上海中侨职业技术大学《生物技术制药》2023-2024学年第二学期期末试卷

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《生物技术制药》2023-2024学年第二学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共30个小题，每小题1分，共30分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在制药工程中，结晶操作常用于药物的纯化。以下哪种因素会影响结晶的纯度和粒度分布？（）A.冷却速度B.搅拌速度C.晶种的加入D.以上都是2、在药物制剂的处方筛选过程中，需要考虑多种因素，如药物的溶解性、稳定性和生物利用度等。对于一种在胃肠道中不稳定的药物，以下哪种制剂技术可能有助于提高其稳定性？（）A.肠溶包衣B.微囊化C.固体分散体D.以上均可3、在制药工程中，药物合成反应的选择对于药物的质量和产率至关重要。对于一种需要引入羟基的有机化合物，以下哪种反应通常是较为合适的选择？（）A.卤代烃的水解反应B.醛的还原反应C.羧酸的酯化反应D.烯烃的加成反应4、在药物制剂的稳定性研究中，采用经典恒温法预测药物有效期时，需要测定不同温度下药物的？（）A.含量B.降解速度C.外观D.以上都是5、在制药工程的过滤操作中，板框压滤机具有一定的特点。以下关于板框压滤机的优点，不正确的是？（）A.过滤面积大B.过滤压力高C.结构简单，操作方便D.适用于粘性大的物料6、在药物制剂的研发过程中，选择合适的辅料至关重要。对于需要提高药物溶解度和生物利用度的制剂，以下哪种辅料更可能发挥关键作用？（）A.表面活性剂B.填充剂C.润滑剂D.崩解剂7、在生物制药的发酵过程中，优化培养基的成分对于提高产物的产量和质量至关重要。若要提高一种微生物发酵生产抗生素的产量，以下哪种营养成分的调整可能最为有效？（）A.碳源的种类和浓度B.氮源的种类和浓度C.无机盐的种类和浓度D.生长因子的添加8、关于制药工程中的干燥工艺，以下哪种干燥方法适用于热敏性药物的干燥？（）A.冷冻干燥B.喷雾干燥C.真空干燥D.流化床干燥9、在制药工程的节能减排措施中，优化能源利用是重要方面。以下哪种能源管理策略更能有效降低制药生产过程中的能耗？（）A.采用高效节能设备B.合理安排生产计划C.余热回收利用D.以上策略综合应用10、在制药工程中，药物合成路线的设计需要综合考虑多种因素，如原料的易得性、反应的选择性和收率等。对于一种需要合成的复杂药物分子，以下哪种策略在设计合成路线时通常是首要考虑的？（）A.选择最短的反应步骤B.优先使用价格低廉的原料C.确保反应条件温和易控D.提高最终产物的纯度11、在生物制药的蛋白质纯化过程中，离子交换层析是常用的方法之一。以下关于离子交换层析的原理，正确的是？（）A.根据蛋白质的分子量大小进行分离B.基于蛋白质的电荷差异进行分离C.利用蛋白质的疏水性进行分离D.依靠蛋白质的亲和性进行分离12、在生物制药的细胞培养过程中，细胞密度的监测对于生产过程的控制非常重要。以下哪种方法常用于细胞密度的实时监测？（）A.显微镜计数B.细胞计数器C.分光光度计法D.流式细胞术13、在药物质量控制中，杂质的限度检查是重要的环节。对于一般杂质的检查，通常采用的方法是？（）A.对照法B.灵敏度法C.比较法D.以上都是14、对于生物制药中的疫苗研发，以下哪种技术常用于提高疫苗的免疫原性和稳定性？（）A.佐剂的使用B.基因重组技术C.纳米技术D.以上技术均可15、在药物制剂的处方设计中，辅料的选择至关重要。对于口服固体制剂，以下哪种辅料通常用作崩解剂？（）A.淀粉B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.乳糖16、在药物制剂的研究中，对于脂质体作为药物载体的特点，以下描述不准确的是？（）A.具有良好的生物相容性B.可以提高药物的稳定性C.载药量高且易于大规模生产D.能够实现靶向给药17、对于药物研发的临床前研究，以下关于动物实验和安全性评价的内容，哪一项是正确的？（）A.动物实验只是为了满足法规要求，对药物研发没有实际帮助B.临床前研究中的动物实验包括药效学实验、药代动力学实验和毒理学实验等，安全性评价是确保药物进入临床试用的重要环节C.动物实验的结果可以直接类推到人类，不需要进一步的研究和验证D.临床前研究的安全性评价标准不明确，无法保证药物的安全性18、在药物制剂的包装材料选择中，需要考虑药物与包装材料的相容性。以下哪种包装材料通常具有良好的阻隔性能和化学稳定性？（）A.玻璃B.塑料C.橡胶D.纸19、在药物合成中，重氮化反应是一类重要的反应。以下关于重氮化反应的条件，描述不准确的是？（）A.低温B.强酸环境C.亚硝酸钠过量D.反应迅速，无需控制20、在制药工程中的中试放大阶段，以下关于其目的和需要解决的问题，哪种说法是准确的？（）A.中试放大的目的是验证实验室工艺在大规模生产中的可行性，需要解决工艺优化、设备选型、质量控制等一系列问题B.中试放大只是简单地扩大生产规模，不需要考虑其他问题C.中试放大风险高，应该尽量避免D.中试放大的结果对后续的工业化生产没有参考价值21、对于制药工程中的清洁生产，以下关于其概念和实现途径，哪一个是准确的？（）A.清洁生产是指在生产过程中不产生任何污染物，这在制药行业很难实现B.清洁生产是一种综合的生产策略，通过改进工艺、优化能源利用、减少废物产生等途径，实现资源的高效利用和环境的最小影响C.清洁生产只关注环境保护，不考虑生产成本和经济效益D.制药工程中的清洁生产主要依靠末端治理，即在污染物产生后进行处理22、对于药物制剂的缓释制剂设计，以下关于药物释放机制的理解，错误的是（）A.扩散控制B.溶蚀控制C.渗透压驱动D.释放速度不受环境影响23、在中药现代化研究中，中药复方的作用机制研究是一个难点。以下哪种技术可以用于研究中药复方在体内的代谢过程？（）A.代谢组学B.蛋白质组学C.基因组学D.以上均可24、在中药提取工艺中，超声提取法具有一定的优势。以下关于超声提取法的作用原理，不正确的是？（）A.空化作用B.机械作用C.热效应D.化学作用25、在制药工程的物料管理中，库存控制是重要环节之一。以下哪种库存控制方法可以有效降低库存成本，同时保证生产的连续性？（）A.定期定量订货法B.定量不定期订货法C.定期不定量订货法D.经济订货批量模型26、在药物制剂的研发中，若要开发一种口服缓控释制剂，以下哪种技术可以实现药物的缓慢释放？（）A.包衣技术B.骨架技术C.渗透泵技术D.以上技术均可27、在制药工程的车间布局中，以下哪种区域不是按照洁净度要求划分的？（）A.一般生产区B.控制区C.洁净区D.储存区28、在中药提取过程中，超声提取技术具有一定的优势。与传统的提取方法相比，超声提取技术的主要优点在于？（）A.缩短提取时间B.提高提取效率C.降低能源消耗D.以上都是29、在制药工程中的质量风险管理，以下关于风险识别、评估和控制的步骤，哪种表述是准确的？（）A.质量风险管理包括风险识别、评估和控制三个步骤，通过系统地分析潜在风险，确定其可能性和严重性，采取相应的控制措施来降低风险B.质量风险管理只是一种形式，对实际生产中的质量问题解决没有帮助C.制药工程中的风险难以识别和评估，质量风险管理无法有效实施D.质量风险管理主要依靠经验和直觉，不需要科学的方法和工具30、在制药用水的制备过程中，反渗透技术是常用的方法之一。当使用反渗透技术制备高纯度的制药用水时，以下哪个因素会对水的纯度产生重要影响？（）A.反渗透膜的材质和孔径B.进水的压力和流速C.预处理工艺的效果D.以上都是二、论述题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）论述在药物分析中，如何选择和建立合适的分析方法来检测药物中的杂质，包括化学杂质和残留溶剂，分析方法的验证要点有哪些。2、（本题5分）结合实际案例，论述制药工程中的制药工程中的风险管理与质量控制的整合。分析制药工程中的风险管理与质量控制的整合方法和策略，以及如何提高企业的管理水平。3、（本题5分）制药工程中的制药设备的选型和维护对于生产的顺利进行和产品质量至关重要。请详细论述制药设备选型的原则和考虑因素，如生产能力、工艺要求、设备性能等，分析设备维护的重要性和方法，并结合实际生产情况说明设备管理对制药企业的影响。4、（本题5分）论述制药工程中的制药工程中的过程分析技术。分析过程分析技术在制药工程中的应用和优势，以及如何提高生产过程的可控性。5、（本题5分）结合实际案例，论述制药工程中的制药工程中的风险管理与决策。分析制药工程中的风险因素和决策方法，以及如何做出合理的决策。三、简答题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）请全面阐述制药工程中的验证工作流程，包括验证方案的起草、实施、报告的编写和审批的步骤和要求。2、（本题5分）阐述在制药工程的无菌制剂生产中，无菌保障技术和验证方法有哪些，如何确保产品的无菌性？3、（本题5分）解释在中药制剂的质量标准提升研究中，如何引入现代分析技术和方法，完善质