2026年生物科技与应用知识练习题

2026年生物科技与应用知识练习题一、单选题（每题2分，共20题）1.2025年，中国科学家在基因编辑领域取得重大突破，成功将CRISPR技术应用于水稻抗病基因改造。该技术主要依赖的分子工具是？A.TALENsB.Cas9蛋白C.ZFNsD.mRNA干扰答案：B解析：CRISPR技术核心是Cas9蛋白，通过导向RNA（gRNA）识别靶基因并实现切割，是目前最主流的基因编辑工具。2.下列哪种生物制品属于重组蛋白类药物？A.透明质酸B.胰岛素C.乙型干扰素D.胶原蛋白答案：B解析：重组蛋白类药物通过基因工程技术在细胞中表达并纯化，胰岛素是典型代表；透明质酸和胶原蛋白是天然多糖/蛋白；乙型干扰素虽为生物制品，但非重组技术生产。3.2025年，欧盟批准了一种新型mRNA新冠疫苗，其关键技术优势在于？A.免疫持久期更长B.生产成本更低C.无需冷链运输D.可直接诱导细胞因子风暴答案：C解析：mRNA疫苗需低温保存（-70℃），但新型技术通过脂质纳米颗粒包裹可延长常温保存时间；免疫持久期和诱导细胞因子风暴与现有技术无显著差异，成本问题需结合工艺分析。4.中国在细胞治疗领域布局的重点方向不包括？A.自体CAR-T细胞治疗B.异体间充质干细胞移植C.基于猪器官的异种移植D.基因编辑T细胞联合疗法答案：C解析：中国细胞治疗监管严格，异种移植（如猪器官）因伦理和免疫排斥问题仍处于研究阶段，尚未大规模临床应用。5.下列哪种技术最适合用于高通量筛选抗癌药物？A.基因测序B.质谱分析C.基因芯片D.流式细胞术答案：C解析：基因芯片可同时检测数千个基因表达变化，适合筛选药物靶点及作用机制研究；质谱用于代谢物分析，流式细胞术侧重细胞计数，基因测序主要用于遗传信息解析。6.2025年，某企业研发的植物来源的甾体激素通过发酵工程生产。该技术属于？A.化学合成B.细胞培养C.微生物转化D.动物提取答案：C解析：利用微生物（如酵母）对植物甾体前体进行生物转化，是典型的微生物转化技术；其他选项分别指化学方法、植物组织培养和传统提取工艺。7.中国药监局2025年重点监管的生物制品类别中，以下哪项风险最低？A.单克隆抗体B.植物血凝素C.细胞因子D.脂质体药物答案：B解析：植物血凝素（Phytohemagglutinin）是植物蛋白，生产工艺成熟，免疫原性可控性较高；单克隆抗体和细胞因子存在过敏和免疫调节风险，脂质体药物需关注载药稳定性。8.下列哪种生物标志物可用于早期诊断阿尔茨海默病？A.C反应蛋白B.Aβ42肽段C.丙氨酸氨基转移酶D.尿酸答案：B解析：Aβ42（β-淀粉样蛋白42）在脑脊液中的浓度降低是AD诊断关键指标；C反应蛋白为炎症标志物，ALT检测肝功能，尿酸与痛风相关。9.2025年，美国FDA批准了一种靶向BTK蛋白的药物用于治疗某些血液肿瘤。该药物属于？A.PD-1抑制剂B.JAK抑制剂C.BTK抑制剂D.CDK4/6抑制剂答案：C解析：BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）是B细胞信号通路关键酶，其抑制剂（如伊布替尼）已广泛应用于血液肿瘤治疗；其他选项分别针对免疫检查点、JAK信号和细胞周期调控。10.中国在干细胞研究领域，对以下哪类应用持最审慎态度？A.皮肤组织修复B.骨髓移植C.脑卒中康复D.胰岛β细胞再生答案：C解析：脑卒中康复涉及神经再生，技术难度大且伦理争议多；其他选项均为成熟或接近临床应用的干细胞疗法（皮肤、骨髓、糖尿病领域）。二、多选题（每题3分，共10题）11.中国在生物制药领域面临的挑战包括？A.关键原料药依赖进口B.临床试验资源不足C.海外注册审批受阻D.生物类似药市场饱和答案：A、B、C解析：D选项错误，中国生物类似药市场仍处于增长阶段；前三项是行业普遍问题，如青蒿素原料药外迁、GCP中心分布不均、美国FDA对国产生物药审慎态度等。12.下列哪些技术可用于基因治疗载体构建？A.病毒载体（腺病毒、慢病毒）B.非病毒载体（脂质体、外泌体）C.CRISPR碱基编辑D.基因编辑酶递送答案：A、B、D解析：CRISPR碱基编辑属于基因修饰而非完整载体系统；其他选项均为主流载体技术，病毒载体用于高效递送，非病毒载体安全性更高，外泌体是新型递送工具。13.中国在生物农业领域应用前景广阔的技术包括？A.抗虫转基因作物B.基于RNA干扰的植物保护C.动物单克隆抗体疫苗D.微生物菌剂答案：A、B、D解析：C选项错误，动物单抗疫苗主要应用于兽用而非生物农业范畴；前三个选项均属生物技术应用方向，转基因抗虫棉、RNAi杀虫剂、生物肥料是典型案例。14.下列哪些属于再生医学研究的热点方向？A.神经干细胞分化B.3D生物打印器官C.间充质干细胞免疫调节D.基于干细胞的外泌体治疗答案：A、B、C、D解析：均为再生医学前沿技术，A涉及中枢神经修复，B是器官工程核心，C用于炎症调控，D是新型细胞治疗载体。15.中国在生物制造领域具有比较优势的领域包括？A.抗生素发酵B.植物甾体转化C.生物基材料生产D.动物保健品答案：A、B、C解析：D选项属于传统动物营养范畴，前三项均受益于中国发酵工程基础和资源禀赋，如抗生素产业规模全球领先，甾体转化利用玉米等原料，生物基材料政策支持力度大。16.下列哪些技术可用于生物样本库数据标准化？A.严格冻存条件B.标准化操作规程（SOP）C.微流控芯片分选D.电子健康档案（EHR）整合答案：A、B、D解析：C选项错误，微流控芯片用于样本处理而非标准化；A、B、D是生物样本库数据质量控制的三个维度，温度控制、流程规范和临床数据关联是国际通行的标准。17.下列哪些属于中国生物技术企业的创新模式？A.高校衍生企业B.科研院所孵化C.跨国并购整合D.独立研发平台答案：A、B、C、D解析：四种模式均在中国存在，高校衍生（如华大基因）和院所孵化（如中科合成）是本土特色，跨国并购（如药明康德收购）和自研（如创新药企）是国际通行路径。18.下列哪些生物制品需在生物安全P3实验室生产？A.高致病性病毒疫苗B.基于病毒的基因治疗载体C.重组人免疫球蛋白D.单克隆抗体药物答案：A、B解析：P3级实验室用于处理高风险病原体（如埃博拉）和基因工程病原体，A、B属此类；C、D可在P2级或P1级生产。19.中国在生物技术人才引进方面的政策重点包括？A.高层次人才绿卡B.科研经费配套C.产学研合作机制D.知识产权保护答案：A、B、C、D解析：均为吸引国际人才的关键措施，A解决身份问题，B提供资源支持，C促进转化落地，D保障创新激励。20.下列哪些属于生物技术伦理争议的焦点？A.基因编辑婴儿B.异种器官移植C.人类胚胎干细胞研究D.基因歧视答案：A、B、C、D解析：均为全球性伦理难题，A涉及生殖权利，B触及物种边界，C关乎生命尊严，D涉及社会公平。三、判断题（每题2分，共10题）21.中国在干细胞临床研究备案中，要求所有项目需完成III期临床试验。（×）答案：错解析：备案项目可分临床前研究、I/II期和部分III期，并非强制要求全部完成。22.CRISPR-Cas9技术可实现对DNA碱基的精准替换。（√）解析：通过碱基编辑器（如Cpf1）可实现单碱基或小片段替换，是基因编辑的延伸。23.中国药企在仿制药领域面临的主要挑战是专利保护期延长。（×）解析：实际挑战是创新药研发能力不足和仿制药集采降价压力。24.mRNA疫苗的佐剂通常包含铝盐成分。（×）解析：mRNA疫苗主要使用脂质纳米颗粒作为佐剂，传统疫苗多含铝盐。25.间充质干细胞在体内可长期驻留于特定组织。（√）解析：部分MSC可在特定微环境中稳定存在并发挥免疫调节等功能。26.中国在生物制药领域已实现所有核心原料药自给自足。（×）解析：部分高端原料药（如某些酶抑制剂）仍依赖进口。27.基于外泌体的药物递送技术已获FDA批准上市。（×）解析：目前仍处于临床试验阶段，尚未有产品获批。28.中国对基因治疗产品的监管要求低于国际标准。（×）解析：NMPA的审评标准与FDA、EMA高度接轨。29.单细胞测序技术可完全替代传统组学分析方法。（×）解析：两者互补，单细胞技术关注异质性，传统组学提供整体概况。30.生物技术专利申请的审查周期在中国显著长于美国。（√）解析：中国PCT申请审查周期因审查员负荷和案件积压问题，通常比美国专利商标局（USPTO）更长。四、简答题（每题5分，共4题）31.简述中国生物类似药市场的发展现状及面临的挑战。答案：现状：市场规模快速增长，多家企业通过仿制药一致性评价；挑战：同质化竞争严重，研发投入不足，海外市场准入仍受限，政策集采降价压力持续。解析：中国生物类似药政策支持力度大，但产业整体创新能力仍需提升，需关注国际化布局和差异化竞争。32.生物技术企业在产学研合作中应如何平衡知识产权保护与成果转化？答案：建立明确的合作协议，界定专利归属；采用许可模式而非技术转让；设立转化基金支持早期项目；通过阶段性付款和股权激励激励科研人员。解析：核心在于机制设计，既要防止技术泄露，又要促进合作效率，需兼顾企业商业利益与科研创新需求。33.中国在基因治疗领域的技术优势主要表现在哪些方面？答案：病毒载体研发能力领先（如腺病毒、慢病毒），基因编辑平台成熟，临床研究经验丰富，政策支持力度大。解析：中国基因治疗产业起步早，在基础研究和技术转化上形成体系，尤其在国际监管趋严背景下，具有成本和效率优势。34.生物农业技术如何助力中国粮食安全？答案：抗逆作物（耐旱、耐盐碱）培育可拓展种植区域；生物农药和天敌昆虫应用可减少化学农药使用；基因编辑改良作物营养品质；微生物菌剂提升土壤肥力。解析：生物技术通过提升单产、优化资源配置和保障农产品质量，全方位支撑粮食安全战略。五、论述题（每题10分，共2题）35.结合中国生物医药产业发展现状，论述如何提升自主创新能力。答案：1）加大基础研究投入，聚焦关键核心技术；2）完善知识产权保护体系，激发创新活力；3）推动产学研深度融合，加速成果转化；4）优化审评审批机制，鼓励创新药械上市；5）培育国际化人才，加强国际交流合作。解析：需从政策、机制、人才、资金等多维度系统提升，避免碎片化措施，形成协同创新生态。36.阐