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文档简介

2026届江西省南昌市新建县一中高一下生物期末综合测试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.图1、图2表示遗传信息在生物大分子间的传递规律,①②③④⑤⑥分别表示结构或物质。以下说法正确的是A.图1、图2所示的生理过程完全相同B.图1中⑥核糖体的移动方向是从右向左,正在合成4条肽链C.图2信息反映多个核糖体完成一条肽链的合成D.图2表示酵母菌细胞内基因的表达过程2.下列关于人体细胞分裂、分化、衰老、凋亡与癌变的叙述,正确的是A.细胞并非都能分裂,但具有分裂能力的细胞都有细胞周期B.细胞分化并不改变细胞的遗传信息,但细胞分化过程中会形成不同的mRNAC.细胞分化、衰老都受基因控制,而细胞凋亡是各种不利因素引起的细胞死亡D.细胞癌变是由于致癌因子使抑癌基因突变成原癌基因并表达的结果3.水稻分蘖(茎基部发生分枝)受多个基因控制,水稻MADS基因家族能控制侧芽分化和分蘖过程。重力因素通过影响HSFA2D基因进而影响LAZY1基因的表达,最终调控分蘖的方向。相关说法错误的是A.水稻分蘖过程受到多个基因的共同调控B.每个基因可以独立控制生物的某个性状C.MADS基因可以控制水稻分蘖等多个性状D.LAZY1基因的表达受环境和其它基因影响4.一对夫妇表现正常,却生了一个患血友病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,血友病基因数目和分布情况最可能是A.1个,位于一个染色单体中 B.2个,分别位于姐妹染色单体中C.4个,位于四分体的每个染色单体中 D.2个,分别位于一对同源染色体上5.某哺乳动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性,黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性,但是雌性个体无论毛色基因型如何,表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。下列叙述正确的是()A.A与a、Y与y两对等位基因位于同一对同源染色体上B.基因型为Yy的雄和yy的雌杂交,能从子代的表现型判断出子代的性别C.基因型为Yy的雌、雄个体杂交,子代黄色毛和白色毛的比例为3∶5D.若黄色毛与白色毛个体交配,生出一白色毛雄性个体,则母本的基因型是Yy6.已知AUG、GUG为起始密码,UAA、UGA、UAG为终止密码。某基因模板链的碱基排列顺序如下:一G一C一T一A一C一T一G……(60个碱基》··…G一A一G一A一A一T一T一A一G一A一,此基因控制合成的蛋白质含氨基酸的个数最多为A.16个 B.23个 C.21个 D.18个7.下列关于真核生物中基因、DNA和染色体关系的说法,错误的是()A.基因是有遗传效应的DNA片段B.核DNA分子中碱基数等于细胞核中所有基因中碱基数之和C.DNA主要位于细胞核中,染色体是基因的主要载体D.一条染色体上可能含有2个DNA分子或2个相同基因8.(10分)下右图示意一个反射弧的结构。就此图分析下面的说法不正确的A.直接刺激肌肉可以引起其兴奋收缩,但不能在g、f、e处检测到膜电位变化B.若f处受损,针刺皮肤能在肌肉处检测到膜电位变化C.若g以下处受损,针刺皮肤能在f处检测到膜电位变化D.刺激皮肤引起肌肉收缩时,可在e、f、g处检测到膜电位变化二、非选择题9.(10分)回答下列有关生物遗传和进化的问题:

(1)现代生物进化理论强调:__________是生物进化的基本单位。

(2)我国的东北虎和华南虎之间存在__________隔离,二者的基因库_______________(“完全相同”、“完全不同”、“不完全相同”)。

(3)下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,如果能将乙醇转化为乙酸的人号称“千杯不醉”,而转化为乙醛的人俗称“红脸人”,不能转化的人俗称“白脸人”。①“红脸人”的基因型有_____种,“白脸人”的基因型是:________________________。②假如一对俗称“红脸人”的夫妇所生子女中,有1个“千杯不醉”和1个“白脸人”,则该夫妇再生一个号称“千杯不醉”女儿的概率是__________。

③根据乙醇进入人体后的代谢途径,可说明基因通过__________________________,进而控制生物性状。10.(14分)野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。

(1)由图甲中F1可知,果蝇眼形的_______是显性性状。(2)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于_______染色体上。(3)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒跟的基因可能位于X染色体的Ⅱ区段,也可能位于_____。(4)请从野生型F1、F2中选择合适的个体,设计方案,对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤:①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,得到_______种表现型的后代;②选择①中后代表现型为_______的雌果蝇与野生型雄果蝇交配,观察子代中有没有______个体出现。预期结果与结论:a.若只有雄果蝇中出现棒眼个体,则圆、棒眼基因位于______;b.若子代中没有棒眼果蝇出现,则圆、棒眼基因位于_______。11.(14分)下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传。请识图完成下列问题:(1)Ⅰ1的基因型是______________。(2)Ⅱ5为纯合子的几率是______________。(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生的子女中发病率为______________;只得一种病的可能性是______________;同时得两种病的可能性是______________。12.下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:(1)写出下列个体可能的基因型,Ⅲ11________________,Ⅲ9________________。(2)色盲遗传的特点有________________、________________。人类患白化病的实例说明基因通过控制________________来控制生物的性状。(3)Ⅲ8为纯合子的概率为____________,Ⅱ6为杂合子的概率____________。(4)若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,生育一个白化病孩子的概率为_________,生育一个色盲男孩的概率为__________,生育一个正常孩子的概率为____________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

分析图1可知,核糖体在mRNA上移动,表示的是真核生物的翻译过程;图2中同时有RNA聚合酶和核糖体的作用,是原核生物转录和翻译同时进行的过程。【详解】A、图1表示翻译过程,图2表示边转录边翻译过程,两图所示的过程不完全相同,A错误;B、图1中②③④⑤表示正在合成的4条多肽链,从肽链的长短可知翻译过程的方向是从右向左,B正确;C、图2信息反映多个核糖体完成多条多肽链的合成,C错误;D、酵母菌是真核生物,转录和翻译不能同时进行,而图2表示的是边转录边翻译过程,D错误。故选B。2、B【解析】

细胞周期是针对能够进行连续分裂的细胞而言,具有分裂能力的细胞不一定有细胞周期,A错误;细胞分化的实质是细胞内基因的选择性表达,从而形成了不同的mRNA,但其遗传信息不发生改变,B正确;细胞分化、衰老、凋亡都受基因控制,细胞凋亡是基因控制的程序性死亡,C错误;原癌基因和抑癌基因都是正常细胞中的基因,细胞癌变是由于致癌因子诱导原癌基因和抑癌基因发生突变所致,D错误。3、B【解析】

由题意可知,水稻分蘖受多个基因控制,水稻MADS基因家族能控制分蘖过程,HSFA2D和LAZY1基因控制分蘖的方向。【详解】A、由“水稻分蘖受多个基因控制”可知,水稻分蘖过程受到多个基因的共同调控,A正确;B、并非每个基因都可以独立控制生物的某个性状,例如LAZY1基因,B错误;C、MADS基因家族能控制水稻侧芽的分化、分蘖过程,C正确;D、LAZY1基因的表达受重力因素和HSFA2D基因的影响,D正确。故选B。【点睛】分析题干的信息明确基因与性状之间的关系便可解答本题。4、B【解析】

设控制血友病的基因为B、b,根据“一对夫妇表现正常,却生了一个患血友病的孩子”可知,该夫妇的基因型为:XBXb×XBY。【详解】由上分析可知,妻子的基因型为XBXb,其初级卵母细胞中含有2个B和2个b,其中2个b位于一条染色体的姐妹染色单体上。综上所述,ACD不符合题意,B符合题意。故选B。5、C【解析】

解答本题的关键是扣住题干信息“雄性有黄色和白色,雌性只有白色”判断每个选项后代不同性别的表现型。【详解】两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律,A与a、Y与y两对等位基因位于非同源染色体上,A错误;雄性个体YY或Yy表现为黄色,而yy表现为白色;对于雌性个体来讲Y_和yy均表现为白色。因此要想根据子代的表现型判断性别,就要使子代的基因型为Y_,如果子代的表现型为黄色,则为雄性个体,如果子代的表现型为白色,则为雌性个体,B错误;黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性,但是雌性个体无论毛色基因型如何,均表现为白色毛,基因型为Yy的雌雄个体杂交,子代黄色毛和白色毛的比例为3:5,C正确;若黄色与白色两个体交配,生出一只白色雄性个体,则母本的基因型是Yy或yy,D错误。故选C。6、B【解析】

蛋白质的合成包括转录和翻译两个阶段,转录过程以DNA的一条链为模板,利用环境中游离的核糖核苷酸为原料合成RNA;翻译以mRNA为模板,利用游离的氨基酸为原料合成多肽或蛋白质。【详解】根据碱基互补配对原则可知,转录出的mRNA上的碱基序列为:-C-G-A-U-G-A-C………C-U-C-U-U-A-A-U-C-U-,根据起始密码子AUG,终止密码子UUA可知,共有23个可以决定氨基酸的密码子,翻译的蛋白质中最多含有23个氨基酸。综上所述,ACD不符合题意,B符合题意。故选B。7、B【解析】基因是有遗传效应的DNA片段,A项正确;核DNA分子中,基因之间存在没有遗传效应的片段,所以核DNA分子中碱基数大于细胞核中所有基因中碱基数之和,B项错误;DNA主要位于细胞核中,染色体是基因的主要载体,C项正确;在细胞分裂的间期,经过DNA分子的复制和有关蛋白质的合成,一条染色体上含有2条姐妹染色单体、2个DNA分子,这2个DNA分子是复制来的,所以其上的基因一般相同,故D项正确。8、B【解析】

神经调节的基本方式是反射,反射的结构基础是反射弧,反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五部分构成.根据题意和图示分析可知:g和f为突触结构,e为传入神经上的神经节。【详解】A、兴奋在神经元间传导是单向的,所以直接刺激肌肉可以引起其兴奋收缩,但不能在g、f、e处检测到膜电位变化,A正确;B、f处受损不能传到效应器,肌肉处不能检测到膜电位,B错误。C、g处以下受损,不影响皮肤到f的传导,C正确;D、兴奋在神经元间传导是单向的,所以直接刺激肌肉可以引起其兴奋收缩,但不能在g、f、e处检测到膜电位变化,D正确;故选B。二、非选择题9、种群地理不完全相同4aaBB、aaBb、aabb3/32控制酶的合成来控制代谢过程【解析】试题分析:梳理现代生物进化理论的主要内容,据此解答(1)、(2)题。解答(3)题,需以题意中乙醇在“千杯不醉”、“红脸人”、“白脸人”体内的代谢途为切入点,从图示中提取信息,准确定位这三类人体内的相关基因组成。在此基础上,围绕基因的自由组合定律等知识进行相关问题的解答。(1)种群是生物进化的基本单位。(2)我国的东北虎和华南虎属于同一物种中的两个亚种,它们之间存在地理隔离,二者的基因库不完全相同。(3)由题意和图示分析可知:①“红脸人”为A_B_,其基因型有4种:AABB、AaBB、AABb、AaBb;“白脸人”为aa__,基因型是aaBB、aaBb、aabb。②一对俗称“红脸人”(A_B_)的夫妇所生子女中,有1个“千杯不醉”(A_bb)和1个“白脸人”(aa__),说明该对夫妇的基因型均为AaBb,二者再生一个号称“千杯不醉”女儿的概率是3/4A_×1/4bb×1/2XX=3/32。③乙醇进入人体后的代谢途径,可说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状。10、圆眼常X和Y染色体的(同源)Ⅰ区段4棒眼棒眼X染色体的(特有)Ⅱ区段X、Y染色体的(同源)Ⅰ区段【解析】

分析图甲可知:圆眼×棒眼→子一代均为圆眼,说明圆眼相对于棒眼是显性性状;分析图乙可知:图乙为雄果蝇的染色体组成,即6+XY,其中X和Y染色体存在同源区段Ⅰ,而Ⅱ是X染色体特有的区段,Ⅲ是Y染色体特有的区段。【详解】(1)图甲中,圆眼母本和棒眼父本杂交,F1全部是圆眼,说明果蝇眼形的圆眼是显性性状。

(2)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,说明颜色的遗传与性别无关,即控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上。

(3)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,但仅在雄果蝇中有棒眼,说明颜色的遗传与性别有关,即控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ区段,也有可能位于X和Y染色体的Ⅰ区段,但是不可能位于Ⅲ区段,因为Ⅲ区段是Y染色体所特有的,在X上没有相应的等位基因。

(4)判断基因位于X染色体的Ⅱ区段还是位于X、Y染色体的同源区段,采用隐性雌性×显性雄性,即棒眼雌蝇×圆眼雄蝇。因为野生型雄蝇为圆眼,所以还需要棒眼雌蝇,①通过F2中棒眼雄果蝇,基因型为XbY或为XbYb与F1中雌果蝇XBXb交配,可以得到4种表现型的个体;②再用棒眼雌蝇XbXb×圆眼雄蝇XBY或XBYB,观察子代棒眼个体出现情况;③a、若控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的特有区段Ⅱ,即棒眼雌蝇XbXb×圆眼雄蝇XBY,则子代中只有雄果蝇中出现棒眼个体;b、若控制圆眼、棒眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ,即棒眼雌蝇XbXb×圆眼雄蝇XBYB,则子代中没有棒眼果蝇出现。【点睛】判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上1、适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上2、基本思路一:用纯合隐性雌×纯合显性雄进行杂交,观察分析子一代性状,若子代所有雄性均为显性性状,则位于同源区段上;若子代所有雄性均为隐性性状,则位于X染色体上3、基本思路二:用杂合显性雌×纯合显性雄进行杂交,观察分析子一代性状,若子代雌雄个体全表现显性性状,则位于同源区段上;若子代所有雌性个体全表现显性性状,雄性个体中有显性性状和隐性性状,则位于X染色体上。11、AaXBY1/61/311/361/36【解析】试题分析:分析系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传,则图中7号和12号的基因型均为XbY;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传,则图中6号、9号和12号的基因型均为aa。(1)由6号可知,1号和2号都含有a基因,则Ⅰ1的基因型是AaXBY。(2)Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb,Ⅱ5的基因型为A_XBX_,其为纯合体的概率是1/3×1/2=1/6。

(3)Ⅲ10的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY,Ⅲ11的基因型及概率婚配为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,所生的子女中患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,患乙病的概率为1/4,因此他们所生子女发病的概率为1-(1-1/9)×(1-1/4)=1/3;只得一种病的可能性是1/9×3/4+8/9×1/4=11/36;同时得两种病的概率为1/9×1/4=1/36。【点睛】正确判断图中相关个体的基因型,利用分离定律计算后代发病率情况,是解答本题的关键。12、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遗传酶的合成进而影响新陈代谢1/2100%1/61/45/12【解析】试题分析:白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病,据此

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