2026年度执业药师试题含解析及答案

2026年度执业药师试题含解析及答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、以下哪项是合理用药的基本原则？

A.以患者为中心，按需用药

B.用药剂量越大，疗效越好

C.药物的副作用可以忽略不计

D.用药时间越长，越有效答案：A

解析：合理用药的基本原则是以患者为中心，根据患者的病情、年龄、体重等个体差异，合理选择药物种类、剂量和疗程。2、药品不良反应的定义是指？

A.患者对药物产生过敏反应

B.在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应

C.药物导致的严重疾病

D.用药后产生的心理依赖答案：B

解析：药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应。3、药品生产企业应当对药品（包括原料药）进行质量标准的制定，其依据是？

A.医疗机构的临床疗效

B.国家药品标准

C.患者个人用药习惯

D.市场销售情况答案：B

解析：药品生产企业应当依据国家药品标准对药品进行质量标准的制定。4、药物在体内的吸收速率主要取决于？

A.药物剂型

B.患者的年龄

C.给药途径

D.全部正确答案：D

解析：药物在体内的吸收速率主要取决于药物剂型、患者的年龄和给药途径等因素。5、以下哪项属于处方药？

A.阿司匹林

B.甘草片

C.阿莫西林

D.鲫鱼胆答案：C

解析：阿莫西林属于处方药，需凭执业医师或执业药师处方购买和使用。6、药品说明书中“禁忌”部分是指？

A.药物禁忌的患者类型

B.药物相互作用的警示

C.药物不能与哪些食物一起服用

D.药物不能与哪些药物合用答案：A

解析：“禁忌”是指某些患者不能使用该药物，如对药物成分过敏者或某些特定疾病患者。7、药物的半衰期是指？

A.药物在体内完全代谢的时间

B.药物浓度降低一半所需的时间

C.药物开始起效的时间

D.药物维持疗效的时间答案：B

解析：药物的半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间。8、药品的批准文号“国药准字H20210001”中，“H”代表？

A.化学药品

B.生物制品

C.中药

D.进口药品答案：A

解析：“H”代表化学药品，是药品批准文号中的分类代号。9、用药前应了解的患者信息包括？

A.健康状况和过敏史

B.药物价格

C.药物的包装规格

D.药物的广告宣传答案：A

解析：用药前应了解患者的健康状况、过敏史等信息，以确保安全合理用药。10、药品的储存条件应根据？

A.药物的物理性质

B.药物的化学性质

C.药物的稳定性

D.全部正确答案：D

解析：药品的储存条件应根据药物的物理、化学性质和稳定性综合确定。11、电路接触不良可能导致？

A.药物失效

B.仪器操作失误

C.医疗事故

D.停电答案：B

解析：电路接触不良可能导致仪器操作失误，从而影响药物的配制或治疗过程。12、以下哪项不属于药物的储存原则？

A.阴凉干燥处保存

B.防止阳光直射

C.放在冰箱中保存

D.投放在空气中答案：D

解析：药物的储存原则包括阴凉干燥、避光、冷藏等，而“投放在空气中”是不正确的做法。13、下列哪项属于药品生产质量管理规范？

A.GCP

B.GSP

C.GLP

D.GMP答案：D

解析：GMP是药品生产质量管理规范，是确保药品质量的重要标准。14、药物配伍禁忌是指？

A.药物使用不规范

B.药物在混合时发生不良反应

C.药物剂量错误

D.药物储存不当答案：B

解析：药物配伍禁忌是指药物在混合时可能产生不良反应或降低疗效。15、以下哪项是知晓首剂效应的药物？

A.盐酸地西泮片

B.阿托伐他汀片

C.硝酸甘油

D.布洛芬答案：C

解析：硝酸甘油是知晓首剂效应的药物，首次使用时可能引起明显的不良反应。答案：

解析：二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、我国药品监督管理部门是________。答案：国家药品监督管理局

解析：我国药品监督管理的主管部门是国家药品监督管理局。17、药物在体内消除的主要途径是________。答案：肾脏排泄和肝脏代谢

解析：药物在体内的主要消除途径是通过肾脏排泄和肝脏代谢。18、药品不良反应监测工作由________负责。答案：国家药品不良反应监测中心

解析：国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应监测工作。19、药品说明书中的“适应症”是指________。答案：药物适用于哪些疾病或症状

解析：“适应症”是指药物适用于哪些疾病或症状。20、药物的血浆半衰期为4小时，其每日用药次数一般为________。答案：2-3次

解析：血浆半衰期为4小时的药物，一般每日用药2-3次以保持血药浓度。21、临床药师在临床药学工作中主要承担________任务。答案：药物使用的合理性评估

解析：临床药师在临床药学工作中承担药物使用的合理性评估任务。22、药物的不良反应按严重程度可分为________。答案：轻度、中度、重度

解析：药物不良反应根据严重程度分为轻度、中度和重度。23、药物配伍禁忌可能引起________。答案：有效性降低或毒性增加

解析：药物配伍禁忌可能会影响药物的疗效，甚至增加毒性。24、药品有效期通常是指________。答案：药物在标示条件下能保持质量的期限

解析：药品有效期是指在规定的储存条件下，药物能保持质量的有效时间。25、药物使用时必须注意________。答案：配伍禁忌和用药安全

解析：药物使用时必须注意配伍禁忌和用药安全，防止出现不良反应。答案：

解析：三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述药品不良反应的报告制度。答案：药品不良反应报告制度是由国家药品监督管理局规定，医疗机构和执业药师需对药品不良反应进行监测、收集、报告，以便评估药物的安全性和有效性。

解析：药品不良反应报告制度确保药物在使用过程中的安全监控，涉及从使用到报告的全过程管理。27、简述药物的血浆半衰期的药理学意义。答案：药物的血浆半衰期有助于确定药物的给药间隔和疗程安排，从而实现有效且安全的用药。

解析：半衰期是药物在体内浓度下降一半所需的时间，对用药频率和疗效评估具有重要意义。28、简述药品生产企业应建立的质量管理制度。答案：药品生产企业应建立包括药品生产全过程的质量控制、质量保证和质量风险管理在内的综合质量管理制度。

解析：质量管理制度是确保药品符合相关法规和标准的必要手段。29、简述药物使用前应做的相关评估。答案：药物使用前应评估患者疾病情况、过敏史、药物相互作用、用药依从性等，以确保用药的安全性和有效性。

解析：用药前评估可以减少不良反应的发生，确保药物合理使用。30、简述处方药与非处方药的主要区别。答案：处方药必须由执业医师或药师开具处方后才能购买和使用，而非处方药可以在药店自行购买。

解析：处方药和非处方药在使用权限和监管要求方面存在明显区别，处方药更需专业指导。答案：

解析：四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药的半衰期为4小时，每日应服用2次，每次剂量为250mg。若某患者首次服药后，其血药浓度为50mg/L，求该药的消除速率常数k（以ln2=0.693计算）。答案：0.1732h⁻¹

解析：消除速率常数k=ln2/半衰期=0.693/4≈0.1732h⁻¹。32、某患者体重60kg，需按每kg体重20mg剂量服用某药物，若每日服药次数为3次，每次剂量为100mg，则该药物