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文档简介
表面处理助剂纯度检测员岗位招聘考试试卷及答案表面处理助剂纯度检测员岗位招聘考试试卷及答案一、填空题(共10题,每题1分)1.助剂纯度检测最常用的液相色谱方法是________。答案:高效液相色谱法(HPLC)2.面积归一化法计算纯度的基准是各组分的________占比。答案:峰面积3.表面处理助剂中,用于降低液体表面张力的是________剂。答案:润湿4.纯度检测用试剂需达到________级别(液相/气相适用)。答案:色谱纯5.精密称量样品需用________精度的电子天平。答案:万分之一6.容量瓶校准常用的方法是________法。答案:称量7.空白试验的核心目的是消除________干扰。答案:试剂杂质8.HPLC反相色谱柱常用固定相是________。答案:C18(十八烷基硅烷键合硅胶)9.GC中检测有机助剂的常用检测器是________。答案:火焰离子化检测器(FID)10.纯度检测报告必须包含的项目是________(举1项即可)。答案:样品名称/检测日期/检测方法二、单项选择题(共10题,每题2分)1.下列方法中,不适用于有机助剂纯度检测的是?A.HPLCB.GCC.原子吸收光谱法D.TLC答案:C2.HPLC中,流动相过滤的主要目的是?A.去除杂质B.防止色谱柱堵塞C.提高分离度D.减少背景噪音答案:B3.空白试验的操作要求是?A.用纯水代替样品B.试剂与样品处理完全一致(无样品)C.省略前处理步骤D.仅用分析纯试剂答案:B4.面积归一化法适用于?A.仅1种组分出峰B.所有组分响应因子相近C.需标准品校正D.检测微量杂质答案:B5.GC中,载气通常选用?A.氧气B.氢气C.氮气D.空气答案:C6.样品前处理的第一步是?A.过滤B.定容C.溶解D.萃取答案:C7.纯度合格判定的依据是?A.检测结果≥90%B.符合产品企业标准C.客户要求D.经验判断答案:B8.容量瓶使用前必须做的操作是?A.烘干B.检漏C.灭菌D.超声清洗答案:B9.HPLC中,乙腈作为流动相的优势是?A.毒性低B.价格便宜C.洗脱能力强D.易挥发答案:C10.检测报告的有效性要求是?A.仅检测人签字B.检测人+审核人签字C.仅填写结果D.无日期要求答案:B三、多项选择题(共10题,每题2分,多选、少选不得分)1.助剂纯度检测常用方法包括?A.HPLCB.GCC.红外光谱法D.TLC答案:ABD2.纯度检测需控制的环境条件有?A.温度(20±5℃)B.湿度(40%-60%)C.天平校准D.试剂保质期答案:ABC3.空白试验的作用是?A.消除试剂杂质干扰B.消除仪器背景干扰C.验证方法准确性D.减少样品用量答案:AB4.HPLC流动相选择原则是?A.与样品溶解性匹配B.不腐蚀色谱柱C.低毒性D.与检测器兼容答案:ABD5.GC中影响分离效果的因素有?A.柱温B.载气流速C.固定相类型D.进样量答案:ABCD6.样品前处理步骤包括?A.溶解B.过滤C.定容D.萃取答案:ABCD7.纯度检测报告必填项有?A.样品编号B.检测方法C.结果及单位D.检测人签字答案:ABCD8.常见表面处理助剂类型有?A.润湿剂B.分散剂C.消泡剂D.偶联剂答案:ABCD9.检测中常用的玻璃仪器有?A.容量瓶B.移液管C.烧杯D.锥形瓶答案:ABC10.纯度计算方法包括?A.面积归一化法B.外标法C.内标法D.标准曲线法答案:ABCD四、判断题(共10题,每题2分,对打√,错打×)1.HPLC仅能检测有机助剂纯度。(×)2.空白试验需用与样品处理完全相同的试剂和步骤。(√)3.面积归一化法无需标准品即可计算纯度。(√)4.GC适用于挥发性或可气化的助剂检测。(√)5.样品前处理过滤可去除不溶性杂质,避免堵塞色谱柱。(√)6.色谱纯试剂价格比分析纯试剂低。(×)7.纯度检测结果需保留与标准要求一致的小数位数。(√)8.电子天平使用前需调平并校准。(√)9.HPLC流动相使用前无需脱气。(×)10.检测报告必须包含检测日期和审核人签字。(√)五、简答题(共4题,每题5分,答案200字左右)1.简述外标法检测助剂纯度的原理及操作要点。答案:外标法原理是用已知纯度的标准品配成不同浓度,进样后绘制“浓度-峰面积”标准曲线,再将样品峰面积代入曲线计算纯度。操作要点:①标准品需与样品组分一致且纯度已知;②标准品和样品的进样量、流动相、色谱条件必须完全相同;③标准曲线线性相关系数需≥0.999;④样品需平行检测2-3次,取平均值。2.空白试验在纯度检测中的重要性及操作步骤。答案:重要性:消除试剂杂质、仪器背景对检测结果的干扰,确保数据准确。操作步骤:①取与样品处理相同体积的空白溶剂(无样品);②按样品前处理步骤(溶解、过滤、定容等)操作;③进样检测,记录空白峰面积;④计算样品纯度时,扣除空白峰对应的杂质含量。3.简述HPLC检测助剂纯度时流动相选择的注意事项。答案:①溶解性:流动相需完全溶解样品,避免析出;②色谱柱兼容性:反相柱选甲醇/乙腈-水体系,正相柱选正己烷-异丙醇等;③检测器兼容性:UV检测器避免用有紫外吸收的溶剂(如丙酮);④低毒性:优先选甲醇(毒性低于乙腈);⑤洗脱能力:根据样品极性调整流动相比例(如乙腈比例越高,洗脱能力越强)。4.样品前处理对助剂纯度检测结果的影响及控制要点。答案:影响:前处理不当会导致样品损失、杂质引入,使纯度结果偏差。控制要点:①溶解:用合适溶剂完全溶解样品,避免加热过度分解;②过滤:用0.22μm有机相滤膜过滤,去除不溶物;③定容:用容量瓶准确定容,避免体积误差;④平行性:每批样品做2-3个平行前处理,确保结果一致;⑤空白对照:同步做空白试验,消除试剂干扰。六、讨论题(共2题,每题5分,答案200字左右)1.当检测结果与标准值存在微小偏差时,分析可能的原因及解决措施。答案:可能原因:①样品前处理:溶解不完全、过滤损失;②仪器:色谱柱污染、进样量偏差;③试剂:标准品纯度不准确、流动相比例误差;④环境:温度波动影响天平精度。解决措施:①重新前处理样品,确保完全溶解并平行检测;②清洗色谱柱,校准进样器;③更换合格标准品,重新配制流动相;④控制实验室温度(20±2℃),校准电子天平;⑤若偏差仍存在,需复核检测方法或与标准对比。2.如何确保助剂纯度检测数据的准确性和可追溯性?答案:准确性:①使用校准合格的仪器(天平、色谱仪);②用标准品验证方
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