(2025年)处方管理办法试题及答案新版

(2025年)处方管理办法试题及答案新版一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据2025年新版《处方管理办法》，下列关于处方定义的表述，正确的是（）A.处方仅指由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书B.处方包括医疗机构病区用药医嘱单C.电子处方无需纸质备份即可作为调剂依据D.未取得处方权的实习医生可在执业医师口头授权下直接开具处方答案：B2.门诊患者开具的普通处方一般不得超过（）日用量；急诊处方不得超过（）日用量。A.3；7B.7；3C.5；3D.7；5答案：B3.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B4.关于麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限，正确的是（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C5.新版办法规定，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查用药合理性”需对（）A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.临床诊断D.药品性状、用法用量答案：C6.儿科处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡绿色C.淡黄色D.白色答案：B7.电子处方的有效期自开具之日起最长不得超过（），但需注明有效期限；特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明理由并重新确认。A.1日B.3日C.5日D.7日答案：B8.关于处方签名的规定，下列说法错误的是（）A.执业医师需使用电子签名或手写签名B.进修医师在本院执业前需经医务部门备案并授予处方权C.实习医生可在带教医师签名后方可生效D.执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动时，可开具处方答案：C（实习医生无独立处方权，需带教医师审核并双签名）9.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方。每月点评处方的比例不得低于总处方量的（）A.1%B.3%C.5%D.10%答案：A10.开具中药饮片处方时，调配应当符合传统要求，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称（）注明。A.前B.后C.上方D.下方答案：A11.关于抗菌药物处方权限的规定，下列表述正确的是（）A.初级职称医师可开具特殊使用级抗菌药物B.中级职称医师可开具限制使用级抗菌药物C.高级职称医师无需备案即可开具特殊使用级抗菌药物D.紧急情况下，医师可越级使用抗菌药物，但需在（）小时内补办越级使用手续答案：B（D选项补充：24小时）12.麻醉药品专用处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡绿色C.淡黄色D.白色答案：A13.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，培训合格者方可取得相应的（）A.处方权或调剂资格B.医疗机构制剂配制资格C.药品采购资格D.病历书写资格答案：A14.处方中“Rp”或“R”的含义是（）A.用法B.取C.注意事项D.诊断答案：B15.新版办法新增规定，医疗机构应当建立处方（）制度，对存在安全隐患的处方进行实时拦截并提示医师修改。A.智能审核B.人工复核C.电子备案D.分级管理答案：A二、多项选择题（每题3分，共30分）1.处方的前记部分应当包括（）A.医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄B.门诊或住院病历号、科别或病区和床位号C.临床诊断D.药品名称、剂型、规格、数量答案：ABC2.药师对处方进行审核时，应当审核的内容包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD3.下列属于处方正文内容的有（）A.药品名称B.剂型C.规格D.用法用量答案：ABCD4.关于处方保存的规定，正确的有（）A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.第二类精神药品处方保存2年D.医疗用毒性药品处方保存2年答案：ABCD5.新版《处方管理办法》强化了药师的职责，具体包括（）A.参与临床药物治疗B.对患者进行用药指导C.对不合理处方拒绝调剂并记录上报D.直接修改医师不合理处方答案：ABC（D选项错误，药师不得自行修改处方）6.开具处方时，药品名称应当使用（）A.通用名称B.商品名称C.经药品监督管理部门批准的专利名称D.卫生部公布的药品习惯名称答案：ACD（B选项商品名称仅在特定情况下可使用，非必须）7.关于处方有效期的说法，正确的有（）A.处方开具当日有效B.特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限C.延长有效期最长不得超过3天D.急诊处方不得延长有效期答案：ABC8.医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》（）A.使用未取得处方权的人员开具处方B.使用被取消处方权的医师开具处方C.未按规定保存处方或处方调剂记录D.未按规定对医师进行麻醉药品和精神药品使用知识培训答案：ABC9.下列关于电子处方的管理要求，正确的有（）A.电子处方应当有严格的身份认证、权限控制和数据安全措施B.电子处方的传输、存储应当符合医疗信息安全的有关规定C.电子处方需经药师审核后，方可作为调剂依据D.医疗机构可以仅以电子处方作为调剂和病历保存的依据答案：ABC（D选项错误，需同时保存电子备份，部分情况需纸质签名）10.关于中药处方的规定，正确的有（）A.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明D.中药注射剂应单独开具处方答案：ABCD三、判断题（每题2分，共20分）1.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构内为所有患者开具此类药品。（）答案：×（需严格按照临床应用指导原则使用，不得为非癌痛、慢性非癌痛患者开具长效阿片类药物）2.处方中不得使用“遵医嘱”“自用”等模糊用语。（）答案：√3.药师发现严重不合理处方或用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（）答案：√4.医疗机构可以限制门诊患者持处方到药品零售企业购药。（）答案：×（除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，不得限制）5.进修医师在接收进修的医疗机构执业期间，无需重新授予处方权即可开具处方。（）答案：×（需经接收医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予处方权）6.处方中的药品数量应当使用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（）答案：√7.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。（）答案：√8.药师调剂处方时，对持《麻醉药品专用卡》的患者，应当核对其身份证明并登记。（）答案：√9.电子处方与纸质处方具有同等法律效力，无需再打印纸质处方。（）答案：×（需根据医疗机构管理要求，部分情况需打印并签名）10.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。（）答案：√四、简答题（每题6分，共30分）1.简述处方适宜性审核的主要内容。答案：①处方用药与临床诊断的相符性；②剂量、用法的正确性；③选用剂型与给药途径的合理性；④患者是否有用药禁忌；⑤是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑥特殊人群（如老年人、妊娠期及哺乳期妇女、儿童、肝肾功能不全者）用药的合理性；⑦其他用药不适宜情况。2.新版《处方管理办法》对电子处方的管理新增了哪些要求？答案：①电子处方需具备严格的身份认证、权限控制、电子签名等安全措施；②电子处方的传输、存储需符合医疗数据安全标准；③医疗机构需建立电子处方智能审核系统，对超量、配伍禁忌等问题实时拦截；④电子处方调剂后需提供调剂记录，与处方共同保存；⑤需明确电子处方的有效期及延长规则，特殊情况需医师重新确认。3.简述药师调剂处方的流程。答案：①审核处方：对处方的合法性、规范性、适宜性进行全面审核；②调配药品：按照处方准确调配，核对药品名称、剂型、规格、数量；③核对发药：调配完成后，由另一药师进行复核，确认无误后向患者交付药品；④用药指导：向患者或其家属说明药品的用法用量、注意事项、禁忌及不良反应；⑤记录保存：将调剂过程记录归档，电子处方需同步保存调剂信息。4.医疗机构应当如何管理麻醉药品和第一类精神药品处方？答案：①实行专用处方管理，处方颜色为淡红色，右上角标注“麻、精一”；②处方医师需经培训考核合格后取得相应处方权；③严格控制处方用量：门急诊一般患者注射剂不超过1日常用量，控缓释制剂不超过7日，其他剂型不超过3日；癌痛及慢性中重度疼痛患者可适当延长，但需注明理由；④处方保存3年，调剂后需登记患者身份证明、药品数量等信息；⑤建立专册登记制度，对麻醉药品和精神药品的处方开具、调剂、使用情况进行跟踪管理。5.简述处方点评的主要内容及意义。答案：主要内容：①处方的规范性（前记、正文、后记是否完整，签名是否规范等）；②用药的适宜性（诊断与用药是否相符，剂量、疗程是否合理，是否存在配伍禁忌等）；③特殊药品的使用情况（麻醉药品、精神药品、抗菌药物等是否符合规定）。意义：通过处方点评，及时发现不合理用药问题，促进临床合理用药，提高医疗质量，保障患者用药安全，同时为医疗机构药事管理决策提供依据，推动药学服务从“以药品为中心”向“以患者为中心”转变。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某三甲医院门诊药房收到一张电子处方，内容如下：患者张某，男，72岁，临床诊断“高血压、2型糖尿病”，医师开具：①苯磺酸氨氯地平片5mg×28片/盒×1盒用法：5mgqdpo②二甲双胍缓释片0.5g×30片/盒×2盒用法：1.0gbidpo③阿司匹林肠溶片100mg×30片/盒×1盒用法：100mgqdpo（未注明早餐前服用）④辛伐他汀片20mg×14片/盒×2盒用法：20mgqnpo（患者肝肾功能正常）问题：该处方存在哪些不合理之处？依据新版《处方管理办法》应如何处理？答案：不合理之处：①阿司匹林肠溶片未注明“早餐前服用”的特殊用法（需明确具体用药时间）；②辛伐他汀片单次开具28片（2盒×14片），超过门诊患者一般7日用量（20mgqn，14片为14日量，2盒为28日量，远超7日限制）；③未对老年患者（72岁）的多药联合使用进行潜在相互作用评估（如二甲双胍与辛伐他汀的相互作用需关注）。处理措施：药师应拒绝调剂，及时联系处方医师说明问题：①补充阿司匹林的具体服用时间；②调整辛伐他汀的处方用量（单次开具不超过7日量，即1盒14片）；③确认多药联合使用的安全性，必要时调整治疗方案。同时，将该处方作为不合理处方登记上报，纳入当月处方点评分析。案例2：某社区卫生服务中心执业助理医师李某，在未取得麻醉药品处方权的情况下，为一名癌痛患者开具了盐酸吗啡缓释片30mg×14片，用法：30mgbidpo。药房药师王某未严格审核处方权，直接调配发药。问题：指出该案例中存在的违规行为，并说明依据。答案：违规行为及依据：①李某作为执业助理医师，未取得麻醉药品处方权，不得开具麻醉药品（《处方管理办法》规定，执