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文档简介
成人病毒性肝炎治疗试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.关于成人急性甲型病毒性肝炎的治疗原则,正确的是:A.常规使用干扰素α抗病毒B.以支持治疗和对症处理为主C.需长期口服恩替卡韦预防慢性化D.首选利巴韦林联合聚乙二醇干扰素答案:B解析:甲型肝炎为自限性疾病,无慢性化倾向,治疗以休息、营养支持及对症处理为主,无需抗病毒治疗。2.慢性乙型肝炎患者使用聚乙二醇干扰素α-2a抗病毒治疗时,最需监测的实验室指标是:A.血肌酐B.甲状腺功能C.血清淀粉酶D.粪便隐血答案:B解析:干扰素治疗可能诱发自身免疫反应,常见甲状腺功能异常(甲亢或甲减),需定期监测TSH、FT3、FT4。3.丙型肝炎病毒(HCV)基因3型感染患者,最推荐的直接抗病毒药物(DAA)方案是:A.索磷布韦+维帕他韦(泛基因型方案)B.格卡瑞韦+哌仑他韦(基因1、4、5、6型优先)C.艾尔巴韦+格拉瑞韦(基因1、4型敏感)D.来迪派韦+索磷布韦(基因1型首选)答案:A解析:基因3型对部分DAA方案(如格卡瑞韦/哌仑他韦)应答率较低,推荐泛基因型方案(索磷布韦+维帕他韦)以提高SVR(持续病毒学应答)率。4.妊娠晚期确诊急性戊型病毒性肝炎的患者,首要处理措施是:A.立即终止妊娠B.给予替比夫定抗病毒C.监测凝血功能及肝性脑病D.静脉注射免疫球蛋白答案:C解析:妊娠晚期戊肝易进展为重型肝炎,需重点监测凝血酶原活动度(PTA)、血氨等指标,警惕肝衰竭,终止妊娠需综合评估母胎情况,抗病毒药物在妊娠期使用需严格指征。5.乙肝肝硬化失代偿期患者,HBVDNA5.2×10⁴IU/mL,ALT89U/L,首选抗病毒药物是:A.拉米夫定B.替比夫定C.恩替卡韦D.阿德福韦酯答案:C解析:失代偿期肝硬化需选择高耐药屏障、强效抑制病毒的药物,恩替卡韦或替诺福韦酯(TDF/TAF)为首选,拉米夫定、替比夫定耐药率高,阿德福韦酯抗病毒效力弱。6.慢性丙型肝炎合并慢性肾病(CKD3期)患者,肌酐清除率45mL/min,不宜使用的DAA是:A.索磷布韦(需经肾脏代谢)B.维帕他韦(主要经肝脏代谢)C.格卡瑞韦(肾脏排泄率<1%)D.哌仑他韦(肾脏排泄率<1%)答案:A解析:索磷布韦主要经肾脏排泄,CKD3期患者需调整剂量或避免使用,其他选项对肾功能影响较小。7.重型肝炎患者出现肝性脑病Ⅱ期,错误的治疗措施是:A.限制蛋白质摄入(0.5-1.0g/kg/d)B.口服乳果糖维持每日2-3次软便C.静脉注射支链氨基酸(BCAA)D.常规使用氟马西尼拮抗苯二氮䓬受体答案:D解析:氟马西尼仅用于明确苯二氮䓬类药物诱发的肝性脑病,非常规用药;其余均为肝性脑病基础治疗措施。8.乙肝病毒相关慢加急性肝衰竭(ACLF)患者,HBVDNA7.8×10⁶IU/mL,最关键的治疗是:A.人工肝支持治疗B.核苷(酸)类似物快速抑制病毒C.肾上腺皮质激素冲击D.输注新鲜冰冻血浆答案:B解析:ACLF患者病毒活跃复制是病情进展的核心因素,需立即启动强效抗病毒治疗(如恩替卡韦或替诺福韦),快速抑制病毒可降低肝损伤持续进展风险。9.成人急性丁型病毒性肝炎(HDV)的治疗,正确的是:A.首选聚乙二醇干扰素α,疗程48周B.需联合使用替诺福韦酯抗HBVC.拉米夫定可同时抑制HBV和HDVD.无需抗病毒治疗,仅支持治疗答案:A解析:HDV为缺陷病毒,需依赖HBV复制,因此治疗需同时抑制HBV和HDV。目前唯一有循证支持的方案是聚乙二醇干扰素α(疗程48周),可同时抑制HBV复制并改善HDV相关肝损伤。10.慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗后,判断临床治愈(功能性治愈)的标准是:A.HBVDNA持续检测不到B.HBsAg消失,伴或不伴HBsAb出现C.HBeAg血清学转换(HBeAg消失+HBeAb出现)D.ALT持续正常答案:B解析:临床治愈(功能性治愈)定义为停止治疗后HBsAg持续消失,伴或不伴HBsAb血清学转换,是目前慢性乙肝治疗的理想目标。二、多项选择题(每题3分,共15分,多选、少选、错选均不得分)1.慢性丙型肝炎抗病毒治疗的绝对禁忌证包括:A.妊娠(未采取可靠避孕措施)B.失代偿期肝硬化(Child-PughC级)C.严重抑郁病史(未控制)D.肌酐清除率<30mL/min(使用经肾代谢DAA)答案:AD解析:失代偿期肝硬化(Child-PughB/C级)是部分DAA的相对禁忌证(需评估风险),严重抑郁在DAA治疗中较少诱发(干扰素易诱发),妊娠和严重肾功能不全(特定DAA)为绝对禁忌。2.乙肝相关性肾炎患者抗病毒治疗的目标包括:A.降低尿蛋白水平B.改善肾功能C.阻止肾病理进展D.清除HBVcccDNA答案:ABC解析:清除cccDNA为目前难以实现的目标,抗病毒治疗主要通过抑制HBV复制,减少免疫复合物沉积,从而减轻肾损伤。3.重型肝炎患者使用N-乙酰半胱氨酸(NAC)的作用机制包括:A.补充谷胱甘肽前体,增强抗氧化能力B.改善微循环,增加肝脏血流C.直接中和内毒素D.促进肝细胞再生答案:AB解析:NAC通过提供半胱氨酸促进谷胱甘肽合成,减轻氧化应激;同时可扩张血管,改善肝微循环;无直接中和内毒素或促再生作用。4.慢性乙型肝炎患者启动抗病毒治疗的指征包括:A.HBeAg阳性,HBVDNA≥2×10⁴IU/mL,ALT持续≥2×ULN(持续6个月以上)B.HBeAg阴性,HBVDNA≥2×10³IU/mL,ALT持续≥ULN(排除其他原因)C.肝硬化(代偿期或失代偿期),无论HBVDNA和ALT水平D.年龄>30岁,有肝癌家族史,HBVDNA阳性,ALT正常答案:ABCD解析:2022年《慢性乙型肝炎防治指南》新增年龄>30岁、肝癌家族史等高危因素作为抗病毒启动指征,强调个体化评估。5.丙型肝炎病毒感染的肝外表现(HCV相关肝外疾病)包括:A.混合冷球蛋白血症B.膜增生性肾小球肾炎C.干燥综合征D.自身免疫性甲状腺炎答案:ABC解析:自身免疫性甲状腺炎多见于干扰素治疗后,非HCV直接相关肝外表现;其余均为HCV感染常见肝外并发症。三、简答题(每题10分,共30分)1.简述慢性乙型肝炎抗病毒治疗中“优化治疗”的核心策略及临床意义。答案:优化治疗核心策略包括:(1)初始治疗选择高耐药屏障药物(如恩替卡韦、替诺福韦酯/丙酚替诺福韦),降低耐药风险;(2)治疗过程中定期监测HBVDNA,若24周时HBVDNA未降至检测下限(称为“应答不佳”),及时加用或换用无交叉耐药的药物(如拉米夫定应答不佳者加用阿德福韦酯,或换用恩替卡韦);(3)根据患者年龄、肝硬化状态、合并症等调整疗程(如肝硬化患者需长期甚至终身治疗)。临床意义:通过优化治疗可提高病毒学应答率,减少耐药发生,降低疾病进展为肝硬化、肝癌的风险,改善长期预后。2.试述丙型肝炎直接抗病毒药物(DAA)治疗的优势及常见不良反应。答案:优势:(1)疗效显著,SVR率可达95%以上;(2)疗程短(通常8-12周);(3)泛基因型方案(如索磷布韦+维帕他韦)覆盖所有HCV基因型;(4)副作用少,耐受性好,无需干扰素的流感样症状及骨髓抑制;(5)对肝硬化(包括代偿期)患者同样有效。常见不良反应:(1)轻度头痛、乏力;(2)恶心、腹泻等胃肠道反应;(3)部分药物(如达拉他韦)可能引起ALT短暂升高;(4)与其他药物(如胺碘酮)联用时可能诱发严重心律失常(如索磷布韦+达拉他韦与胺碘酮合用);(5)失代偿期肝硬化患者可能出现腹水加重等肝功能恶化表现(需密切监测)。3.列举重型肝炎(肝衰竭)的综合治疗措施。答案:(1)一般支持治疗:卧床休息,保证热量(35-40kcal/kg/d),补充维生素及微量元素;限制蛋白质摄入(肝性脑病时0.5-1.0g/kg/d),必要时静脉输注支链氨基酸。(2)抗病毒治疗:对HBVDNA阳性者,立即使用强效核苷(酸)类似物(如恩替卡韦、替诺福韦);HCVRNA阳性者可谨慎使用DAA(需评估肝功能)。(3)保肝退黄:使用N-乙酰半胱氨酸(抗氧化)、熊去氧胆酸(促进胆汁排泄)、丁二磺酸腺苷蛋氨酸(退黄)等。(4)并发症处理:①肝性脑病:乳果糖酸化肠道,口服利福昔明抑制肠道菌群;静脉注射门冬氨酸鸟氨酸降血氨;②凝血功能障碍:输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀补充凝血因子;③继发感染:根据病原学结果选择广谱抗生素(避免肝毒性药物);④肝肾综合征:限制液体入量,使用特利加压素+白蛋白扩容;(5)人工肝支持治疗:血浆置换、血液灌流等清除毒素,为肝再生或肝移植争取时间;(6)肝移植:对经内科治疗无效的晚期肝衰竭患者,评估后行肝移植术。四、案例分析题(共35分)患者男性,48岁,因“反复乏力、尿黄2年,加重伴腹胀1周”入院。既往有“乙肝小三阳”病史10年,未规律治疗。否认饮酒、药物肝损害史。查体:T36.8℃,P88次/分,R20次/分,BP120/75mmHg;慢性病容,皮肤巩膜中度黄染,可见肝掌,无蜘蛛痣;腹部膨隆,移动性浊音(+),肝脾触诊不满意,双下肢轻度水肿。实验室检查:ALT215U/L(参考值0-40),AST189U/L(0-40),TBil158μmol/L(3.4-20.5),DBil102μmol/L(0-6.8),ALB28g/L(35-55),GLO35g/L(20-30),PT22秒(11-14),PTA40%(>60%);HBsAg(+),HBeAg(-),抗-HBe(+),抗-HBc(+);HBVDNA3.2×10⁵IU/mL(检测下限20IU/mL);腹部超声:肝脏表面欠光滑,实质回声增粗,门静脉内径14mm,脾厚50mm,腹腔积液(中量)。问题:1.该患者的临床诊断是什么?依据是什么?(10分)2.需与哪些疾病进行鉴别诊断?(5分)3.制定具体的治疗方案(包括抗病毒、保肝、对症支持及并发症处理)。(20分)答案:1.临床诊断及依据:诊断:慢性乙型病毒性肝炎(重度)、乙肝肝硬化(代偿期?失代偿期?)、腹腔积液(中量)。依据:(1)乙肝病史10年,未规律治疗;(2)临床表现:反复乏力、尿黄,加重伴腹胀;体征:肝掌、腹腔积液;(3)实验室检查:ALT/AST升高(提示活动性肝炎),TBil显著升高(重度黄疸),ALB降低(<30g/L),PT延长(22秒)、PTA40%(符合重度肝炎标准:PTA≤40%但>20%为慢加急性肝衰竭可能);(4)超声提示肝脏表面欠光滑、门静脉增宽(14mm≥13mm)、脾大(脾厚>40mm)、腹腔积液,符合肝硬化失代偿期表现(腹腔积液为失代偿标志)。2.鉴别诊断:(1)其他原因肝硬化:如酒精性肝硬化(否认饮酒史可排除)、自身免疫性肝炎(需检测自身抗体如ANA、抗-LKM1);(2)药物性肝损伤(否认药物史,可能性低);(3)原发性肝癌(需完善AFP、肝脏增强CT/MRI);(4)心源性腹腔积液(无心脏病史,颈静脉无怒张,可排除);(5)结核性腹膜炎(多有发热、盗汗,腹腔积液以淋巴细胞为主,需腹腔积液检查鉴别)。3.治疗方案:(1)抗病毒治疗:立即启动强效、高耐药屏障药物,首选恩替卡韦(0.5mgqd)或替诺福韦酯(300mgqd);因患者已出现肝硬化失代偿(腹腔积液),需长期甚至终身治疗,不可随意停药。(2)保肝退黄:①抗氧化:N-乙酰半胱氨酸(150mg/kg静脉滴注,首日);②退黄:丁二磺酸腺苷蛋氨酸(1-2g/d静脉滴注)、熊去氧胆酸(250mgtid口服);③促进肝细胞再生:促肝细胞生长素(120-200μg/d静脉滴注)。(3)对症支持治疗:①营养支持:高热量饮食(35-40kcal/kg/d),蛋白质摄入1.0-1.2g/kg/d(无肝性脑病时),静脉补充维生素B、C、K1;②纠正低白蛋白血症:输注人血白蛋白(10-20g/d),随后静脉注射呋塞米(20-40mg),控制腹腔积液(目标体重下降0.5kg/d);③维持水、电解质平衡:监测血钠(避免低钠血症)、血钾(呋塞米易致低钾)。(4)并发症处理:①腹腔积液:限制钠盐摄入(<2g/d),螺内酯(100mgqd)联合呋塞米(40mgqd),根据尿量调整剂量(螺内酯:呋塞米≤5:2);定期腹腔穿刺放液(每次≤3000mL),放液后补充白蛋白(8-10g/L腹腔积液);②预防肝性脑病:口服乳果糖(10-15mLtid,维持每日2-3次软便),必要时加用利福昔明(400mgb
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