(2025年)药品基础知识试题及答案

(2025年)药品基础知识试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.下列药品分类中，属于生物制品的是：A.阿司匹林片（化学药）B.连花清瘟胶囊（中药）C.重组人胰岛素注射液D.碳酸钙咀嚼片（化学药）答案：C2.药品批准文号“国药准字H20230001”中，“H”代表：A.化学药品B.中药C.生物制品D.体外诊断试剂答案：A3.下列剂型中，属于无菌制剂的是：A.片剂B.胶囊剂C.粉针剂D.颗粒剂答案：C4.中国药典（2025年版）中，用于中药质量控制的核心指标不包括：A.有效成分含量B.重金属及有害元素限量C.微生物限度D.崩解时限答案：D（崩解时限主要用于化学药固体制剂）5.药物代谢的主要器官是：A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.肠道答案：A6.关于药品不良反应（ADR）的报告，下列说法错误的是：A.新的或严重的ADR应在15日内报告B.死亡病例需立即报告C.医疗机构是ADR报告的责任主体之一D.患者自行购买的非处方药无需报告ADR答案：D（所有药品使用中的ADR均需报告）7.麻醉药品专用标志的颜色是：A.蓝白相间B.绿白相间C.红黄相间D.黑白相间答案：B8.下列不属于国家基本药物遴选原则的是：A.临床必需B.价格低廉C.安全有效D.使用方便答案：B（国家基本药物遴选原则为“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备”）9.普通处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A10.关于药品储存条件，“阴凉处”指温度不超过：A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃答案：B11.下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是：A.阿奇霉素（大环内酯类）B.头孢克肟C.左氧氟沙星（喹诺酮类）D.甲硝唑（硝基咪唑类）答案：B12.中药“炮制”的主要目的不包括：A.降低毒性B.改变药性C.增加产量D.提高疗效答案：C13.生物利用度是指：A.药物进入血液循环的速度B.药物进入血液循环的程度C.药物在靶器官的浓度D.药物被吸收的总量与速度答案：D14.关于处方药与非处方药的区别，错误的是：A.处方药需凭医师处方购买B.非处方药的标签需印有“OTC”标志C.处方药的安全性更高D.非处方药可在药店自主购买答案：C（非处方药的安全性通常更高）15.下列不属于药品质量标准内容的是：A.性状B.鉴别C.包装规格D.检查答案：C（包装规格属于说明书内容，质量标准包括性状、鉴别、检查、含量测定等）16.药物相互作用中，“酶抑制剂”会导致联用药物的血药浓度：A.升高B.降低C.不变D.先升后降答案：A（酶抑制剂抑制肝药酶活性，减少联用药物代谢，血药浓度升高）17.儿童用药剂量计算最常用的方法是：A.按年龄计算B.按体重计算C.按体表面积计算D.按成人剂量比例计算答案：B18.下列属于假药的是：A.未标明有效期的药品（按劣药论处）B.被污染的药品（按假药论处）C.超过有效期的药品（按劣药论处）D.擅自添加防腐剂的药品（按劣药论处）答案：B（《药品管理法》规定，被污染的药品为假药）19.疫苗的储存温度要求是：A.2-8℃B.0-4℃C.-20℃以下D.常温（10-30℃）答案：A20.关于药品召回，主动召回的责任主体是：A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少有2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于特殊管理药品的有：A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD2.影响药物吸收的因素包括：A.药物的理化性质（如脂溶性）B.给药途径（如口服vs注射）C.胃肠道pH值D.食物相互作用答案：ABCD3.中药的“四气”指：A.寒B.热C.温D.凉答案：ABCD（四气即寒热温凉）4.药品不良反应的分类包括：A.A型（剂量相关）B.B型（剂量无关）C.C型（迟发或长期用药）D.D型（撤药反应）答案：ABC（通常分为A型、B型、C型）5.关于药品说明书，必须标注的内容有：A.药品通用名称B.适应症/功能主治C.不良反应D.生产企业答案：ABCD6.下列属于药源性疾病的是：A.长期使用糖皮质激素导致的骨质疏松B.青霉素过敏引起的休克C.庆大霉素导致的耳聋D.高血压患者服用降压药后血压正常答案：ABC（药源性疾病指药物引起的病理性改变）7.生物制品包括：A.疫苗B.血液制品C.单克隆抗体D.中药提取物答案：ABC8.药品储存的“五防”要求包括：A.防虫B.防鼠C.防潮D.防霉变答案：ABCD（五防：防虫、防鼠、防潮、防霉、防污染）9.关于处方审核，重点关注的内容有：A.患者年龄与用药剂量的匹配性B.药物相互作用（如华法林与阿司匹林联用）C.溶媒选择（如青霉素用葡萄糖注射液溶解）D.诊断与用药的相符性（如感冒患者开具抗生素）答案：ABCD10.下列属于药品质量控制关键环节的有：A.原料检验B.生产过程监控（如GMP）C.成品检验D.上市后监测（如药品不良反应监测）答案：ABCD三、填空题（每空1分，共20分）1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有________、用法和用量的物质。答案：适应症或功能主治2.中国药典（2025年版）分为四部，其中一部收载________，二部收载化学药，三部收载生物制品，四部收载通用技术要求。答案：中药3.药物的体内过程包括吸收、分布、________和排泄。答案：代谢4.麻醉药品和第一类精神药品的处方保存期限为________年。答案：35.药品批准文号的格式为“国药准字+字母+8位数字”，其中“Z”代表________。答案：中药6.注射剂的质量要求中，除无菌外，还需控制________（如热原或细菌内毒素）、pH值、渗透压等。答案：热源7.中药“十八反”中，甘草反________、大戟、海藻、芫花。答案：甘遂8.非甾体抗炎药（如布洛芬）的主要不良反应是________系统损害（如胃溃疡）。答案：消化9.生物利用度的计算公式为（________/给药剂量）×100%。答案：体内药物总量10.特殊管理药品实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、________。答案：专册登记11.药品有效期的标注格式一般为“有效期至________”（示例：2026年12月）。答案：YYYY年MM月12.药物相互作用按机制可分为药效学相互作用和________相互作用。答案：药动学13.儿童用药需注意肝肾功能尚未发育完全，应避免使用________（如喹诺酮类影响软骨发育）。答案：对生长发育有影响的药物14.中药炮制方法中，“炒炭”的主要目的是增强________作用（如地榆炭止血）。答案：止血15.药品经营企业需遵守________（药品经营质量管理规范），确保药品流通环节质量。答案：GSP16.疫苗分为两类，其中________疫苗（如乙肝疫苗）由政府免费提供，公民应当依照政府的规定受种。答案：第一类17.药物代谢的主要酶系是________（如CYP450酶）。答案：细胞色素P45018.药品不良反应报告的原则是________（即怀疑即报）。答案：可疑即报19.中药“配伍禁忌”包括________（如十八反、十九畏）和妊娠禁忌。答案：配伍禁忌20.药品储存中，“冷处”指温度为________。答案：2-10℃四、简答题（每题5分，共20分）1.简述药品与食品的主要区别。答案：药品以预防、治疗、诊断疾病为目的，有明确的适应症/功能主治、用法用量，需经严格审批并符合药品标准；食品以提供营养或满足口感为目的，无治疗疾病的宣称，需符合食品安全标准。2.列举5种常见的药品剂型，并说明其特点。答案：①片剂：剂量准确、稳定性好、便于携带；②注射剂：起效快、生物利用度高，需无菌；③胶囊剂：掩盖药物苦味、提高稳定性；④软膏剂：局部用药，适用于皮肤疾病；⑤缓释片：缓慢释放药物，减少给药次数。3.简述药品不良反应监测的意义。答案：①及时发现潜在安全风险，保障患者用药安全；②为药品监管部门调整药品管理政策（如退市、修改说明书）提供依据；③促进合理用药，减少药源性疾病；④推动药品研发改进，提高药品质量。4.简述老年人用药的注意事项。答案：①减少用药种类（避免多重用药）；②调整剂量（根据肝肾功能减退情况减量）；③选择不良反应少的药物（避免耳毒性、肾毒性药物）；④注意药物相互作用（如华法林与阿司匹林联用增加出血风险）；⑤加强用药监测（定期检查肝肾功能、凝血功能等）。五、案例分析题（每题15分，共30分）案例1：患者，男，65岁，诊断为高血压（3级）、糖尿病（2型），长期服用硝苯地平控释片（30mgqd）、二甲双胍缓释片（0.5gbid）。近日因肺部感染，医生开具左氧氟沙星片（0.5gqd）。3天后患者出现头晕、心悸，测血糖2.8mmol/L（低血糖）。问题：分析患者低血糖的可能原因，并提出改进建议。答案：可能原因：左氧氟沙星与二甲双胍联用可能增强二甲双胍的降糖作用（喹诺酮类药物偶可引起低血糖，尤其在老年、肾功能不全患者中）；患者年龄大，肝肾功能减退，药物代谢减慢，导致二甲双胍蓄积。改进建议：①监测血糖，调整二甲双胍剂量（如减少至0.5gqd）；②换用对血糖影响小的抗生素（如头孢类）；③告知患者低血糖症状（如头晕、心悸）及应对措施（及时进食）；④评估肾功能（血肌酐、eGFR），必要时调整药物剂量。案例2：某药店销售的一批阿司匹林肠溶片（批