工业药剂学练习题

工业药剂学练习题

第一篇：工业药剂学练习题

名称解释：

1.工业药剂学2.药物剂型

3.辅料4.热原

5.置换价6.片剂

7.表面活性剂8.等渗溶液

9热原10乳剂

11.临界胶团浓度CMC12昙点

13.注射用水14.含量均匀度

15.等张溶液16增溶剂

17.崩解时限18.等量递加法

19.无菌操作法20.灭菌

21.药典22.HLB值

23.有限溶胀24.助溶齐IJ25.絮凝齐［J

1.输液灌封后，一般灭菌过程应在小时内完成。

2.片剂的辅料可分为

____________四大类。

3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有和

。4.药品生产质量管理规范简称非处方药

简称为o5.软材过筛制粒时对软材的要求为

6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________第二种

是O

7.混悬剂的稳定剂包括

和等。

8.高分子溶液的制备一般经过__________、两个过

程。9.用40%司盘60(HLB4.7)和60%吐温60(HLB14.9)组成的

混合表面活性剂HLB值为该混合物可用作

型乳化剂。10注射剂的pH值要求一般控制范围在o11

制备空胶囊的主要材料是____________o12湿法制粒压片适用于

____________的药物。

13药剂学是研究药物制剂的

、、等的综合性应用技术科学。

14.栓剂按作用可分为两种：一种是发挥作用,一种

发挥作用。

15.热原的基本性质有耐热性、、和

16.乳剂的类型主要是由乳化剂决定，亲水性性强的乳化剂易形成

型乳剂，亲油性性强的乳化剂易形成乳剂。

17.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有和

18.热原检查方法有____________和。

19.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法

混合。20.栓剂的制备方法主要有和两种。

21.粉针剂的制备方法有和o22溶液剂的制

备方法分为溶解法和0

23.常用的软膏基质可分为、、和

三种类型。

24.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有和

25.药物降解的两个主要途径为和o

26加入适当的电解质，使微粒间的C电位降低到一定程度，微粒

形成絮状聚集体的过程称为oO/W型乳剂转成W/O型乳剂,

或者相反的变化称为O乳剂在放置过程中出现分散相粒子上

浮或下沉，这个现象称为O

27混悬剂的稳定剂包括

____________和等。

28.表面活性剂的CMC是指__________________即表面活性剂开

始形成胶束时的最低浓度。表面活性剂可用作润湿剂、

去污剂等。29.凡规定检查__________的片剂，可不进行片重差异检

查。凡规定检查__________的片剂，可不进行崩解度检查。

30.司盘类的表面活性剂，一般作为___型乳化剂；吐温类表面

活性剂，一般作为____型乳化剂。

31.复方碘溶液处方中的碘化钾起___________作用

32.注射剂的灌封应在级洁净区，安甑剂的配液应在

级洁净区

33.垂熔玻璃滤器3或4号常用于注射液的滤过，可以作除菌滤过

的号垂熔玻璃滤器。

34.注射剂的pH值要求一般控制范围在。35.一个国

家记载药品规格、标准的法典称为O

36.药品生产质量管理规范简称非处方药简称为

37,表面活性剂HLB值越高，其越强，反之

越强。38.高分子溶液的制备一般经过_____________

两个过程。39制备空胶囊的主要材料是__________o

40.片剂包糖衣的工艺过程依次是：芯片

41注射剂的附加剂有

42.注射液的配液方式有两种：和43在

注射剂里加亚硫酸钠的目的是____________44.压片时颗粒不够干燥或

润滑剂用量不足可引起____________45.在制备散剂时，组分数量差异

大者，宜采用何种混合方法最佳____________46.我国工业用标准筛号

常用〃目“表示，〃目“系指___________________________________

47渗漉法的浸提效果好,其主要原因是___________48.粉体学中，用

包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为

49一般药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材

毒性药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材

cA.鱼肝油乳剂

B.石灰搽剂

C.复方硼酸溶液

D.复方硫黄洗剂E.炉甘石洗剂

3.以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为DA.絮凝度的测定

B.再分散试验

C.沉降体积比的测定

D.澄清度的测定

E.微粒大小的测定

4.制备炉甘石洗剂时加入竣甲基纤维素钠的主要作用是

D?

A.乳化

B.絮凝

C.润湿

D.助悬

E.分散

5.为增加混悬剂的稳定性，在药剂学上常用的措施有

ACE?A.减少粒径

B.增加粒径

C.增加微粒与介质间密度差D.减少微粒与介质间密度差

E.增加介质粘度

6.下列会使高分子溶液稳定性降低的做法是

ACD?A.加入脱水剂

B.加入少量电解质

C.加入带相反电荷的胶体

D.加入大量电解质

E.加入防腐剂

A.十二烷基硫酸钠

B.甘油

C.泊洛沙姆188

D.苯甲酸钠

E.甜菊苗7.咖啡因的助溶剂

D8.静脉注射用乳化剂9.皮肤用软膏乳化剂10.防腐剂

D

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.酒石酸盐

D.阿拉伯胶

E.吐温8011.可作保湿剂的是

B12.可作絮凝剂的是

C?13.可作防腐剂的是

A14.可作增溶剂的是

E?

第六章注射剂

1、下列关于肠溶片的叙述错误的是

EA.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣C.在胃内不崩解，而在肠中必须

崩解

D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎E.必要时也可将肠溶片粉碎服用

2、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解

A

A.15分钟

B.30分钟

C.60分钟

D.20分钟

E.10分钟

3、丙烯酸树脂m号为药用辅料,在片剂中的主要用途为C?A.胃

溶包衣

B.肠胃都溶型包衣

C.肠溶包衣

D.糖衣

E.水溶衣

4、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成

哪种片剂质量问题C

A.裂片

B松片

C.崩解迟缓

D粘冲

E.硬度过小

5、单冲压片机的片重调节器可调节

AA.下冲在模孔中下降深度B.下冲上升的高度C.上冲下降深度

D.上冲上升高度

E.加料斗的高度

片剂制备中可能产生的问题的原因是

A.裂片

B.粘冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓

6、混合不均匀或可溶性成分的迁移D

7、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A

包糖衣过程中，不同包层过程应选择的材料

A.L-HPC、微粉硅胶

B.色素、糖浆

C.虫胶、玉湘元D.滑石粉、糖浆

E.川蜡、虫蜡

8、隔离层C

9、粉衣层D

10、打光

E

11、关于片剂包衣的目的，正确的叙述是ABDEA.增加药物的稳

定性B.减轻药物对胃肠道的刺激

C.改变药物生物半衰期D.避免药物的首过效应

E.掩盖药物的不良气味

第十章固体制剂

1、下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是

CA.可将液态药物制成固体剂型

B.可提高药物的稳定性

C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味

E.可以掩盖内容物的苦味

2、制备颗粒剂的工艺流程为DA.粉碎一过筛一混合一分剂量一包

装

B.粉碎一混合一制软材—制粒一干燥—整粒一包装

C.粉碎一过筛一混合一制软材-制粒—分级一分剂量一包装

D.粉碎一过筛一混合一制软材-制粒—干燥—整粒与分级一包装

E.粉碎一过筛一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片一包装

（片剂）

3、软胶囊的制备方法有压制法和

DA.乳化法

B.熔融法

C.塑制法

D滴制法

E.泛制法

A.成型材料

B.增塑剂

C.遮光剂

D.防腐剂

E.增稠剂下列物质在空胶囊壳组成中各起什么作用（明胶+增塑剂

+水）

4.山梨酸

B（D一般情况下都有，但是在空胶囊壳中多做增塑剂。）5.二氧

化钛

c6.对羟基苯甲酸酯

D增塑剂：甘油、山梨酸

1、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的AA.可压性和流

动性

B.崩解性和溶出性

C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗粘着性

E.抗静电性

2、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有

C

A.挤出造粒

B.干法制粒

C.流化制粒

D.摇摆制粒

E.液晶造粒

3、下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂

DA.淀粉

L-HPC

CMC-Na

B.HPMC

PVP

L-HPC

C.PVPP

HPC

CMS-Na

D.CCNaPVPP

CMS-Na

E.HPECPPVPHPCyD

崩解剂

P271L-HPC低取代羟丙基纤维素CMS-Na竣甲基淀粉钠

CC-Na交联竣甲基纤维素钠

PVPP交联聚维酮（交联聚乙烯叱咯烷酮）干淀粉

（竣甲基淀粉钠、干淀粉、低取代羟丙基纤维素L-HPC、交联竣

甲基纤维素钠CC-Na、交联聚维酮二交联聚乙烯叱咯烷酮PVPP、泡腾

崩解剂-由酸碱系统组成-枸椽酸-酒石酸-碳酸氢钠-碳酸钠、吐温、泊

洛沙姆、十二烷基硫酸钠、海藻酸钠、）润湿剂水、乙醇

粘合剂

MC甲基纤维素EC

乙基纤维素HPC羟丙基纤维素

HPMC羟丙基甲基纤维素CMC-Na竣甲基纤维素钠PVP聚维酮

淀粉浆糖浆胶浆

PEG聚乙二醇

润滑剂

水不溶性：硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁、氢化脂肪油水溶性：

PEG（聚乙二醇）、十二烷基硫酸镁

助流剂

胶态二氧化硅（微粉硅胶）滑石粉

稀释剂（填充剂）淀粉

预胶化淀粉糊精蔗糖乳糖甘露醇

MCC微晶纤维素（干粘合剂）：有良好的流动性、可压性，作填

充、润滑、助流、崩解、粘合剂。硫酸钙磷酸氢钙轻质氧化镁碳酸钙

薄膜衣材料（胃溶性）

294HPMC羟甲基丙基纤维素HPC羟丙基纤维素HEC羟乙基纤

维素EC乙基纤维素MC甲基纤维素CMC-Na竣甲基纤维素钠AEA

聚乙烯乙醛二乙胺乙酯PEG聚乙二醇

薄膜衣材料（肠溶性）

CAP邻苯二甲酸醋酸纤维素PVAP聚乙烯醇肽酸酯CAT醋酸纤维

素苯三酸酯HPMCP羟丙基纤维素肽酸酯丙烯酸树脂I号、n号、in

号

4、可作为片剂干燥粘合剂的是

E

A.竣甲基纤维素钠

B.糖粉

C淀粉

D糊精

E.微晶纤维素

5、可以避免肝首过效应的片剂类型有

C

A.植入片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.泡腾片

6.下列5个缩写名代表的高分子辅料

A.HPC

B.HPMC

C.PVP

D.EC（乙基纤维素）

E.CAP

6.羟丙基甲基纤维素B7.邻苯二甲基醋酸纤维素E8.羟丙基

纤维素A9.聚乙烯叱咯烷酮C

7.下列各物质在片剂生产中的作用

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁10.片剂的润滑剂

E11.片剂的填充剂

B12.片剂的崩解剂

C13.片剂的粘合剂

A

第11-13章

1、在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为

C

A.金属离子络合剂B.抑菌齐IJC.抗氧剂D.止痛剂E.助悬剂

2、在注射剂中，氯化钠等渗当量是指

E

A.氯化钠与药物的重量各占50%

B.与100g药物成等渗的氯化钠的重量

C.与10g药物成等渗的氯化钠的重量D.与1g氯化钠成等渗的药物

的重量

E.与1g药物成等渗的氯化钠的重量

3、不允许加入抑菌剂的注射剂是

EA.肌肉注射用注射剂

B.静脉注射用注射剂

C.脊椎腔注射用注射剂D.A和B

E.B和C

4、下列关于除夫热原的方法，错误的是

D

A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原B.超滤法能除去水中的热原

C.反渗透法可除去水中的热原D.药液用活性炭处理可除去热原

D.药液用酸碱法处理可除去热原

5、注射剂中常用的等渗调节剂有

CD

A.碳酸氢钠B.苯甲醇C.氯化钠D.葡萄糖E.硫代硫酸钠

6、热原的组成包括

ABE

A.磷脂B.脂多糖C.胆固醇D.核酸E.蛋白质

A.混悬型注射剂

B.电解质输液

C.胶体输液

D.营养输液7.生理盐水属于B.电解质输液

8.醋酸可的松注射剂属于A.混悬型注射剂9.静脉脂肪乳属于D.

营养输液10.辅酶A应制成E.粉针

A.纯化水B.灭菌注射用水C.注射用水D.制药用水E.无菌无热原的

水

11.包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水D.制药用水12.纯化

水再经蒸储所制得的水C.注射用水

13.配制普通药物制剂的溶剂或试验用水A.纯化水

E粉针

第三篇：药剂学练习题

《药剂学》练习题

总论

一、名词解释

1.药剂学

2.药典

3处方

4.GMP

5.GLP

6.DDS

7.OTC

8.USP

9.制剂

10.剂型

二、思考题

1.药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。

2.药剂学研究的主要任务是什么？

3.药剂学总体发展可划分为哪三个时期？

4.现代药剂学的核心内容是什么？

5.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版木是哪一版？

6.简述药剂学的进展。

7.药物剂型可分为几类？试分别叙述。

8侪I」型的重要性主要包括哪些？

9.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。

10.药物制剂的基本要素是什么？

11.试述药物制剂与多学科的关系。

浸出制剂

一、名词解释

1.浸出制剂

2.超临界流体

3.流浸膏和浸膏

4.汤剂和合剂

5.酒剂和酊剂

6.浸出辅助剂

二、思考题

1.试述浸出制剂的基本分类、特点和主要质量控制内容。

2.试述有效成分和辅助成分对制剂疗效、稳定性的影响。

3.常用浸出溶剂和辅助剂有哪些？

4.浸出过程可分为哪四个阶段？并简述之。

5.影响浸出的主要因素有哪些？

6.常用的浸出方法有哪些？并简述之。

液体制剂

一、名词解释

1.液体药剂

2.溶解、溶解度和溶解速度

3.潜溶和助溶

4.增溶和胶束

5.HLB值、CMC、cloudpoint

6.乳剂和混悬剂

7.凝胶和胶凝

8.絮凝和反絮凝

9.微孚厢复乳

lO.Zeta电位

11.娇味剂

12.芳香剂

13着色剂

14.掩蔽剂

二、思考题

1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体

制剂的特征。

2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。

3.增加药物溶解度的方法有哪几种？

4根据Noyes-Whitney方程,简述影响溶解速度的因素。

5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。

6影响表面活性剂增溶的因素有哪些？

7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。

8.简述表面活性剂的生物学性质。

9.何谓胶体溶液？有哪两类？

10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。

1L热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？

12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。

13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。

14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。

15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？

15.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？

16.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？17.防腐

剂的溶解度为油相：水相=20:1,用于10g油作成的乳剂100g中，

使之在水相中有效浓度为0.1%(g/g),该用多少克防腐剂？无菌制

剂和灭菌制剂

一、名词解释

1.灭菌制剂和无菌制剂

2.注射剂和输液

3.等渗和等张

4.热原和反渗透

5.原水、纯化水和注射用水6.滴眼剂和洗眼剂

7.海绵剂和冻干制剂

8.灭菌法

9.无菌

10.防腐和消毒

11.湿热灭菌法

12.低温间歇式灭菌法13.F值和Fo值

14.工业净化和生物净化

15.层流和紊流

二、思考题

1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方

法？

2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？

3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？

4.试述净化空气过滤机理及影响因素。

5.何谓注射用水和灭菌注射用水和制药用水？蒸储水与注射用水

有何区别？

6.注射剂处方中应用什么水？滴眼剂中用什么水？7.蒸储法制备

注射用水的蒸储水机有哪些？有何特点？

8.热原的组成、性质及除去方法？注射剂的质量要求及其检查方

法有哪些？

9.常用滤器有哪些？各有何特点及选用原则如何？

10.注射剂容器的种类和式样有哪些？安甑应符合哪些要求？

11.注射剂常用的附加剂有哪些？起何作用，常用浓度为多少？

12.设计10%维生素C的处方，试分析上述处方，简述制备过程

和制备注意事项。

13.输液剂分为几类？输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些？

应采取哪些措施决？

14.复方氨基酸注射液处方设计的关键是什么？生产中易产生的问

题有哪些？15.试设计静脉注射脂肪乳剂处方，简述处方设计中的关键

和注意事项。

16.注射用冷冻干燥制品的特点有哪些？冷冻干燥的原理是？简述

冷冻干燥制剂生产过程。冷冻干燥过程中易出现的异常现象有哪些？

17试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同？

18.滴眼剂常用的附加剂有哪些？如何选用？

19.配制1000ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少多少克氯

化钠使其成等渗溶液（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,

1%氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）

20』塞泡霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼液500ml

需加多少克氯化钠或葡萄糖？

21.简述滴眼剂中药物吸收的主要途径及影响吸收的因素

22.简述活性炭在制备注射剂中的作用及其注意事项。23.输液软

袋包装有哪些优点？

半固体制剂及其他制剂

一、名词解释

1.plasters

2.films

3.雪花膏和冷霜

4.凝胶剂5.ointments

6.涂膜剂和膜剂

7.suppository

8.置换价9.gargarisms

10.nasaldrops

ll.ointments

二、思考题

1.软膏剂的基质分为哪几类？各有何特点？

2.0/W型乳剂基质有何特点？在处方设计中应注意哪些问题？

3.0/W型和W/0型乳化剂主要有哪些？其HLB值范围是多少？

4.凡士林、羊毛脂各属于何类？有何特点？

6.软膏剂的制备方法有哪些？乳化法制备乳剂型基质时应注意哪

些问题？

7.眼膏剂的基质、制备方法和质量要求，与软膏剂比较有何不同？

8.凝胶剂常用基质有哪些？简述卡波姆的性质及在药剂学中的应

用。

9.膜剂的常用成膜材料有哪些？制备工艺有哪几种？10试述成膜

和透皮制剂在临床使用中的区别。

11.膜剂和涂膜剂有何特点和区别？12.试述栓剂的基本种类及其

特点

13.常用的栓剂基质有哪些？为什么可可豆脂通常应缓缓低温加热

升温，待熔化至2/3时停止加热，让余热使其完全熔化？

14.栓剂直肠吸收途径有哪些？设计全身作用栓剂应考虑哪些问题？

15.栓剂的制备方法有哪些？如何测定可可豆脂的置换价？

16.简述鼻腔用制剂的种类、吸收特点及其发展前景。试分析下列

软膏剂的处方，简述其制备过程

①硝酸甘油乳膏

处方：硝酸甘油

20g硬脂酸

180g单硬脂酸甘油脂

105g白凡士林

130g月桂醇硫酸钠

15g甘油

100g对羟基苯甲酸乙酯

1.5g蒸储水

加至

1000g制备过程：

②复方醋酸曲安缩松乳膏

处方：醋酸曲安缩松

0.25g

尿素

100g硬脂酸

125g单硬脂酸甘油脂

35g白凡士林

50g液状石蜡

100g三乙醇胺

4g氮酮

15g丙二醇

50g对羟基苯甲酸乙酯

15g蒸储水

加至

1000g制备过程：

气雾剂、干粉吸入剂与喷雾剂

一、名词解释

1.气物剂

2.抛射剂

3.干粉吸入剂

4.喷雾剂

5.冷灌法

6.压灌法

二、思考题

1.试述气雾剂的分类、特点和主要组成？

2.抛射剂可分为几类？最常用的抛射剂是什么？3.试述药物在

肺部快速吸收的主要原因及影响吸收的因素。

4.设计溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂处方时应考虑哪些问题？

5.试述喷雾剂和吸入粉雾剂两种剂型在处方设计和装量方面有何

特点？

固休制剂

一、名词解释

1.固体药剂和粉体学

2.比表面积和休止角

3.流能磨和胶体磨

4.CRH

5.填充剂和崩解剂

6.润滑剂和润湿剂

7.基质吸附率

8.片剂和胶囊剂

9.缓释和控释片

10.分散片和泡腾片

11.舌下片和咀嚼片

12.松片和裂片

13.水性包衣技术

14.溶出度和释放度

15.崩解迟缓

16.等量（体积）递加

17.现代包装

18.阻隔作用

19.PTP

20.SFDA

21.SP

二、思考题

L简述口服固体制剂的体内吸收过程及一般固体制剂的吸收快慢

次序。

2根据Noyes-Whitney方程，简述影响药物溶出速率的因素及增

加难溶性药物溶度的方法。3.粉体的粒子径有几种表示方法？粒径的

测定方法有哪些？

4.粉体的流动性常用的表示方法是什么？影响粉体流动的因素有

哪些？改善流动性的方法有哪些？

5.常用的粉碎器械有哪几种？试分别叙述其工作原理和适用范围。

6.粉碎的药剂学意义如何？粉碎的方式有哪几种？分别简述并比

较其特点。

7.试述HPMC的特性及其在药物制剂中的应用。

8.简述CMC-Na、MCC、PVPP、CMS-Na、l-HPC、PVP、PEG

等材料特性及应用。

9.药物制剂中常用肠溶材料有哪些？

10.增加固体制剂中药物溶出度的方法有哪些？

11.试述散剂的定义、分类、主要特点和质量要求

12.混合的原则和注意事项有哪些？

13.试述颗粒剂的定义、分类、特点及质量要求。

14.试述胶囊剂的种类、特点、规格和制备方法。

15.软胶囊和肠溶胶囊的制备方法有哪些？

16.滴丸剂的基质和冷凝液是如何选择的？

17.试述片剂的种类、特点和质量要求？

18.片剂分为哪四类辅料？各举2-3例说明。

19.润滑剂可分为哪三类?举例说明各有何作用？20.崩解剂的作

用机理主要哪些？比淀粉崩解作用强的崩解剂有哪些（试举4例）?

崩解剂的加入方法有几种？

21.制粒的目的有哪些？简述普通湿法制粒过程，还有哪些制粒的

方法？

22.简述单冲压片机与旋转式压片机的主要部件，比较其特点？

23.粉末为何要制成颗粒后才能压片？若粉末直接压片，对原辅料

应用有何要求？

24.影响片剂成型的主要因素有哪些？片剂制备过程中常出现哪些

问题？试分析产生的主要原因并简述解决方法？

25.包衣的目的是什么？胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣的主要材料

有哪些？

26.常用的增塑剂有哪些？

27.片剂的质量检查项目有哪些？素片、薄膜衣、糖衣和肠溶衣的

崩解度有何要求？

28.试分析复方乙酰水杨酸片的处方，简述其制备过程及操作注意

事项。

29.试设计双氯芬酸钠肠溶片（规格25mg,每日口服3次,每次

服一片）的处方（需处方分析），并简述其制备过程释药原理。

30.简述布洛芬泡腾片和分散片的处方设计关键点和注意的问题，

试比较泡腾片和分散片与普通片剂的区别；目前，国内上市的分散片

有哪些？试举例说明。

31.目前，国内外常用的包衣方法有哪些？悬浮包衣法有何优点？

试简述包衣操作方法。

32.最新版中国药典测定溶出度的方法有哪几种？根据Noyes-

Whitney方程简述难溶性药物为什么要进行溶出度研究？如何建立某

药物制剂的体内外相关关系？

33.分散片和舌下片有何特点？下列药物最适宜设计的剂型有哪些？

（硝酸甘油、阿奇霉素、心得安、异丙肾上腺素、雌二醇），试分别叙述。

34.试述水分在片剂成型过程中的作用。

35.影响片剂崩解和溶出的因素有哪些？

36.粉末直接压片如何解决流动性和可压性？

37.简述单冲压片机的安装和压片过程。38.药物制剂外观的作用

和意义有哪些？

39.制剂常见外观变化类型有哪些？与制剂质量有何关系？40.色

香味调配的基本原则是什么？

41.无糖型制剂中一般加入哪些物质作为甜味剂？42.药物制剂中

可采用的掩味技术有哪些？

43.药品包装的主要作用有哪些？

44.药包材按使用方式可分为哪几类？各有何特点？

45.药包材应具备的基本性能有哪些？有哪些质量要求？

46.输液软袋包装有哪些优点？

制剂新技术

一、名词解释

1.包合物和包合技术

2.固体分散体

3.熔融法和溶剂法

4.共沉淀物5.低共熔物和固态溶液

6彳微囊、微球和微粒

7.流化床包衣法

8.环糊精

二、思考题

1.固体分散体有哪几种类型？固体分散体有何特点？

2.常用的固体分散技术有哪些？简述其适用范围。

3.固体分散体的载体类型有哪几类？试分别举例说明其应用特点。

4.简述固体分散体的速效和缓释原理。

5.环糊精结构有何特点？为何常用P-CYD包合药物？

6.环糊精衍生物有哪两类？试举例说明其在药剂学中的应用。

7.包合作用有何特点？常用的包合技术有哪些？

8.述环糊精包合物在药剂学中的应用。

9.药物微囊化有何特点？简述微囊在药剂学中的应用。

10彳散囊的囊材分为哪几类？能牛物降解的高分子材料有哪些？

11.简述单凝聚法的基本原理和制备工艺；影响单凝聚法成囊的条

件和因素有哪些？

12.以明胶和阿拉伯胶为例简述复凝聚法的基本原理和工艺。

13.制备微囊的物理化学方法有哪些？简述主要内容。

14.影响微囊粒径的因素有哪些？

透皮吸收制剂

一、名词解释

1.TTS

2.penetrationenhancers

3.离子导入法

4.压敏胶

5.粘合力

二、思考题

1.试述TTS的特点和类型？

2.膜控释型TTS的基本组成有哪几部分？试分别叙述。

3.试述渗透促进剂的种类和离子导入技术的原理。

4试述制备微贮库型经皮吸收制剂的基本工艺。

5.试述体外透皮试验应具备的基本条件。

缓释、控释制剂

一、名词解释

1.sustained-releasepreparations2.controlled-release

preparations3.渗透泵制剂

4.胃内滞留（漂浮）型制剂

二、思考题

1.简述缓释、控释制剂的主要特点和类型。

2.简述缓释、控释制剂的释药原理。3.利用溶出原理制备的缓释技

术有几种？试举例说明。

4.渗透泵型片剂可分为几类？试简述单室渗透泵片的基本组成和

影响渗透泵片释药的因素有哪些？

5.缓释、控释制剂中主要起缓释作用的辅料有哪些？试分类叙述。

6.试述离子交换型缓释、控释制剂的主要优点。

7植入给药系统的特点是什么？简述植入给药系统的类型。

8.简述胃内滞留片的释药原理及制备工艺。

9.影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有哪些？

10.骨架片分为哪三类？分别叙述其缓控释辅料主要有哪些？

11.微孔膜包衣片与肠溶膜控释片在处方组成和释药机理方面各有

何区别？

靶向制剂

一、名词解释

1.TDS

2.主动靶向制剂

3.被动靶向制剂

4.物理化学靶向制剂

二、思考题

1.试述靶向制剂的分类、主要特点及基本要素。

2.试述脂质体的基本组成与结构特点?

3.药物被脂质体包封后有哪些特点？

4.简述制备含药脂质体的基本方法（4种以上）和给药途径？

5.何谓包封率和渗漏率？两参数对脂质体质量有何影响？

6.乳剂的靶向性有何特点？乳化剂种类和用量对其靶向性有何影

响？

7.微球有何特性？试简述微球的制备方法。

8.纳米囊和纳米球有何特点和应用？

9.主动靶向制剂是如何分类的？试叙述之。

10.何谓靶向前体药物？常见主要类型有哪些？

11.物理化学靶向制剂常见主要类型有哪些？试简述之。

生物技术药物制剂

一、名词解释

1.生物技术药物

2.等电点

3.变性作用

4.蛋白质沉淀和凝固

5.自控式释药技术

二、思考题

1.生物技术药物主要来源于哪些技术？主要产品类型有哪些？

2.蛋白质药物的不稳定性主要表现在哪些方面？如何提高其稳定

性？

3.生物技术药物的新型给药系统有哪些？并简述之。

药物制剂的设计

一、名词解释

1.biopharmaceutics

2.absorption

3.activetransport4.bioavailability

5.AUC、Tmax、Cmax

6.生物等效性

7.生物膜

8.表观分布容积

9配伍变化

10.相互作用

1L配伍禁忌

12.协同作用

二、思考题

1.处方设计的基本原则是什么？

2.试述药物在体内的转运过程，并简述各过程。

3.试述药物在胃肠道的吸收机理，并比较各吸收机理特征。

4.试述影响药物在胃肠道吸收的主要因素。

5.试述口服制剂在胃肠道吸收速度的次序，为什么？

6,药物在体内的蓄积可分为哪几类？

7.绝对和相对生物利用度有何异同点？

8.试设计牛物利用度和牛物等效性试睑方案

9.普通制剂和缓控释制剂的生物利用度和生物等效性试验方案有

何异同点？

10.配伍变化有哪些类型?

11.药物制剂配伍变化属于哪一类？主要现象有哪些？

12.在输液中添加注射剂时应注意的事项是什么？

13.影响注射剂配伍的环境因素有哪些？

14.药物体内相互作用的主要包括哪些方面？在吸收过程中可能

存在哪些方面？

15试述配伍变化处理的原则和主要方法。

药物制剂的稳定性

一、名词解释

l.pHm

2.广义酸碱催化

3.晶型

4.抗氧剂

5.协同剂

二、思考题

1.制剂中药物化学降解的途径有哪些？试分别举例说明。

2.影响药物降解的处方因素有哪些？外界因素有哪些？试分别叙

述解决方法。

3.药物稳定性试验方法有哪些？试分别叙述之。

4.固体制剂稳定性的特点有哪些？

5.稳定性研究范围主要包括哪几个方面？

第四篇：工业药剂学试题

《工业药剂学》试卷一

L剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。

2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出

溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。

3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。

4.热压灭菌法：在热压灭菌器内,利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝

固而达到灭菌效果。

5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有

适当稠度的膏状外用制剂。1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作

用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。

2.预测固体湿润情况，0.<B<90.表示液滴在固体面上可以润湿。

3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。

4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇,其外文缩写PVA,其

性质主要是由其分子量和醇解度决定。

5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。

6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。

7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115。（2时间为30min;塑料袋输液

剂的灭菌温度为时间为

109P45mino

8.输液剂的质量检查项目有澄明度检直、不溶性微粒检查、热源

检查、无菌检查。

9.现需配发硫酸阿托品散ImgxlO包，应取硫酸阿托品千倍散

0.01go

1(V)粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2(x)表面活性剂作

为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18O

3(V)聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。

4(x)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法

典。

5(7)粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有

崩解作用的辅料是淀粉。6(V)生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷

冻干燥。

7(x)表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型〉非离子型〉阳

离子型。

8(x)热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

9(V)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉

10(x)GLP为药品生产质量管理规范简称。11(x)眼膏基质

的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。

12(V)麻醉药品处方保存期为三年。13(x)干胶法制初乳时,

液状石蜡：水：胶比例为4:2:lo

14(V)输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。

15(V)虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料

1.下列化合物能作气体灭菌的是(D)。A.乙醇B.氯仿C.丙酮D.

环氧乙烷E.二氧化氮

2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于(A)。

A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强

碱性溶液3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂(D)。A.混悬液型B.溶液型C.

乳浊液型D.胶体溶液型E.溶胶剂型

4.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法(D)。

A.制成盐类B.制成酯类C.力口增溶齐I」D.加助溶齐!]E.采用复合溶剂5.

下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的？（C）。

A.有良好的浓度差B.溶媒的用量较浸渍法少C.操作比浸渍法简单

易行

D.浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高

6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（E）。

A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器

的大小7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（A）。

A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂

用量不当8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（E）。

A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶齐IJD.消泡齐I」E.抛射剂

9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（E）。

A恰当地升高温度B加大浓度差C选择适宜的溶剂

D浸出一定的时间E将药材粉碎成细粉10.洗剂中加入甘油，目的

是:（E）。A冷却及收缩血管作用B增强药物的穿透性C增加药物溶

解度

D作助溶剂E作保湿剂

1.影响湿热灭菌的因素有（ABCD）。A、灭菌温度B.空气的湿度

C.蒸气的种类D微牛物的种类E.注射液的性质

2.可不做崩解时限检查的片剂有（AC）。A、控释片B.糖衣片C.

咀嚼片D.肠溶衣片E.舌下片

3.要求无菌的制剂有（BCD）。

A.膜剂B.用于创面的软膏剂C.注射剂D.值入片E.栓剂

4.PEG类可用作（ACD）e

A.软膏基质B.肠溶衣材料C.栓剂基质D.包衣增塑剂E.片剂润滑剂

5.软膏剂的类脂类基质有（BD）。A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂

蜡E.硅酮

1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？答：原辅料一配液一滤

过一灌装一放膜一上胶塞一压铝盖一扎口―质检一贴签一包装T如库。

2.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？答：（1）沉降体积比的测定

（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定。3.

简述压片时容易出现的问题及解决办法？答：（1）松片（2）裂片

（3）粘冲（4）崩解迟缓（5）片重差异过大

（六）变色和色斑

（七）迭片

（八）卷边

（九）引湿和受潮。4.理想的栓剂基质应符合那些条件？

答：（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨

碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性

（4）本身稳定

（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔

法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于

从腹剂中脱离而不要润滑剂

1处方：胃蛋白酶20g橙皮酊50ml稀盐酸20ml单糖浆100ml

纯化水加至1000ml（1）分析处方，写出各组分的作用是什么？

胃蛋白酶：主药橙皮酊：芳香剂盐酸：PH值调节剂单糖浆：甜

味齐I」

（2）简述调配注意事项？a.影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH,

故处方中应加稀盐酸调节PH值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。

b.溶解胃蛋白酶时，应将其撒在液面上，静置使其充分吸水膨胀,再

缓缓摇匀即得。本品不能用热水配制，亦不能剧烈搅拌，以免影响活

力。c.本品不宜过滤。d.本品易腐败，故不宜久放。

2处方地塞米松0.25g白凡士林50g硬脂酸120g甘油100g液

状石蜡150g三乙醇胺3g羟苯乙酯0.25g纯化水加至1000ml9.滴眼

剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。

（1）分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂？1.（V）滑石粉.

炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉本品为O/W型软膏剂（2）简述制备方

法？取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70-

80℃;另取硬脂酸在水浴中加热熔化，加入凡士林和液状石蜡，并保

持温度在在不断搅拌中将油相加入等温的水相中，搅拌至

70-80℃e

凝固成膏。最后采用研和法，等量递加将研细的地塞米松混匀。

《工业药剂学》试卷二1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下

降的现象。

2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。

3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。4.滑角：将粉体铺于板

面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹

角。5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分

所制成的供内服或外用的药物制剂。

1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿

量、加入其它成分和电荷。2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种

类和两相的比例。

3.软膏剂中煌类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较

多。

4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系

统四个部分组成。

5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。

6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。

7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组

成。

8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的

作用。

碎。2.(7)医院处方制度中规定一般保存期为一年。3.(V)量

器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。

4.(7)凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

5.(x)微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8umc

6.(V)亚甲兰染色,水相为兰色.油相为白色。7.(x)表面活性

剂的毒性大小，一般是阴离子型〉非离子型〉阳离子型。

8.(x)热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

9.(7)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉

10.(x)GLP为药品生产质量管理规范简称。11.(V)含热量高.

穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。

12.（V）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。

13.（x）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。

14.（V）制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以

其他成分吸收，使其分散均匀。15.（x）灌封室是制备注射剂无菌操

作的关键地区，要求洁净度达到1000级。

1.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点（A）

A.蜂腊B.聚山梨酯C.樟脑D.硅胶E.单硬脂酸铝

2.下列除（E）外均为O/W型乳化剂A.吐温80B.三乙醇胺皂C.

十二烷基硫酸钠D.硬脂酸钠E.胆固醇

3.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（C）。

A.CMC-NaB.PVAC.聚乙二醇D.PVPE.吐温60

4.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（E）。

A.滑石粉B.油酸C.吐温或司盘类D.胶体二氧化硅E.丙二醇

5.不属于片剂制粒目的是（B）。A.防止裂片B.防止卷边C.减少片

重差异D.防止黏冲E.防止松片

6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（A）。

A.蜡纸B.玻璃纸C.玻璃管D.硬胶囊E.聚乙烯塑料管

7.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（E）。

A.30万级B.10万级C.1万级D.1000级E.100级

8.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（D）。

A.过热蒸气B.湿饱和蒸气C.不饱和蒸气D.饱和蒸气E.湿蒸气

9将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）。A.免除微生物污染B.防

止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存

10.注射剂的基本生产工艺流程是（C）.A.配液一灌封一灭菌一

过滤一质检B.配液一灭菌―过滤-灌封一质检

G配液一过滤一灌封一灭菌―质检D.配液一质检一过滤一灌封一

灭菌E酒己液—质检一过滤一灭菌一灌封

1.混悬剂质量评定方法有（ABCD）。A卷攵粒大小的测定B.沉降体

积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散试验E.流变学测定

2.滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）。A.绿脓杆菌B.真菌C.金

黄色葡萄球菌D.霉菌E.革兰阴性杆菌3.膜剂制备中的成膜材料有

(ABE)oA.聚乙熔醇B.聚维酮C.玉米肮D.虫胶E.纤维素衍生物

4软膏剂的制备方法有(ABD)oA.研和法B.熔和法C.分散法D.

乳化法E.挤压法

5.药物制成剂型的目的是为了满足(ABCDE)。A.药物性质的要

求B.治疗目的的要求C.给药途径的要求D.应用、保管方便E.运输方便

1.简述表面活性剂的基本特性？答：Q)形成胶团(2)亲水亲油平衡

值(3)昙点(4)表面活性剂的毒性(5)表面活性剂的配伍2.概述

酒剂和酊剂的异同点？

(1)共同点：有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效，有效成分含

量较高，杂质少，制剂比较澄明，都有防腐作用，易于保存。

(2)不同点：a酒丁剂的浓度有一定的规定，而酒剂没有一定浓度

规定

b.酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法，酒剂的配制方法一

般只有浸出方法

c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而酒剂则以蒸储酒为溶剂

3.制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问题?

(1)活性碳应选用一级针用碳为宜，一般用量为溶液总量的

0.2%，吸附时间20分钟左右，使用时一般采用加热煮沸后，冷至

45—50℃再过滤，也可趁热过滤。

(2)活性碳在碱性溶液中少数品种回出现〃胶溶〃现象，造成过

滤困难。

(3)活性碳过滤时分次吸附比一次吸附效果好。(4)活性碳对

有些药物有吸附作用4.写出湿法制粒压片的生产流程？主药、辅料的

处理一制软材—制湿颗粒-干燥—整粒一压片一包衣一包装

七、处方分析题

1.处方维生素cl50g碳酸氢钠49g焦亚硫酸钠3g依地酸二钠

0.05g纯化水加至1000ml

(1)写出处方中各成分有何作用？

维生素C:主药碳酸氢钠：PH调节剂焦亚硫酸钠、依地酸二钠：

抗氧剂

(2)本制剂的主要质量问题是什么？如何避免？

维生素C分子易氧化，因此生产中采取通惰性气体、调节药液PH

值、加抗氧剂和金属离子络合剂

2.处方鱼肝油50ml阿拉伯胶(细粉)12.5g西黄蓍胶(细粉)

0.7g杏仁油0.1ml糖精钠0.01g氯仿0.2ml纯化水适量制成100ml

(1)分析本处方属于何种类型的液体药剂。本品为油/水型乳剂。

(2)拟订本方制备方法。

将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸储水,研磨成初乳,

加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶浆，加蒸镭水

至1000ml,搅匀,即得。

《工业药剂学》试卷三

1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需

要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。

2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。

3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。

4.昙点：出现起昙现象时的温度。

5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固

体制剂。

1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防

发酵能力较尼泊金类强。

2.休止角越小流动性越好。

3.湿法制粒压片一般常用30%至70%的乙醇作润湿剂。

4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。5.片剂的质量检查

项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。

6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。

7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。

8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。

9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的

作用。

1.(V)医院处方制度中规定一般保存期为一年。

2.(x)表面活性剂作为0/W型乳化剂其HLB

值应为15-18O3.(V)酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规

定。4.(x)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准

的法典。

5.(x)药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。

6.(x)生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。

7.(x)输液剂中可添加适宜的抑菌剂。8.(x)凡规定检查含量

均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。

9.(x)硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%o

10.(V)新药系指我国未生产过的药物。11.(x)表面活性剂的

毒性大小，一般是阻离子型,非离子型〉阳离子型。12.(x)干胶法制

初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4:2:1。

13.(x)灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度

达到1000级。

14.(x)热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为(C)。

A.气体灭菌法B.空调净化法C.层流净化法D.无菌操作法E.旋风分

离法

2.下列不属于物理灭菌法的是(D)。A.紫外线灭菌B.环氧乙烷

C.y射线灭菌D微波灭菌E.高速热风灭菌

3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择(A)。A.蒸储水B.乙醇C.淀粉

浆D.糖浆E.胶浆

4.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过(C)。

A.2.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.13.0%

5.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质(D)。

A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆

6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是(D)。

A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞

7.将药物制成无菌粉末的目的是(