2025年医院精麻药品培训知识试题及参考答案

2025年医院精麻药品培训知识试题及参考答案一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪达唑仑D.曲马多2.医院精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.精麻药品“五专管理”中，“专人负责”指的是（）A.药学部主任直接管理B.由经过培训的药学人员专人管理C.临床科室护士长管理D.医院保卫科参与管理5.以下关于精麻药品空安瓿/废贴回收的说法，正确的是（）A.患者使用后的空安瓿可由家属自行处理B.回收时只需核对数量，无需核对批号C.回收后应与剩余药品一起销毁D.回收记录需保存至少3年6.医疗机构购买第一类精神药品，需向哪个部门申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门7.精麻药品处方的颜色为（）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色8.以下哪种情况可使用精麻药品电子处方？（）A.门急诊普通患者开具芬太尼透皮贴B.住院患者术后镇痛使用舒芬太尼注射液C.未完成实名认证的互联网医院患者D.急诊抢救时无法手写处方的紧急情况9.精麻药品库（柜）的防盗设施应达到（）A.一级防盗标准B.二级防盗标准C.三级防盗标准D.无特殊要求，仅需上锁10.医疗机构发现精麻药品丢失或被盗，应立即向哪个部门报告？（）A.所在地药品监督管理部门和卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.医院内部保卫科11.下列不属于麻醉药品的是（）A.吗啡B.可待因C.瑞芬太尼D.氯胺酮12.精麻药品调剂时，双人核对的内容不包括（）A.药品名称、规格B.患者姓名、年龄C.数量、批号D.有效期13.门诊患者使用哌替啶注射剂，每张处方最大用量为（）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量14.精麻药品临床使用中，“双人双签”指的是（）A.医师和药师共同签名B.护士和患者家属共同签名C.开具处方的医师和复核的药师共同签名D.调配和核对的药师共同签名15.医疗机构销毁过期精麻药品时，需哪个部门现场监督？（）A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.医院纪检部门D.患者代表16.以下关于精麻药品储存的说法，错误的是（）A.应专柜存放，双人双锁B.库存数量应与账册一致C.近效期药品应单独存放并标注D.可与普通药品混放，但需标识清晰17.开具精麻药品处方时，“诊断”栏必须填写（）A.患者姓名B.疾病全称（如“癌性疼痛”）C.药品名称D.过敏史18.精麻药品专用处方的编号规则是（）A.医院自行编制，无统一要求B.由卫生行政部门统一编码C.与普通处方编号一致D.单独编号，号码连续19.以下哪种情况可补办精麻药品丢失手续？（）A.确认药品被患者误拿后找回B.值班护士漏登记导致账物不符C.经核查为系统录入错误D.无任何证据的“疑似丢失”20.精麻药品使用后，残余药液的处理方式为（）A.直接倒入医疗废物桶B.由两名医护人员现场销毁并记录C.交回药房统一处理D.随生活垃圾丢弃二、多项选择题（每题3分，共10题，30分）1.精麻药品“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.以下属于精麻药品使用前需核查的内容是（）A.患者身份证信息B.医师处方权资质C.药品外观质量D.患者疼痛评分E.药品有效期3.门（急）诊患者开具精麻药品时，需提供的材料包括（）A.患者身份证明原件B.代办人身份证明原件C.二级以上医院诊断证明D.近期疼痛评估记录E.医保缴费凭证4.精麻药品临床使用中，“三级管理”指的是（）A.药库管理B.药房管理C.临床科室管理D.患者家庭管理E.医院感染管理5.以下关于精麻药品处方审核的说法，正确的是（）A.需审核医师是否具有相应处方权B.需审核处方用量是否符合规定C.需审核诊断与药品适应症是否匹配D.电子处方无需纸质签名E.超量处方需医师重新开具6.精麻药品储存环节的风险点包括（）A.账物不符B.未双人双锁C.近效期药品未及时处理D.空安瓿未回收E.温湿度超标7.以下哪些情形属于精麻药品使用违规？（）A.医师为自己开具哌替啶B.护士未核对患者信息直接注射吗啡C.药房未留存空安瓿回收记录D.门诊患者使用羟考酮缓释片，处方用量为15日E.住院患者剩余芬太尼透皮贴由家属带回8.精麻药品应急处置原则包括（）A.立即停止使用B.逐级上报C.保护现场D.追溯流向E.隐瞒不报9.精麻药品临床应用指导原则强调（）A.个体化用药B.最小有效剂量C.全程疼痛评估D.避免长期使用E.优先非药物镇痛10.医疗机构精麻药品管理档案应包括（）A.印鉴卡复印件B.管理人员培训记录C.药品验收记录D.销毁记录E.患者用药随访记录三、判断题（每题1分，共10题，10分）1.精麻药品可以在互联网医院开具电子处方。（）2.住院患者使用精麻药品时，剩余药液可由护士单独销毁。（）3.精麻药品专用账册需手写记录，不可电子存档。（）4.门急诊患者使用芬太尼透皮贴，每张处方最大用量为15日常用量。（）5.精麻药品库（柜）钥匙可由1名管理人员保管，避免丢失。（）6.医师开具精麻药品处方后，无需在病历中记录用药理由。（）7.精麻药品过期后，可由医院自行销毁。（）8.临床科室基数药中的精麻药品需每日清点，做好记录。（）9.患者使用后的精麻药品空安瓿需与处方联一起保存。（）10.精麻药品调配时，若发现数量不符，应立即停止调配并核查。（）四、简答题（每题5分，共4题，20分）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容及核心目的。2.门（急）诊患者开具麻醉药品口服缓释制剂的处方要求包括哪些？3.精麻药品使用后，空安瓿/废贴回收的操作流程及记录要点是什么？4.医疗机构发现精麻药品被盗时，应采取哪些应急处置措施？五、案例分析题（共20分）案例背景：某三级医院药学部在2025年3月10日夜间清点精麻药品时，发现吗啡注射液（10mg/支）账册记录为50支，实际库存48支，且无法找到缺失的2支。经调取监控，发现3月9日19:00，护士张某从药房领取10支吗啡注射液用于病房患者镇痛，但未在领取时双人核对；3月10日晨交班时，张某称“昨晚有2支未使用，已放回治疗室冰箱”，但治疗室冰箱内未找到该2支药品，且张某无法提供使用或销毁记录。问题：1.分析该案例中存在的违规操作环节。（10分）2.提出针对性的整改措施。（10分）参考答案一、单项选择题1.B2.D3.B4.B5.D6.B7.B8.B9.A10.A11.D12.B13.A14.D15.B16.D17.B18.D19.A20.B二、多项选择题1.ABCDE2.ABCE3.ABCD4.ABC5.ABCE6.ABCE7.ABCE8.ABCD9.ABC10.ABCDE三、判断题1.×（互联网医院不得开具精麻药品处方）2.×（需双人现场销毁并记录）3.×（可电子存档，但需符合电子病历规范）4.√（麻醉药品缓释制剂门急诊最大用量为15日常用量）5.×（需双人双锁，钥匙分人保管）6.×（需在病历中详细记录用药理由、剂量、效果）7.×（需在药品监督管理部门监督下销毁）8.√9.√10.√四、简答题1.“五专管理”内容：专人负责（经培训的药学人员管理）、专柜加锁（双人双锁）、专用账册（记录出入库数量、批号、有效期）、专用处方（淡红色，单独编号）、专册登记（记录患者信息、用药情况）。核心目的：确保精麻药品全程可追溯，防止流弊，保障用药安全。2.处方要求：①医师需具有麻醉药品和第一类精神药品处方权；②诊断栏填写疼痛病因（如“癌性疼痛”）；③处方用量：普通患者≤7日常用量，癌症/中重度慢性疼痛患者≤15日常用量；④需提供患者及代办人身份证明复印件并留存；⑤电子处方需符合《处方管理办法》，且不可通过互联网医院开具。3.回收流程：①患者使用后，医护人员收集空安瓿/废贴；②与处方联/医嘱核对数量、批号；③双人签字确认后交回药房；④药房核对无误后登记回收记录。记录要点：患者姓名、药品名称、规格、批号、数量、回收时间、回收人及核对人签名。4.应急处置措施：①立即停止相关环节操作，保护现场；②1小时内报告医院分管领导、药学部、保卫科；③同时向所在地县级公安机关、药品监督管理部门、卫生行政部门报告；④配合相关部门调取监控、核查流向；⑤对相关责任人开展调查，暂停接触精麻药品的工作；⑥完善防盗设施，加强人员培训，修订管理制度。五、案例分析题1.违规环节：①护士张某领取药品时未执行双人核对，导致领药数量未当场确认；②未使用的药品未及时交回药房，而是自行存放于治疗室冰箱，违反“用多少领多少”原则；③未使用的药品丢失后，张某未及时上报，且无法提供使用或销毁记录，导致流向不明；④药房夜间清点时发现账物不符，未立即启动应急流程（如上报、核查监控）；⑤治疗室冰箱未实行双人双锁管理，存在安全隐患。2.整改措施：①强化“双人核对”制度：领药时由领药护士和药房发药人员共同核对数量、批号并签字；②规范剩余药品管理：未使用