2026年生物技术领域专业术语测试题及答案

2026年生物技术领域专业术语测试题及答案一、单选题（每题2分，共20题）1.以下哪种技术常用于基因编辑，通过引入双链断裂修复过程实现精确修饰？A.CRISPR-Cas9B.TALENsC.ZFNsD.OGTs2.在单细胞测序中，"UMI"代表什么？A.UniqueMolecularIdentifier（独特分子标识符）B.Ultra-MultiplexedIllumination（超多重荧光照射）C.Ultra-MitochondrialIntegration（超线粒体整合）D.UniformMolecularInsertion（均匀分子插入）3.以下哪种生物标志物常用于早期癌症筛查？A.PSA（前列腺特异性抗原）B.CEA（癌胚抗原）C.AFP（甲胎蛋白）D.以上都是4.在RNA干扰（RNAi）中，siRNA与miRNA的主要区别是什么？A.siRNA是双链RNA，miRNA是单链RNAB.siRNA作用于转录后，miRNA作用于转录前C.siRNA主要抑制基因表达，miRNA主要调控基因表达D.siRNA在植物中作用更强，miRNA在动物中作用更强5.CAR-T细胞疗法中，"CAR"代表什么？A.ChimericAntigenReceptor（嵌合抗原受体）B.CytotoxicAntigenResponse（细胞毒性抗原反应）C.CombinedAntigenRecognition（联合抗原识别）D.ControlledAntigenReactivity（可控抗原反应）6.以下哪种技术可用于检测病原体的基因组？A.PCR（聚合酶链式反应）B.ELISA（酶联免疫吸附测定）C.WesternBlot（蛋白质印迹）D.FISH（荧光原位杂交）7.在基因治疗中，"AAV"代表什么？A.Adeno-AssociatedVirus（腺相关病毒）B.Adenovirus-AssociatedVirus（腺病毒相关病毒）C.Adeno-AmpliconVirus（腺病毒扩增子病毒）D.AnergicAdenovirusVirus（无反应腺病毒）8.以下哪种酶用于DNA复制起始？A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D.转录酶9.在生物信息学中，"k-mer"代表什么？A.k个碱基的序列片段B.k个氨基酸的序列片段C.k个基因的合并分析D.k个蛋白质的模块化组合10.以下哪种技术可用于检测基因表达水平？A.NorthernBlot（Northern印迹）B.WesternBlot（Western印迹）C.SouthernBlot（Southern印迹）D.RT-qPCR（实时荧光定量PCR）二、多选题（每题3分，共10题）1.CRISPR-Cas9系统的关键组成部分包括哪些？A.Cas9蛋白B.gRNA（引导RNA）C.PAM序列D.dCas9（脱活Cas9）2.单细胞测序技术的应用领域包括哪些？A.肿瘤异质性研究B.胚胎发育分析C.微生物群落分析D.神经科学研究3.基因治疗中常用的载体类型包括哪些？A.病毒载体（如AAV、腺病毒）B.非病毒载体（如质粒DNA、脂质体）C.外泌体D.纳米颗粒4.RNA干扰技术的应用场景包括哪些？A.治疗遗传性疾病B.药物研发C.基因功能研究D.抗病毒感染5.肿瘤免疫治疗的主要策略包括哪些？A.CAR-T细胞疗法B.PD-1/PD-L1抑制剂C.肿瘤疫苗D.免疫检查点阻断6.基因组测序技术的类型包括哪些？A.WGS（全基因组测序）B.WES（全外显子组测序）C.RNA-Seq（RNA测序）D.mtDNA测序7.生物信息学中常用的数据库包括哪些？A.NCBI（美国国家生物技术信息中心）B.EMBL（欧洲分子生物学实验室）C.GenBankD.UniProt8.蛋白质组学技术的应用领域包括哪些？A.药物靶点发现B.肿瘤标志物检测C.代谢通路分析D.蛋白质互作研究9.基因编辑技术的潜在风险包括哪些？A.基因脱靶效应B.染色体异常C.免疫排斥反应D.伦理问题10.基因治疗临床试验的主要阶段包括哪些？A.Ⅰ期临床试验（安全性评估）B.Ⅱ期临床试验（有效性评估）C.Ⅲ期临床试验（大规模验证）D.Ⅳ期临床试验（上市后监测）三、填空题（每空1分，共10题）1.CRISPR-Cas9系统中，gRNA的作用是______。2.单细胞RNA测序技术的英文缩写是______。3.CAR-T细胞疗法的核心原理是______。4.基因治疗中，最常用的病毒载体是______。5.RNA干扰技术的核心机制是______。6.肿瘤免疫治疗的常见靶点是______。7.基因组测序中，"N"代表______。8.生物信息学中，"BLAST"的英文全称是______。9.蛋白质组学中，"MS"代表______。10.基因治疗临床试验的Ⅰ期目标主要是______。四、简答题（每题5分，共5题）1.简述CRISPR-Cas9技术的原理及其应用优势。2.解释单细胞测序技术的意义及其在肿瘤研究中的重要性。3.描述CAR-T细胞疗法的流程及其潜在副作用。4.比较基因治疗中病毒载体与非病毒载体的优缺点。5.简述RNA干扰技术在药物研发中的应用前景。五、论述题（每题10分，共2题）1.结合当前进展，论述基因编辑技术在农业领域的应用潜力与挑战。2.分析肿瘤免疫治疗的发展趋势及其在临床实践中的局限性。答案及解析一、单选题答案1.A2.A3.D4.C5.A6.A7.A8.A9.A10.D解析：1.CRISPR-Cas9通过gRNA识别目标序列并引入双链断裂，由Cas9蛋白切割DNA，随后通过细胞自身修复机制实现基因编辑。TALENs和ZFNs是早期的基因编辑技术，但CRISPR-Cas9因高效、经济而成为主流。5.CAR-T细胞疗法通过改造T细胞使其表达嵌合抗原受体（CAR），特异性识别肿瘤细胞并杀伤。PD-1/PD-L1抑制剂属于免疫检查点阻断疗法。二、多选题答案1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD解析：1.CRISPR-Cas9系统包含Cas9蛋白（切割DNA）、gRNA（引导靶向）、PAM序列（识别位点），dCas9则用于基因调控而不切割DNA。5.肿瘤免疫治疗策略多样，包括CAR-T、免疫检查点阻断、肿瘤疫苗等。三、填空题答案1.引导Cas9蛋白靶向DNA序列2.scRNA-Seq3.改造T细胞使其特异性杀伤肿瘤细胞4.AAV（腺相关病毒）5.RNA干扰（siRNA降解目标mRNA）6.PD-1/PD-L17.未知的碱基（N表示任意碱基）8.BasicLocalAlignmentSearchTool（基础局部对齐搜索工具）9.质谱（MassSpectrometry）10.安全性评估四、简答题答案1.CRISPR-Cas9技术原理：gRNA识别目标DNA序列并引导Cas9蛋白切割，通过细胞修复机制实现基因插入、删除或替换。优势：高效、精确、可编程性强，成本较低，适用于多种生物体系。2.单细胞测序技术意义：解析细胞异质性，揭示肿瘤耐药机制、发育过程中细胞命运决定等。在肿瘤研究中，可识别关键驱动基因和免疫微环境特征。3.CAR-T细胞疗法流程：提取患者T细胞→改造细胞表达CAR→扩增并回输→杀伤肿瘤细胞。副作用：细胞因子风暴、神经毒性、肿瘤溶解综合征。4.病毒载体与非病毒载体比较：-病毒载体：转染效率高，但存在免疫原性、插入突变风险。-非病毒载体：安全性高，但效率较低，易被核酸