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文档简介
2025年化工总控工实操试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.某精馏塔设计操作压力为0.5MPa(表压),正常生产时塔顶压力突然升至0.65MPa,最可能的原因是()。A.塔顶冷凝器循环水量增大B.塔底再沸器蒸汽量减少C.进料量突然增加50%D.塔顶采出阀全开2.离心泵启动前未灌泵,最可能导致的现象是()。A.电机过载跳闸B.泵体剧烈振动C.出口压力接近零D.叶轮损坏3.固定床反应器催化剂装填时,若床层高度低于设计值,可能导致()。A.反应转化率提高B.床层压降增大C.催化剂粉化加剧D.局部温度失控4.某聚合反应釜设计温度为85±2℃,生产中DCS显示温度为92℃,优先采取的操作是()。A.开大夹套冷却水阀B.关闭进料阀C.启动紧急泄料系统D.降低搅拌转速5.吸收塔采用逆流操作时,气体从()进入,液体从()进入。A.塔顶,塔底B.塔底,塔顶C.塔中,塔顶D.塔底,塔中6.蒸汽加热的列管式换热器运行中,若壳程介质出口温度偏低,可能的原因是()。A.管程介质流量减小B.壳程介质流量增大C.蒸汽压力升高D.换热器内漏7.往复式压缩机的排气量调节通常通过()实现。A.调节电机转速B.改变活塞行程C.开启旁路回流阀D.更换气缸尺寸8.某反应釜搅拌器电流突然下降,最可能的故障是()。A.物料黏度增大B.搅拌轴断裂C.电机功率增大D.物料密度增大9.工业合成氨装置中,氢气与氮气的理论摩尔比为3:1,实际生产中控制为2.8:1,主要目的是()。A.提高氮气转化率B.降低系统压力C.减少氢气浪费D.防止催化剂中毒10.空分装置中,液氧泵启动前需进行预冷,预冷的主要目的是()。A.检查泵体密封性B.避免低温液体汽化导致气蚀C.提高泵的出口压力D.测试电机绝缘性能二、多项选择题(每题3分,共15分,多选、错选不得分,少选得1分)1.影响精馏塔分离效率的因素包括()。A.回流比B.进料热状态C.塔板数D.塔顶产品采出量2.离心泵运行中出现汽蚀的主要现象有()。A.泵体发出异响B.出口压力波动C.电机电流升高D.叶轮出现蜂窝状蚀坑3.固定床反应器操作中,催化剂失活的常见原因有()。A.积碳B.高温烧结C.毒物吸附D.原料杂质含量低4.工业管道泄漏的应急处理措施包括()。A.立即切断泄漏源上游阀门B.用湿布覆盖酸性泄漏点C.启动通风系统降低可燃气体浓度D.直接用手封堵微小泄漏点5.蒸馏操作中,塔釜温度过高可能导致()。A.重组分被蒸出,塔顶产品不合格B.塔釜液位下降过快C.塔压升高D.再沸器结焦加剧三、填空题(每空2分,共20分)1.离心泵的主要性能参数包括流量、扬程、功率、()和效率。2.精馏塔的操作“三大平衡”是指物料平衡、()和热量平衡。3.反应器按操作方式可分为间歇式、连续式和()。4.换热器的总传热系数K的单位是()。5.工业循环冷却水系统中,常见的水质处理药剂包括缓蚀剂、阻垢剂和()。6.压缩机组的轴封装置主要用于防止()泄漏。7.聚合反应中,引发剂的作用是()。8.空分装置中,空气净化的主要目的是去除()和二氧化碳。9.催化裂化装置中,再生器的主要作用是()。10.化工生产中,“三废”指废气、废水和()。四、简答题(每题8分,共32分)1.简述精馏塔开车的主要操作步骤(按顺序写出关键步骤)。2.离心泵启动后无流量输出,可能的原因有哪些?如何逐一排查?3.固定床反应器催化剂装填时需注意哪些事项?4.简述DCS系统中调节反应釜温度的操作要点(以蒸汽加热为例)。五、操作题(15分)某厂乙烯聚合反应釜(夹套蒸汽加热,带搅拌)因仪表故障导致温度失控,DCS显示温度已升至110℃(安全上限为105℃),且仍在上升。请写出完整的应急操作步骤(包括与中控室、现场人员的协同)。六、计算题(18分)某甲醇合成塔进料组分为:H₂70%(体积分数,下同)、CO20%、CO₂5%、N₂5%。已知反应方程式为:CO+2H₂→CH₃OH(主反应)CO₂+3H₂→CH₃OH+H₂O(副反应)假设进料流量为1000Nm³/h(标准状态),甲醇产量为200kg/h(纯度99.5%),计算:(1)主反应消耗的H₂体积(Nm³/h);(2)若H₂总转化率为60%,计算副反应消耗的H₂体积(Nm³/h)。(甲醇摩尔质量32g/mol,标准状态摩尔体积22.4L/mol)答案及解析一、单项选择题1.C(进料量突增会导致塔内气液负荷增加,压力上升;A会降低塔顶温度和压力,B会降低塔底温度和压力,D会降低塔顶压力)2.C(未灌泵会导致泵内充满气体,无法形成足够的真空度,出口压力接近零;气缚现象)3.D(床层高度不足会导致反应空间不够,局部反应剧烈,温度失控;A错误,转化率可能降低;B错误,压降减小;C无直接关联)4.A(温度未超安全上限时,优先调节冷却水;B、C为温度持续升高至联锁值后的操作)5.B(逆流操作气体从塔底进,液体从塔顶进,接触更充分)6.B(壳程介质流量增大,停留时间缩短,出口温度降低;A会导致管程出口温度升高,C会提高壳程温度,D会导致介质混合,温度异常)7.C(往复式压缩机通过旁路回流调节排气量;A、B、D为结构性调节,实际操作中少用)8.B(搅拌轴断裂会导致搅拌阻力消失,电流下降;A、D会增加电流,C与电流无直接关联)9.A(提高廉价组分氮气的比例,促进氢气转化,提高整体转化率)10.B(预冷使泵体温度降至液氧沸点以下,避免液体汽化产生气蚀)二、多项选择题1.ABCD(回流比、进料状态、塔板数、采出量均影响分离效率)2.ABD(汽蚀时叶轮受冲击,产生异响、压力波动和蚀坑;电机电流可能下降)3.ABC(积碳、烧结、毒物吸附是失活主因;D会延长催化剂寿命)4.ABC(D错误,直接用手封堵可能导致灼伤或中毒)5.ABCD(温度过高会蒸出重组分,液位下降,塔压升高,再沸器结焦)三、填空题1.转速2.气液平衡3.半连续式4.W/(m²·K)5.杀菌剂6.介质(或润滑油)7.引发单体聚合(或产生自由基)8.水分(或水)9.烧焦再生催化剂(或恢复催化剂活性)10.废渣四、简答题1.精馏塔开车步骤:①检查塔、换热器、泵等设备及仪表是否完好;②向塔内充入氮气置换空气(氧含量<0.5%);③开启进料泵,按设计流量向塔内进料至塔釜液位50%;④缓慢开启再沸器蒸汽阀,控制升温速率(5~10℃/min);⑤塔顶冷凝器通冷却水,建立回流(回流罐液位>30%时启动回流泵);⑥调节回流比至设计值(一般1.2~2倍最小回流比);⑦待塔顶、塔釜温度、压力稳定后,逐步开启采出阀,调整采出量至平衡;⑧分析塔顶、塔釜产品纯度,合格后转入正常生产。2.离心泵无流量可能原因及排查:①泵内未灌泵(气缚):检查泵体排气阀是否排尽气体,重新灌泵;②吸入管路堵塞:检查过滤器、入口阀开度,清理堵塞物;③叶轮损坏或反转:停泵检查叶轮是否磨损,确认电机转向;④入口压力不足(汽蚀):检查吸入罐液位是否过低,入口管路是否泄漏;⑤出口阀未开启或管路堵塞:检查出口阀开度,疏通出口管线。3.固定床催化剂装填注意事项:①装填前检查反应器内表面是否光滑,无杂物;②催化剂需过筛去除粉末,避免床层压降过大;③采用布袋或导料管均匀装填,避免催化剂颗粒破碎;④装填高度需符合设计要求,误差≤±50mm;⑤装填后耙平床层,测量床层压降(通空气测试);⑥记录装填量,确保与设计值一致(误差≤±2%);⑦装填过程中避免踩踏催化剂,防止床层密度不均。4.蒸汽加热反应釜温度调节要点:①观察DCS显示的釜内温度(TIC101)与设定值偏差;②若温度低于设定值,缓慢开大蒸汽调节阀(TV101),同时注意蒸汽压力(PIC102)是否稳定(0.3~0.5MPa);③若温度高于设定值,关小TV101,必要时开启夹套冷却水阀(XV103)辅助降温;④调节过程中需关注搅拌电流(AIC104),防止物料局部过热;⑤每5分钟记录一次温度、蒸汽流量(FIC105)和夹套压力(PIR106),确保参数波动在±2℃内;⑥若温度波动剧烈,切换至手动调节模式,待稳定后再切回自动;⑦定期检查蒸汽疏水阀(SV107)工作状态,避免冷凝水积聚影响传热。五、操作题应急操作步骤:1.现场人员立即报告中控室:“反应釜R101温度110℃,持续上升,请求启动应急程序。”2.中控室确认DCS数据,关闭进料阀(XV101),停止物料输入。3.现场人员检查夹套冷却水阀(XV102)是否全开,若未全开则手动全开;同时确认循环水泵(P101A/B)运行正常(电流、压力正常)。4.中控室观察搅拌器(M101)运行状态,若搅拌停止,立即启动备用电机(M101B),确保物料混合均匀(防止局部过热)。5.若温度持续升至115℃(联锁值),中控室触发联锁:关闭蒸汽阀(XV103),开启紧急泄料阀(XV104),将物料泄入事故槽(V102)。6.现场人员佩戴防护装备(自给式呼吸器、防化服),检查泄料管线是否畅通,事故槽液位是否正常(<80%)。7.温度降至100℃以下后,中控室停止泄料,关闭XV104,现场人员检查反应釜密封情况,确认无泄漏后,汇报值班长。8.事故处理完成后,填写《异常情况处理记录》,分析仪表故障原因(如温度传感器损坏、DCS模块故障),联系仪表人员维修。六、计算题(1)主反应消耗H₂体积:甲醇产量:200kg/h×99.5%=199kg/h=199000g/h甲醇物质的量:199000g÷32g/mol=6218.75mol/h主反应生成甲醇的物质的量设为x,副反应生成甲醇的物质的量为y,则x+y=6218.75mol/h主反应消耗H₂:2x,副反应消耗H₂:3y进料中H₂总量:1000Nm³/h×70%=700Nm³/h=700000L/h÷22.4L/mol=31250mol/h(2)H₂总转化率60%,总消耗H₂:31250mol/h×60%=18750mol/h即2x+3y=18750mol/h联立方程:x+y=6218.752x+3y=18750解得:y=187502×6218.75=1875012437.5=6312.5mol/h(矛盾,说明假设错误,实际主反应为主要贡献)正确计算:主反应生成甲醇的物质的量为x,副反应生成甲醇的物质的量为y,总甲醇x+y=6218.75mol/h主反应消耗H₂:2x,副反应消耗H₂:3yH₂总消耗=2x+3y=31250mol/h×60%=18750mol/h联立解得:y=187502x代入x+(187502x)=6218.75→x=187506218.75=12531.25mol/h(不合理,因x+y=6218.75,说明H₂转化率计算应基于体积)正确步骤(体积法):甲醇体积流量(标准状态):(200×1000g/h×99.5%)÷32g/mol×22.4L/mol=(199000÷32)×22.4=6218.75×22.4=139300L/h=139.3Nm³/h主反应生成1mol甲醇消耗2molH₂,副反应生成1mol甲醇消耗3molH₂,设主反应生成甲醇体积为V₁,副反应为V₂,则V₁+V₂=139.3Nm³/h消耗H₂体积:2V₁+3V₂=进料H₂体积×转化率=700Nm³/h×60%=420Nm³/h联立解得:V₁=139.3V₂代入:2(139.3V₂)+3V₂=420→278.6+V₂=420→V₂=141.4Nm³/h(矛盾,因V₁+V₂=139.3,说明甲醇产量对应的H₂消耗需重新核对)正确计算(以物质的量为准
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