盲目执行可能存在风险的处方，也不应擅自修改医嘱，正确的做法是及时沟通核实。15.【参考答案】C【解析】药品有效期的计算通常包含截止月份的最后一天。有效期至某年某月，是指该药品可以使用到该月的最后一天。因此，有效期至2024年6月的药品，可以在2024年6月30日24时之前使用，从2024年7月1日起失效。16.【参考答案】C【解析】药物配伍禁忌是指两种或多种药物在体外混合时发生化学反应，产生沉淀、变色、产气等现象，影响药物的稳定性和有效性。A、B、D选项描述的都是药物在体内的相互作用，而配伍禁忌主要指体外混合时的化学变化，产生沉淀表明药物已发生化学反应，不宜继续使用。17.【参考答案】C【解析】药品档案应当包含药品的基本信息、质量保证文件、储存管理记录等内容。批准文号、生产批号、有效期、储存条件和生产企业资质都是药品质量管理和安全保障的必要信息。而药品的市场价格和利润分析属于经济管理范畴，不属于药品档案管理的法定内容。18.【参考答案】D【解析】"四查十对"是医疗机构药剂调配的基本制度。四查包括：查处方、对科别、姓名、年龄；查药品、对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌、对药品性状、用法用量；查用药合理性、对临床诊断。这一制度确保了用药安全，防止调配错误。19.【参考答案】C【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品必须实行专库（专柜）储存，建立专用账册，实行双人验收、双人保管、双人发货、双把锁、双本账的"五双"管理制度。这是为了严格控制麻醉药品的流向，防止流失和滥用。其他选项虽然也有相应的管理要求，但不需要实行双人双锁的最严格管理模式。20.【参考答案】C【解析】华法林是抗凝药物，阿司匹林具有抗血小板聚集作用，两药合用会显著增加出血风险，属于高危药物相互作用。阿司匹林可置换华法林与血浆蛋白结合，增强其抗凝效果。阿司匹林与维生素C合用相对安全；青霉素与链霉素联用常用于某些感染治疗；甲硝唑与头孢类抗生素虽然都可能影响肝脏代谢，但相互作用风险相对较低。21.【参考答案】B【解析】从第1层到第2层需要上1层，从第2层到第4层需要上2层，从第4层回到第1层需要下3层，总共需要移动1+2+3=6层楼。但题目要求最少楼层数，应从第1层出发到第2层（1层）→第4层（2层）→第1层（3层），实际移动1+2+2=5层。22.【参考答案】C【解析】要求每箱装入的药品数量相等且为最大值，即求120、180、240的最大公约数。120=2³×3×5，180=2²×3²×5，240=2⁴×3×5，最大公约数为2²×3×5=60，因此每箱最多能装入60盒药品。23.【参考答案】A【解析】按照GMP（药品生产质量管理规范）要求，药品质量检测必须包括外观性状、有效成分含量、溶出度（或释放度）和微生物限度等关键质量指标，这些直接关系到药品的安全性和有效性。24.【参考答案】A【解析】特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品等）必须实行"五专"管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方，确保药品安全管理和使用，防止流失和滥用。25.【参考答案】C【解析】不合格样品数量为3个，合格样品数量为120-3=117个。合格率=合格样品数÷总样品数×100%=117÷120×100%=97.5%。26.【参考答案】C【解析】根据医疗机构药品管理制度要求，对于有效期在24个月以内的药品，应当在失效前3个月进行预警提醒，确保药品在有效期内合理使用，避免过期浪费和用药安全隐患。27.【参考答案】B【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品是指作用于中枢神经系统，具有依赖性潜力，但相对第一类精神药品依赖性较轻的药品。地西泮属于苯二氮䓬类药物，是典型的第二类精神药品。吗啡、哌替啶、可待因均属于麻醉药品，不在精神药品范畴。28.【参考答案】D【解析】"四查十对"是医院药房调剂工作的核心制度，具体内容为：查处方（对科别、姓名、年龄）、查药品（对药名、剂型、规格、数量）、查配伍禁忌（对药品性状、用法用量）、查用药合理性（对临床诊断）。该制度旨在确保用药安全，不包括查患者病历这一项内容。29.【参考答案】A【解析】三种方法都能检测出的不合格品比例为各自检测率的补集相乘再求补集，即1-(1-0.9)×(1-0.85)×(1-0.8)=1-0.1×0.15×0.2=1-0.003=0.997=99.7%。30.【参考答案】C【解析】再订货点=日均消耗量×采购周期+安全库存量=50×7+100=350+100=450盒。这是库存管理中的基本公式，确保在采购周期内不会出现断货情况。31.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》规定，特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。麻醉药品具有成瘾性，需要严格管控，实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的"五专"管理。32.【参考答案】B【解析】根据《医疗机构药事管理规定》，药品采购应遵循质量优先、价格合理的原则，确保药品安全有效。医疗机构应当建立药品采购管理制度，对药品质量、价格、供应能力等进行综合评估，保障患者用药安全。33.【参考答案】C【解析】药品储存必须遵循分类管理原则，按照药品的理化性质、储存条件和用途进行科学分类储存。不同性质的药品混放可能导致化学反应或交叉污染；需要特殊储存条件的药品必须严格按照要求储存；过期药品应单独存放并及时处理。选项C体现了药品储存的基本规范要求。34.【参考答案】A【解析】"三查七对"是医疗护理安全的核心制度，"七对"指对姓名、床号、药名、剂量、时间、用法、浓度七个要素进行核对，确保医疗行为的准确性。"三查"指操作前查、操作中查、操作后查。这一制度有效防止医疗差错，保障患者安全，是医务工作者必须严格遵守的基本规范。35.【参考答案】C【解析】特殊管理药品主要包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。吗啡属于强效麻醉镇痛药，具有成瘾性，必须严格按照特殊管理药品规定进行管控，实行专库储存、专人管理、专用账册、专用处方等措施。36.【参考答案】C【解析】药师在审核处方时发现配伍禁忌，应严格执行处方审核制度。配伍禁忌可能导致药效降低或产生不良反应，危及患者安全。正确做法是拒绝调配该处方，及时与开具处方的医生沟通，建议修改处方，确保用药安全。37.【参考答案】B【解析】根据3:5的比例，设A药品为3x毫升，B药品为5x毫升。则3x+5x=320，解得x=40。所以A药品为120毫升，B药品为200毫升，差值为80毫升。38.【参考答案】A【解析】首位数字有9种选择（1-9），第二位有9种选择（0-9中除去首位），第三位有8种选择，第四位有7种选择。总数为9×9×8×7=4536个。39.【参考答案】B【解析】根据题意，合格品与不合格品比例为7:1，即合格品占总数的7/8。120盒中合格品为105盒，不合格品为15盒。从中抽取8盒，期望的合格品数量为8×(7/8)=7盒，因此最可能抽到7盒合格品。40.【参考答案】A【解析】A药品可在第1、2、3位中任选一位，有3种选择；L药品可在第10、11、12位中任选一位，有3种选择；其余10种药品在剩余10个位置上全排列，有10!种方法。根据乘法原理，总排列数为3×3×10!。41.【参考答案】D【解析】药品储存需要严格按照药品的理化性质进行分类管理，不同性质的药品有不同的储存要求。A项错误，不是所有药品都需要冷藏保存；B项错误，避光药品应使用不透明容器或避