(2025年)处方管理办法培训考核试题附答案

(2025年)处方管理办法培训考核试题附答案一、单选题（每题2分，共30分）1.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：根据《处方管理办法》规定，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。这样规定是为了保证处方的简洁性和用药的合理性，避免过多药品联用可能带来的相互作用等问题。2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：一般处方开具当日有效，考虑到一些特殊情况，如患者病情需要连续用药且复诊不便等，允许医师注明延长有效期，但最长不超过3天，以确保用药的安全性和有效性。3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：麻醉药品具有成瘾性等特殊性质，为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂时，每张处方为1次常用量，严格控制其使用量和使用频率，防止滥用。4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：对麻醉药品和精神药品消耗量进行专册登记并保存3年，便于对这些特殊药品的使用情况进行追溯和监管，保障用药安全和防止药品流入非法渠道。5.医师开具处方应当使用（）。A.通用名、商标名B.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C.通用名、商品名D.商标名、商品名答案：B解析：医师开具处方使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，是为了避免因使用商品名等可能导致的混淆，保证用药的准确性和一致性，同时也有利于药品的合理使用和医保费用的控制。6.普通处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.3；3B.7；3C.7；5D.5；3答案：B解析：普通处方一般不超过7日用量，以满足患者常规治疗需求，同时避免药品过度储备和浪费；急诊处方一般不超过3日用量，适应急诊患者病情紧急、短期治疗的特点。7.处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）。A.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量B.患者姓名、性别、年龄C.医疗机构名称D.医师签名、药品金额答案：A解析：处方正文是处方的核心部分，明确了药品的具体信息和使用方法，包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等，以便药师准确调配药品和指导患者用药。8.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：限制同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型的种类，是为了优化药品采购和使用结构，避免药品品种过多导致的管理混乱和资源浪费，同时促进临床合理用药。9.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）。A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：B解析：“四查十对”中查药品时，需要核对药名、剂型、规格、数量，确保调配的药品准确无误，防止出现用药差错。10.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告并限制其处方权，是为了规范医师处方行为，促进合理用药，避免不合理用药对患者健康造成危害。11.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，既能满足医疗记录的追溯需求，又能合理管理处方档案资源。12.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：B解析：对于门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，每张处方不得超过3日常用量，在满足患者止痛需求的同时，严格控制药品使用量，防止滥用。13.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A.3B.7C.10D.15答案：B解析：第二类精神药品每张处方一般不超过7日用量，考虑到其成瘾性相对较弱，但仍需控制使用量，对于慢性病或特殊情况患者可适当延长用量并注明理由，以保障用药安全和合理。14.医师处方权的取得一般是经过（）。A.医师执业注册B.医院考核合格C.医师资格考试合格D.卫生行政部门授予答案：A解析：医师经过执业注册后，获得在相应医疗机构的执业资格，同时也取得了处方权，这是规范医疗行为和保障患者安全的重要环节。15.处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为（）。A.合理处方和不合理处方B.正确处方和错误处方C.恰当处方和不恰当处方D.合格处方和不合格处方答案：A解析：处方审核结果分为合理处方和不合理处方，便于对处方质量进行评估和管理，促进临床合理用药。不合理处方又可细分为不规范处方、用药不适宜处方及超常处方等。二、多选题（每题3分，共30分）1.以下属于处方前记内容的有（）。A.医疗机构名称B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号D.临床诊断答案：ABCD解析：处方前记包含医疗机构名称、患者基本信息（姓名、性别、年龄）、门诊或住院病历号、临床诊断等内容，这些信息有助于准确识别患者和了解病情，为后续的处方开具和用药提供基础。2.医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的答案：ABCD解析：当医师出现被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间、被注销或吊销执业证书以及不按规定开具处方造成严重后果等情况时，其所在医疗机构取消其处方权，以保障医疗安全和合理用药。3.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD解析：药师审核处方用药适宜性时，需关注规定做皮试药品的过敏试验情况、用药与诊断的相符性、剂量用法的正确性以及剂型与给药途径的合理性等，确保用药安全有效。4.下列关于麻醉药品和精神药品的管理，正确的有（）。A.医疗机构应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册B.麻醉药品和第一类精神药品的处方应保存3年C.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品D.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记答案：ABD解析：医疗机构应配备专人管理麻醉药品和第一类精神药品，建立专用账册并专册登记处方，且麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。医疗机构不得自行配制麻醉药品和精神药品，其配制需严格按照相关法规和程序进行。5.处方的规范性审核包括（）。A.处方书写是否符合规定的格式B.处方医师签名或加盖的专用签章是否与院内留样备查的式样相一致C.处方的前记、正文、后记是否清晰、完整D.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量是否准确规范答案：ABCD解析：处方规范性审核涵盖处方书写格式、医师签名或签章、处方各部分完整性以及药品信息准确性等方面，确保处方符合相关规定和标准。6.以下哪些药品属于特殊管理药品（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品都属于特殊管理药品，因其具有特殊的药理作用和潜在风险，需要严格的管理措施来保障使用安全。7.医师开具处方时，应当遵循（）的原则。A.安全B.有效C.经济D.方便答案：ABC解析：医师开具处方应遵循安全、有效、经济的原则，即保障患者用药安全，确保药物治疗效果，同时考虑医疗资源的合理利用和患者的经济负担。方便并非处方开具的核心原则。8.医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》（）。A.使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的B.使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的C.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的D.未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方答案：ABCD解析：上述情形均违反了处方管理相关规定，会对医疗质量和患者安全造成影响，卫生行政部门可根据情节轻重给予相应处罚，包括责令限期改正、罚款甚至吊销《医疗机构执业许可证》。9.处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的（）进行评价。A.适宜性B.合理性C.安全性D.有效性答案：AB解析：处方点评主要针对处方书写规范性和药物临床使用的适宜性、合理性进行评价，以促进临床合理用药，提高医疗质量。安全性和有效性是合理用药的重要方面，但在处方点评概念中，更强调适宜性和合理性。10.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章，同时对处方进行妥善保存。以下关于处方保存的说法正确的有（）。A.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年B.第二类精神药品处方保存期限为2年C.医疗用毒性药品处方保存期限为2年D.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年答案：ABCD解析：不同类型的处方根据其性质和管理要求，有不同的保存期限。麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品、医疗用毒性药品处方保存2年，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，便于医疗记录的追溯和监管。三、判断题（每题2分，共20分）1.药师在调剂处方时，发现处方用药不适宜的，应当拒绝调剂。（）答案：错误解析：药师发现处方用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方；严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。2.处方可以使用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。（）答案：正确解析：处方书写应规范，可使用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体，但“遵医嘱”“自用”等表述不明确，可能导致用药错误，不应使用。3.医疗机构可以根据本单位临床需要，自行决定购入新药品种。（）答案：错误解析：医疗机构购入新药品种需要经过严格的药品采购和管理程序，要考虑药品的安全性、有效性、经济性等多方面因素，不能自行随意决定购入。4.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（）答案：正确解析：医师取得相应处方权后可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但为防止滥用和保障用药安全，不得为自己开具此类药品处方。5.处方开具人在开具处方时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。（）答案：正确解析：注明临床诊断有助于药师了解用药目的，审核处方的合理性，同时也便于医疗信息的记录和管理。除特殊情况外，处方开具人应当注明临床诊断。6.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。（）答案：正确解析：对麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号，有利于对这些特殊药品的使用情况进行严格管理和追溯。7.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。（）答案：正确解析：建立处方点评制度，对处方进行动态监测和超常预警，及时发现和干预不合理处方，是促进临床合理用药的重要措施。8.处方中的药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（）答案：正确解析：处方中药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，使用法定剂量单位，可保证剂量表达的准确性和一致性，避免因剂量表述不清导致的用药差错。9.医师可以为自己开具除麻醉药品和第一类精神药品以外的其他药品处方。（）答案：正确解析：医师在符合相关规定的情况下，可以为自己开具除麻醉药品和第一类精神药品以外的其他药品处方，但也应遵循合理用药原则。10.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并处5000元以下的罚款。（）答案：正确解析：医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作，违反了处方管理规定，卫生行政部门可责令限期改正并给予罚款处罚。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药师调剂处方时“四查十对”的具体内容。答案：“四查十对”是药师调剂处方时必须遵循的重要原则，具体内容如下：-查处方：对科别、姓名、年龄。核对患者的科室信息，确保处方是针对该科室患者开具；核对患者姓名，避免出现张冠李戴的情况；核对患者年龄，因为不同年龄段患者的用药剂量等可能有所不同。-查药品：对药名、剂型、规格、数量。检查药品名称是否准确，防止用错药；确认剂型是否符合医嘱和患者实际情况；核对药品规格是否正确，避免剂量错误；检查药品数量是否与处方一致。-查配伍禁忌：对药品性状、用法用量。查看药品的性状是否正常，如有无变质、变色等；审核药品的用法用量是否合理，是否符合药品说明书和临床用药规范。-查用药合理性：对临床诊断。判断处方用药是否与患者的临床诊断相符，避免出现不合理用药，如无适应证用药、用药剂量过大或过小等情况。2.请阐述不合理处方的主要类型及判定标准。答案：不合理处方主要分为不规范处方、用药不适宜处方及超常处方三类，其判定标准如下：-不规范处方：-处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的。例如未填写患者年龄、临床诊断等重要信息，或者字迹潦草无法准确识别。-医师签名、签章不规范或者与签名、签章留样不一致的。医师签名或签章应清晰、规范且与留样一致，否则可能影响处方的有效性和可追溯性。-药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）。药师审核处方是保障用药安全的重要环节，未进行审核或签名不完整不符合规定。-早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄的。对于特殊年龄段患者，体重或日、月龄是确定用药剂量的重要依据，未写明可能导致用药错误。-化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的。化学药、中成药和中药饮片的性质和使用方法不同，应分别开具处方，便于调配和管理。-未使用药品规范名称开具处方的。应使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称等规范名称，避免使用商品名等可能引起混淆的名称。-药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的。剂量、规格等信息不准确可能导致用药剂量错误，影响治疗效果和患者安全。-用法、用量使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句的。用法用量应明确、具体，以便患者正确用药。-处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的。处方修改和超剂量使用都需要严格的程序和记录，以确保用药安全。-开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的。临床诊断是处方用药的依据，未写明或书写不全可能导致用药不合理。-用