2025年麻醉药品和精神药品培训试题及答案

2025年麻醉药品和精神药品培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是（）A.地西泮（安定）B.哌替啶（杜冷丁）C.艾司唑仑D.唑吡坦答案：B2.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应取得（）A.《药品经营许可证》B.《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》C.《医疗机构执业许可证》D.《药品生产许可证》答案：B3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署（）A.《麻醉药品使用知情同意书》B.《患者用药安全承诺书》C.《特殊药品管理责任书》D.《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》答案：D4.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A5.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的专用账册，保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D6.以下关于麻醉药品和精神药品运输管理的说法，错误的是（）A.运输麻醉药品和第一类精神药品需取得运输证明B.铁路运输需使用集装箱或铁路行李车C.邮寄时需随货附运输证明副本D.个人可携带少量麻醉药品出入国境答案：D（注：个人携带麻醉药品出入国境需持有医疗证明，且数量需符合规定）7.第二类精神药品处方的最大用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C8.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品时，应当向（）提出申请，在其监督下进行销毁A.省级药品监督管理部门B.市级卫生主管部门C.县级药品监督管理部门D.县级卫生主管部门答案：C9.以下不属于“麻醉药品和精神药品五专管理”内容的是（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专项检查答案：D10.医疗机构应当对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格的，授予（）A.麻醉药品处方权B.第一类精神药品处方权C.麻醉药品和第一类精神药品处方权D.第二类精神药品处方权答案：C11.麻醉药品注射剂处方一般不得超过（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A12.以下属于第一类精神药品的是（）A.曲马多B.氯胺酮C.氨酚羟考酮D.地佐辛答案：B13.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专库，应当配备（）A.温湿度监测设备B.自动灭火系统C.防盗设施D.以上均是答案：D14.执业医师未按照临床应用指导原则使用麻醉药品，造成严重后果的，卫生主管部门可（）A.警告B.暂停其6个月以上1年以下执业活动C.吊销其执业证书D.罚款5000元答案：C15.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A.特殊药品标志B.麻醉药品或精神药品专用标志C.毒性药品标志D.药品通用名称答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.麻醉药品和精神药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.医疗机构取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》需具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的资金储备E.有药学专业技术人员答案：ABC3.以下情形中，医疗机构应当重新提出《印鉴卡》申请的是（）A.医疗机构名称变更B.医疗机构地址变更C.具有麻醉药品处方权的医师变更D.麻醉药品管理人员变更E.医疗管理部门负责人变更答案：ABD4.麻醉药品和第一类精神药品的处方应注明的内容包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号或其他身份证明编号C.病历号D.药品名称、规格、数量E.用法用量答案：ABCDE5.以下关于麻醉药品和精神药品销毁的说法，正确的是（）A.过期药品需登记造册B.损坏药品需经药学部门确认C.销毁时需有药品监督管理部门人员在场D.销毁记录保存3年E.可委托有资质的单位代为销毁答案：ABCE6.执业医师有下列行为之一的，由卫生主管部门给予警告，暂停执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书（）A.未取得处方权开具麻醉药品处方B.未按照临床应用指导原则使用麻醉药品C.利用职务之便，非法提供麻醉药品D.未按规定保存处方E.未按规定报告麻醉药品使用情况答案：ABDE（注：C项属于犯罪行为，需追究刑事责任）7.第二类精神药品的储存要求包括（）A.可与普通药品同库，但需专柜加锁B.专库或专柜储存C.双人双锁管理D.建立专用账册E.定期盘点答案：ABDE8.以下属于麻醉药品临床应用原则的是（）A.严格掌握适应症B.个体化用药C.尽可能口服给药D.按时给药而非按需给药E.注意药物相互作用答案：ABCDE9.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品的（）环节进行实时监控和记录A.采购B.验收C.储存D.发放E.使用答案：ABCDE10.以下关于麻醉药品和精神药品处方保存期限的说法，正确的是（）A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.普通药品处方保存1年E.急诊处方保存1年答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分。正确填“√”，错误填“×”）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业可向任何医疗机构销售其产品。（）答案：×（需凭《印鉴卡》销售）2.患者使用麻醉药品注射剂后，医疗机构可要求其交回空安瓿。（）答案：√3.第一类精神药品不得零售，但第二类精神药品可以在连锁药店凭处方销售。（）答案：√4.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品，应当从定点生产企业或全国性批发企业购买。（）答案：√5.麻醉药品专用处方的编号可与普通处方共用。（）答案：×（需单独编号）6.执业药师未取得麻醉药品调剂资格，不得调剂麻醉药品。（）答案：√7.医疗机构储存麻醉药品的专库温度应控制在2-8℃。（）答案：×（专库无温度特殊要求，需根据药品特性储存）8.为门（急）诊患者开具的麻醉药品缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（）答案：√9.麻醉药品和精神药品的运输证明有效期为1年。（）答案：√10.医疗机构发现麻醉药品丢失，应当立即向所在地卫生主管部门和公安机关报告。（）答案：√（需同时报告药品监督管理部门）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品“双人双锁”管理的具体要求。答案：专库或专柜需配备两把不同钥匙的锁，由两人分别保管；开启时需两人同时在场；存取药品时两人共同操作并签字记录；钥匙不得随意转交他人，丢失需立即报告并更换锁具。2.列举医疗机构在麻醉药品和精神药品使用环节的关键管理制度。答案：包括处方审核制度（核对患者信息、用药合理性）、调配核对制度（双人核对）、使用登记制度（记录患者姓名、药品名称、数量、时间）、空安瓿/废贴回收制度（确保药品无流失）、不良反应监测制度（及时报告异常情况）。3.简述第一类精神药品和第二类精神药品在管理上的主要区别。答案：第一类精神药品需“五专管理”（专人、专柜、专账、专用处方、专册），不得零售，医疗机构需凭《印鉴卡》购买，处方保存3年；第二类精神药品可在连锁药店凭处方零售，储存可与普通药品同库但需专柜加锁，处方保存2年，无需专册登记。4.执业医师开具麻醉药品处方时，需在病历中记录哪些内容？答案：需记录患者姓名、性别、年龄、身份证号（或其他身份证明）、疼痛程度评估（如NRS评分）、诊断（如癌痛、慢性疼痛）、药品名称、剂量、用法、用药原因，以及患者或家属签署的知情同意书。5.医疗机构发现麻醉药品被盗后，应采取哪些应急措施？答案：立即停止相关区域工作，保护现场；向本机构负责人报告；同时向所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生主管部门报告；配合调查，提供药品品种、数量、批号等信息；对相关人员进行排查；完善防盗设施，加强监管。五、案例分析题（共20分）案例1：某二级医院药房工作人员在调配麻醉药品时，误将患者A的吗啡缓释片（30mg×10片）发放为患者B的羟考酮缓释片（40mg×10片），患者取药后未当场核对，回家后发现药品不符，次日返回医院投诉。问题：（1）该事件暴露了哪些管理漏洞？（2）应如何整改？答案：（1）管理漏洞：①调配环节未执行双人核对制度；②发药时未主动核对患者姓名、药品名称和规格；③患者用药指导缺失（未提示核对药品）；④药品发放后未留存监控记录备查。（2）整改措施：①严格执行“双人调配、双人核对”制度，调配和核对人员均需签字确认；②发药时主动向患者核对姓名、药品名称、数量，并口头提示“请核对药品后再离开”；③在发药窗口设置电子显示屏，同步显示患者姓名、药品信息；④加强药房人员培训，重点强化麻醉药品调配的风险意识；⑤调取事发时监控录像，追溯责任并进行内部处罚；⑥建立药品发放错误的应急预案，明确患者返回后的处理流程（如更换药品、安抚沟通、记录不良事件）。案例2：某医师为一名诊断为“肺癌骨转移”的患者开具处方：盐酸哌替啶注射液100mg×3支，用法：肌内注射，q8h。问题：（1）该处方存在哪些违规之处？（2）依据的法规是什么？答案：（1）违规之处：①哌替啶属于麻醉药品，但根据临床指南，哌替啶因代谢产物去甲哌替啶具有神经毒性，不推荐用于癌痛的长期治疗；②处方用量超过规定，门（急）诊癌症疼痛患者使用麻醉药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量（该处方为3支，每支1次用量