2025年药学岗前培训试题及答案

2025年药学岗前培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品储存时，常温库的温度应控制在（）A.0-10℃B.10-20℃C.0-20℃D.10-30℃答案：D解析：GSP规定常温库温度为10-30℃，阴凉库≤20℃，冷库2-8℃。2.下列哪种处方的印刷用纸为淡红色且右上角标注“麻”字？（）A.普通处方B.急诊处方C.麻醉药品处方D.第二类精神药品处方答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品为白色，标注“精二”。3.关于药品拆零销售，下列说法错误的是（）A.拆零工具需定期清洁消毒B.拆零药品应集中存放于拆零专柜C.拆零记录需保存至药品有效期后1年D.拆零药品无需标注用法用量答案：D解析：拆零药品需标注药品名称、规格、用法用量、有效期、拆零日期及药店名称等信息。4.药品批发企业验收进口药品时，必须查验的文件不包括（）A.《进口药品注册证》B.进口药品检验报告书C.药品说明书（中文）D.出口国药品批准证明答案：D解析：进口药品验收需查验《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、进口药品检验报告书（或通关单）及中文说明书，无需出口国批准证明。5.医疗机构调剂室“双人核对”制度适用于（）A.普通感冒药品调配B.拆零药品分装C.麻醉药品和第一类精神药品调配D.中药饮片称取答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品调配需执行双人核对，确保数量、批号准确。6.下列哪种药品不属于易串味药品？（）A.风油精B.维生素C片C.麝香保心丸D.红花油答案：B解析：易串味药品指含挥发油、异味成分的药品，如外用酊剂、中成药（含麝香、冰片等），维生素C片无明显异味。7.根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。8.药品养护中“三三四”检查原则是指（）A.一季度检查30%，二季度检查40%，三季度检查30%B.库存药品每三个月检查一次，每次检查30%C.重点养护品种每月检查3次，一般品种每月检查4次D.每月检查3次，每次检查40%答案：A解析：“三三四”指一个季度内，第一个月检查30%，第二个月检查40%，第三个月检查30%，覆盖全部库存药品。9.关于近效期药品的界定，正确的是（）A.有效期不足6个月B.有效期不足12个月C.距失效期不足3个月D.距失效期不足9个月答案：A解析：近效期药品指距有效期截止日期不足6个月的药品（特殊管理药品可放宽至9个月）。10.下列哪种情况不属于用药错误？（）A.患者自行调整降糖药剂量导致低血糖B.药师将“1日3次”误写成“1日2次”C.护士未核对患者信息输注错误药品D.医生开具超剂量抗生素未标注原因答案：A解析：用药错误指医疗过程中（开方、调配、给药）的错误，患者自行调整不属于医疗环节错误。11.中药饮片装斗前需执行的核心操作是（）A.清洗药斗B.复核饮片名称、规格C.喷洒防虫剂D.记录装斗数量答案：B解析：装斗前需核对饮片与药斗标签一致，防止串斗（混药）。12.冷藏药品运输时，温度监测的间隔时间不应超过（）A.15分钟B.30分钟C.1小时D.2小时答案：B解析：《药品经营质量管理规范》要求冷藏药品运输过程中温度监测间隔不超过30分钟，异常时需实时记录。13.关于药品召回，下列说法正确的是（）A.一级召回需在24小时内通知到相关单位B.二级召回需在48小时内完成C.三级召回需在72小时内启动D.召回药品可重新包装后继续销售答案：A解析：一级召回（可能引起严重健康危害）24小时内通知；二级（可能引起暂时或可逆健康危害）48小时；三级（一般不会引起健康危害）72小时。召回药品需销毁，不得再销售。14.处方中“qid”的正确含义是（）A.每日1次B.每日2次C.每日3次D.每日4次答案：D解析：qid为每日4次（quaterindie），bid为每日2次，tid为每日3次，qd为每日1次。15.医疗机构药库储存药品时，垛与墙的间距应不小于（）A.10cmB.20cmC.30cmD.50cm答案：C解析：药品储存“五距”要求：垛间距≥10cm，垛与墙、屋顶（房梁）≥30cm，垛与地面≥10cm。二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少2个正确选项，错选、漏选均不得分）1.下列需冷藏储存的药品有（）A.胰岛素注射液B.人血白蛋白C.双歧杆菌三联活菌胶囊D.阿司匹林肠溶片答案：ABC解析：生物制品（胰岛素、白蛋白）、微生态制剂（双歧杆菌）需2-8℃冷藏；阿司匹林为普通片剂，常温储存即可。2.处方审核的内容包括（）A.合法性（处方格式、医师签名）B.规范性（药品名称、剂型、剂量）C.适宜性（配伍禁忌、用药合理性）D.经济性（药品价格）答案：ABC解析：处方审核“四性”：合法性、规范性、适宜性、经济性（部分机构增加），但岗前培训核心为前三类。3.关于特殊管理药品，下列说法正确的是（）A.麻醉药品专用账册保存期限为药品有效期满后5年B.第一类精神药品可在连锁药店零售C.医疗用毒性药品每次处方量不得超过2日极量D.放射性药品需单独存放于铅容器中答案：ACD解析：第一类精神药品不得零售；麻醉药品账册保存至有效期后5年；医疗用毒性药品处方≤2日极量；放射性药品需防辐射储存。4.药品养护中需重点关注的品种包括（）A.近效期药品B.易霉变的中药饮片C.首次经营的新药D.储存条件特殊的生物制品答案：ABD解析：重点养护品种包括近效期、易变质（如中药饮片）、特殊储存要求（冷藏、避光）、首营品种（需加强监测但非重点养护核心）。5.拆零药品销售时，需向患者提供的信息包括（）A.药品通用名称B.用法用量C.原生产企业D.拆零日期答案：ABCD解析：拆零药品需标注：药品名称、规格、用法用量、有效期、拆零日期、药店名称、原生产企业。6.关于药品效期管理，正确的做法有（）A.按“近效期先出”原则调配B.效期标注为“202512”指2025年12月31日失效C.效期模糊的药品需重新贴签D.过期药品应存放于不合格品区答案：ABD解析：效期标注“202512”指2025年12月31日；效期模糊属质量问题，需暂停销售并报质量部门处理，不得自行贴签。7.下列属于用药禁忌的有（）A.青霉素与头孢类药物联用（无过敏史）B.华法林与阿司匹林联用（增加出血风险）C.左氧氟沙星与含铝抗酸药同服（降低吸收）D.孕妇使用利巴韦林（致畸风险）答案：BCD解析：青霉素与头孢无绝对禁忌（需皮试）；华法林+阿司匹林增加出血；左氧氟沙星+含铝制剂影响吸收；利巴韦林禁用于孕妇。8.中药饮片储存中需重点防范的问题有（）A.虫蛀（如党参、当归）B.泛油（如柏子仁、杏仁）C.潮解（如芒硝、大青盐）D.变色（如红花、菊花）答案：ABCD解析：中药饮片易受虫蛀、泛油、潮解、变色、霉变等影响，需根据品种特性储存。9.关于药品不良反应（ADR）报告，正确的是（）A.新的ADR需在15日内报告B.严重ADR需立即报告C.死亡病例需24小时内报告D.所有ADR均需记录并上报答案：ABCD解析：新的、严重的ADR需15日内报告（死亡病例24小时），其他ADR30日内报告，所有ADR均需记录。10.药品验收时，需检查的内容包括（）A.药品外观（有无破损、污染）B.包装标识（批准文号、生产日期）C.随货同行单（与实物一致）D.销售人员资质（如委托授权书）答案：ABCD解析：验收需核对药品外观、包装、随货单据及销售人员资质（如批发企业销售人员需提供授权书）。三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）1.药品说明书中“禁忌”指禁止使用该药品的情况，“注意事项”指需谨慎使用的情况。（）答案：√2.含麻黄碱类复方制剂零售时，单次销售不得超过2个最小包装。（）答案：√（注：实际为不超过2个最小包装，特殊情况需登记身份证）3.中药注射剂可以与其他药品混合配伍使用。（）答案：×（中药注射剂需单独使用，避免混合配伍）4.药品储存时，外用药与内服药可同区存放，但需分开垛位。（）答案：×（外用药与内服药需分区存放）5.处方中“sig”表示用法，“po”表示口服。（）答案：√6.近效期药品可以降价销售，但需标注效期。（）答案：×（近效期药品可销售，但需提醒患者，不可因近效期降价而隐瞒）7.医疗机构药库可以使用开放式货架存放药品。（）答案：×（需使用密闭或半密闭货架，防止污染）8.拆零药品的包装袋可以重复使用，只需清洁即可。（）答案：×（拆零包装需使用清洁、无毒的一次性包装材料）9.生物制品运输时，如临时断电，可在30分钟内恢复则无需记录。（）答案：×（任何温度异常均需记录，并评估药品质量）10.药师发现处方存在严重不合理用药时，应拒绝调配并联系医师更正。（）答案：√四、简答题（每题6分，共30分）1.简述处方审核的“四查十对”内容。答案：四查：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。十对：对科别、姓名、年龄（查处方）；对药名、剂型、规格、数量（查药品）；对药品性状、用法用量（查配伍禁忌）；对临床诊断（查用药合理性）。2.列举药品储存的“五距”要求及其意义。答案：五距指垛间距≥10cm，垛与墙≥30cm，垛与屋顶（房梁）≥30cm，垛与地面≥10cm，垛与散热器或供暖管道≥30cm。意义：保证空气流通，避免药品受温湿度影响，防止交叉污染，便于养护检查。3.简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”内容。答案：五专管理：专人负责（配备专职管理人员）、专柜加锁（双人双锁）、专用账册（逐笔记录，保存至有效期后5年）、专用处方（淡红色，右上角标注“麻、精一”）、专册登记（逐日登记消耗，保存3年）。4.中药饮片调配时需遵循的“三查七对”原则是什么？答案：三查：查处方、查药品、查包装。七对：对姓名、对剂数、对科别、对日期、对药品名称、对规格数量、对用法用量。5.简述药品不良反应报告的流程（以零售药店为例）。答案：①发现ADR后，立即停止使用可疑药品，记录患者信息、药品信息、反应症状及时间；②填写《药品不良反应/事件报告表》，标注“新的”或“严重的”；③通过国家药品不良反应监测系统（ADR监测网）上报，或提交至当地市场监管部门/药品不良反应监测中心；④保留相关证据（如剩余药品、包装、就诊记录）；⑤配合监管部门调查。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某药店药师收到一张处方：患者王某，男，65岁，诊断为高血压、胃溃疡。医师开具：阿司匹林肠溶片100mgqdpo，奥美拉唑肠溶胶囊20mgbidpo。问题：（1）该处方是否存在用药不适宜？请说明原因。（2）药师应如何处理？答案：（1）存在不适宜。阿司匹林（非甾体抗炎药）可能加重胃溃疡患者的胃黏膜损伤，增加出血风险；虽与奥美拉唑联用可减少胃酸分泌，但仍需评估患者溃疡活动情况。（2）药师应联系处方医师，说明阿司匹林对胃溃疡的潜在风险，建议调整治疗方案（如换用对胃肠道刺激较小的抗血小板药物，或加用胃黏膜保护剂），确认医师更正后再调配，并向患者交代用药注意事项（如餐后服用、观察黑便等出血症状）。案例2：某医院药库管理员发现，某批次胰岛素注射液（需2-8℃冷藏）在运输过程中因冷链车故障，中途2小时温度