(2025年)遗传学试题库与参考答案解析

(2025年)遗传学试题库与参考答案解析一、单项选择题1.以下关于基因的说法，正确的是（）A.基因是DNA分子上任意一段B.基因都位于染色体上C.基因是有遗传效应的DNA片段D.基因的基本组成单位是核糖核苷酸答案：C解析：基因是有遗传效应的DNA片段，并非DNA分子上任意一段，A错误；基因主要位于染色体上，线粒体、叶绿体等也含有基因，B错误；基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，D错误。2.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A.减数第一次分裂B.减数第二次分裂C.减数第一次分裂和减数第二次分裂D.减数分裂前的间期答案：A解析：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，而减数第二次分裂过程中，染色体的着丝点分裂，染色体数目暂时加倍后又平均分配到两个子细胞中，染色体数目不变。减数分裂前的间期进行DNA复制和有关蛋白质合成，染色体数目不变。所以染色体数目减半发生在减数第一次分裂，A正确。3.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/2答案：A解析：已知双链DNA分子中，G+C占全部碱基的比例为a，则G=C=a/2。设该双链DNA分子的两条链分别为1链和2链，1链上G占该链全部碱基的比例为b，设DNA分子中碱基总数为2m。则1链中G的数目为bm，整个DNA分子中G的数目为am。所以2链中G的数目为am-bm，2链中G占整个DNA分子碱基的比例为(am-bm)/2m=(a-b)/2，A正确。4.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变可以产生新的基因C.基因突变是生物变异的根本来源D.基因突变一定能引起生物性状的改变答案：D解析：基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换，A正确；基因突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源，B、C正确；由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定能引起生物性状的改变，D错误。5.某生物的基因型为AaBb，已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上。那么，该生物的体细胞在有丝分裂的后期，基因的走向是（）A.A与B走向一极，a与b走向另一极B.A与b走向一极，a与B走向另一极C.A与a走向一极，B与b走向另一极D.走向两极的均为A、a、B、b答案：D解析：有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极。该生物的基因型为AaBb，在有丝分裂后期，每条染色体上的基因都随着染色体移向两极，所以走向两极的均为A、a、B、b，D正确。二、多项选择题1.下列关于基因重组的说法，正确的有（）A.基因重组发生在减数分裂过程中B.基因重组可以产生新的基因型C.基因重组是生物变异的重要来源之一D.基因重组可以产生新的基因答案：ABC解析：基因重组发生在减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的非同源染色体上非等位基因的自由组合过程中，A正确；基因重组可以使不同的基因组合在一起，产生新的基因型，B正确；基因重组是生物变异的重要来源之一，为生物进化提供了丰富的原材料，C正确；基因突变可以产生新的基因，基因重组不能产生新的基因，D错误。2.下列关于染色体组的说法，正确的是（）A.一个染色体组中不含同源染色体B.一个染色体组中所含的染色体形态、大小各不相同C.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体D.单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组答案：ABD解析：染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，所以一个染色体组中不含同源染色体，所含的染色体形态、大小各不相同，A、B正确；体细胞中含有两个染色体组的个体，如果是由配子发育而来的，则是单倍体，只有由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体才是二倍体，C错误；单倍体是由配子直接发育而来的个体，其体细胞中不一定只含有一个染色体组，如四倍体生物的配子发育成的单倍体含有两个染色体组，D正确。3.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.21-三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组D.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率答案：BD解析：单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；多基因遗传病受两对以上的等位基因控制，在群体中的发病率较高，B正确；21-三体综合征患者的体细胞中第21号染色体多了一条，而不是含有三个染色体组，C错误；近亲结婚会使隐性遗传病的发病率升高，禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，D正确。三、填空题1.遗传学上把生物体所表现的__________、__________和__________统称为性状。答案：形态特征、生理特性、行为方式解析：遗传学中，生物体所表现出的形态特征（如豌豆的高茎和矮茎）、生理特性（如人的血型）和行为方式（如动物的求偶行为）等都被统称为性状。2.基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的__________，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，__________会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。答案：等位基因、等位基因解析：基因分离定律的实质强调了等位基因在杂合子细胞中的独立性以及在减数分裂过程中的分离行为。等位基因是位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因也随之分离。3.基因突变若发生在__________细胞中，一般不能遗传；若发生在__________中，可通过__________传递给后代。答案：体细胞、生殖细胞、配子解析：体细胞发生的基因突变，一般不能通过有性生殖传递给后代。而生殖细胞（如精子和卵细胞）发生的基因突变，可通过配子传递给子代，从而使子代获得新的遗传信息。四、简答题1.简述基因自由组合定律的内容。答案：基因自由组合定律的内容是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。解析：该定律是孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验中发现的。其实质是在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。例如，在YyRr（黄色圆粒）个体产生配子时，Y和y分离，R和r分离，Y可以和R或r组合，y也可以和R或r组合，从而产生YR、Yr、yR、yr四种配子。2.什么是染色体变异？染色体变异可以分为哪几类？答案：染色体变异是指生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。染色体变异可以分为染色体数目变异和染色体结构变异两类。染色体数目变异又可分为两种情况：一是细胞内个别染色体的增加或减少，如21-三体综合征患者的体细胞中多了一条21号染色体；二是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少，如单倍体、多倍体。染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位和易位。缺失是指染色体中某一片段缺失；重复是指染色体中增加了某一片段；倒位是指染色体中某一片段位置颠倒了180°；易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。解析：染色体变异是生物变异的重要来源之一，它会导致遗传物质的改变，进而可能影响生物体的性状和发育。不同类型的染色体变异对生物体的影响程度不同，有些可能导致严重的遗传病，而有些在一定条件下也可能为生物进化提供原材料。3.简述人类遗传病的监测和预防措施。答案：人类遗传病的监测和预防措施主要包括遗传咨询和产前诊断等。遗传咨询是指医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断；分析遗传病的传递方式；推算出后代的再发风险率；向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。通过遗传咨询，可以帮助人们了解自己的遗传状况，为生育决策提供科学依据。产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。羊水检查是抽取羊水，检测胎儿细胞的染色体和基因；B超检查可以观察胎儿的外观和器官发育情况；孕妇血细胞检查可检测胎儿的某些遗传物质；基因诊断则是通过检测胎儿的基因来诊断特定的遗传病。产前诊断能够在早期发现胎儿的异常情况，以便及时采取措施，降低遗传病患儿的出生率。解析：这些监测和预防措施对于提高人口素质、减少遗传病的发生具有重要意义。遗传咨询侧重于提供信息和建议，帮助人们进行生育决策；而产前诊断则是通过各种技术手段直接检测胎儿的健康状况，为保障胎儿的健康提供了有力的支持。五、分析计算题1.已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。现有高茎圆粒和矮茎皱粒两个纯合品种，欲培育出高茎皱粒新品种，请设计一个杂交育种的方案，并写出每一步的遗传图解。答案：方案如下：第一步：让高茎圆粒（DDRR）和矮茎皱粒（ddrr）杂交，得到F1代。遗传图解：P：DDRR（高茎圆粒）×ddrr（矮茎皱粒）↓F1：DdRr（高茎圆粒）第二步：让F1代自交，得到F2代。遗传图解：F1：DdRr（高茎圆粒）↓自交F2：D_R_（高茎圆粒）：D_rr（高茎皱粒）：ddR_（矮茎圆粒）：ddrr（矮茎皱粒）9：3：3：1第三步：从F2代中选择高茎皱粒（D_rr）个体，进行连续自交和筛选，直到不发生性状分离为止，即可得到纯合的高茎皱粒（DDrr）新品种。解析：杂交育种的原理是基因重组。通过将两个纯合亲本杂交，使控制不同优良性状的基因组合到一起，然后通过自交和筛选，逐渐淘汰不符合要求的个体，最终得到稳定遗传的新品种。在F2代中，高茎皱粒个体的基因型有DDrr和Ddrr两种，需要通过连续自交和筛选来获得纯合的DDrr个体。2.某生物兴趣小组在进行果蝇眼色遗传实验时，用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=2：1：1。请分析回答下列问题：（1）果蝇眼色的遗传遵循什么定律？（2）控制果蝇眼色的基因位于什么染色体上？（3）请写出亲本、F1和F2的基因型。答案：（1）果蝇眼色的遗传遵循基因的分离定律。因为F2中红眼与白眼的性状分离比符合3：1（红眼：白眼=3：1，这里的红眼包括红眼雌果蝇和红眼雄果蝇），说明控制果蝇眼色的基因是由一对等位基因控制的，遵循基因的分离定律。（2）控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。因为F2中白眼性状只出现在雄果蝇中，表现出与性别相关联的特点，所以控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。（3）设控制果蝇眼色的基因为A、a。亲本红眼雌果蝇的基因型为XAXA，白眼雄果蝇的基因型为XaY。F1的基因型：红眼雌果蝇为XAXa，红眼雄果蝇为XAY。F2的基因型：红眼雌果蝇为XAXA：XAXa=1：1；红眼雄果蝇为XAY；白眼雄果蝇为XaY。解析：本题通过果蝇眼色的遗传实验结果，考查基因分离定律和伴性遗传的知识。根据实验现象中性状分离比和性状与性别的关联情况，可以判断遗传方式和基因位置，进而推导各代的基因型。3.已知某DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为46%，其中一条链（α链）上的腺嘌呤占该链碱基的比例为28%，求另一条链（β链）上腺嘌呤占整个DNA分子碱基的比例。答案：已知双链DNA分子中，G+C占全部碱基的比例为46%，则A+T占全部碱基的比例为1-46%=54%。