2025年麻醉、精神药品的管理培训考试试题(附答案)

2025年麻醉、精神药品的管理培训考试试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据最新修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为药品有效期期满之日起至少（）。A.1年B.3年C.5年D.7年2.下列关于麻醉药品、精神药品运输管理的表述中，正确的是（）。A.运输证明有效期为2年，可跨年度使用B.托运单位无需查验承运单位资质C.运输过程中应全程开启卫星定位装置D.邮寄时可使用普通快递单号，无需标注特殊标识3.门诊患者开具第一类精神药品注射剂的处方最大用量为（）。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的“印鉴卡”有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年5.关于麻醉药品、精神药品入库验收的要求，错误的是（）。A.双人开箱验收B.验收记录保存至药品有效期后1年C.逐批验收数量、规格、批号D.验收时仅核对药品名称，无需检查包装完整性6.第二类精神药品的处方保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年7.医疗机构建立麻醉药品、精神药品追溯系统时，无需记录的信息是（）。A.药品生产企业B.患者身份证号C.处方医师姓名D.药品销毁时间8.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴的回收率应达到（）。A.80%B.90%C.95%D.100%9.下列人员中，无需接受麻醉药品、精神药品管理专项培训的是（）。A.药房调配人员B.临床科室护士C.医院保卫科工作人员D.后勤维修人员10.运输麻醉药品和第一类精神药品时，运输证明的有效期限为（）。A.1年（不跨年度）B.2年（可跨年度）C.3个月D.6个月11.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应在（）内向所在地县级公安机关报告。A.1小时B.2小时C.6小时D.12小时12.下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的要求，错误的是（）。A.右上角标注“麻”或“精一”“精二”B.必须填写患者身份证明编号C.医师签名后无需加盖专用签章D.药品名称应使用通用名13.麻醉药品、第一类精神药品储存专用账册的内容不包括（）。A.出入库日期B.领用部门C.药品外观颜色D.数量及批号14.医疗机构配制含麻醉药品的制剂，需经（）批准。A.国家药品监督管理局B.省级卫生健康主管部门C.省级药品监督管理部门D.市级卫生健康主管部门15.下列情形中，可使用现金进行麻醉药品交易的是（）。A.医疗机构向批发企业采购B.批发企业向生产企业采购C.个人因特殊情况紧急借用D.无合法资质的单位或个人不得现金交易二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.医疗机构取得“印鉴卡”需具备的条件包括（）。A.有与使用麻醉药品、第一类精神药品相关的诊疗科目B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有3名以上药学专业技术人员E.近3年内无麻醉药品滥用事件3.下列关于麻醉药品、精神药品处方审核的要点，正确的是（）。A.患者是否符合使用指征B.处方用量是否符合规定C.医师是否具有相应处方权D.药品名称是否为通用名E.患者联系方式是否填写4.麻醉药品、精神药品储存的安全要求包括（）。A.专库或专柜储存，双人双锁管理B.安装自动报警装置C.与其他药品分开存放D.温度、湿度符合药品储存要求E.每日清点库存并记录5.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品、精神药品时，需（）。A.向所在地县级药品监督管理部门提出申请B.由卫生健康主管部门监督销毁C.填写销毁记录，包括药品名称、数量、批号等D.销毁后将记录保存5年E.可委托有资质的第三方机构执行6.下列属于第一类精神药品的是（）。A.哌醋甲酯B.地西泮C.氯胺酮D.丁丙诺啡E.艾司唑仑7.麻醉药品、精神药品使用过程中，需进行专册登记的环节包括（）。A.患者使用后的空安瓿回收B.病房基数药的领用C.门诊患者处方调配D.过期药品的销毁E.药品入库验收8.关于麻醉药品、精神药品的追溯管理，正确的是（）。A.应通过国家药品追溯协同平台记录全流程信息B.追溯信息包括生产、流通、使用各环节C.患者信息无需纳入追溯范围D.追溯记录保存至少5年E.追溯系统需与药监部门监管系统对接9.下列行为中，属于违反麻醉药品、精神药品管理规定的是（）。A.医师为自己开具哌替啶B.药房将剩余的芬太尼贴剂转借给其他科室C.护士未核对患者信息直接注射吗啡D.保卫科定期检查药品库房门禁系统E.医疗机构未按规定报告药品丢失事件10.麻醉药品、精神药品运输时，承运单位需遵守的规定包括（）。A.配备专职押运人员B.运输工具加装防盗设施C.记录运输时间、路线、人员D.可与普通药品混装但需隔离E.发生事故时立即向当地药监、公安部门报告三、判断题（每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.第二类精神药品可在药店凭医师处方零售，处方保存2年。（）2.麻醉药品、第一类精神药品的处方右上角需标注“麻”或“精一”，第二类精神药品无需标注。（）3.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品时，患者为未成年人的，可由监护人代签知情同意书。（）4.麻醉药品、精神药品的入库验收可由1名药学人员独立完成。（）5.因紧急情况，医疗机构可向其他无“印鉴卡”的医疗机构借用麻醉药品，事后24小时内备案。（）6.麻醉药品、第一类精神药品的专用处方格式由省级卫生健康主管部门统一规定。（）7.运输麻醉药品的车辆在途中发生故障时，押运人员可自行将药品转移至其他车辆。（）8.医疗机构应每季度对麻醉药品、精神药品的使用情况进行自查，并记录存档。（）9.精神药品分为第一类和第二类，其中第一类精神药品的管理严格程度高于第二类。（）10.患者使用麻醉药品注射剂后，空安瓿可由患者自行处理，无需回收。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品、精神药品“双人双锁”管理的具体要求。2.列举医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方的审核要点（至少5项）。3.说明麻醉药品、精神药品丢失或被盗后的应急处置流程。4.简述麻醉药品、第一类精神药品使用过程中“专册登记”的内容及保存要求。5.列举第二类精神药品与第一类精神药品在管理上的3点主要区别。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某三级医院药学部在月度盘点时发现，芬太尼透皮贴剂（第一类精神药品）库存短少2贴，经调取监控发现，夜班值班药师王某未按规定双人锁门，门禁系统故障未及时报修，导致库房被撬。问题：（1）该事件中存在哪些管理漏洞？（2）应如何进行后续处置？案例2：患者张某，65岁，诊断为晚期肺癌，疼痛评分7分（NRS），医师开具处方：吗啡缓释片30mg×30片，用法：30mgq12h；同时开具哌替啶注射液100mg×5支，用法：100mgimprn。问题：（1）该处方存在哪些不合理之处？（2）药师审核时应如何处理？答案一、单项选择题1.C2.C3.A4.C5.D6.B7.B8.D9.D10.A11.B12.C13.C14.C15.D二、多项选择题1.ABCDE2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ACDE6.ACD7.ABCDE8.ABDE9.ABCE10.ABCE三、判断题1.√2.×（第二类需标注“精二”）3.√4.×（需双人验收）5.×（需在借用时备案，24小时内补办手续）6.√7.×（需报告并由监管部门监督转移）8.√9.√10.×（需回收并登记）四、简答题1.双人双锁管理要求：①储存麻醉药品、第一类精神药品的专库或专柜必须配备2把不同钥匙；②入库、出库时需由2名经授权的药学人员共同操作，一人开锁、一人核对；③每日交接班时，双人共同清点库存并签字确认；④钥匙由2人分别保管，不得交叉使用或交由他人代管；⑤专柜需固定安装，具备防盗功能。2.审核要点：①患者诊断是否符合麻醉药品、第一类精神药品使用指征（如中重度癌痛、急性剧痛等）；②医师是否具有相应处方权（需经培训考核合格并备案）；③处方格式是否规范（标注“麻”或“精一”、患者身份证明编号、医师签名及专用签章）；④处方用量是否符合规定（门诊一般患者注射剂1日量，控缓释制剂7日量，其他剂型3日量；癌痛/慢性中重度疼痛患者可延长至注射剂3日量、控缓释制剂15日量）；⑤药品名称是否为通用名，剂量、用法是否准确；⑥是否存在重复开药或超量开药情况。3.应急处置流程：①立即停止相关区域工作，保护现场，防止证据破坏；②2小时内向所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告；③配合公安机关调取监控、询问相关人员，排查丢失原因；④在监管部门监督下，对剩余药品进行全面清点，确认丢失数量、批号；⑤组织内部整改，包括完善安全设施（如修复门禁、加装监控）、加强人员培训、修订管理制度；⑥将处置情况形成书面报告，报上级主管部门备案，保存记录至少5年。4.专册登记内容：①患者姓名、性别、年龄、身份证明编号；②药品名称、规格、批号、数量；③处方医师姓名、处方编号；④领用日期、领用部门（如病房、门诊）；⑤使用日期、剩余药品处理情况（如空安瓿回收数量）。保存要求：专册登记记录需保存至药品有效期期满后5年，或自最后一次使用之日起不少于5年。5.主要区别：①储存要求：第一类需专库/专柜双人双锁，第二类可专柜加锁（无需双人）；②处方权限：第一类仅限经培训的执业医师开具，第二类执业医师均可开具（部分地区需备案）；③处方用量：第一类门诊一般患者注射剂1日量，第二类一般不超过7日量（特殊情况可延长至14日）；④追溯管理：第一类需全流程电子追溯，第二类可纸质或电子记录；⑤运输证明：第一类需运输证明，第二类无需（按普通药品运输）。五、案例分析题案例1：（1）管理漏洞：①安全设施维护不到位（门禁系统故障未及时报修）；②双人双锁制度未落实（夜班药师单独锁门）；③日常巡查缺失（未及时发现库房异常）；④人员培训不足（药师安全意识薄弱）。（2）后续处置：①立即报告县级公安、药监、卫健部门，2小时内提交书面报告；②配合警方调查，提供监控录像、出入库记录等证据；③对值班药师王某进行责任追究（暂停工作、培训考核）；④修复门禁系统，加装红外报警装置，升级库房安全等级；⑤修订交接班制度，明确双人核对、双人锁门要求；⑥组织全员安全培训，强化“五专管理”意识；⑦将事件及整改情况报医院药事管理与药物治疗学委员会备案，保存相关记录至少5年。案例2：（1）不合理之处：①哌替啶用于癌痛治疗不符合规范（WHO建议癌痛首选缓释阿片类药物，哌替啶因代谢产物毒性大，不宜用于慢性疼痛）；②吗啡缓释片处方量超规定（癌痛患者控缓释制剂最大用量为15日常用量，30片×30mg=900