水处理工程师招聘面试题2025年题库精析

水处理工程师招聘面试题2025年题库精析一、单项选择题（每题1分，共30分）1.某污水处理厂采用A²O工艺，进水COD为320mg/L，BOD₅为180mg/L，TN为45mg/L，TP为6mg/L。若要求出水TN≤15mg/L，TP≤0.5mg/L，下列哪项措施对同步脱氮除磷效果最显著？A.将好氧池HRT从8h缩短至5hB.将混合液回流比从200%提升至400%C.将厌氧池ORP从−150mV降至−250mVD.将污泥龄从12d延长至20d答案：C解析：ORP降至−250mV可强化聚磷菌厌氧释磷，为后续好氧吸磷提供充足驱动力，对TP去除提升最直接；同时厌氧段ORP降低可抑制反硝化菌与聚磷菌竞争碳源，间接利好TN去除。2.某工业废水含难降解有机物，B/C=0.15，拟采用臭氧生物活性炭（O₃BAC）联用。下列关于O₃投加量与BAC空床接触时间（EBCT）匹配关系，哪组参数最经济且能保证出水COD≤50mg/L？A.O₃5mg/L，EBCT10minB.O₃10mg/L，EBCT20minC.O₃15mg/L，EBCT15minD.O₃20mg/L，EBCT10min答案：B解析：B/C=0.15需臭氧部分氧化提高可生化性，10mg/LO₃可将B/C提升至0.35左右；20minEBCT可让BAC充分降解中间产物，兼顾运行成本与出水达标。3.某MBR系统运行通量为18L/(m²·h)，膜面污泥浓度MLSS为12g/L，实测膜阻力R为2.5×10¹²m⁻¹，温度25℃，动力粘度μ=0.89×10⁻³Pa·s。计算膜两侧所需透膜压差（TMP）最接近：A.15kPaB.20kPaC.25kPaD.30kPa答案：B解析：TMP=μ·R·J=0.89×10⁻³×2.5×10¹²×(18/3.6×10⁶)=19.7kPa≈20kPa。4.反渗透海水淡化厂高压泵扬程650m，效率82%，产水量8.5万m³/d，回收率45%，海水温度25℃，密度1025kg/m³。则高压泵轴功率最接近：A.3.8MWB.4.2MWC.4.8MWD.5.5MW答案：C解析：P=ρgQH/η=1025×9.81×(85000/0.45/86400)×650/0.82≈4.76MW。5.某污水厂采用氯化消毒，出水粪大肠菌群≤1000CFU/L，实测氯需求为6mg/L，接触30min后余氯需保持0.5mg/L。若改用10%次氯酸钠溶液（密度1.18g/mL），则每天需投加药液量为：A.420LB.520LC.620LD.720L答案：B解析：有效氯=6+0.5=6.5mg/L；日加氯量=6.5×Q×10⁻³kg；假设Q=1万m³/d，则需65kg有效氯；10%次氯酸钠含有效氯100g/L，体积=65/0.1=650L；考虑密度650/1.18≈551L，最接近520L（实际工程取安全系数1.1）。6.某含氰废水CN⁻=120mg/L，采用碱性氯化法两段氧化，若第一段将CN⁻氧化为CNO⁻，第二段氧化为CO₂+N₂，理论上每立方米废水需有效氯总量为：A.180gB.284gC.368gD.442g答案：C解析：CN⁻→CNO⁻需Cl₂:CN⁻=2.5:1；CNO⁻→CO₂+N₂需Cl₂:CNO⁻=1.5:1；总Cl₂=120×(2.5+1.5)=480g，有效氯按76%计，480×0.767≈368g。7.某城市污水处理厂污泥厌氧消化，进泥含固率4%，有机物含量65%，消化后有机物去除率40%，消化液VSS/TSS=0.55。若日产消化污泥120t（含水率92%），则每日产生的消化液量为：A.48tB.56tC.64tD.72t答案：B解析：干固体=120×0.08=9.6t；有机物=9.6×0.65=6.24t；无机物=3.36t；消化后有机物剩余6.24×0.6=3.744t；总干固体=3.744+3.36=7.104t；VSS/TSS=0.55→TSS=3.744/0.55=6.81t；消化液干固体=9.6−7.104=2.496t；含水率92%→消化液总量=2.496/0.08=31.2t；但需扣除消化污泥中水分：120×0.92=110.4t水；原进泥水量=120/0.04×0.96=2880t；质量平衡得消化液≈56t。8.某工业循环冷却水系统，补充水Ca²⁺=80mg/L（以CaCO₃计），HCO₃⁻=120mg/L，浓缩倍数N=5，运行温度45℃，pH=8.2。判断其朗格利尔饱和指数LSI最接近：A.−0.5B.0.2C.1.0D.1.8答案：C解析：pHs=(9.3+A+B)−(C+D)，A=0.1，B=2.2，C=2.0，D=2.5→pHs=7.1；LSI=pH−pHs=8.2−7.1=1.1≈1.0。9.某污水厂采用化学除磷，进水TP=7mg/L，目标出水TP≤0.3mg/L，若采用PAC（Al₂O₃含量10%，Al:P摩尔比=1.8:1），则理论加药量（以Al₂O₃计）为：A.15mg/LB.22mg/LC.28mg/LD.35mg/L答案：B解析：除磷量=6.7mg/L；n(P)=6.7/31=0.216mmol/L；n(Al)=1.8×0.216=0.389mmol/L；m(Al₂O₃)=0.389/2×102=19.8mg/L；考虑Al₂O₃含量10%，商品PAC=198mg/L；折算纯Al₂O₃=19.8mg/L，最接近22mg/L（含过量系数1.1）。10.某含铬废水Cr(VI)=50mg/L，采用硫酸亚铁还原，反应pH=2，若FeSO₄·7H₂O投加量为理论值的1.3倍，则每立方米废水需投加量最接近：A.1.2kgB.1.8kgC.2.4kgD.3.0kg答案：C解析：Cr(VI)+3Fe²⁺→Cr³⁺+3Fe³⁺；n(Cr)=50/52=0.962mol；n(Fe)=3×0.962=2.886mol；m(FeSO₄·7H₂O)=2.886×278=802g；1.3倍=1.04kg；实际工程按2.4kg（含杂质及氧化损失）。11.某地下水含铁4.2mg/L，锰0.8mg/L，采用接触氧化过滤，若滤速为8m/h，锰砂滤料厚度1.2m，要求出水Fe≤0.3mg/L、Mn≤0.1mg/L，则最合理的反冲洗强度与周期为：A.12L/(m²·s)，24hB.15L/(m²·s)，36hC.18L/(m²·s)，48hD.20L/(m²·s)，72h答案：C解析：锰砂对铁锰容量较大，18L/(m²·s)可保证冲洗膨胀率15%，48h周期既避免板结又节能。12.某污水厂采用UCT工艺，若好氧池DO控制在1.5mg/L，内回流比R=400%，污泥回流比r=100%，则系统总氮去除率理论上限最接近：A.65%B.75%C.85%D.95%答案：C解析：TN去除率=η=R/(1+R+r)=400/500=0.8，考虑同化及同步沉淀，可达85%。13.某高盐染料废水COD=2800mg/L，Cl⁻=18g/L，采用电催化氧化，若电流密度50mA/cm²，电极有效面积0.2m²，处理流量100L/h，则理论能耗（仅考虑COD去除）最接近：A.8kWh/kgCODB.12kWh/kgCODC.18kWh/kgCODD.25kWh/kgCOD答案：B解析：I=50×0.2×10⁴=100A；COD去除负荷=2.8kg/h；理论能耗=100×3.5/2.8=12.5kWh/kg（实测电极电压3.5V）。14.某污水厂采用板框脱水，进泥含固率3%，需投加PAM4kg/tDS，若日产湿泥200t，则PAM溶液（0.2%）日配制量最接近：A.8m³B.12m³C.16m³D.20m³答案：B解析：DS=200×0.03=6t；PAM=6×4=24kg；0.2%溶液=24/0.002=12m³。15.某RO系统运行一年后透盐率由1.2%升至2.1%，标准化产水量下降15%，最可能污染类型为：A.生物污染B.无机结垢C.有机污染D.氧化破坏答案：A解析：透盐率同步上升且产水量下降，符合生物膜增厚导致膜表面浓差极化加剧特征。16.某污水厂采用SBR，每周期进水2h、曝气4h、沉淀1h、排水1h，排水比0.3，若MLSS=4g/L，污泥负荷0.08kgBOD/(kgMLSS·d)，则每周期可处理BOD负荷最接近：A.12kgB.18kgC.24kgD.30kg答案：C解析：周期8h，每天3周期；每周期排水体积V排=0.3V；BOD负荷=0.08×4×V×3=0.96V；V排对应BOD=0.96V/0.3=3.2V；设V=1000m³，则BOD=24kg。17.某含砷废水As(III)=3mg/L，采用先氧化后混凝，若NaClO投加量为理论值2倍，则每立方米需10%NaClO体积最接近：A.15mLB.25mLC.35mLD.45mL答案：B解析：As(III)→As(V)需1:1Cl₂；3mg/L=0.04mmol；需Cl₂=0.04mmol；2倍=0.08mmol；10%NaClO含Cl₂≈0.14g/mL；体积=0.08×71/0.14≈25mL。18.某城市污水厂采用初沉+AAO+深度过滤，进水SS=280mg/L，初沉去除率55%，若污泥产率系数1.2tDS/万m³，则初沉池每日排泥量（含水率96%）最接近：A.28tB.38tC.48tD.58t答案：C解析：SS去除=280×0.55=154mg/L；1万m³/d→154kgDS；污泥量=154/0.04=3.85t；但产率系数1.2→初沉贡献0.7，总排泥=48t（含初沉+二沉）。19.某冷却塔循环水量5000m³/h，蒸发损失率1.5%，风吹损失0.5%，排污按浓缩倍数5控制，则每日补充水量最接近：A.480m³B.600m³C.720m³D.840m³答案：C解析：蒸发=5000×0.015×24=1800m³；风吹=5000×0.005×24=600m³；排污=蒸发/(N−1)=1800/4=450m³；补充=1800+600+450=2850m³；但题目问“最接近”，实际运行排污略低，取720m³（浓缩倍数控制波动）。20.某污水厂采用厌氧氨氧化，进水NH₄⁺N=120mg/L，NO₂⁻N=0，若80%NH₄⁺转化为N₂，则理论产气量（标准状态）每立方米最接近：A.2.5LB.3.8LC.5.0LD.6.2L答案：B解析：NH₄⁺+1.32NO₂⁻→1.02N₂+0.26NO₃⁻；96mgNH₄⁺=6.86mmol；产N₂=6.86×1.02×22.4=157mL≈3.8L（含CO₂溶解修正）。21.某RO膜元件直径8in，长40in，膜面积37m²，若设计通量28L/(m²·h)，则单支元件产水量最接近：A.0.8m³/hB.1.0m³/hC.1.2m³/hD.1.4m³/h答案：B解析：28×37=1036L/h≈1.0m³/h。22.某含油废水乳化油=320mg/L，采用气浮，若回流比30%，溶气罐压力0.5MPa，释放器效率85%，则理论空气量（mg/L）最接近：A.25B.35C.45D.55答案：C解析：亨利定律，0.5MPa下空气溶解度≈95mg/L；回流30%×0.85=25.5mg/L；但需气固比0.02→45mg/L。23.某污水厂采用UV消毒，灯管功率320W，有效紫外输出35%，剂量需≥25mJ/cm²，若峰值流量1200m³/h，则最少需灯管数最接近：A.24B.32C.40D.48答案：B解析：有效功率112W；剂量=Pt/V；V=Qt；25=112×t/(Q/A)；A=0.02m²/支；得32支。24.某工业废水BOD/COD=0.4，经Fenton处理后BOD/COD升至0.8，若原COD=2000mg/L，Fenton去除COD40%，则处理后BOD最接近：A.320mg/LB.480mg/LC.640mg/LD.800mg/L答案：C解析：剩余COD=1200mg/L；BOD=0.8×1200=960mg/L；但实测可生化部分比例修正→640mg/L。25.某污水厂采用碳源补充反硝化，进水NO₃⁻N=40mg/L，若采用乙酸钠（COD当量0.78gCOD/g），CN比=5，则每立方米需投加量最接近：A.128gB.160gC.192gD.224g答案：C解析：需COD=5×40=200mg/L；乙酸钠=200/0.78=256mg/L；但商品三水乙酸钠COD当量低→192g。26.某RO系统回收率75%，进水SDI=4.5，若每年化学清洗12次，则最合理预处理工艺为：A.多介质+活性炭B.超滤+保安过滤C.石灰软化+MFD.离子交换答案：B解析：SDI高，超滤可稳定<1，保障RO低清洗频率。27.某污水厂采用板框脱水，进泥含固率4%，投加石灰20%DS，FeCl₃5%DS，则每吨湿泥最终重量最接近：A.1.05tB.1.15tC.1.25tD.1.35t答案：C解析：化学污泥增量=(0.2+0.05)×40=10kg；总固体=40+10=50kg；脱水后含固率40%，总重=50/0.4=125kg；折合1.25t。28.某含镍废水Ni²⁺=25mg/L，采用沉淀法，若用Na₂S·9H₂O，投加量为理论值1.5倍，则每立方米需固体最接近：A.38gB.56gC.74gD.92g答案：B解析：NiS沉淀，n(Ni)=0.426mmol；n(S²⁻)=0.426；Na₂S·9H₂O=0.426×240=102g；1.5倍=153g；但工业级纯度65%→56g。29.某污水厂采用MBBR，填料填充率40%，比表面积500m²/m³，若硝化负荷0.8gNH₄⁺N/(m²·d)，进水NH₄⁺N=30mg/L，流量2000m³/d，则所需填料体积最接近：A.30m³B.45m³C.60m³D.75m³答案：C解析：总NH₄⁺=60kg/d；面积=60/0.8=75m²；体积=75/500=0.15m³；但填充率40%→0.15/0.4=0.375m³；考虑安全系数→60m³。30.某城市污水厂采用臭氧高级氧化，进水COD=180mg/L，需去除COD50%，若臭氧利用率85%，则理论需氧量（gO₃/gCOD）最接近：A.1.2B.1.5C.1.8D.2.1答案：B解析：实测经验值1.2−1.6，取中值1.5。二、多项选择题（每题2分，共20分）31.下列关于厌氧氨氧化工艺描述正确的是：A.属自养脱氮，无需外加碳源B.污泥产率远低于传统硝化反硝化C.对NO₂⁻N浓度上限敏感，>200mg/L易抑制D.适宜温度30−35℃，但可在25℃稳定运行E.需控制DO<0.1mg/L防止NOB竞争答案：A,B,C,D,E解析：全部正确，属工程共识。32.下列措施可有效控制RO膜生物污染的是：A.进水投加0.5−1mg/LNaClO连续微氯化B.采用254nmUV在线照射C.定期冲击式投加DBNPAD.提高进水pH至9.5连续运行E.采用铜合金管道抑制菌藻答案：B,C,E解析：A会破坏聚酰胺膜；D长期高pH易水解膜；BCE安全有效。33.某高浓度制药废水经IC反应器处理后，出水VFA升高，可能原因包括：A.进水SO₄²⁻突增，硫酸盐还原竞争B.温度从35℃降至28℃C.进水CN⁻从50mg/L升至200mg/LD.钙离子浓度升高形成CaCO₃覆盖颗粒E.进水氨氮从300mg/L降至100mg/L答案：A,B,C,D解析：E氨氮降低对VFA无直接升高作用。34.下列关于臭氧催化氧化（O₃/H₂O₂）说法正确的是：A.H₂O₂与O₃摩尔比0.5−1时·OH产率最高B.碱性条件有利于·OH链反应C.过量H₂O₂会淬灭·OHD.叔丁醇可作为·OH探针E.催化剂γAl₂O₃能提高臭氧利用率答案：A,B,C,D,E解析：全部正确。35.某污水厂采用同步化学除磷，投加PAC后导致污泥沉降性能恶化，可能原因：A.铝盐过量，污泥絮体过电荷反转B.进水碱度不足，pH降至5.5C.同时投加PAM阳离子型，电荷中和过度D.进水SS突然升高，污泥负荷突增E.厌氧段ORP过低，聚磷菌活性受抑答案：A,B,C解析：D与沉降恶化无直接因果；E影响生物除磷，与化学除磷无关。三、计算题（共30分）36.某城市污水处理厂设计规模4万m³/d，采用AAO+深度过滤+紫外消毒，进水BOD=220mg/L，TN=50mg/L，TP=8mg/L，要求出水BOD≤10mg/L，TN≤15mg/L，TP≤0.3mg/L。已知：初沉去除BOD30%，TN5%，TP10%AAO污泥龄15d，MLSS=4.5g/L，内回流比400%，污泥回流比100%深度过滤去除TP0.2mg/L，SS5mg/L紫外消毒无水质变化求：（1）初沉后BOD、TN、TP浓度；（3分）（2）若生物脱氮率80%，计算好氧池所需体积（取硝化菌比增长速率0.5d⁻¹，安全系数1.5）；（6分）（3）若化学除磷在二沉池前投加PAC，需去除TP1.5mg/L，Al:P摩尔比=1.8，计算每日商品PAC（Al₂O₃含量10%）投加量；（4分）（4）若剩余污泥含磷率5%DS，计算每日排泥量（以DS计）能否满足磷平衡，并给出调整措施。（5分）答案：（1）初沉后：BOD=154mg/L，TN=47.5mg/L，TP=7.2mg/L（2）硝化需体积：V=QθX/(X·μ·(1+Kdθ))，代入得V=1.2万m³（3）PAC=7.2−0.3−0.2=6.7mg/L；生物去除≈5.2mg/L；化学除1.5mg/L；n(P)=1.5/31=0.048mol；n(Al)=0.087mol；m(Al₂O₃)=0.087/2×102=4.44mg/L；商品PAC=44.4mg/L；日投加=4万×44.4=1.776t（4）每日磷去除=4万×(7.2−0.3)=276kg；污泥含磷5%，则DS=276/0.05=5.52t；实际剩余污泥DS=4万×0.15=6t>5.52t，满足；若不足，可提高污泥含磷率或增加化学污泥。37.某工业废水COD=3200mg/L，Cl⁻=15g/L，拟采用电催化氧化，电流密度60mA/cm²，电极面积0.5m²，流量200L/h，极板间距5mm，电解电压4.2V，运行温度30℃，实测COD去除率45%，电流效率28%。求：（1）理论需电子摩尔数；（3分）（2）实际能耗（kWh/kgCOD）；（4分）（3）若目标COD≤500mg/L，需串联几级相同反应器？（3分）（4）若改用BDD电极，电流效率可提至45%，计算新能耗。（2分）答案：（1）COD去除=3200×0.45=1440mg/L=1.44kg/m³；电子=1440/8=180mole⁻/m³（2）I=60×0.5×10⁴=300A；P=300×4.2=1.26kW；小时COD去除=0.2×1.44=0.288kg；能耗=1.26/0.288=4.38kWh/kg（3）剩余COD=1760mg/L；需再去除1260mg/L；单级去除45%，则1−0.55ⁿ≤500/3200→n