2025年麻精药品培训考试试题(含答案)

2025年麻精药品培训考试试题(含答案)一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.艾司唑仑答案：B2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专用处方的颜色应为（）A.淡绿色B.淡红色C.淡黄色D.白色答案：B3.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.不少于1年B.不少于3年C.不少于5年D.不少于10年答案：C4.麻精药品入库验收时，应当双人验收并填写验收记录，该记录的保存期限是（）A.药品有效期满后1年B.药品有效期满后3年C.药品有效期满后5年D.永久保存答案：C5.医疗机构使用罂粟壳时，每张处方的最大用量不得超过（）A.1日量B.3日量C.7日量D.15日量答案：B6.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的最大用量为（）A.1次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量答案：A7.为住院患者开具的麻醉药品处方，应当（）A.逐次开具，每张处方为1日用量B.一次开具，不超过3日用量C.一次开具，不超过7日用量D.逐次开具，每张处方为3日用量答案：A8.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色是（）A.淡红色B.白色C.淡黄色D.淡绿色答案：B9.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》时，不需提交的材料是（）A.医疗机构执业许可证副本B.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度C.市级卫生行政部门批准的麻醉药品、第一类精神药品使用培训考核合格的药学人员名单D.上一年度麻精药品使用量统计报表答案：D10.麻精药品出库时，应当遵循的原则是（）A.后进先出B.先进先出C.按批号随机出库D.按有效期近效期优先出库答案：B11.对麻精药品实行电子追溯管理时，医疗机构应在（）环节完成追溯信息上传A.入库、出库B.入库、调配、使用C.采购、入库、出库、使用D.采购、验收、调配、销毁答案：C12.发现麻精药品丢失或被盗时，医疗机构应当立即报告的部门不包括（）A.所在地卫生行政部门B.所在地公安机关C.所在地药品监督管理部门D.省级卫生行政部门答案：D13.麻精药品处方中“诊断”栏必须注明的内容是（）A.患者姓名B.疾病名称及疼痛程度（如适用）C.药品名称D.医师职称答案：B14.医疗机构销毁过期、损坏的麻精药品时，应当（）A.自行焚烧处理B.经所在地卫生行政部门批准后销毁C.经所在地药品监督管理部门批准并监督销毁D.交第三方环保公司处理答案：C15.下列关于麻精药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品应存放在专用库房或专柜B.专柜应当使用保险柜，实行双人双锁管理C.第二类精神药品可与普通药品同库储存，但需专柜加锁D.储存区域应安装监控设施和报警装置，监控资料保存不少于3个月答案：D（监控资料应保存不少于6个月）16.药师调剂麻精药品处方时，发现处方医师不具备相应处方权，应当（）A.直接调配B.经科主任批准后调配C.拒绝调配并记录D.联系患者修改处方医师答案：C17.门诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方的最大用量为（）A.3日用量B.7日用量C.15日用量D.30日用量答案：C18.麻精药品运输时，医疗机构自行运输的，应当配备（）A.普通运输车辆B.具有麻精药品运输资质的车辆C.专职运输人员1名D.专职运输人员2名答案：B19.麻精药品使用后，剩余的空安瓿或废贴应当（）A.直接丢弃B.由护士自行保管C.交回药房并登记D.由医生回收答案：C20.对麻精药品实行“批号管理”的核心目的是（）A.便于统计用量B.实现全程追溯C.提高调配效率D.降低储存成本答案：B二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）1.下列属于麻醉药品的有（）A.芬太尼B.可待因C.氯胺酮D.羟考酮答案：ABD（氯胺酮属于第一类精神药品）2.医疗机构麻精药品“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE3.申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，应当具备的条件包括（）A.有与使用麻精药品相适应的诊疗科目B.有经过培训的、专职从事麻精药品管理的药学专业技术人员C.有保证麻精药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻精药品相适应的执业医师答案：ABCD4.麻精药品处方审核的重点内容包括（）A.患者身份证明与处方信息是否一致B.诊断是否符合麻精药品使用指征C.剂量、用法是否符合规定D.医师是否具有相应处方权答案：ABCD5.麻精药品过期、损坏时，处理流程包括（）A.登记造册B.向所在地卫生行政部门提出申请C.经所在地药品监督管理部门批准D.在药监部门监督下销毁答案：ACD（需向药监部门申请）6.药师调剂麻精药品时，应当核对的内容包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、规格、数量C.处方医师签名D.用法用量是否准确答案：ABCD7.下列关于麻精药品电子处方的说法，正确的有（）A.需符合电子签名法相关要求B.应与医院信息系统（HIS）对接C.处方信息应同步上传至监管平台D.可以替代纸质处方答案：ABC（电子处方仍需打印纸质版存档）8.麻精药品储存环节的安全要求包括（）A.库房安装自动报警装置B.专柜实行双人双锁C.每日清点库存并记录D.与其他药品分区存放答案：ABCD9.门（急）诊患者开具第二类精神药品时，处方用量正确的有（）A.一般患者不超过7日用量B.特殊情况可适当延长，但需注明理由C.慢性病患者可开具不超过15日用量D.每张处方最大用量不超过30日答案：AB10.麻精药品使用过程中，需要进行专册登记的环节包括（）A.入库验收B.出库发放C.调剂使用D.空安瓿回收答案：ABCD三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.互联网医院可以通过线上开具麻精药品处方。（）答案：×（麻精药品禁止通过互联网销售，处方需线下审核）2.为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为15日。（）答案：√3.麻精药品专用账册可以以电子账册形式保存，无需纸质备份。（）答案：×（电子账册需定期备份，确保可追溯）4.药师调剂第一类精神药品时，应当双人核对并签字。（）答案：√5.医疗机构可以将多余的麻精药品转售给其他医疗机构。（）答案：×（禁止转售，需按规定销毁）6.第二类精神药品储存时，可与普通药品同库，但需专柜加锁。（）答案：√7.患者使用麻精药品后剩余的药品，可由患者自行保存。（）答案：×（剩余药品应交回医疗机构或按规定处理）8.麻精药品处方保存期限为3年，第一类精神药品处方同麻醉药品管理。（）答案：√9.医疗机构麻精药品管理人员变更时，只需内部备案，无需向监管部门报告。（）答案：×（需向卫生行政部门和药监部门备案）10.麻精药品运输时，驾驶人员需持有麻醉药品运输资质证明。（）答案：√四、简答题（共5题，每题5分，共25分）1.简述麻精药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专职人员管理）、专柜加锁（专用保险柜，双人双锁）、专用账册（记录出入库、使用情况，保存5年）、专用处方（淡红色处方，注明患者信息及诊断）、专册登记（调剂、使用、空安瓿回收等环节逐笔登记）。2.麻精药品处方开具时，“四查十对”原则在实际操作中的特殊要求有哪些？答案：特殊要求包括：查患者资质（是否符合麻精药品使用指征），对疼痛程度（中重度疼痛需注明）；查医师资质（是否具有相应处方权），对签名真实性；查药品剂量（是否超规定用量），对用法合理性；查配伍禁忌（是否存在重复用药或相互作用），对药品规格（控缓释制剂与普通制剂区分）。3.简述医疗机构麻精药品过期、损坏后的处理流程。答案：①登记造册（记录药品名称、批号、数量、过期/损坏原因）；②向所在地县级药品监督管理部门提出销毁申请；③经批准后，在药监部门监督下由具有资质的单位销毁（如焚烧、深埋等）；④销毁后形成记录，由监督人员、销毁人员签字，存档备查（保存不少于5年）。4.药师在麻精药品管理中的核心职责包括哪些？答案：①处方审核（资质、剂量、诊断匹配性）；②调剂核对（双人核对药品信息、患者信息）；③专册登记（调剂时间、患者姓名、药品批号等）；④空安瓿/废贴回收（核对数量并登记）；⑤异常情况报告（如超量处方、疑似滥用）；⑥参与培训（对医护人员进行合理使用指导）。5.简述麻精药品电子追溯系统的应用要求。答案：①采购环节：上传供应商、药品批号、数量等信息；②入库环节：核对追溯码并上传验收信息；③出库环节：记录领用部门、时间、数量；④调配环节：关联患者信息、处方号；⑤使用环节：记录实际使用时间、用量；⑥销毁环节：上传销毁时间、方式、监督信息。所有追溯信息需实时上传至国家药品追溯协同平台，确保全程可查。五、案例分析题（共2题，每题12.5分，共25分）案例1：某医院药房在夜间急诊调配时，药师发现一张诊断为“普通头痛”的处方，开具了盐酸吗啡缓释片（10mg/片）30片，用法为“每日2次，每次1片”。处方医师为内科住院医师，未注明特殊疼痛评估记录。问题：（1）该处方存在哪些违规问题？（2）药师应如何处理？答案：（1）违规问题：①诊断不符（吗啡用于中重度疼痛，普通头痛无使用指征）；②剂量超量（门急诊一般患者控缓释制剂最大7日量，30片为15日量，远超规定）；③医师资质不足（住院医师无麻精药品处方权，需主治医师及以上并经培训考核）；④未注明疼痛评估记录（需记录疼痛程度、评分等）。（2）处理措施：①拒绝调配，当场告知医师处方问题；②在处方上注明“违规，不予调配”并签字；③登记异常处方登记本（记录时间、医师、患者、违规原因）；④向药学部门负责人报告，必要时反馈医务科；⑤对医师进行提醒，督促其规范开具处方。案例2：某医院药学部在季度检查中发现，麻醉药品库管员A因休假，将钥匙临时交给库管员B单独管理3天，期间未进行双人双锁；同时，一类精神药品专用账册中，某批号哌醋甲酯的出库数量与临床领用记录相差5支，无相关说明。问题：（1）指出储存环节存在的违规行为。（2）针对账册差异应如何处理？答案：（1）违规行为：①钥匙管理违规（麻精药品库必须双人双锁，禁止单人保管