山东省滕州市第一中学2024-2025学年高二下学期3月单元过关考试生物含答案

第1页共12页高二下学期3月份月考最符合题目要求的。维持15~30min进行灭菌倒一薄层已灭菌的基本培养基；待冷凝后，再添加一层内完全培养基基本培养基夹层平板法平板上的最终菌落B.下层的基本培养基为选择培养基，该实验预期想要得到没有营养缺陷的酵母菌C.应选取培养基上较小的菌落作为目标菌种进行后续实验D.在用诱变剂处理从外界富集而来的酵母菌前需要对酵母菌进行纯培养4.啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌发酵制成的。酵母菌在最适pH条件下进行乙醇发酵，不产生甘油和醋酸；如果环境pH大于8,它的发酵产物除乙醇外，还会有甘油和醋酸。下列叙述错误的是A.用赤霉素处理大麦种子，可以使其无须发芽就能产生α一淀粉酶B.啤酒的工业化生产中，先进行糖化分解淀粉，再焙烤杀死种子，否则淀粉酶会失活C.在发酵过程中，必须对pH进行控制，同时可根据不同目的，进行变pH发酵，从而控制产物和生产效率D.对发酵后的啤酒进行消毒，杀死其中的大多数微生物，以延长啤酒保质期5.科学家利用马铃薯和西红柿叶片分离原生质体并进行细胞杂交，最终获得了杂种植株，相关过程如图所示。有关分析正确的是保温②①撕去保温②①表皮已消毒的叶片酶溶液及渗透压稳定剂于培养皿底③原生质体悬浮于清洗培养基原生质体细胞杂交个杂种植株A.过程①应将叶片上表皮向上，置于含纤维素酶和果胶酶的无菌水中B.过程②中的原生质体由细胞膜、液泡膜及两层膜之间的细胞质构成C.④过程可用高Ca²一低pH融合法，目的是促进原生质体融合D.⑤进行脱分化和再分化过程，脱分化时需要避光，在诱导愈伤组织的培养基中培养，再分化则需要光照，先在诱导生芽培养基上培养，再转接到诱导生根培养基上培养6.中医常说“百病从肝治，养肝如养命”。近年来，我国酒精性肝病的发病率逐年提升，危害仅次于病毒性肝炎。研究发现，雪莲次生代谢物对急性酒精肝损伤具有较好的防治作用，诱导诱导①细胞分离单细胞或小细胞团悬浮培养收集提取◎固相抗体随底物酶标抗体产物C.加入酶标抗体的目的是通过测定酶反应产物量来判断待测抗原量●标记的成熟精子C.②采用体外受精技术，受精完成的标志是雌雄原核的融合10.2017年，某国批准了首例使用细胞核移植技术培育“三亲婴儿”的申请。其培育过程OO去核核移植捐献者卵母细胞母亲卵母细胞受精卵精子体外培养胎干细胞经定向诱导可获得多种功能细胞用于研究。某科研小组采用“胚将荧光素基因导入纯种灰色小鼠胚胎干细胞(ES细胞)中并整合到染色体上，然后将转基B.iPS细胞也能由已分化的B细胞和T细胞诱导而来，用iPS细胞分化形成的器官组织治疗疾病理论上可以避免免疫排斥C.注入ES细胞的囊胚移植前需用激素对受体母鼠进行同期发情处理D.割取黄色小鼠囊胚的滋养层细胞做DNA分析或核型分析即可检测嵌合体子代鼠的性别12.伯格首先在体外进行了DNA改造的研究，成功地构建了第一个体外重组DNA分子。下列相关叙述正确的是A.两种不同的限制酶切割形成的黏性末端可能相同，用DNA连接酶将其连接形成重组序列，一定不能再被原来的限制酶切割。B.当限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA的两条链分别切开时，产生的是平末端连接酶连接平末端的效率较E·coliDNA连接酶低酒精后用不同的去杂质方法纯化DNA,并进行相关检测，结果如下表。OD₂₆0/OD₂可检查DNA纯度，纯DNA的OD₂60/OD₂80为1.8,当存在蛋白质污染时，这一比值会明显降低。下列说法错误的是研磨提取加酒精后去杂质研磨液的NaCl浓度 沉淀质量提取的DNA浓度去杂质方式沉淀质量纯化的DNA浓度离心24℃冰箱静置A.除花菜外，提取DNA可选用新鲜的香蕉、菠菜、猪肝等作为实验材料B.与0.14mol/L相比，用2mol/L的NaCl溶液研磨得到的沉淀物中的DNA浓度更高C.去杂质时应用1000r/min的离心转速将DNA沉淀下来，且离心法获得的纯度高D.DNA分子沸水中加热可与二苯胺反应生成蓝色络合物向。下列叙述正确的是LRA.②链从L到R的方向为3′→5′,①②链均可作为子链合成的模板为模板经3次循环需消耗7个引物③D.物质③的5′端添加了某序列，至少需经3次循环才可获得该序列的双链产物引物1引物1EcoRI引物2十EcoRINoPu-nAmp识别位点5'G↓AATTC3′终止子终止EcoRIA.利用PCR扩增目的基因时，应该选择引物1和引物4B.PCR扩增时，延伸过程需要将温度上升至65℃,同时还需要DNA聚合酶、ATP和4种二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.某种物质A(一种含有C、H、N的有机物)难以降解，会对环境造成污染，只有某些细D.若乙平板上菌落数平均为240个，则菌液稀释倍数为10⁴由“A基因”“Cas9蛋白基因”和“可转录出sgRNA(可识别a基因的相关序列)的基因”和1′)中的1上，使a基因改造成A基因，随后sgRNA识别并引导Cas9蛋白将1′上的a的是D.若将A基因换成B基因，B基因可合成只剪切X染色体的酶，则一段时间后按蚊数上室无血清培养液O0瘤细胞基质胶聚碳酸酯膜是基因甲基因甲基因乙融合PCR第一步融合PCR第二步128个融合基因B.上述过程中使用的引物P2和P3的碱基需要完全互补配对D.若融合PCR的第二步获得128个融合基因，理论上该过程消耗了256个引物两个实验。实验一：将菌株A和菌株B混合后，涂布于基础培养基础上，结果如图1;实验二：将菌株A和菌株B分别设置于U型管的两端，中间由过滤器隔开涂在基础培养基础上，结果如图2。下列推测错误的是没有菌落没有菌落有菌落没有菌落没有菌落图2A.菌株A和菌株B互为提供所缺乏的营养素三、非选择题：本题包括5个小题，共55分。4.5mL无菌水多次纯化培养o(3)若对土壤悬浮液中的微生物进行计数，步骤④在3个平板上分别接入0.1mL稀释液，进行适当培养，每隔24h统计一次菌落数目，选取时的记录作为结果，这样统计的菌落数往往比活菌的实际数目少，原因是0(4)为研究控制脂环酸芽孢杆菌生长的方法，科研人员进行了如下设计：①称取一定量的抑菌剂，配制成不同浓度的抑菌液。②将上图得到的菌株原液稀释。③分别取不同浓度的抑菌液和菌株稀释液，加入到相对应的培养液中形成菌悬液(三种液体均等量)。一段时间后，o22.双特异性抗体是指一个抗体分子可以与两个不同抗原或同一抗原的两个不同抗原表位相结合，目前最常利用杂交瘤杂交法来制备。长春花是原产于非洲东海岸的野生花卉，其所含的长春碱具有良好的抗肿瘤作用。下图1是某双特异性抗体作用图。图2是科研人员通过杂交一杂交瘤细胞技术(免疫的B淋巴细胞和杂交瘤细胞杂交技术)生产能同时识别癌胚抗原和长春碱的双特异性单克隆抗体的部分过程。请分析回答下列问题：膜抗原膜抗原0:④⑤图2瘤细胞①③交瘤细胞才能筛选出足够量的既能无限增殖又能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。(2)图2中①步骤注射癌胚抗原的目的是。图2方框内需要经过次筛选，才能获取单克隆杂交一杂交瘤细胞。取一定稀释倍数的杂交瘤细胞悬液加入铺有饲养层细胞的多孔板中，适宜条件下培养并进行阳性检测，阳性检测的原理是。若每孔中有很多细胞，阳性反应孔中的细胞还需多次稀释培养检测的目的是o(4)与直接使用长春碱相比，将长春碱与双特异性单克隆抗体结合后给药，对人体的副作用更小，原因是23.和牛是世界公认的高档肉牛品种，其体型较小，肉质鲜嫩，营养丰富。我国科研人员利用胚胎移植技术，按如图所示流程操作，成功地批量培育了和牛这一优良品种。请回答下列第11页共12页取样滋养层取样滋养层荷斯坦奶牛供体公牛甲内细胞团子代和牛采集处理供体母牛分割针分割针卵细胞精子②(1)为了使成熟和牛排出更多的卵子，可以注射,但只有发育到期的卵子才能(2)上述批量培育和牛的过程中用到的工程技术有和胚胎移植等。(3)移植的胚胎处于期，移入的甲胚胎能在代孕雌牛子宫中存活的生理基础是BamHI5'-GGATCC-3'EcoRI5'-G¹AATTC-3′Luc上24.水体中的雌激素能使斑马鱼细胞产生E蛋白，激活卵黄蛋白原(vtg)基因(如图1所示)的表达，因此斑马鱼可用于监测环境雌激素污染程度。为了实现可视化监测，科学家将斑马鱼的vtg基因，与人工构建的含萤火虫荧光素酶基因(无启动子)的载体(如图2所示)连接，形成vtg-Luc基因重组载体，成功培育了转基因斑马鱼。图2中LucBamHI5'-GGATCC-3'EcoRI5'-G¹AATTC-3′Luc上引物1S’引物2行双酶切Luc基因载体，其优点是0(2)通过PCR技术获取vtg基因时，需设计合适的引物。依据图1、图2信息，推测引物1(3)若筛选导入vtg-Luc基因重组载体的大肠杆菌，可将大肠杆菌依次放在含有氨苄青霉素、四环素的培养基中培养，筛选(选填“能”或“不能”)在含有氨苄青霉素的培养基中若要判断斑马鱼转基因是否成功，可在水体中添加进行检测。(编号选填)①氨苄青霉素②雌激素③荧光素④卵黄蛋白原⑤荧光素酶25.图示为利用农杆菌培育转基因植物的基本流程，请据图回答：②②●目的基因④费(1)经过过程①②形成的重组质粒中，除目的基因外，还必须有启动子、等，其中启动子的作用是0(2)过程③常用处理使农杆菌成为感受态细胞。若转基因技术受体细胞为动物受精卵，则是利用方法将目的基因注入(4)可通过技术检测试管苗的染色体DNA上是否插入了目的基因，该技术中将温度下降到50℃左右的目的是让高