2025年广东专升本遗传学考试题型及答案

2025年广东专升本遗传学考试题型及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.孟德尔分离定律的实质是（）A.子二代出现性状分离B.子二代性状分离比为3:1C.等位基因随同源染色体分离而分离D.测交后代性状分离比为1:1答案：C2.某二倍体生物的体细胞含有8条染色体，其精原细胞进行减数分裂时，次级精母细胞在分裂后期的染色体数目为（）A.4条B.8条C.16条D.2条答案：B（减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，与体细胞相同）3.以下属于染色体结构变异的是（）A.唐氏综合征（21三体）B.猫叫综合征（5号染色体短臂缺失）C.特纳综合征（X0）D.克氏综合征（XXY）答案：B（A、C、D为染色体数目变异）4.某基因的编码链序列为5'-ATGCGT-3'，其转录产生的mRNA序列是（）A.5'-UACGCA-3'B.5'-ATGCGT-3'C.5'-ACGCAT-3'D.5'-AUGCGU-3'答案：D（编码链与mRNA序列一致，T替换为U）5.以下关于基因重组的描述，错误的是（）A.减数分裂Ⅰ前期同源染色体的交叉互换属于基因重组B.非同源染色体的自由组合导致的基因重组发生在减数分裂Ⅰ后期C.细菌的转化、接合和转导属于广义的基因重组D.基因重组一定会导致新性状的产生答案：D（基因重组可能产生新的基因型，但不一定出现新性状，如显性纯合与隐性纯合杂交的子一代）6.某植物的花色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，A和B同时存在时开红花，其他情况开白花。基因型为AaBb的植株自交，子代中红花植株的比例为（）A.9/16B.3/16C.1/16D.12/16答案：A（双显性个体A_B_的比例为3/4×3/4=9/16）7.以下关于转座子的描述，正确的是（）A.只能在原核生物中移动B.移动时不会导致基因突变C.分为插入序列（IS）和复合转座子两类D.移动方式只有复制型转座答案：C（转座子广泛存在于原核和真核生物；移动可能导致插入突变；移动方式包括复制型和非复制型）8.表观遗传修饰不包括（）A.DNA甲基化B.组蛋白乙酰化C.基因碱基替换D.染色质重塑答案：C（表观遗传是可遗传的基因表达改变，不涉及DNA序列变化）9.数量性状的遗传特点不包括（）A.表现为连续变异B.受多对微效基因控制C.易受环境影响D.杂交子代分离比为3:1答案：D（3:1是质量性状的典型分离比）10.哈迪-温伯格定律成立的条件不包括（）A.群体足够大B.无自然选择C.有基因突变D.随机交配答案：C（定律要求无突变、无迁移、随机交配、大群体、无选择）二、填空题（每空1分，共15分）1.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在（）期，此时形成的结构称为（）。答案：减数第一次分裂前（偶线期）；四分体（二价体）2.中心法则中，RNA病毒的遗传信息传递包括（）（以RNA为模板合成DNA）和（）（以RNA为模板合成RNA）。答案：逆转录；RNA复制3.人类ABO血型系统中，IA和IB为（）关系，i为（）基因，基因型为IAi的个体表现型为（）型血。答案：共显性；隐性；A4.染色体数目变异中，体细胞含3个染色体组的个体称为（），含2n+1条染色体的个体称为（）。答案：三倍体；三体5.基因表达调控的转录水平调控主要通过（）与（）的相互作用实现，如原核生物的操纵子模型。答案：转录因子（调控蛋白）；启动子（DNA元件）6.遗传力可分为（）遗传力（H²）和（）遗传力（h²），其中（）更能反映亲代性状传递给子代的能力。答案：广义；狭义；狭义三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）1.同一物种的不同个体，其染色体数目一定相同。（）答案：×（如人类正常体细胞2n=46，而生殖细胞n=23）2.隐性性状是指在杂合体中不表现的性状，其基因一定不表达。（）答案：×（隐性基因可能表达，只是产物未表现出显性性状，如白化病基因表达但缺乏黑色素）3.所有的基因突变都是有害的。（）答案：×（突变具有多害少利性，但部分突变可能有利或中性）4.多倍体育种常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，其作用是抑制纺锤体形成。（）答案：√5.性染色体只存在于生殖细胞中，体细胞不含性染色体。（）答案：×（体细胞和生殖细胞均含性染色体，如人类体细胞含XX或XY）6.密码子的简并性是指一个密码子可以编码多种氨基酸。（）答案：×（简并性是指多个密码子编码同一种氨基酸）7.细胞质遗传的特点是母系遗传，杂交子代的表现型仅由母本决定。（）答案：√（线粒体、叶绿体DNA来自母本，后代性状与母本一致）8.数量性状的表型值等于基因型值与环境效应之和，即P=G+E。（）答案：√9.群体中某基因的频率是指该基因占所有等位基因数的比例。（）答案：√10.基因工程中，限制酶的作用是切割目的基因和载体的氢键，形成黏性末端。（）答案：×（限制酶切割磷酸二酯键）四、名词解释（每题3分，共15分）1.伴性遗传：性状的遗传与性别相关联的现象，由性染色体上的基因控制，如人类红绿色盲的遗传。2.基因库：一个群体中所有个体所含有的全部基因的总和，反映群体的遗传多样性。3.剂量补偿效应：二倍体生物中，两性个体间X染色体上基因的表达量趋于平衡的现象，如人类女性一条X染色体失活形成巴氏小体。4.杂种优势：两个遗传组成不同的亲本杂交产生的子代（F1）在生长势、抗逆性等性状上优于双亲的现象。5.遗传标记：可用于识别个体或群体遗传特征的DNA序列或表型特征，如SSR（简单序列重复）、SNP（单核苷酸多态性）。五、简答题（每题6分，共30分）1.简述减数分裂的生物学意义。答案：①保持物种染色体数目的恒定：通过减数分裂形成配子（n），受精后恢复为2n，维持亲代与子代染色体数的稳定；②增加遗传多样性：同源染色体的交叉互换（前期Ⅰ）和非同源染色体的自由组合（后期Ⅰ）导致配子基因组合多样化，子代出现变异；③为进化提供原材料：减数分裂过程中可能发生染色体变异（如数目或结构异常），产生可遗传的变异。2.比较DNA复制与转录的异同点。答案：相同点：①以DNA为模板；②遵循碱基互补配对原则；③需酶催化（如DNA聚合酶、RNA聚合酶）；④产物为核酸（DNA或RNA）。不同点：①模板：复制为双链DNA，转录为单链DNA（模板链）；②原料：复制为dNTP（脱氧核苷酸），转录为NTP（核糖核苷酸）；③酶：复制主要用DNA聚合酶，转录用RNA聚合酶；④产物：复制为DNA，转录为RNA（mRNA、tRNA、rRNA）；⑤范围：复制发生于整个基因组，转录仅特定基因区域。3.举例说明不完全显性与共显性的区别。答案：不完全显性：杂合体表现型介于双亲之间。例如，紫茉莉花色遗传中，红花（RR）与白花（rr）杂交，F1（Rr）为粉红花，既非红花也非白花。共显性：杂合体同时表现双亲的性状。例如，人类MN血型系统中，M型（LMLM）与N型（LNLN）杂交，F1（LMLN）表现为MN型，红细胞膜同时存在M和N抗原。4.简述基因突变的特点。答案：①普遍性：所有生物均可发生基因突变；②随机性：可发生在个体发育的任何阶段、细胞的任何DNA部位；③低频性：自然状态下突变频率低（如真核生物约10⁻⁵~10⁻⁸）；④不定向性：一个基因可突变为多个等位基因（复等位基因）；⑤多害少利性：多数突变不利于生物生存，但少数有利突变是进化的原材料。5.如何通过测交验证某显性性状个体是纯合体还是杂合体？答案：测交是将待测个体与隐性纯合体杂交。若待测个体为显性纯合体（如AA），则测交后代全部表现显性性状（Aa）；若为杂合体（Aa），则测交后代显性与隐性性状比例为1:1。例如，豌豆高茎（D_）与矮茎（dd）测交，若子代全为高茎，则亲本为DD；若子代高茎:矮茎≈1:1，则亲本为Dd。六、计算题（每题8分，共16分）1.某植物的高茎（D）对矮茎（d）显性，红花（R）对白花（r）显性，两对基因独立遗传。现用高茎红花（DdRr）与矮茎白花（ddrr）杂交，求子代的表型及比例。答案：亲本基因型：DdRr×ddrrDdRr产生的配子：DR、Dr、dR、dr（比例1:1:1:1）ddrr产生的配子：dr（仅1种）子代基因型及比例：DdRr（1/4）、Ddrr（1/4）、ddRr（1/4）、ddrr（1/4）表型及比例：高茎红花（DdRr）:高茎白花（Ddrr）:矮茎红花（ddRr）:矮茎白花（ddrr）=1:1:1:12.某果蝇群体中，长翅（V）对残翅（v）显性，已知V的基因频率为0.7，v的基因频率为0.3。假设群体符合哈迪-温伯格定律，求该群体中长翅纯合体（VV）、长翅杂合体（Vv）和残翅（vv）的基因型频率。答案：根据哈迪-温伯格定律，基因型频率为：VV频率=p²=0.7²=0.49（49%）Vv频率=2pq=2×0.7×0.3=0.42（42%）vv频率=q²=0.3²=0.09（9%）因此，长翅纯合体占49%，长翅杂合体占42%，残翅占9%。七、论述题（14分）论述基因表达调控在真核生物中的主要层次及具体机制。答案：真核生物基因表达调控是多水平、网络式的过程，主要包括以下层次：1.DNA水平调控：①染色质重塑：通过改变染色质的紧缩状态调控基因可及性。例如，组蛋白乙酰化（由组蛋白乙酰转移酶催化）使染色质松散，促进转录；组蛋白去乙酰化则使染色质紧缩，抑制转录。②DNA甲基化：CpG岛甲基化（尤其是启动子区域）可招募抑制因子，阻碍转录因子结合，导致基因沉默。如X染色体失活过程中，失活X染色体的DNA高度甲基化。2.转录水平调控：①顺式作用元件：包括启动子（如TATA盒、CAAT盒）、增强子（远距离激活转录）和沉默子（抑制转录）。增强子可通过DNA环化与启动子结合，招募转录复合体。②反式作用因子（转录因子）：分为通用转录因子（如TFⅡD，结合启动子）和特异性转录因子（如激活因子或抑制因子）。例如，MyoD蛋白作为肌肉特异性转录因子，可激活肌肉相关基因的表达。3.转录后水平调控：①mRNA剪接：真核生物前体mRNA含内含子，通过剪接体切除内含子、连接外显子。选择性剪接可产生不同的mRNA异构体（如抗体基因的剪接），增加蛋白质多样性。②mRNA运输：成熟mRNA需通过核孔复合体运输到细胞质，运输过程受核输出蛋白（如Exportin）调控，未正确加工的mRNA会被滞留核内。4.翻译水平调控：①5'端帽子结构与3'端poly(A)尾：帽子结构（m⁷GpppN）参与核糖体识别，poly(A)尾长度影响mRNA稳定性和翻译效率（如卵母细胞中mRNA的poly(A)延长可激活翻译）。②翻译起始因子：eIF-2的