合成生物药物载体研发工程师岗位招聘考试试卷及答案

合成生物药物载体研发工程师岗位招聘考试试卷及答案填空题（每题1分，共10分）1.脂质体的主要组成成分是______和胆固醇。2.PEG修饰纳米载体的主要作用是______循环时间。3.可降解聚合物载体常用的聚酯类材料包括PLGA和______。4.纳米粒的表征参数中，反映表面电荷的是______电位。5.被动靶向载体主要依赖______效应实现肿瘤组织富集。6.制备脂质体的经典方法是______分散法。7.聚合物胶束的核心通常由______疏水链段构成。8.纳米药物载体的体内分布主要受______、粒径和表面性质影响。9.脂质体的相变温度与______的饱和度相关。10.阳离子载体用于基因递送时，主要通过______作用与核酸结合。单项选择题（每题2分，共20分）1.以下属于被动靶向药物载体的是？A.脂质体B.免疫脂质体C.叶酸修饰纳米粒D.转铁蛋白修饰载体2.PLGA的降解方式是？A.物理降解B.化学水解C.酶解D.光降解3.制备纳米粒的乳化-溶剂挥发法中，有机溶剂需具备的特点是？A.水溶性好B.沸点极高C.易挥发D.毒性极低4.脂质体中加入胆固醇的主要作用是？A.增加膜稳定性B.提高包封率C.增强靶向性D.降低粒径5.可用于蛋白类药物递送的载体是？A.无机纳米粒B.金属纳米粒C.量子点D.脂质体6.纳米药物载体的粒径通常控制在？A.<10nmB.10-1000nmC.1-10μmD.>10μm7.主动靶向载体的靶向配体不包括？A.抗体B.叶酸C.葡萄糖D.转铁蛋白8.聚合物胶束临界胶束浓度（CMC）越低，意味着？A.稳定性越好B.包封率越低C.粒径越大D.毒性越大9.冷冻干燥可提高纳米载体的？A.包封率B.靶向性C.降解速度D.稳定性10.属于天然可降解载体材料的是？A.PLAB.壳聚糖C.PEGD.PVA多项选择题（每题2分，共20分）1.脂质体的主要制备方法包括？A.薄膜分散法B.逆相蒸发法C.乳化交联法D.挤出法2.纳米药物载体的表征参数有？A.粒径及分布B.zeta电位C.包封率D.载药量3.肿瘤主动靶向配体包括？A.叶酸B.HER2抗体C.转铁蛋白D.甘露醇4.可降解聚合物载体材料包括？A.PLGAB.PLAC.PEGD.壳聚糖5.影响纳米载体循环时间的因素有？A.粒径B.表面PEG化C.表面电荷D.材料亲疏水性6.脂质体按结构可分为？A.单层脂质体（SUV）B.多层脂质体（MLV）C.多囊脂质体（PMLV）D.聚合物脂质体7.纳米粒的制备方法包括？A.乳化-溶剂挥发法B.乳化交联法C.沉淀法D.自组装法8.阳离子载体用于基因递送的优势是？A.与核酸静电结合B.保护核酸不被降解C.靶向性强D.生物相容性好9.影响药物载体包封率的因素有？A.药物性质B.载体材料C.制备方法D.溶剂选择10.生物响应型载体包括？A.pH响应型脂质体B.酶响应型聚合物纳米粒C.温度响应型胶束D.普通脂质体判断题（每题2分，共20分）1.PEG修饰可减少纳米载体的单核巨噬细胞系统摄取。（）2.脂质体只能包封疏水药物。（）3.PLGA的降解速度与乳酸/羟基乙酸比例无关。（）4.纳米粒粒径越小，体内靶向性越好。（）5.主动靶向载体依赖配体-受体特异性结合。（）6.壳聚糖是天然阳离子多糖载体材料。（）7.冷冻干燥无需考虑纳米载体稳定性。（）8.聚合物胶束包封率与药物疏水性正相关。（）9.脂质体相变温度越高，膜流动性越强。（）10.无机纳米载体（如金纳米粒）无生物降解性。（）简答题（每题5分，共20分）1.简述脂质体的被动靶向机制。2.列举3种常用可降解聚合物载体材料及特点。3.简述纳米药物载体包封率的2种测定方法。4.说明PEG修饰纳米载体的作用及局限性。讨论题（每题5分，共10分）1.结合应用场景，分析脂质体与聚合物纳米粒在肿瘤药物递送中的优势差异。2.讨论影响纳米药物载体包封率的关键因素及优化策略。---答案部分填空题答案1.磷脂2.延长3.PLA4.zeta5.EPR6.薄膜7.两亲性8.分子量9.磷脂酰脂肪酸链10.静电单项选择题答案1.A2.B3.C4.A5.D6.B7.C8.A9.D10.B多项选择题答案1.ABD2.ABCD3.ABC4.ABD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.AB9.ABCD10.ABC判断题答案1.√2.×3.×4.×5.√6.√7.×8.√9.×10.√简答题答案1.脂质体依赖肿瘤组织EPR效应（高通透性和滞留效应）：肿瘤血管内皮间隙大（100-1000nm），脂质体（10-200nm）可通过间隙进入肿瘤组织；且肿瘤缺乏正常淋巴回流，脂质体滞留富集，提高药物肿瘤浓度，减少正常组织毒性。2.①PLGA：可降解、生物相容，降解速度可调（乳酸/羟基乙酸比例影响），用于长效缓释；②PLA：结晶性好，降解产物为乳酸，参与代谢；③壳聚糖：天然阳离子多糖，促细胞黏附，适合蛋白/基因递送，具黏膜黏附性。3.①透析法：载药纳米载体透析，游离药物透过袋外，包封率=（总药量-游离药量）/总药量×100%；②超速离心法：离心使载体沉淀，上清为游离药物，测定计算包封率。4.作用：延长循环时间、降低免疫原性、提高稳定性；局限性：PEG过大影响靶细胞结合，部分引发补体激活假过敏反应（CARPA），不可降解致长期蓄积。讨论题答案1.脂质体优势：膜与细胞膜相似，生物相容好，可包封亲水/疏水药物，PEG修饰后循环久；聚合物纳米粒优势：结构稳定、制备重复好，可降解性优（如PLGA），易修饰功能基团（靶向/响应性）。场景：脂质体适合蛋白类药物（如阿霉素脂质体）；聚合物纳米粒适合长效缓释（紫杉醇P