2026《药剂学》选择题试题库及答案

2026《药剂学》选择题试题库及答案1.下列关于药物溶解度的表述，正确的是A.所有晶型药物的溶解度均高于无定形药物B.温度升高一定使药物溶解度增大C.同离子效应可降低弱电解质药物的溶解度D.表面活性剂浓度越高，药物溶解度线性增加答案：C解析：同离子效应使弱电解质溶解平衡左移，溶解度下降；晶型与无定形溶解度大小无绝对规律；温度对溶解度影响因药物而异；表面活性剂在CMC后溶解度增幅趋缓，非线性。2.某弱酸性药物pKa=4.4，在pH7.4缓冲液中分子型与离子型比例约为A.1:10B.1:100C.1:1000D.1:10000答案：C解析：由Henderson–Hasselbalch方程=故分子型:离子型=1:1000。3.下列辅料中，既可作为缓释骨架材料又可作为黏合剂的是A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.聚乙烯吡咯烷酮D.羧甲淀粉钠答案：B解析：HPMC溶胀后形成凝胶骨架，兼具黏合与缓释双重功能。4.关于微晶纤维素（MCC）的描述，错误的是A.可压性好，常用作稀释剂B.对水敏感性低，不影响药物稳定性C.与强氧化剂共存可能引发自燃D.粒径减小可提高片剂硬度答案：B解析：MCC含少量吸附水，对水敏感药物（如阿司匹林）可加速水解。5.某药按零级动力学释放，释放速率常数为4mg·h⁻¹，则8h累计释放量为A.16mgB.24mgC.32mgD.64mg答案：C解析：零级释放量=kt=4mg·h⁻¹×8h=32mg。6.下列灭菌方法中，适用于热敏性注射剂终端灭菌的是A.121℃/15min热压灭菌B.干热160℃/2hC.0.22μm微孔滤膜过滤D.环氧乙烷气体灭菌答案：C解析：过滤灭菌无需加热，适合热敏性注射液。7.脂质体包封率测定常用的分离方法是A.超速离心法B.凝胶柱层析法C.超滤法D.以上均可答案：D解析：三者均可有效分离游离药物与脂质体。8.下列关于渗透泵片的叙述，正确的是A.释药速率与胃肠蠕动密切相关B.片芯渗透压需低于胃肠液C.半透膜仅允许水分子通过D.激光孔径越大，释药越慢答案：C解析：半透膜选择性透水，维持恒定渗透压差，实现零级释放。9.某药降解符合一级动力学，25℃下t₀.₉=240d，则其降解速率常数k为A.4.4×10⁻⁴d⁻¹B.1.1×10⁻³d⁻¹C.2.1×10⁻³d⁻¹D.9.6×10⁻⁴d⁻¹答案：A解析：一级动力学t₀.₉=0.105/k，故k=0.105/240=4.4×10⁻⁴d⁻¹。10.下列关于乳剂的稳定性，错误的是A.降低界面张力可提高稳定性B.增加外相黏度可减缓解乳C.温度升高一定降低乳剂黏度D.电解质过量可引发转相答案：C解析：温度升高对黏度影响复杂，若乳剂形成凝胶网络，黏度可能先升后降。11.下列关于吸入粉雾剂的描述，正确的是A.药物粒径越大，肺部沉积率越高B.乳糖载体粒径应与药物相近C.水分含量需低于2%D.无需进行递送剂量均一性试验答案：C解析：水分过高易致聚集，影响分散；最佳药物粒径1–5μm；载体粒径通常30–90μm；需做递送剂量均一性。12.某药制成固体分散体后溶出速率显著提高，其主要机制不包括A.药物以无定形存在B.载体提高润湿性C.粒径减小D.药物晶型转变为更稳定晶型答案：D解析：稳定晶型溶解度低，不利于溶出。13.下列关于栓剂置换价的定义，正确的是A.药物密度与基质密度之比B.药物重量与同体积基质重量之比C.基质重量与药物重量之比D.药物体积与基质体积之比答案：B解析：置换价DV=药物重量/同体积基质重量，用于计算基质用量。14.下列关于冷冻干燥的描述，错误的是A.预冻温度应低于共晶点5–10℃B.一次干燥去除游离水C.二次干燥去除结合水D.塌陷温度一定高于共晶点答案：D解析：塌陷温度可低于共晶点，取决于处方。15.下列关于缓释微丸包衣的叙述，正确的是A.乙基纤维素包衣增重越大，释药越快B.致孔剂用量增加可加快释药C.包衣液溶剂为水时，无需防爆D.微丸越大，比表面积越大答案：B解析：致孔剂溶出后形成孔道，利于药物扩散。16.某药静脉注射后血药浓度–时间曲线符合二室模型，其分布相斜率主要取决于A.中央室表观分布容积B.外周室表观分布容积C.中央室与外周室间转运速率常数D.消除速率常数答案：C解析：分布相由k₁₂与k₂₁决定。17.下列关于透皮吸收促进剂的描述，错误的是A.氮酮可扰乱角质层脂质排列B.丙二醇单独使用促透效果优于联合使用C.油酸可增加药物在角质层的分配D.月桂醇硫酸钠可破坏角质层屏障答案：B解析：丙二醇常与氮酮等协同，单用效果有限。18.下列关于片剂弹性复原的表述，正确的是A.弹性复原率越高，片剂硬度越大B.与压片速度无关C.可导致顶裂现象D.仅与药物性质有关答案：C解析：弹性复原导致应力释放，产生顶裂。19.下列关于高剪切湿法制粒的叙述，正确的是A.黏合剂加入量越多，颗粒越疏松B.搅拌桨转速越高，颗粒密度一定越大C.制粒终点可由扭矩曲线判断D.无需干燥即可直接压片答案：C解析：扭矩突变提示制粒终点；需干燥去水。20.下列关于胶囊壳的描述，错误的是A.含水量过高可导致胶囊变形B.储存湿度应控制在40–60%RHC.羟丙甲纤维素胶囊透氧率低于明胶胶囊D.明胶胶囊在胃酸中崩解快于肠溶胶囊答案：C解析：HPMC胶囊透氧率高于明胶，易氧化药物需额外抗氧剂。21.某药制成纳米晶混悬液，其粒径从1000nm降至200nm，按Noyes–Whitney方程，溶出速率提高倍数约为A.1.2B.2.0C.3.2D.5.0答案：C解析：溶出速率∝比表面积∝1/r，故提高1000/200=5倍，但受扩散层厚度变化影响，实际约3.2倍。22.下列关于灭菌验证的F₀值，正确的是A.F₀=8min表示灭菌效果低于121℃/15minB.F₀仅适用于干热灭菌C.F₀与微生物D值无关D.F₀=12min表示杀灭微生物效果优于标准程序答案：D解析：F₀≥12min优于标准15min（F₀=15min）。23.下列关于眼用制剂的描述，正确的是A.滴眼剂pH应调至等渗即可B.多剂量滴眼剂无需加防腐剂C.黏度增加可延长角膜滞留时间D.眼膏基质常用聚乙二醇答案：C解析：黏度延长滞留；pH需兼顾溶解与刺激；多剂量需防腐剂；眼膏常用凡士林+液蜡。24.下列关于生物利用度计算的表述，正确的是A.绝对生物利用度以静脉为参比B.相对生物利用度以肌肉注射为参比C.AUC₀₋ₜ无需外推D.采血点越少越准确答案：A解析：绝对生物利用度F=(AUCₚₒ/AUCᵢᵥ)×(Dᵢᵥ/Dₚₒ)。25.下列关于蛋白质药物稳定性的描述，错误的是A.冻干可抑制水解B.吐温80可防止界面变性C.金属离子可催化氧化D.缓冲液pH远离等电点一定提高稳定性答案：D解析：过远pH可能加速酸碱水解，需优化而非越远越好。26.下列关于喷雾干燥制备微球的描述，正确的是A.进口温度越高，微球粒径一定越小B.雾化盘转速与粒径成正比C.微球收率与旋风分离器效率无关D.玻璃化转变温度低的药物易粘壁答案：D解析：低Tg药物在高温下软化粘壁；温度与粒径关系非单调；转速越高粒径越小；收率与分离效率密切相关。27.下列关于离子交换树脂缓释的叙述，正确的是A.释药速率与树脂交联度无关B.仅适用于小分子药物C.树脂粒径减小可加快释药D.胃肠道离子强度不影响释药答案：C解析：粒径减小缩短扩散路径，加快释药；交联度越高释药越慢；离子强度影响交换速率；也可载多肽。28.某药制成固体脂质纳米粒（SLN），其突释效应主要与下列哪项无关A.药物分布在脂质外壳B.结晶度高的脂质C.粒径分布宽D.表面活性剂种类答案：B解析：高结晶度脂质可抑制突释；药物富集外壳、粒径不均、表面活性剂均影响突释。29.下列关于3D打印片剂的描述，错误的是A.可精确控制内部孔隙B.无需制粒直接成型C.载药量可达100%D.仅适用于速释制剂答案：D解析：3D打印可实现缓释、肠溶等复杂释药。30.下列关于药品稳定性试验的长期试验条件，正确的是A.30℃±2℃/65%RH±5%RHB.25℃±2℃/60%RH±5%RHC.40℃±2℃/75%RH±5%RHD.25℃±2℃/40%RH±5%RH答案：B解析：ICH长期条件为25℃±2℃/60%RH±5%RH。31.下列关于纳米乳的描述，正确的是A.粒径范围1–100μmB.需高速离心才能稳定C.可呈透明或微泛蓝光D.不能热压灭菌答案：C解析：纳米乳粒径10–200nm，可透光或显Tyndall效应；可热压灭菌；离心非必需。32.下列关于片剂崩解机制的表述，错误的是A.毛细管作用吸水膨胀B.崩解剂体积膨胀产生应力C.产气作用促进崩解D.崩解剂用量越多，崩解一定越快答案：D解析：过量崩解剂可形成凝胶屏障，反而延迟崩解。33.下列关于冷冻干燥保护剂的描述，正确的是A.蔗糖通过玻璃化机制保护蛋白B.甘露醇仅用作填充剂，无保护功能C.保护剂浓度越高越好D.甘氨酸可提高塌陷温度答案：A解析：蔗糖形成玻璃态抑制蛋白聚集；甘露醇兼具保护；过高浓度可致相分离；甘氨酸降低塌陷温度。34.下列关于脂质体粒径测定方法的描述，正确的是A.动态光散射可测多分散指数B.电镜可测平均粒径及分布C.激光衍射适用于纳米级脂质体D.纳米颗粒跟踪分析（NTA）无法测浓度答案：A解析：DLS直接给出PDI；电镜统计繁琐；激光衍射下限约100nm；NTA可测粒径-浓度分布。35.下列关于口崩片的描述，错误的是A.硬度需高于普通片以防脆碎B.崩解时限≤30sC.常用甘露醇为填充剂D.可采用直接压片工艺答案：A解析：口崩片硬度低，需平衡脆碎与崩解。36.下列关于聚合物胶束的描述，正确的是A.临界胶束浓度（CMC）越高越稳定B.粒径通常>1μmC.PEG化可延长循环时间D.仅适用于脂溶性药物答案：C解析：PEG化减少网状内皮系统摄取；CMC低更稳定；粒径10–100nm；可包载疏水/亲水药。37.下列关于干粉吸入器（DPI）的描述，错误的是A.依赖患者吸气流速B.无需抛射剂C.储存条件要求低于30℃D.所有DPI均含乳糖载体答案：D解析：无载体DPI已上市，如纯药物微粉。38.下列关于渗透压调节剂的描述，正确的是A.葡萄糖可用于调节眼用制剂渗透压B.氯化钠仅用于注射剂C.渗透压摩尔浓度与粒子大小有关D.眼用制剂无需等渗答案：A解析：葡萄糖为常用调节剂；渗透压与粒子数有关，与大小无关；眼用需等渗或接近。39.下列关于热原的描述，正确的是A.热原即为内毒素B.180℃/2h可破坏所有热原C.家兔法可定量测定热原D.鲎试剂法可检测革兰阳性菌热原答案：A解析：热原主要指细菌内毒素；180℃/2h对干热稳定内毒素无效；家兔法为半定量；鲎试剂仅对革兰阴性内毒素。40.下列关于药品包装材料的描述，错误的是A.聚乙烯瓶对水蒸气透过率低于玻璃瓶B.环烯烃聚合物（COP）透氧率低于PVCC.迁移试验需考虑极端pHD.吸附试验需考察活性成分损失答案：A解析：PE透湿率高于玻璃，玻璃为屏障性最佳。41.某药降解遵循Arrhenius方程，已知活化能Eₐ=120kJ·mol⁻¹，则温度由25℃升至45℃，降解速率常数增加约A.2.3倍B.4.6倍C.9.3倍D.18.6倍答案：C解析：=42.下列关于纳米晶稳定剂的描述，正确的是A.离子型表面活性剂可静电稳定B.空间位阻稳定仅需离子型C.稳定剂用量越低越好D.纳米晶无需防聚集措施答案：A解析：静电+空间位阻协同；用量需饱和吸附；纳米晶易聚集。43.下列关于肠溶包衣材料的描述，错误的是A.邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）可耐胃酸B.甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物溶于pH>5.5C.包衣增重与药物渗透性无关D.塑化剂可提高膜柔韧性答案：C解析：渗透性高的药物需更大增重。44.下列关于缓释植入剂的描述，正确的是A.聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）降解为乳酸与乙醇酸B.药物释放仅由扩散控制C.植入后无需取出D.载药量可达100%答案：A解析：PLGA降解为单体酸；释放受扩散+溶蚀控制；部分需取出；载药量通常<50%。45.下列关于药品注册稳定性数据的描述，正确的是A.加速试验6个月可替代长期试验12个月B.中间条件为30℃/65%RHC.冷冻制剂无需考察解冻循环D.稳定性方案无需统计学评估答案：B解析：中间条件30℃/65%RH；加速不能替代长期；冷冻制剂需考察冻融；需统计评估。46.下列关于脂质体冷冻干燥的描述，错误的是A.需加冻干保护剂B.复溶后粒径可能增大C.保护剂与脂质质量比1:10即可D.蔗糖与海藻糖可协同保护答案：C解析：保护剂:脂质常需2:1–5:1（w/w）。47.下列关于口服溶液防腐剂的描述，正确的是A.苯甲酸适用于pH>8B.对羟基苯甲酸酯类可协同使用C.山梨酸钾对霉菌无效D.防腐剂浓度与包装体积无关答案：B解析：酯类协同拓宽抗菌谱；苯甲酸pH<4有效；山梨酸对霉菌有效；浓度需考虑包装余量。48.下列关于热熔挤出（HME）的描述，错误的是A.可制