2026年化学检验员(中级)职业技能鉴定考试题库及答案

2026年化学检验员(中级)职业技能鉴定考试题库及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，若邻苯二甲酸氢钾吸湿，则测得的NaOH浓度将A.偏高  B.偏低  C.无影响  D.先高后低答案：B解析：吸湿导致称量值大于真实值，计算所得NaOH物质的量偏大，浓度公式c=中n偏大，c2.在分光光度法中，若显色剂本身有色，应选择的参比溶液是A.蒸馏水  B.显色剂溶液  C.样品空白  D.标准溶液答案：B解析：显色剂本身有色会贡献吸光度，需用“显色剂+溶剂”作参比，扣除背景。3.用EDTA滴定Ca²⁺时，溶液pH应维持在A.2–3  B.5–6  C.8–10  D.12–13答案：C解析：pH8–10时EDTA与Ca²⁺络合稳定，且指示剂铬黑T变色敏锐。4.某溶液含Fe³⁺、Al³⁺、Ca²⁺，用8-羟基喹啉沉淀法分离时，第一次调节pH≈5，此时沉淀的是A.Fe³⁺  B.Al³⁺  C.Ca²⁺  D.Fe³⁺+Al³⁺答案：D解析：8-羟基喹啉与Fe³⁺、Al³⁺在pH4–5形成沉淀，Ca²⁺留在溶液。5.气相色谱中，若载气流速增加，理论塔板高度H的变化趋势是A.一直减小  B.先减后增  C.一直增大  D.不变答案：B解析：根据vanDeemter方程H=A++Cu，6.用K₂Cr₂O₇法测定Fe²⁺时，加入H₃PO₄的主要作用是A.提供酸性  B.掩蔽Fe³⁺黄色  C.催化反应  D.降低电位答案：B解析：H₃PO₄与Fe³⁺生成无色[Fe7.原子吸收光谱中，背景吸收主要来源于A.基体挥发  B.灯源漂移  C.分子吸收与光散射  D.检测器噪声答案：C解析：分子吸收和颗粒散射造成假吸收，需用氘灯或塞曼校正。8.用Na₂S₂O₃标定I₂时，若溶液pH>9，则标定结果A.偏高  B.偏低  C.无影响  D.无法判断答案：A解析：碱性过强I₂发生歧化：3+6→9.红外光谱中，C≡C伸缩振动吸收峰一般出现在A.3300cm⁻¹  B.2200cm⁻¹  C.1700cm⁻¹  D.1100cm⁻¹答案：B解析：炔烃C≡C键力常数大，波数高于C=C（≈1650cm⁻¹）而低于C≡N（≈2250cm⁻¹）。10.用玻璃电极测pH时，若玻璃膜表面被油脂污染，则响应斜率A.增大  B.减小  C.不变  D.反向答案：B解析：污染阻碍H⁺交换，斜率低于理论值59.16mV/pH（25℃）。11.高效液相色谱中，C18柱的保留机制主要是A.离子交换  B.正相分配  C.反相分配  D.空间排阻答案：C解析：C18为非极性固定相，与极性流动相构成反相体系。12.某样品灰化后测得灰分质量分数0.12%，则其干基灰分A.0.12%  B.>0.12%  C.<0.12%  D.无法确定答案：B解析：灰化过程有机物烧失，总质量减小，干基灰分=，分母减小，比值增大。13.用Mohr法测定Cl⁻时，若溶液pH=2，则终点A.提前  B.推迟  C.正常  D.不出现答案：A解析：pH过低，CrO₄²⁻→Cr₂O₇²⁻，[]14.紫外分光光度法测定苯酚时，若溶液含苯胺，应选择的测定波长A.210nm  B.235nm  C.270nm  D.300nm答案：C解析：苯酚λmax≈270nm，苯胺≈230nm，270nm处苯胺吸收弱，干扰小。15.用Kjeldahl法测蛋白质时，蒸馏出的NH₃用硼酸吸收，硼酸浓度A.需标定  B.不需标定  C.需精确配制  D.需加指示剂答案：B解析：硼酸仅起捕集作用，最终用标准酸滴定，其用量与硼酸量无关。16.原子发射光谱中，自吸现象导致谱线A.增强  B.变宽  C.中心凹陷  D.位移答案：C解析：等离子体边缘冷原子吸收中心发射，出现“自蚀”。17.用重铬酸钾法测定COD时，加入Ag₂SO₄的作用是A.催化剂  B.掩蔽剂  C.氧化剂  D.还原剂答案：A解析：Ag⁺催化直链有机物氧化，提高回流效率。18.某溶液吸光度A=0.500，若光程由1cm改为2cm，则A.0.250  B.0.500  C.1.000  D.0.707答案：C解析：Lambert-Beer定律A=εbc，19.气相色谱FID检测器对下列物质无响应的是A.甲烷  B.甲醇  C.二氧化碳  D.苯答案：C解析：FID需有机物在火焰中电离，CO₂无C-H键，不电离。20.用BaSO₄重量法测SO₄²⁻时，若沉淀包藏BaCl₂，则结果A.偏高  B.偏低  C.无影响  D.无法判断答案：A解析：包藏BaCl₂使沉淀质量增大，计算得SO₄²⁻偏高。21.离子选择电极测F⁻时，加入TISAB的主要目的A.调节pH  B.掩蔽干扰  C.控制离子强度  D.以上都是答案：D解析：TISAB含柠檬酸盐掩蔽Al³⁺、Fe³⁺，醋酸调pH5–6，NaCl固定离子强度。22.某标准溶液浓度为0.02015mol·L⁻¹，保留四位有效数字应写为A.0.02015  B.0.0215  C.0.0202  D.0.020答案：A解析：数字“1”后“5”为有效数字，不可舍去。23.用NaOH滴定H₃PO₄至第一化学计量点，可选指示剂A.酚酞  B.甲基橙  C.溴甲酚绿  D.百里酚蓝答案：B解析：第一计量点pH≈4.7，甲基橙变色范围3.1–4.4，最接近。24.热重分析中，失重平台对应的物理意义A.分解反应结束  B.恒速升温  C.样品熔融  D.天平归零答案：A解析：平台表示质量恒定，反应完成。25.用ICP-OES测Cd时，为校正基体效应，常采用A.外标法  B.内标法  C.标准加入法  D.稀释法答案：C解析：标准加入可消除物理干扰，适合复杂基体。26.某色谱峰保留时间=5.00

min，峰底宽wA.1600  B.2500  C.3600  D.6400答案：D解析：N=27.用KMnO₄法测定Fe²⁺时，若溶液酸度不足，则结果A.偏高  B.偏低  C.无影响  D.无法判断答案：B解析：酸度低生成MnO₂沉淀，消耗KMnO₄减少，计算得Fe²⁺偏低。28.下列关于随机误差的说法正确的是A.可校正  B.有固定方向  C.服从正态分布  D.由仪器缺陷引起答案：C解析：随机误差不可预测，但统计上服从正态分布。29.用pH计测得值为4.87，若仪器示值误差±0.02，则报告应写A.4.87±0.02  B.4.9±0.1  C.4.87  D.4.9答案：A解析：按仪器精度报告不确定度。30.某溶液含Mg²⁺、Zn²⁺，用EDTA连续滴定，控制pH=10，加入KCN，则KCN掩蔽A.Mg²⁺  B.Zn²⁺  C.两者  D.不掩蔽答案：B解析：KCN与Zn²⁺生成[Zn二、多项选择题（每题2分，共20分）31.下列属于基准物质必备条件的是A.纯度≥99.9%  B.组成与化学式一致  C.稳定性高  D.摩尔质量大  E.易溶于水答案：ABCD解析：基准物质不需易溶于水，如K₂Cr₂O₇微溶。32.导致ICP-MS出现质量歧视效应的因素有A.空间电荷  B.锥口沉积  C.离子透镜电压  D.碰撞反应气  E.检测器死时间答案：ABC解析：空间电荷使轻离子损失多；锥口沉积改变提取效率；透镜电压影响传输。33.下列操作可降低滴定误差的是A.快近终点时半滴加入  B.使用校准过的移液管  C.提高反应温度  D.选用变色范围窄的指示剂  E.增加样品量答案：ABD解析：温度升高可能改变指示剂变色点；增加样品量不直接降低滴定误差。34.关于反相HPLC，正确的是A.流动相极性大于固定相  B.增加水相比例，增大  C.柱温升高，N增大  D.流速增加，一定增大  E.C18柱可用于离子对色谱答案：ABCE解析：流速过高板高增大，可能下降。35.原子吸收分析中，化学干扰消除方法有A.加入释放剂  B.加入保护剂  C.使用高温火焰  D.标准加入法  E.背景校正答案：ABC解析：标准加入法消除物理干扰，背景校正处理背景吸收。36.下列属于系统误差来源的是A.天平零点漂移  B.滴定管刻度不准  C.读数视差  D.试剂含杂质  E.电压波动答案：BD解析：A、C、E为随机误差。37.用BaSO₄重量法时，为防止沉淀形成胶体，可采取A.热溶液缓慢加入沉淀剂  B.加入HCl  C.搅拌  D.陈化  E.加入乙醇答案：ABCD解析：乙醇降低介电常数，反而促进胶溶。38.气相色谱峰拖尾可能原因A.进样量过载  B.柱温过低  C.载体活性大  D.载气线速低  E.检测器温度低答案：ACD解析：柱温低峰形窄；检测器温度低不影响峰形。39.下列溶液需储存在棕色瓶中的有A.AgNO₃  B.KMnO₄  C.Na₂S₂O₃  D.EDTA  E.I₂答案：ABCE解析：EDTA见光不分解。40.测定水中硬度时，若水样含Fe³⁺，可加入A.三乙醇胺  B.KCN  C.盐酸羟胺  D.Na₂S  E.抗坏血酸答案：ACE解析：三乙醇胺掩蔽Fe³⁺；盐酸羟胺、抗坏血酸还原Fe³⁺→Fe²⁺，避免干扰。三、判断题（每题1分，共10分）41.系统误差可通过多次测量取平均值消除。答案：错解析：系统误差需校正，多次平均仅减小随机误差。42.在EDTA滴定中，随pH升高而增大。答案：对解析：酸效应系数减小，=增大。43.气相色谱中，=1.5答案：对解析：≥1.544.红外光谱中，氢键使O-H伸缩振动峰向高波数移动。答案：错解析：氢键削弱键力，峰向低波数移动。45.用Na₂CO₃标定HCl时，选用甲基橙指示剂需加热至沸。答案：对解析：近终点加热驱除CO₂，减小误差。46.原子吸收中，灯电流越大，灵敏度越高。答案：错解析：灯电流过大，谱线变宽，灵敏度下降。47.重量分析中，沉淀溶解度随离子强度增大而增大。答案：对解析：活度系数减小，表现增大。48.反相HPLC中，与流速无关。答案：对解析：=K49.随机误差可通过空白实验消除。答案：错解析：空白实验消除系统误差。50.用Kjeldahl法测蛋白质时，蒸馏出的NH₃可用过量HCl吸收，再用NaOH返滴定。答案：对解析：返滴定法常用。四、计算题（共40分）51.称取混合碱样品0.3250g，溶解后分两份：一份用酚酞指示剂消耗0.1025mol·L⁻¹HCl15.20mL；另一份用甲基橙指示剂消耗同浓度HCl28.50mL。求各组分质量分数。（M(NaOH)=40.00g·mol⁻¹，M(Na₂CO₃)=106.0g·mol⁻¹，M(NaHCO₃)=84.01g·mol⁻¹）解：设NaOH、Na₂CO₃、NaHCO₃物质的量分别为x,酚酞终点：x甲基橙终点：x差值：y又>2联立：y=1.363−z需补充条件：样品质量0.3250g，总质量守恒：40将y=1.363−407.8(18z=xy=重新判断：酚酞15.20mL，甲基橙28.50mL，>2设Na₂CO₃=y

mmol，NaHCO₃=酚酞：y甲基橙：2y+z结论：样品为Na₂CO₃+NaOH。酚酞：x甲基橙：x解得：y=1.363质量：mm总质量=152.3mg，与称样325mg不符，说明样品仅取部分。实际分取比例：=46.86质量分数：ww答案：NaOH4.8%，Na₂CO₃88.9%。52.用EDTA滴定水样中Ca²⁺、Mg²⁺总量。取水样100.0mL，pH=10缓冲液，铬黑T指示剂，消耗0.01020mol·L⁻¹EDTA18.35mL。另取同体积水样，加NaOH至pH=12，沉淀Mg(OH)₂，消耗同浓度EDTA12.20mL。求Ca²⁺、Mg²⁺质量浓度（mg·L⁻¹）。（M(Ca)=40.08，M(Mg)=24.31）解：总量：nCa²⁺单独：nn质量浓度：ρρ答案：Ca49.9mg·L⁻¹，Mg15.3mg·L⁻¹。53.用KMnO₄法测定FeSO₄·7H₂O纯度。称样1.520g，溶于酸，用0.02035mol·L⁻¹KMnO₄滴定，消耗28.55mL。求质量分数。（M