2026年化学专业复习题有机化学题集

2026年化学专业复习题：有机化学题集一、选择题（每题2分，共20题）1.在下列化合物中，哪个是手性分子？A.乙醇（CH₃CH₂OH）B.2-氯丁烷（CH₃CHClCH₂CH₃）C.2-丁烯（CH₃CH=CHCH₃）D.乙烷（CH₃CH₃）2.下列哪个反应属于亲核取代反应？A.醛的还原反应B.酯的碱性水解C.烯烃的加成反应D.醇的氧化反应3.哪个试剂可用于区分醛和酮？A.碘化钾（KI）B.硫酸铜（CuSO₄）C.2,4-二硝基苯肼（2,4-DNPH）D.溴水（Br₂水）4.下列哪个化合物在常温下为气体？A.乙酸（CH₃COOH）B.甲苯（C₆H₅CH₃）C.乙烷（CH₃CH₃）D.乙醇（CH₃CH₂OH）5.哪个反应属于消除反应？A.酰氯的水解B.醇的酯化反应C.烯烃的卤化氢加成D.醇的脱水生成烯烃6.下列哪个化合物是芳香族化合物？A.苯乙烯（C₆H₅CH=CH₂）B.环己烯（C₆H₁₀）C.萘（C₁₀H₈）D.乙酸（CH₃COOH）7.哪个反应属于自由基取代反应？A.醛的缩合反应B.酯的碱性水解C.苯的卤代反应D.醇的氧化反应8.下列哪个化合物是顺式异构体？A.1,2-二氯乙烷（ClCH₂CH₂Cl）B.2-丁烯（CH₃CH=CHCH₃）C.1,2-二氯丙烷（ClCH₂CHClCH₃）D.2-氯丁烷（CH₃CHClCH₂CH₃）9.哪个试剂可用于检测羧酸？A.碘化钾（KI）B.硫酸铜（CuSO₄）C.铜试剂（2,4-二硝基苯肼）D.碳酸氢钠（NaHCO₃）10.下列哪个化合物是反式异构体？A.1,2-二氯乙烷（ClCH₂CH₂Cl）B.2-丁烯（CH₃CH=CHCH₃）C.1,2-二氯丙烷（ClCH₂CHClCH₃）D.2-氯丁烷（CH₃CHClCH₂CH₃）二、填空题（每空2分，共10空）1.2-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中发生反应，属于________反应，产物为________。2.苯的邻位取代反应通常使用________和________作为催化剂。3.乙醇在氧气中完全燃烧的化学方程式为________。4.醛和酮的官能团名称为________，其共轭体系结构式为________。5.环氧乙烷的开环反应通常使用________作为亲核试剂，产物为________。6.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的命名基于________异构，其空间结构差异体现在________。7.羧酸的酸性比醇强，原因是________。8.苯酚与甲醛在酸催化下反应生成的聚合物称为________，其单体结构为________。9.自由基取代反应中，链引发步骤通常涉及________和________的反应。10.环己烯的双键在酸性条件下加氢反应，产物为________，属于________反应。三、简答题（每题5分，共4题）1.简述亲核加成反应的机理，并举例说明。2.比较烯烃和炔烃在化学性质上的异同。3.简述醇的氧化反应条件及其产物类型。4.解释为什么苯比萘更稳定？四、计算题（每题10分，共2题）1.某有机物分子式为C₄H₈O，其红外光谱显示有-OH和-C=O吸收峰，核磁共振谱显示有四组峰（3H,2H,2H,1H），请写出该化合物的结构式并命名。2.某有机物与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，其分子量为180，请推断该化合物的结构式并写出反应方程式。五、合成题（每题15分，共2题）1.以乙醇为起始原料，合成乙酸乙酯，并写出各步反应方程式。2.以苯为起始原料，合成苯胺，并写出各步反应方程式。答案与解析一、选择题1.B（2-氯丁烷有手性碳原子，连接了四种不同基团）2.B（酯的碱性水解是亲核取代反应，水解时-OAc基团被-OH取代）3.C（2,4-二硝基苯肼与醛反应生成黄色沉淀，酮不反应）4.C（乙烷分子量最小，常温下为气体）5.D（醇的脱水生成烯烃是消除反应，如CH₃CH₂OH→CH₂=CH₂+H₂O）6.C（萘是稠环芳香烃，苯是单环芳香烃）7.C（苯的卤代反应是自由基取代反应，如苯+Br₂→溴苯+HBr）8.B（顺-2-丁烯的双键两侧的氢原子在同一侧）9.D（羧酸与碳酸氢钠反应产生气泡，而醇、醛、酮不反应）10.B（反-2-丁烯的双键两侧的氢原子在两侧）二、填空题1.亲核取代；2-丁烯2.浓硫酸；铝粉3.CH₃CH₂OH+3O₂→2CO₂+3H₂O4.醛基/酮基；-CHO=CH-5.氢氧化钠水溶液；乙醇6.空间；双键两侧的取代基相对位置7.羧酸氧原子电负性强，能更好地稳定负电荷8.腈纶；HOC₆H₄CH₂OH9.光照；Br₂10.环己烷；加成三、简答题1.亲核加成反应机理：亲核试剂（如H₂O、NH₃）进攻缺电子的碳原子（如C=O），形成中间体（如羟基醛），最终生成产物。例如，乙醛与H₂O加成生成乙醇。2.烯烃与炔烃性质异同：-相同点：均能发生加成反应、氧化反应；均含有碳碳多重键。-不同点：炔烃比烯烃更活泼（因π键更多），能发生酸性加氢、聚合等反应；炔烃有顺反异构体，烯烃无（若双键碳原子相连基团不同）。3.醇的氧化反应：-醇→醛（如CH₃CH₂OH→CH₃CHO，用PCC或KMnO₄）-醛→羧酸（如CH₃CHO→CH₃COOH，用KMnO₄或CrO₃）-醇→酮（如CH₃CH₂OH→CH₃COCH₃，用Cu或Ag催化）4.苯比萘稳定的原因：苯是平面环状结构，所有键长相等（sp²杂化），芳香性稳定；萘是稠环结构，存在共轭体系和非共轭体系，稳定性较低。四、计算题1.结构式与命名：-分子式C₄H₈O，有-OH和-C=O，提示为酮醇（异构体）或醛醇。-核磁共振谱显示4组峰（3H,2H,2H,1H），提示结构为CH₃CH(OH)CH₂CHO（2-羟基丁醛）。-结构式：CH₃CH(OH)CH₂CHO，命名为2-羟基丁醛。2.结构式与方程式：-分子量180，与2,4-二硝基苯肼反应，提示为醛（RCHO）。-推断结构为HCHO（甲醛），方程式：HCHO+2H₂NNO₂→H₂N-NH-CH₂-NO₂↓（黄色沉淀）。五、合成题1.乙醇合成乙酸乙酯：-CH₃CH₂OH→CH₃COOH（氧化，KMnO₄）-CH₃COOH+CH₃CH₂