第3节 伴性遗传

第3节伴性遗传学有目标——课标要求必明记在平时——核心语句必背1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析。对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。2.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父亲和儿子一定是患者；③隔代遗传。3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母亲和女儿一定是患者；③一般具有世代连续遗传现象。

【主干知识梳理】一、伴性遗传1．概念：

上的基因所控制的性状遗传，与

相关联的现象。2．常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。二、人类红绿色盲1．人类的X、Y性染色体X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的

。性染色体性别等位基因2．红绿色盲基因位置红绿色盲基因位于

上，

上没有等位基因。3．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型X染色体Y染色体项目女性男性基因型XBXB___________XBY______表型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXbXbXbXbY4．人类红绿色盲遗传的主要婚配方式(1)女性正常和男性色盲：(2)女性携带者和男性正常：(3)女性色盲与男性正常：(4)女性携带者与男性色盲：5．伴X隐性遗传的特点(1)患者中男性远

女性。(2)男性患者的基因只能从

那里传来，以后只能传给

。三、抗维生素D佝偻病1．基因位置：位于

染色体上。2．将下列基因型和表型连线。多于母亲女儿X3．伴X显性遗传的特点(1)患者中女性

男性，但部分女性患者病症较轻。(2)男性患者与正常女性婚配的后代中，

都是患者，

正常。四、伴性遗传理论在实践中的应用1．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。2．伴性遗传还可以指导育种工作(1)鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型___________雄性

______________________

多于女性男性ZW同型ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性【教材微点发掘】1．下图为人类X、Y染色体的扫描电镜照片(教材第35页图2­12)，据图回答相关问题：(1)正常男性的染色体组成为

，正常女性的染色体组成为

。(2)男性个体进行正常减数分裂时，次级精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体，其原因是

。44＋XY44＋XX减数分裂Ⅰ时X、Y同源染色体分离(3)控制人类红绿色盲的基因只位于X染色体上，控制人类红绿色盲的基因是否存在等位基因？提示：在女性体内存在等位基因，在男性体内不存在等位基因。(4)X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。若控制某一相对性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，则男性的基因型有

_________________________4种(用A、a表示基因)。2．根据伴性遗传的规律，推算后代的患病概率，指导优生(教材第36页“思考·讨论”问题2)。如果一位女性红绿色盲患者与一位色觉正常男性结婚，其后代患红绿色盲的概率是______。从优生优育角度分析，你为上述夫妇提出什么样的生育建议？依据是什么？提示：1/2

建议生女孩，因为女孩都不是红绿色盲患者，只是红绿色盲基因的携带者，而男孩全是红绿色盲患者。XAYA、XAYa、XaYA、XaYa

新知探究(一)伴性遗传的类型及特点【探究·深化】[问题驱动]

(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以男性色盲患者总是多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。提示：传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。(3)抗维生素D佝偻病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。提示：不相同。女性患者多于男性患者。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性体细胞中有两条X染色体，只要有一条X染色体有致病基因就患病；而男性体细胞中只有一条X染色体，只有当该X染色体上有致病基因时，才表现出患病。(4)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。[重难点拨]

1．性别决定(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。2．人类伴性遗传的类型及特点类型M伴X隐性遗传伴X显性遗传模型图解基因位置致病基因位于Y染色体上隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上特点①患者全为男性②父传子、子传孙①男性患者多于女性患者②往往隔代交叉遗传③女患父子患①女性患者多于男性患者②连续遗传③男患母女患举例外耳道多毛症血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病【典题·例析】[例1]下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是

(

)A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关B．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D．XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子[解析]

性染色体上的基因控制的性状并不都与性别有关，如色盲基因，A错误。生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分，C错误。XY型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为同型的，即XX，雌配子均含X染色体；雄性的性染色体组成为异型的，即XY，雄配子中一半含有X染色体，一半含有Y染色体，D错误。[答案]

B[例2]

(2024·江西高考适应考，改编)以下是一个典型的色盲家族系谱图。Ⅱ代1号女性的卵细胞形成过程中产生了3个极体(分裂过程正常)。下列关于这3个极体的叙述，正确的是(

)①可能都不含色盲基因②可能都含色盲基因③可能有1个含色盲基因④可能有2个含色盲基因A．①

B．② C．③④

D．④[解析]

色盲为伴X染色体隐性遗传病，若用B、b表示相关基因，该色盲家族中Ⅰ代1号基因型为XbY、Ⅲ代2号基因型为XbY，Ⅲ代2号的Xb基因来自Ⅱ代1号，而Ⅱ代1号表型正常，故Ⅱ代1号基因型为XBXb，Ⅱ代1号女性的卵细胞形成过程中会经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，产生的1个卵细胞和3个极体的基因型为XB、XB、Xb、Xb(不对应顺序)，故Ⅱ代1号女性的卵细胞形成过程中产生的3个极体，可能有1个含色盲基因(XB、XB、Xb)或2个含色盲基因(XB、Xb、Xb)。故C项符合题意。[答案]

C方法规律————————————————————————————X、Y染色体的来源及传递规律(1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲。向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3中任何一条既可以传给女儿，又可以传给儿子。(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生了两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。————————————————————————————————【应用·体验】1．(2023·山东高考，改编)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断错误的是

(

)A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6解析：假设只有一条X染色体的个体基因型为XO,3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有TTXO、TTXX、TTRXO、TTRXX、TRTRXO、TRTRXX、TDTRXO、TDTRXX、TDTXO、TDTXX10种可能，A错误；若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B正确；多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种，雄配子仅TR一种，F1中雌性(TDTR)与雄性(TRTR)占比相等，C正确；雌雄同体的杂合子(基因型为TTRXX)自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)才能自体受精获得F2，即1/3TTXX(雌雄同体)、2/3TTRXX(雌雄同体)自体受精产生下一代雄性(TRTRXX)的比例为2/3×1/4＝1/6，D正确。答案：A

2.

进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌萎缩、肌无力为主要表现。如图为Becker型进行性肌营养不良症的系谱图(图中黑色为患者)，该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ1个体致病基因的来源是

(

)A．Ⅰ1

B．Ⅰ2C．Ⅰ3

D．Ⅰ4解析：由于Ⅲ1是男性，其X染色体只能来自其母亲Ⅱ1，由于Ⅱ1的父亲Ⅰ1不携带患病基因，因此Ⅱ1致病基因也只能来自Ⅰ2，所以Ⅲ1个体致病基因的来源是Ⅰ2。故选B。答案：B

新知探究(二)遗传系谱图中遗传方式的判断【探究·深化】[问题驱动]

某种遗传病受一对等位基因(A、a)控制，如图为该遗传病的系谱图。(1)该遗传病的遗传方式可能是什么？不可能是什么遗传病？提示：该遗传病的遗传方式可能是常染色体显性、常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传；不可能是伴Y染色体遗传病或伴X染色体显性遗传病。(2)若Ⅱ1为纯合子，该病是什么遗传病？Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分别是什么？提示：常染色体显性遗传病；AA或Aa，aa。(3)若该病为伴X染色体显性遗传病，则该遗传系谱图第Ⅲ代中表型不正确的是哪个个体？提示：Ⅲ1和Ⅲ2。(4)若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率是多少？提示：100%。[重难点拨]

判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法1．首先确定是否伴Y染色体遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。3．再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。(2)在已确定是显性遗传的系谱图中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如图1。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图2。4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图：(2)如图所示的遗传病最可能为伴X染色体显性遗传。【典题·例析】[典例]判断下列遗传系谱图中遗传病的遗传方式。(1)图1最可能的遗传方式是________________。(2)图2最可能的遗传方式是________________。(3)图3的遗传方式是________________。(4)图4最可能的遗传方式是________________。(5)图5的遗传方式是________________。(6)图6最可能的遗传方式是________________。[解析]图1中患者全为男性，最可能为伴Y染色体遗传病；图2为隐性遗传病，且女患者的父亲和儿子都患病，最可能为伴X染色体隐性遗传病；图3是隐性遗传病，且女患者的父亲不患病，为常染色体隐性遗传病；图4为显性遗传病，且男患者的母亲和女儿都患病，最可能为伴X染色体显性遗传病；图5是显性遗传病，但有一男患者的女儿不患病，因此为常染色体显性遗传病；根据图6中相关信息无法确定该遗传病的显隐性，但据代代有患者，且男患者的母亲和男患者的女儿都患病，患病人数女性多于男性，故最大可能为伴X染色体显性遗传病。[答案]

(1)伴Y染色体遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)常染色体隐性遗传(4)伴X染色体显性遗传(5)常染色体显性遗传(6)伴X染色体显性遗传方法规律———————————————————————————条件给予型遗传方式的判断：在右图所示的遗传系谱图中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病。————————————————————————————————【应用·体验】(2023·浙江6月选考)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是________________，判断依据是_____________________________________________________________________________________________。(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体________(填系谱图中的编号)进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为________。(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl－的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl－，正常蛋白____________；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为_________________________。解析：设甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制。(1)分析遗传系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，二者婚配所生女儿Ⅱ3患甲病，可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)分析遗传系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，二者婚配所生儿子Ⅲ4不患乙病，可推测乙病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传。若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ4关于乙病的基因型为Bb，用乙病的正常基因和致病基因分别设计的DNA探针与Ⅱ4的相关基因进行核酸杂交，都有杂交带出现；若乙病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4关于乙病的基因型为XBY，用乙病的正常基因设计的DNA探针与Ⅱ4的相关基因进行核酸杂交，没有杂交带出现，而用题图中其他个体进行核酸杂交，不能确定乙病的遗传方式。(3)若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均为AaBb，Ⅲ3为乙病患者，其基因型为1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，共4种。由题中信息可知，甲病在人群中的发病率为1/2500，则aa基因型频率为1/2500，a基因的频率为1/50，A基因的频率为49/50，则正常人群中Aa基因型频率为2×(49/50)×(1/50)÷[(49/50)2＋2×(49/50)×(1/50)]＝2/51；只考虑甲病，Ⅲ3的基因型为2/3Aa、1/3AA，表型正常男子的基因型为49/51AA、2/51Aa，二者生一个患甲病孩子的概率为2/3×2/51×1/4＝1/153；再考虑乙病，Ⅲ3的基因型为2/3Bb、1/3BB，表型正常男子的基因型为bb，二者生一个患乙病孩子的概率为1－2/3×1/2＝2/3；故Ⅲ3与表型正常的男子结婚，生一个患两种病子女(aaBb)的概率为1/153×2/3＝2/459。(4)由题意可知，甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl－，正常蛋白能转运Cl－。杂合子中正常基因和致病基因都能表达。对甲病而言，杂合子表型正常；对乙病而言，杂合子表型为患病，神经元结构和功能受损。答案：(1)常染色体隐性遗传不患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生有患甲病的Ⅱ3(女性)

(2)2

Ⅱ4

(3)4

2/459

(4)能转运Cl－患乙病，神经元结构和功能受损新知探究(三)伴性遗传与患病概率计算【拓展·深化】用“十字交叉法”解答两种遗传病的患病概率计算问题当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时（如图），可用“十字交叉法”来计算患病概率。(1)两种遗传病患病情况的概率图解：(2)根据图中序号所示进行相乘得出相应概率再进一步拓展，如下表：序号类型计算公式①同时患两病概率mn②只患甲病概率m(1－n)③只患乙病概率n(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④

只患一种病概率②＋③或1－(①＋④)【典题·例析】[例1]

如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。下列叙述正确的是

(

)A．Ⅰ1和Ⅰ2均为杂合子B．Ⅱ2患两种病的概率为1/8C．Ⅱ2患多指症的概率是1/4D．群体中女性甲型血友病发病率较高[解析]

设控制多指症和甲型血友病的基因分别为A/a、B/b，由图分析可知，Ⅰ1的基因型为aaXBY，是纯合子，A错误；Ⅱ2患多指症(Aa)的概率为1/2，患甲型血友病(XbY)的概率为1/4，故患两种病的概率为1/2×1/4＝1/8，B正确，C错误；伴X染色体隐性遗传病在群体中男性的发病率较高，D错误。[答案]

B[例2]

(2025·湖北高考)研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ­1不含g基因。随机选取Ⅲ­5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是(

)A．Ⅲ­3个体的致病基因可追溯源自Ⅰ­2B．Ⅲ­5细胞中失活的X染色体源自母方C．Ⅲ­2所有细胞中可能检测不出g蛋白D．若Ⅲ­6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2[解析]由题图分析可知，Ⅱ­1与Ⅱ­2正常，两者所生的儿子Ⅲ­3患病，说明该病为隐性遗传病，结合题干信息分析，Ⅱ­1不含致病基因g，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ­3的致病基因来自Ⅱ­2，Ⅱ­2的致病基因来自Ⅰ­1，而不是Ⅰ­2，A错误。据图分析可知，Ⅱ­3患病，Ⅲ­5正常，所以Ⅲ­5的基因型为XGXg，其中Xg来自母方，XG来自父方，而随机选取的Ⅲ­5体内200个体细胞中，一半细胞只表达G蛋白，一半细胞只表达g蛋白，说明其细胞中失活的X染色体既有可能源自父方(含基因G的X染色体失活)，也有可能源自母方(含基因g的X染色体失活)，B错误。根据上述分析，可以推测Ⅱ­1的基因型为XGY，Ⅱ­2的基因型为XGXg，Ⅲ­2的基因型可能是XGXG或者XGXg，若Ⅲ­2的基因型为XGXG，则其所有细胞中都检测不出g蛋白，若Ⅲ­2的基因型为XGXg，因人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，可能刚好是含基因g的X染色体失活，所以其所有细胞中也可能检测不出g蛋白，C正确。Ⅲ­6的基因型为XGXg，其与某男性(基因型为XGY或者XgY)婚配，生出不患该遗传病男孩(XGY)的概率是1/4，D错误。[答案]

C易错提醒————————————————————————————

“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。1．(2025·北京高考)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是(

)A．男孩100% B．女孩100%C．男孩50% D．女孩50%【应用·体验】解析：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，设相关基因为A、a，正常女子的基因型为XaXa，男患者的基因型为XAY，二者所生子女患该病的概率为1/2，其中女孩(XAXa)必患病，男孩(XaY)都不患病，B符合题意。答案：B

2．下图家系中的眼病是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个表型正常的女性(白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病)与家系中Ⅱ-3结婚，生育的女孩同时患这两种病的概率为(

)A．1/48 B．1/24C．1/12 D．1/6解析：假设有关白化病的相关基因用A/a表示，有关眼病的相关基因用B/b表示。一个表型正常的女性(白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病)，弟弟关于眼病的基因型为XbY，其父母的相关基因型为XBXb、XBY，则该女性的相关基因型为1/2XBXB、1/2XBXb；白化病为常染色体上的隐性遗传病，则该女性关于白化病的基因型为Aa。家系中Ⅱ-3患眼病则相关基因型为XbY，Ⅱ-1患白化病，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的相关基因型为Aa、Aa，Ⅱ-3不患白化病，则相关基因型为1/3AA、2/3Aa。该女性与Ⅱ-3结婚生育的女孩患眼病的概率为1/2×1/2＝1/4，生育的女孩患白化病的概率为2/3×1/4＝1/6，故生育的女孩同时患这两种病的概率为1/4×1/6＝1/24。答案：B

科学探究——基因在染色体上位置的实验探究一、探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上(一)若已知性状的显隐性(二)若未知性状的显隐性二、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上(一)适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(二)基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。三、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即：【素养评价】1．(2023·浙江6月选考)某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅