(2025年)药学职称考试《相关专业知识》试题单选题(附答案及解析)

(2025年)药学职称考试《相关专业知识》试题单选题(附答案及解析)1.关于液体制剂的分类，下列属于均相液体制剂的是A.溶胶剂B.乳剂C.高分子溶液剂D.混悬剂答案：C解析：均相液体制剂为药物以分子或离子状态分散在介质中形成的澄明溶液，包括低分子溶液剂（如糖浆剂）和高分子溶液剂（如蛋白质溶液）。非均相液体制剂分散相粒子大于1nm，包括溶胶剂（胶粒分散）、乳剂（液滴分散）和混悬剂（固体微粒分散），故本题选C。2.片剂制备中，常用的崩解剂是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）C.微粉硅胶D.聚乙二醇（PEG）答案：B解析：崩解剂的作用是促使片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子，常用品种包括干淀粉、CMS-Na、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）等。硬脂酸镁为润滑剂，微粉硅胶为助流剂，PEG可作软膏基质或片剂润滑剂，均非崩解剂，故选B。3.β-内酰胺类抗生素的核心结构特征是A.β-内酰胺环B.大环内酯环C.氨基糖苷结构D.喹诺酮母核答案：A解析：β-内酰胺类抗生素（如青霉素、头孢菌素）的共同结构特征是分子中含有四元β-内酰胺环，该环是抗菌活性的关键部分。大环内酯环是红霉素等药物的结构特征，氨基糖苷结构见于链霉素，喹诺酮母核是左氧氟沙星等的核心，故选A。4.高效液相色谱法（HPLC）中最常用的检测器是A.紫外-可见检测器（UV）B.热导检测器（TCD）C.电子捕获检测器（ECD）D.火焰离子化检测器（FID）答案：A解析：HPLC常用检测器包括UV、荧光检测器（FLD）、示差折光检测器（RID）等。UV检测器因适用范围广（多数药物有紫外吸收）、灵敏度高，是最常用的检测器。TCD用于气相色谱（GC），ECD和FID均为GC常用检测器，故选A。5.根据《药品管理法》，下列情形中属于假药的是A.超过有效期的药品B.变质的药品C.未标明产品批号的药品D.擅自添加防腐剂的药品答案：B解析：《药品管理法》规定，假药包括：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。劣药包括：①成分含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明或更改有效期、产品批号；④超过有效期；⑤擅自添加防腐剂、辅料等。故选B。6.表面活性剂的HLB值与其应用性质相关，HLB值8~16的表面活性剂最适宜用作A.消泡剂B.去污剂C.W/O型乳化剂D.O/W型乳化剂答案：D解析：HLB值（亲水亲油平衡值）是表面活性剂亲水或亲油能力的量化指标。HLB值3~6适合作W/O型乳化剂，8~16适合作O/W型乳化剂，13~16适合作去污剂，1~3适合作消泡剂，故选D。7.热压灭菌法的灭菌参数常用F0值表示，其定义是A.121℃下的灭菌时间（分钟）B.100℃下杀死全部微生物所需时间C.121℃下标准灭菌时间（以Z=10℃计算的等效灭菌时间）D.105℃下的湿热灭菌时间答案：C解析：F0值是将不同温度下的灭菌时间换算成121℃下的等效灭菌时间（Z=10℃时），是热压灭菌的重要参数，用于保证灭菌效果的一致性。其他选项均未准确描述F0的定义，故选C。8.下列药物中，属于前药的是A.阿司匹林B.环磷酰胺C.对乙酰氨基酚D.青霉素G答案：B解析：前药是指本身无药理活性，需在体内经代谢转化为活性物质才能发挥作用的药物。环磷酰胺在体内经肝药酶代谢提供磷酰氮芥、丙烯醛等活性产物，属于前药。阿司匹林（水解为水杨酸）、对乙酰氨基酚（直接发挥作用）、青霉素G（直接抗菌）均非前药，故选B。9.药物制剂稳定性研究中，影响药物水解的主要外界因素是A.光线B.温度C.氧气D.湿度答案：B解析：药物水解反应的速度常数k与温度T的关系符合阿伦尼乌斯方程（k=Ae^(-Ea/RT)），温度升高会显著加速水解。光线主要影响氧化反应（如维生素C），氧气是氧化反应的必要条件，湿度主要影响固体制剂的吸潮，但水解的关键外界因素是温度，故选B。10.中国药典（ChP）中，原料药的含量测定方法首选A.高效液相色谱法（HPLC）B.气相色谱法（GC）C.容量分析法（滴定法）D.紫外-可见分光光度法（UV）答案：C解析：原料药纯度高、干扰少，容量分析法（如酸碱滴定、氧化还原滴定）因准确度高、操作简便，通常作为首选。HPLC和UV多用于制剂（需分离干扰成分），GC适用于挥发性药物，故选C。11.下列关于缓控释制剂的描述，错误的是A.可减少服药次数，提高患者依从性B.药物释放速度需明显慢于普通制剂C.生物利用度应不低于普通制剂的80%~125%D.不能突然停药（如硝酸甘油缓释片）答案：C解析：缓控释制剂的生物利用度一般应在普通制剂的80%~125%范围内（若超出可能存在释放过快或过慢），但部分药物（如治疗窗窄的药物）需更严格控制。其他选项均正确：缓控释制剂通过延缓释放减少给药次数；释放速度明显慢于普通制剂；某些药物（如抗心律失常药）突然停药可能引发反跳，故选C。12.药物的手性中心是指分子中连接四个不同原子或基团的A.碳原子B.氮原子C.氧原子D.硫原子答案：A解析：手性中心通常指手性碳原子（C），即连接四个不同原子或基团的碳原子，其存在使分子具有镜像异构（对映体）。氮、氧、硫等原子因键的可旋转性或孤对电子的影响，一般不形成稳定的手性中心，故选A。13.药品不良反应（ADR）中，“与剂量无关，难以预测，发生率低但死亡率高”的类型属于A.A型反应（量变型异常）B.B型反应（质变型异常）C.C型反应（迟发型异常）D.D型反应（撤药反应）答案：B解析：ADR分为：①A型（剂量相关，可预测，如副作用）；②B型（剂量无关，不可预测，如过敏反应）；③C型（长期用药后发生，如致癌）。B型反应因与药理作用无关，发生率低但可能危及生命，故选B。14.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是A.水B.乙醇C.甘油D.液体石蜡答案：D解析：溶剂按极性分为极性（水、乙醇、甘油）、半极性（丙二醇、聚乙二醇）和非极性（脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯）。液体石蜡为烃类，分子无极性基团，属于非极性溶剂，故选D。15.药物分析中，用于鉴别苯巴比妥的特征反应是A.三氯化铁反应B.重氮化-偶合反应C.银盐反应（与硝酸银提供白色沉淀）D.维他立反应（Vitali反应）答案：C解析：苯巴比妥为巴比妥类药物，分子中含丙二酰脲结构，可与硝酸银试液反应提供白色沉淀（一银盐溶解，二银盐不溶）。三氯化铁反应用于酚羟基（如阿司匹林水解后），重氮化-偶合反应用于芳香第一胺（如对乙酰氨基酚），维他立反应用于托烷类生物碱（如阿托品），故选C。16.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业储存药品的相对湿度应控制在A.20%~40%B.35%~75%C.45%~65%D.60%~80%答案：B解析：GSP规定，药品储存的环境条件：常温库（10~30℃）、阴凉库（≤20℃）、冷库（2~10℃），相对湿度均应控制在35%~75%，以防止药品吸潮或干裂，故选B。17.下列关于软膏剂基质的描述，正确的是A.凡士林属于水溶性基质B.聚乙二醇（PEG）属于油脂性基质C.羊毛脂可增加基质的吸水性D.卡波姆属于类脂类基质答案：C解析：软膏剂基质分为油脂性（凡士林、羊毛脂、液体石蜡）、水溶性（PEG、甘油明胶）和乳剂型（O/W或W/O型）。羊毛脂含胆固醇类物质，吸水性强（可吸收2倍体积的水），常与凡士林合用改善其吸水性。凡士林为油脂性基质，PEG为水溶性基质，卡波姆为水性凝胶基质（高分子聚合物），故选C。18.药物的首过效应主要发生在A.胃B.小肠C.肝脏D.肺答案：C解析：首过效应（首关消除）指药物口服后经胃肠道吸收，先经门静脉进入肝脏，部分药物被肝药酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少。胃和小肠是吸收部位，肺是注射给药时可能的代谢部位，但首过效应的主要场所是肝脏，故选C。19.下列药物中，需检查“有关物质”的是A.氯化钠注射液B.葡萄糖原料药C.阿司匹林片D.注射用水答案：C解析：“有关物质”指药物中存在的合成中间体、降解产物等杂质，需通过HPLC等方法控制。阿司匹林片在储存过程中易水解提供水杨酸（有关物质），需检查。氯化钠注射液（无机化合物，杂质少）、葡萄糖原料药（纯度高）、注射用水（无化学物质）通常不检查有关物质，故选C。20.根据《疫苗管理法》，疫苗全程电子追溯系统的建设主体是A.疾病预防控制机构B.疫苗上市许可持有人C.药品监督管理部门D.卫生健康主管部门答案：B解析：《疫苗管理法》规定，疫苗上市许可持有人（生产企业）应建立疫苗电子追溯系统，与全国疫苗电子追溯协同平台对接，实现疫苗最小包装单位的生产、流通、预防接种全程可追溯，故选B。21.下列关于栓剂基质的描述，错误的是A.可可豆脂具有多晶型，加热至36℃以上会破坏其稳定型（β型）B.甘油明胶适用于鞣酸等酸性药物C.聚乙二醇（PEG）基质需加入抑菌剂（如尼泊金类）D.半合成脂肪酸甘油酯是目前应用最广的油脂性基质答案：B解析：甘油明胶由明胶、甘油、水组成，遇鞣酸等蛋白质沉淀剂会发生配伍禁忌（提供沉淀），故不适用于酸性药物。其他选项正确：可可豆脂的β型最稳定，高温会转变为不稳定的α或γ型；PEG基质吸湿性强，需加抑菌剂；半合成脂肪酸甘油酯性质稳定、成本低，是常用油脂性基质，故选B。22.药物化学中，“电子等排体”是指A.分子量相近的基团B.电荷分布相似的原子或基团C.空间体积相同的分子D.具有相似生物活性的化合物答案：B解析：电子等排体指外层电子数目相同或排列相似，具有相似理化性质并能产生相似生物活性的原子或基团（如—F与—OH，—CH3与—NH2）。其核心是电荷分布和电子结构相似，而非分子量或体积，故选B。23.高效液相色谱法中，调整流动相pH值主要是为了A.改变固定相的极性B.控制药物的解离状态C.提高柱效D.延长保留时间答案：B解析：对于弱酸或弱碱性药物（如生物碱、羧酸类），流动相pH值会影响其解离程度，进而影响与固定相的作用力（如反相色谱中，未解离的分子更易保留）。调整pH可改善峰形、分离度，主要目的是控制药物的解离状态，故选B。24.下列药品中，属于特殊管理药品的是A.感冒药（含伪麻黄碱30mg/片）B.胰岛素注射液C.复方甘草片D.盐酸哌替啶注射液答案：D解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。盐酸哌替啶（度冷丁）属于麻醉药品，受严格管制。含伪麻黄碱的感冒药（含量≤30mg/片）为普通药品（需登记购买），胰岛素为生物制品，复方甘草片含阿片粉（按处方药管理），但均非特殊管理药品，故选D。25.药物制剂的生物利用度（F）是指A.药物被吸收进入体循环的速度B.药物被吸收进入体循环的程度C.药物在靶器官的浓度D.吸收速度与程度的综合评价答案：D解析：生物利用度包括两个参数：①绝对生物利用度（F=AUC（血管外）/AUC（静脉）×100%），反映吸收程度；②相对生物利用度（F=AUC（受试制剂）/AUC（参比制剂）×100%），反映吸收速度与程度的综合。通常F指两者的综合评价，故选D。26.下列关于药物配伍变化的描述，属于化学配伍变化的是A.乳剂分层B.散剂吸潮结块C.维生素C与烟酰胺混合变色D.混悬剂颗粒沉降答案：C解析：化学配伍变化指药物间发生化学反应（如氧化、水解、聚合），产生新物质（如变色、沉淀、产气）。维生素C（强还原性）与烟酰胺（弱氧化性）混合发生氧化还原反应，导致变色，属于化学变化。乳剂分层、混悬剂沉降为物理配伍变化（分散状态改变），散剂吸潮结块为物理变化（吸湿性），故选C。27.中国药典中，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一答案：C解析：《中国药典》凡例规定，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一（如称取0.1g，应准确至0.0001g）；“称定”指准确至百分之一。其他选项不符合规定，故选C。28.下列药物中，具有儿茶酚结构