2026年度执业药师继续教育公需课考试题库试题附答案

2026年度执业药师继续教育公需课考试题库试题附答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、根据《药品管理法》，医疗机构购进药品应当建立并执行进货检查验收制度。下列哪个不属于进货检查验收的内容？

A.药品的生产批号

B.药品的使用说明书

C.供应商的资质证明

D.药品的供货价格答案：D

解析：医疗机构购进药品的进货检查验收内容包括药品的生产批号、使用说明书和供应商的资质证明，但供货价格不属于检查验收内容。2、执业药师在药学服务中不得从事以下哪种行为？

A.提供用药咨询服务

B.指导患者合理用药

C.冒用他人名义参与药学服务

D.根据患者需要推荐药品答案：C

解析：执业药师应以自身名义从事药学服务，不得冒用他人名义。3、以下哪项不是药品不良反应的上报条件？

A.新的不良反应

B.群体不良反应

C.个人不良反应

D.非预期的不良反应答案：C

解析：药品不良反应上报条件包括新的、非预期的、严重的或群体性不良反应，个人不良反应不构成上报条件。4、处方药的管理要求不包括：

A.必须凭执业医师或执业助理医师处方销售

B.药品外包装必须印有“处方药”字样

C.可以通过互联网平台直接销售

D.销售前应核查处方的合法性答案：C

解析：处方药不能通过互联网平台直接销售，必须严格遵守处方管理制度。5、药品储存应按照药品的性质分类存放，以下哪项说法正确？

A.普通药品与特殊药品可混合存放

B.冷藏药品应放在阴凉处

C.易燃易爆药品应远离火源存放

D.所有药品应统一存放答案：C

解析：易燃易爆药品为特殊药品，应远离火源存放以确保安全。6、药品冷链运输中，以下哪项不是运输记录内容？

A.运输温度记录

B.药品的名称和批号

C.运输时间与地点

D.药品的市场价格答案：D

解析：药品冷链运输记录应包括运输温度、药品名称、批号、运输时间与地点，但不包括价格信息。7、药品集中采购政策的实施目标不包括：

A.降低药品价格

B.提高药品供应效率

C.增加药企利润

D.保证药品质量安全答案：C

解析：药品集中采购旨在降低价格、提高效率、保障质量，不以增加药企利润为主要目标。8、我国药品分类管理中的非处方药标识是：

A.红色“OTC”字样

B.绿色“OTC”字样

C.蓝色“OTC”字样

D.黑色“OTC”字样答案：B

解析：非处方药标识为绿色“OTC”字样，红色为处方药标识。9、以下哪项不属于执业药师的职责？

A.指导患者合理用药

B.审核处方

C.直接参与临床诊疗

D.对药品质量进行监督答案：C

解析：执业药师的职责包括审核处方、指导用药、药品质量管理，不包括直接参与临床诊疗。10、药品不良反应监测系统中，属于法定报告单位的是：

A.县级药品不良反应监测机构

B.医疗机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业答案：A

解析：只有县级及以上药品不良反应监测机构是法定报告单位。11、国家基本药物制度的核心原则是：

A.以疗效为主

B.以价格最低为优先

C.以临床必需、安全有效、价格合理、使用方便为原则

D.以知名度为优先答案：C

解析：国家基本药物制度以临床必需、安全有效、价格合理、使用方便为基本原则。12、执业药师执业资格证书的有效期为：

A.3年

B.5年

C.10年

D.15年答案：B

解析：执业药师证书有效期为5年，需继续教育合格后方可延续。13、执业药师注册机构应为：

A.药品生产企业

B.人力资源和社会保障部门

C.药品监督管理部门

D.医疗机构答案：C

解析：执业药师注册由药品监督管理部门负责。14、药品质量抽查检验的目的是：

A.提高药品销量

B.保障药品质量与安全

C.增加药企利润

D.完善药品价格体系答案：B

解析：药品质量抽查检验的目的是监督和保障药品质量与安全。15、以下哪项不属于药品说明书必须包含的内容？

A.药品名称

B.适应症

C.药品的零售价

D.注意事项答案：C

解析：药品说明书应包含药品名称、适应症、用法用量、注意事项等，不包括零售价。答案：

解析：二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、执业药师继续教育每年参加学习时间不得少于______学时。答案：30

解析：执业药师继续教育每年不得少于30学时。17、国家基本药物目录中，西药部分包含______类药品。答案：30

解析：国家基本药物目录中西药部分共分为30类。18、中药饮片在储存时应保持______℃以下低温环境。答案：20

解析：中药饮片储存温度应控制在20℃以下以防止变质。19、药品品牌名称为______。答案：通用名

解析：药品品牌名称是商品名，而通用名是药品的通用名称。20、药品外包装应标明有效期至______。答案：年月

解析：药品外包装的有效期应标明至年月。21、处方药与非处方药的分类依据主要是______。答案：药品的安全性与有效性

解析：分类主要依据药品的安全性与有效性。22、药品安全性评价的主要指标包括______、不良反应发生率等。答案：毒性试验

解析：药品安全性评价主要包括毒性试验以及不良反应发生率等。23、药品的特殊管理包括麻醉药品、精神药品、放射性药品和______。答案：医用毒性药品

解析：四类特殊药品为麻醉药品、精神药品、放射性药品和医用毒性药品。24、药品召回工作由______组织实施。答案：药品生产企业

解析：药品召回一般由药品生产企业组织实施。25、执业药师继续教育内容涵盖______、法律法规、职业道德等。答案：药学专业知识

解析：继续教育内容包括药学专业知识、法律法规以及职业道德。答案：

解析：三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述执业药师在药品储存中的职责。答案：执业药师应确保药品储存条件符合其性质要求，定期检查药品质量，防止药品变质、过期或失效，保障药品安全有效。

解析：执业药师需监督药品储存环境是否符合要求，定期检查药品质量并确保其在有效期内使用。27、说明处方药与非处方药的区别。答案：处方药必须由执业医师或执业助理医师开具处方后才能销售，而非处方药可凭自我判断在药师指导下购买。处方药安全性要求更高，需严格管理，非处方药安全性较高，可由消费者自行选择。

解析：处方药的使用需医生指导，非处方药则可在药师指导下自行购买，两者在安全性和管理上存在显著差异。28、列举国家基本药物制度的三项基本原则。答案：临床必需、安全有效、价格合理。

解析：国家基本药物制度的三条基本原则是临床必需、安全有效和价格合理。29、简述药品不良反应的再评价机制。答案：药品不良反应再评价机制是由国家药品监督管理部门组织，对已批准上市的药品进行持续监测和安全性评估，必要时调整其说明书或采取其他措施。

解析：再评价机制旨在通过持续监测不断完善药品的安全性信息。30、说明药品价格由哪几类价格构成。答案：基药品价格、市场调节价、政府指导价、医院自定价。

解析：药品价格体系包括基本药物价格、市场调节价、政