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文档简介
药品信息化系统升级测试试题冲刺卷考试时长:120分钟满分:100分题型分值分布:-判断题(20分)-单选题(20分)-多选题(20分)-案例分析(18分)-论述题(22分)总分:100分---###一、判断题(每题2分,共20分)1.药品信息化系统升级测试中,回归测试的目的是验证新版本是否引入新的缺陷。2.黑盒测试适用于药品信息化系统升级测试的所有模块,无需关注内部逻辑。3.数据迁移过程中,药品批次号和效期字段必须进行严格校验,否则可能导致药品追溯失败。4.性能测试中,系统响应时间应≤1秒才能满足药品信息化系统的要求。5.自动化测试脚本在药品信息化系统升级测试中,优先适用于稳定性测试场景。6.UAT(用户验收测试)阶段,测试人员需模拟临床药师操作流程,确保系统符合实际使用需求。7.药品电子监管码的生成规则在系统升级前后必须保持一致,否则影响药品追溯。8.安全测试中,SQL注入漏洞是药品信息化系统常见的安全风险之一。9.系统升级测试中,兼容性测试需覆盖主流操作系统和浏览器,如Windows+Chrome、macOS+Firefox。10.测试用例评审时,测试人员需独立完成,无需开发人员参与。---###二、单选题(每题2分,共20分)1.药品信息化系统升级测试中,以下哪项不属于测试范围?()A.药品库存管理模块B.电子病历对接功能C.药品召回流程自动化D.用户界面(UI)美化调整2.在药品信息化系统测试中,以下哪种测试方法最适合验证药品效期自动预警功能?()A.等价类划分B.决策表测试C.状态转换测试D.用例设计3.药品信息化系统升级过程中,数据迁移失败的主要原因可能是?()A.字段长度不一致B.索引缺失C.网络延迟D.以上都是4.性能测试中,药品信息化系统并发用户数达到1000时,系统CPU使用率应控制在?()A.≤10%B.≤30%C.≤50%D.≤70%5.药品信息化系统升级测试中,以下哪个环节不属于UAT阶段?()A.用户操作流程验证B.数据备份与恢复测试C.安全漏洞扫描D.系统兼容性验证6.药品电子监管码的生成算法在系统升级后,以下哪种情况需要重新验证?()A.药品分类调整B.系统架构变更C.用户界面优化D.以上都是7.测试用例设计时,以下哪种方法最适合药品追溯模块?()A.边界值分析B.场景法C.等价类划分D.决策表测试8.药品信息化系统升级测试中,以下哪个指标不属于性能测试范围?()A.响应时间B.资源利用率C.代码覆盖率D.并发用户数9.安全测试中,药品信息化系统需防范的主要风险不包括?()A.数据泄露B.权限越权C.系统崩溃D.API接口冲突10.药品信息化系统升级测试中,以下哪个环节需优先执行?()A.回归测试B.安全测试C.功能测试D.性能测试---###三、多选题(每题2分,共20分)1.药品信息化系统升级测试中,以下哪些属于测试目标?()A.确保药品数据完整性B.验证系统兼容性C.优化用户界面D.提升系统安全性2.数据迁移过程中,以下哪些字段需重点校验?()A.药品名称B.生产批号C.效期D.生产厂家3.性能测试中,以下哪些指标需监控?()A.响应时间B.吞吐量C.资源利用率D.代码复杂度4.药品信息化系统升级测试中,以下哪些测试方法需结合实际业务场景?()A.黑盒测试B.白盒测试C.UATD.回归测试5.安全测试中,药品信息化系统需防范的主要漏洞包括?()A.SQL注入B.跨站脚本(XSS)C.权限绕过D.数据加密不足6.药品电子监管码的生成规则变更时,以下哪些环节需重新验证?()A.数据库存储B.接口对接C.用户界面显示D.追溯功能7.药品信息化系统升级测试中,以下哪些属于回归测试范围?()A.已发现缺陷的修复验证B.新功能测试C.性能稳定性验证D.兼容性测试8.测试用例设计时,以下哪些方法需考虑业务逻辑?()A.场景法B.等价类划分C.边界值分析D.决策表测试9.药品信息化系统升级测试中,以下哪些属于UAT阶段的主要任务?()A.用户操作流程验证B.数据备份与恢复测试C.安全漏洞扫描D.系统兼容性验证10.药品信息化系统升级测试中,以下哪些指标需优先关注?()A.药品数据准确性B.系统响应时间C.并发用户数D.代码覆盖率---###四、案例分析(每题6分,共18分)案例一:药品电子监管码生成规则变更某药品信息化系统原使用MD5算法生成药品电子监管码,升级后改为SHA-256算法。测试团队需验证升级后的系统是否影响药品追溯功能。请说明测试步骤及关键验证点。案例二:药品库存管理模块升级测试某医院药品信息化系统库存管理模块升级,新增“近效期预警”功能。测试团队需设计测试用例,验证该功能是否满足业务需求。请列举3个关键测试用例及预期结果。案例三:药品信息化系统安全测试某药品信息化系统升级后,测试团队发现存在API接口未授权访问的风险。请说明如何验证该风险,并给出修复建议。---###五、论述题(每题11分,共22分)1.结合药品信息化系统特点,论述回归测试的重要性及实施方法。2.分析药品信息化系统升级测试中,数据迁移失败的主要原因及解决方案。---###标准答案及解析---###一、判断题答案1.√2.×3.√4.×5.√6.√7.√8.√9.√10.×解析:-第2题:黑盒测试关注功能,但药品信息化系统需关注内部逻辑(如数据校验、接口对接)。-第10题:测试用例评审需开发人员参与,确保需求理解一致。---###二、单选题答案1.D2.C3.D4.C5.B6.B7.B8.C9.D10.C解析:-第3题:数据迁移失败可能由字段、索引、网络等多因素导致。-第8题:代码覆盖率属于开发阶段指标,不属于性能测试范围。---###三、多选题答案1.A,B,D2.A,B,C3.A,B,C4.A,C,D5.A,B,C6.A,B,C7.A,C,D8.A,C,D9.A,B10.A,B,C解析:-第1题:优化界面不属于测试目标,属于开发范畴。-第9题:UAT主要验证业务流程,安全测试通常在测试阶段完成。---###四、案例分析答案案例一参考答案:测试步骤:1.生成相同药品信息的电子监管码(原算法+新算法),对比结果是否一致。2.验证追溯功能:输入新算法生成的监管码,检查药品信息是否正确。3.检查接口对接:验证下游系统(如药店管理系统)是否正确解析新监管码。关键验证点:-算法变更是否影响监管码唯一性。-追溯功能是否正常。-接口对接是否兼容。案例二参考答案:测试用例:1.测试用例1:药品库存低于阈值(如10盒)时,系统是否显示近效期预警。预期结果:系统弹出预警提示,显示药品名称、批号、效期。2.测试用例2:药品效期临近(如剩余30天),系统是否自动标记为近效期。预期结果:药品状态变为“近效期”,并触发预警。3.测试用例3:手动调整库存后,近效期预警是否更新。预期结果:预警信息同步更新,反映最新库存状态。案例三参考答案:验证方法:1.模拟未授权用户请求API接口,检查系统是否返回403错误。2.检查API接口的权限校验逻辑是否完整。修复建议:1.增加API接口的权限校验,确保仅授权用户可访问。2.记录未授权访问日志,便于追踪风险。---###五、论述题答案1.回归测试的重要性及实施方法重要性:-确保新功能或修复缺陷不影响现有功能。-提升软件质量,降低上线风险。-药品信息化系统涉及患者用药安全,回归测试必不可少。实施方法:1.选择核
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