2026年职业药师考试资料药品管理与用药指导

2026年职业药师考试资料：药品管理与用药指导一、单选题（每题1分，共20题）1.根据《药品管理法》规定，以下哪种行为不属于生产、销售假药的情形？A.超过有效期的药品冒充合格药品B.减少药品规格或含量后未按规定标识C.未注明生产批号的药品D.擅自改变药品说明书内容2.药品生产企业应当建立药品召回制度，以下哪个环节不属于召回流程的关键步骤？A.确定召回级别B.通知药品监管部门C.撤销批准文号D.向公众发布召回公告3.处方审核中，药师发现医师开具的处方药品名称与法定通用名不符，正确的处理方式是？A.直接按照医师要求调配B.要求医师重新开具规范处方C.使用别名调配药品D.忽略名称差异直接发药4.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业储存药品时，以下哪项操作不符合要求？A.定期检查药品储存环境温湿度B.不同批号的药品混放在一起C.设置阴凉区存放对光敏感药品D.建立药品出库复核制度5.用药指导中，以下哪种说法属于不正确的指导内容？A.告知患者按时按量服药B.强调服药后立即饮酒C.指导患者注意药品不良反应D.提醒患者药物相互作用注意事项6.药品广告中，以下哪项内容是禁止发布的？A.指明药品适应症和用法用量B.强调药品的治愈率或有效率C.提及药品的批准文号D.使用“国家级”等字样宣传药品7.药品分类管理中，以下哪种药品属于特殊管理的药品？A.维生素类保健食品B.激素类药品C.抗生素类药品D.中成药8.医疗机构配药时，发现患者用药史与处方不符，药师应当如何处理？A.忽略用药史差异直接发药B.向医师反馈并建议调整处方C.直接更改处方后发药D.告知患者自行调整用药9.药品说明书中的“注意事项”部分，以下哪项内容不属于其范畴？A.药品禁忌症B.孕期及哺乳期用药C.药物过量处理方法D.药品价格信息10.药品召回后，生产企业应当如何处理已售出的召回药品？A.免费回收并销毁B.减价销售C.继续正常销售D.仅回收患者自述有问题的药品11.药师在进行用药指导时，以下哪种行为属于不规范操作？A.解释药物的作用机制B.告知患者停药后的恢复期C.提供非处方药的自行用药建议D.强调药物储存条件12.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，以下哪种情况不属于药品不良反应？A.用药后出现过敏反应B.用药后症状未缓解C.用药后出现新的健康问题D.用药前已存在的健康问题13.药品零售企业销售处方药时，以下哪项操作不符合规定？A.核对患者身份和处方真实性B.向患者详细说明药品用法用量C.允许患者代购处方药D.建立处方保存制度14.药品标签上必须标明的信息不包括？A.药品名称和规格B.生产批号和有效期C.用法用量和禁忌症D.药品的市场价格15.药师发现医师开具的处方剂量超过常规用量，正确的处理方式是？A.按医师要求调配大剂量药品B.要求医师注明超剂量原因后调配C.拒绝调配并报告医师D.直接使用最小规格药品替代16.药品生产企业在药品标签上标注“医保目录”字样，以下哪种行为属于违规操作？A.经医保部门批准后标注B.仅在说明书首页标注C.使用醒目字体标注D.标注医保报销比例17.用药指导中，药师告知糖尿病患者使用胰岛素时，以下哪项建议不正确？A.注射前检查胰岛素是否过期B.餐后立即注射胰岛素C.注射部位轮换使用D.避免胰岛素冷藏保存18.药品批发企业在验收药品时，发现到货药品的批号与订单不符，正确的处理方式是？A.直接入库并记录批号差异B.拒绝验收并通知供应商C.按入库批号记录并报告D.忽略批号差异继续入库19.药师在审核处方时，发现医师未注明患者过敏史，正确的处理方式是？A.直接调配处方并备注提醒B.要求医师补充过敏史后调配C.拒绝调配并报告医师D.使用替代药品绕过过敏史审核20.药品广告中，以下哪项内容属于夸大宣传？A.声称药品“无副作用”B.提及药品的批准文号C.说明药品的适应症范围D.强调药品的临床研究数据二、多选题（每题2分，共10题）1.药品生产过程中，以下哪些环节需要严格执行GMP规范？A.原辅料采购B.药品包装C.药品检验D.药品销售2.药师在进行用药指导时，以下哪些内容属于必须告知患者的事项？A.药品不良反应的识别B.药品与食物的相互作用C.药品储存条件D.药品价格3.药品召回的类型包括？A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回4.药品说明书中的“不良反应”部分应包含哪些内容？A.不良反应的发生率B.不良反应的严重程度C.不良反应的处理方法D.不良反应的预防措施5.药品零售企业销售药品时，以下哪些行为属于违规操作？A.向无处方患者销售处方药B.处方保存不足两年C.处方药品与处方不符D.允许患者代开处方6.药师在进行处方审核时，发现以下哪些情况需要重点关注？A.用药剂量异常B.药物相互作用C.处方医师签名不规范D.患者过敏史缺失7.药品广告中，以下哪些内容属于禁止宣传的？A.药品的治愈率B.药品的批准文号C.药品的禁忌症D.药品的临床研究数据8.药品生产企业建立药品召回制度时，以下哪些环节需要纳入召回流程？A.召回范围确定B.召回公告发布C.召回药品回收D.召回效果评估9.药品标签上必须标明的信息包括？A.药品名称和规格B.生产批号和有效期C.用法用量和禁忌症D.药品批准文号10.药师在进行用药指导时，以下哪些内容属于专业指导范畴？A.药物相互作用的处理B.药品不良反应的识别C.药品储存条件D.药品价格优惠信息三、判断题（每题1分，共10题）1.药品生产企业在药品标签上标注“医保目录”字样，无需经过医保部门批准即可使用。（×）2.药品零售企业销售处方药时，允许患者代购处方药。（×）3.药师在进行用药指导时，可以推荐患者使用未经批准的非处方药。（×）4.药品说明书中的“注意事项”部分应包含药品的储存条件。（√）5.药品召回后，生产企业无需对召回效果进行评估。（×）6.药品广告中，可以使用“国家级”等字样宣传药品。（×）7.药师发现医师开具的处方剂量异常，可以直接使用最小规格药品替代。（×）8.药品批发企业在验收药品时，发现批号不符可以直接入库并记录差异。（×）9.药品标签上必须标明药品的批准文号。（√）10.药师在进行用药指导时，可以忽略患者的用药史差异。（×）答案与解析一、单选题答案与解析1.B解析：假药是指药品所含成分与国家药品标准不符，或者以非药品冒充药品等。选项A属于劣药，选项C和D属于未按规定标识，均不属于假药。2.C解析：药品召回流程包括确定召回级别、通知监管部门、发布召回公告、回收药品等，撤销批准文号属于处罚措施，不属于召回流程。3.B解析：药师发现处方药品名称不规范时，应要求医师重新开具规范处方，确保用药安全。4.B解析：GSP规定不同批号的药品应分开存放，避免混淆。5.B解析：服药后饮酒可能影响药物代谢，应避免。6.B解析：药品广告禁止宣传治愈率或有效率。7.B解析：激素类药品属于特殊管理药品，需严格管控。8.B解析：药师发现用药史与处方不符时，应向医师反馈并建议调整。9.D解析：药品说明书“注意事项”部分不包含价格信息。10.A解析：药品召回后，生产企业应免费回收并销毁问题药品。11.C解析：药师应避免推荐非处方药的自行用药建议，需结合患者情况。12.D解析：药品不良反应是指用药后出现的新健康问题，选项D属于用药前已存在的情况。13.C解析：药品零售企业禁止代购处方药。14.D解析：药品标签无需标明市场价格。15.B解析：超剂量用药需医师注明原因后调配。16.A解析：药品生产企业未经医保部门批准不得标注“医保目录”。17.B解析：胰岛素应在餐前注射，而非餐后。18.B解析：到货药品批号与订单不符应拒绝验收。19.B解析：药师应要求医师补充过敏史后调配。20.A解析：药品广告禁止声称“无副作用”。二、多选题答案与解析1.A、B、C解析：GMP规范涵盖原辅料采购、药品包装、药品检验等环节，销售环节不属于GMP范畴。2.A、B、C解析：药师需告知患者不良反应、药物相互作用、储存条件等，价格不属于专业指导范畴。3.A、B、C解析：药品召回分为一级、二级、三级，四级召回不存在。4.A、B、C解析：不良反应说明应包含发生率、严重程度、处理方法等。5.A、B、C解析：代购处方药、处方保存不足、药品不符均属违规操作。6.A、B、C、D解析：药师需关注剂量异常、药物相互作用、医师签名、过敏史等。7.A、D解析：药品广告禁止宣传治愈率和临床研究数据。8.A、B、C、D解析：召回流程包括范围确定、公告发布、回收药品、效果评估。9.A、B、C、D解析：药品标签必须标明名称、规格、批号、有效期、批准文号等。10.A、B、C解析：药师需指导药物相互作用、不良反应、储存条件等，价格信息不属于专业指导范畴。三、判断题答案与解析1.×解析：标注“医保目录”需经医保部门批准。2.×解