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文档简介

患者发生输血反应时应急预案第一章总则1.1制定依据《中华人民共和国献血法》《医疗机构临床用血管理办法》《临床输血技术规范》《医疗质量安全核心制度要点》《突发公共卫生事件应急条例》《医疗纠纷预防与处理条例》以及各省级血液管理行政规章。1.2适用范围本预案覆盖全院所有涉及输血操作的临床科室(含手术室、ICU、急诊科、产房、血液科、肿瘤科、儿科、新生儿科、导管室、透析中心等)、输血科、检验科、后勤保障部门、医疗安全办、法务部。1.3目标值①输血反应识别时间≤1分钟;②血液封存送检时间≤5分钟;③严重反应抢救用药时间≤3分钟;④输血反应上报率100%;⑤因输血反应导致的可避免死亡例数0例。第二章组织体系与职责2.1输血反应应急指挥部(简称“应急指”)总指挥:分管医疗副院长(夜间及节假日由医疗总值班代理)。副总指挥:医务部主任、护理部主任、输血科主任。成员:临床科室主任、ICU主任、麻醉科主任、药剂科主任、检验科主任、感控科科长、后勤保障部主任、法务部代表、患者服务部代表。2.2现场应急小组①一线抢救组:由患者所在科室当班最高年资医师任组长,配1名责任护士、1名辅助护士;②输血评估组:输血科值班人员+检验科血型室人员;③药械保障组:药剂科+物资中心;④信息上报组:科室质控员+医疗安全办;⑤后勤安保组:物业+保安,负责封存血袋、维持秩序、引导电梯。2.3职责清单(节选)医务部:30分钟内到达现场,启动院内多学科会诊(MDT),必要时2小时内组织市级血液专家远程会诊。输血科:15分钟内完成剩余血袋、患者血样、输血器、生理盐水冲管液的“四同步”封存;4小时内完成抗体筛查、溶血相关实验室检测。护理部:对当班护士进行“输血反应情景模拟”考核,成绩纳入月度绩效,合格率须≥98%。感控科:负责血袋、输血器、锐器盒的生物安全转运,防止二次职业暴露。法务部:6小时内完成《输血反应法律风险初评表》,指导医患沟通。第三章风险分级与预警3.1分级标准轻度(Ⅲ级):荨麻疹、瘙痒、发热<38.5℃、无血压波动;中度(Ⅱ级):发热≥38.5℃、寒战、胸闷、血压下降<20%基础值、血红蛋白尿;重度(Ⅰ级):血压下降≥20%或收缩压<90mmHg、呼吸困难、意识改变、休克、DIC、急性肾衰、死亡。3.2预警阈值①同一批次血液制品在24小时内出现≥2例Ⅱ级及以上反应;②任何1例Ⅰ级反应;③出现溶血性或细菌污染性反应疑似的即刻触发红色预警。3.3预警发布由输血科在10分钟内通过“血液安全预警系统”短信+钉钉+院内广播同步推送,自动冻结该批次血液,停止所有未输注的同批制品。第四章识别与初步处置(黄金5分钟)4.1识别口诀“一停二换三测四报五封”:一停——立即停止输血,保留静脉通路;二换——更换全部输液管路,0.9%氯化钠100ml冲管;三测——同时测血压、脉搏、呼吸、血氧、体温;四报——大声呼叫:“输血反应,请求支援”,启动科室应急铃;五封——双人核对,封存剩余血袋、输血器、配血单、输液单。4.2用药模板(护士权限内)①地塞米松5mgiv(轻度);②异丙嗪25mgim(伴瘙痒);③对乙酰氨基酚0.5gpo(发热);④0.9%氯化钠500ml快速静滴(收缩压<90mmHg)。4.3记录模板在“输血反应即时记录单”上勾选反应类型、严重程度、生命体征、用药、封存编号,双人签名并打印条码贴于病历。第五章详细抢救流程(按反应类型)5.1急性溶血性输血反应(AHTR)目标:30分钟内阻断溶血、纠正休克、保护肾功能。步骤:①立即采血3管(EDTAK2、枸橼酸钠、无抗凝)+首次尿液50ml;②静滴0.9%氯化钠20ml/kg·h,维持尿量>100ml/h;③静推呋塞米20–40mg;④5%碳酸氢钠125mlivgtt,尿pH维持7–8;⑤申请紧急透析通路(血钾>6mmol/L或尿量<30ml/h);⑥输血科4小时内出具直接抗人球蛋白试验、游离血红蛋白、胆红素、血钾报告;⑦医务部2小时内召集MDT,必要时启动ECMO团队。5.2细菌污染性反应目标:1小时内经验性抗感染、抗休克,获取病原学证据。步骤:①剩余血袋立即送输血科,25℃和4℃双温培养;②患者双瓶双抽(需氧+厌氧),每瓶10ml;③静滴亚胺培南/西司他丁1gq8h(儿童15mg/kg);④去甲肾上腺素0.1μg/kg·min起,维持MAP≥65mmHg;⑤感染科6小时内出具抗菌药物调整意见;⑥感控科24小时内完成血袋来源、储血冰箱、运输箱的环节采样。5.3过敏反应(无休克)步骤:①停血+换管;②地塞米松10mg+10%葡萄糖酸钙10ml缓慢静推;③异丙嗪25mgim;④观察30分钟,若皮疹消退可继续输注原血(医生评估后),否则更换为洗涤红细胞。5.4过敏性休克步骤:①0.1%肾上腺素0.3–0.5mg肌注(大腿外侧),5分钟重复;②建立双静脉通路,快速补液20ml/kg;③静滴去甲肾上腺素0.1–1μg/kg·min;④氢化可的松200mgiv;⑤气管插管指征:SpO2<90%且PaO2/FiO2<200;⑥30分钟内完成床旁胸片、血气、乳酸测定。5.5输血相关急性肺损伤(TRALI)步骤:①立即停止输血,高流量氧10–15L/min;②限制液体,24小时内净负平衡500–1000ml;③静推甲强龙1g;④必要时无创通气→有创通气,PEEP10–15cmH2O;⑤输血科6小时内完成供者HLA/HNA抗体检测;⑥上报国家TRALI登记平台。第六章血液封存与溯源6.1封存清单①原血袋剩余血;②输血器全套(含针头);③生理盐水冲管液50ml;④患者输血前、后血样各1管;⑤交叉配血单、发血单、护理记录单复印件。6.2封存流程双人核对→无菌止血钳夹闭血袋导管→生物安全袋双层封装→贴红色“输血反应封存”标签→零下20℃冰箱独立区域保存≥7天(细菌污染疑似的保存≥30天)。6.3溯源要求输血科2小时内调出发血、运输、签收、储存温控记录;信息科30分钟内提供护士扫码节点;后勤保障部提供运输箱GPS轨迹;所有记录打印加盖骑缝章,交医疗安全办统一归档,保存期限≥15年。第七章信息报告与时限7.1内网系统直报护士5分钟内进入“输血安全事件”模块,填写患者ID、血袋码、反应类型,系统自动推送科主任、输血科、医务部。7.2行政上报Ⅲ级反应:24小时内报医务部;Ⅱ级反应:6小时内报医务部+护理部;Ⅰ级反应:1小时内电话报分管院长,2小时内书面报卫健委医政医管处。7.3外部通报出现Ⅰ级反应或死亡,医院12小时内通过“国家医疗质量安全不良事件报告系统”提交,同时向供血机构、属地血液中心、疾控中心同步书面通报。第八章检验与动态监测8.1实验室套餐必检:血常规、尿常规、血浆游离血红蛋白、直接抗人球蛋白试验、总胆红素、血钾、血尿素氮、肌酐、凝血四项、动脉血气。选检:HLA抗体、HNA抗体、IgA定量、细菌培养、G试验、GM试验。8.2时间节点采血首检:反应发生后30分钟内;复检:6小时、24小时、72小时;结果审核:输血科高级技师双人签字,异常结果10分钟内电话告知临床。8.3动态监测表护士每30分钟记录生命体征、尿量、输液速度、用药剂量,数据自动写入“输血反应动态监测”电子表,趋势图实时可视化。第九章后续治疗与评估9.1多学科会诊Ⅰ级反应24小时内完成MDT,参与科室:血液科、肾内科、呼吸科、ICU、感染科、药剂科、输血科。9.2出院标准①生命体征稳定≥48小时;②实验室指标恢复至基线或正常;③无器官功能障碍;④医患双方签署《输血反应后续治疗知情同意书》。9.3随访输血科在出院后1周、1个月、3个月电话随访,重点询问乏力、尿色、血压、肾功能;出现延迟溶血者,启动门诊复查通道。第十章培训与演练10.1年度培训全员:每年2学时线上课程+1学时现场考核;新员工:入职1周内完成4学时输血安全专项培训,考核不合格不得独立值班;医师:每2年通过省级“临床输血知识”考试,成绩备案。10.2情景演练每季度一次“红代码”实战演练,随机抽取科室,模拟Ⅰ级溶血反应,考核指标:①血袋封存时间;②肾上腺素给药时间;③上报完成时间;④医患沟通满意度。演练成绩纳入科室月度绩效,<90分扣2分质控分。第十一章物资与设备配置11.1抢救车标配肾上腺素1mg×5支、地塞米松5mg×10支、异丙嗪25mg×5支、氢化可的松200mg×5瓶、去甲肾上腺素4mg×5支、呋塞米20mg×10支、5%碳酸氢钠250ml×2瓶、10%葡萄糖酸钙10ml×5支、甲强龙500mg×2瓶、无创面罩3个、气管插管全套1套。11.2专用冰箱输血科设置“反应封存冰箱”1台,独立锁控,温度−20℃±2℃,每2小时自动记录温度,超温短信报警。11.3扫码设备护理车标配无线PDA,扫码枪识别血袋RFID,出现反应自动锁定库存,防止二次发放。第十二章绩效考核与问责12.1奖励条款年度内科室0输血反应或成功抢救Ⅰ级反应避免死亡,奖励科室10万元科研经费,护士长优先推荐市级优秀。12.2处罚条款①未在5分钟内封存血袋,扣当事人500元/次;②漏报、迟报Ⅰ级反应,扣科主任当月绩效50%,全院通报;③因未执行双人而引发错误输血,启动医疗事故鉴定,依法移交司法机关。第十三章法律责任与保险13.1法律条款依据《民法典》第1218条、《医疗纠纷预防与处理条例》第23条,医院承担举证倒置责任,必须提供完整封存样本及溯源记录。13.2保险机制医院购买“输血安全责任险”,每例年度累计赔偿限额300万元,患者死亡一次性补偿60万元,由保险公司直赔,缩短纠纷处理周期。第十四章常见错误与排错14.1错误:只停液不冲管→导致溶血持续排错:强制要求“先冲管再用药”,护理记录单设独立勾选框,未勾选系统无法保存。14.2错误:封存时未换手套→污染血袋排错:

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