2026年生物医药研发工程师专业知识题库含药物设计与合成

2026年生物医药研发工程师专业知识题库含药物设计与合成一、单选题（共10题，每题2分）1.药物设计中，基于靶点结构的虚拟筛选主要利用哪种技术？A.高通量筛选（HTS）B.分子对接（MolecularDocking）C.量子化学计算D.样品库随机筛选2.在药物合成中，保护基的引入主要目的是什么？A.提高反应速率B.防止副反应发生C.降低生产成本D.增强药物稳定性3.中国药企在药物设计中常用哪些数据库？A.ZINC、PDBB.DrugBank、ChEMBLC.SciFinder、ReaxysD.Alloftheabove4.药物合成中，格氏试剂（Grignardreagent）通常用于合成哪种类型的化合物？A.醛类B.酮类C.醚类D.酸类5.在药物设计中，ADMET性质中哪个参数对药物成药性影响最大？A.吸收（Absorption）B.分布（Distribution）C.代谢（Metabolism）D.排泄（Excretion）6.中国药监局（NMPA）对创新药申报时，对合成路线的要求是什么？A.必须与文献一致B.必须经济高效C.必须具有专利保护D.必须避免手性异构体污染7.药物合成中，重排反应（Rearrangementreaction）常见于哪种情况？A.酸催化下B.碱催化下C.热诱导下D.光诱导下8.在药物设计中，哪些生物标志物常用于预测药物疗效？A.蛋白质表达水平B.基因突变状态C.细胞增殖率D.以上都是9.中国生物医药企业在药物合成中，常用的手性合成方法是什么？A.外消旋拆分B.手性催化C.生物催化D.非手性合成10.药物设计中，哪种算法常用于先导化合物优化？A.遗传算法（GeneticAlgorithm）B.支持向量机（SVM）C.神经网络（NeuralNetwork）D.贝叶斯优化（BayesianOptimization）二、多选题（共5题，每题3分）1.药物设计中，哪些方法可用于提高化合物的成药性？A.类药性筛选（Lipinski’sRule）B.ADME预测C.分子对接D.虚拟筛选2.药物合成中，哪些反应属于亲核取代反应（NucleophilicSubstitution）？A.SN1B.SN2C.E1D.E23.中国药企在药物开发中，常用的合成路线优化方法有哪些？A.催化剂筛选B.反应条件优化C.绿色化学原则D.中间体合成4.药物设计中，哪些生物标志物常用于预测药物安全性？A.肝毒性标志物B.肾毒性标志物C.心脏毒性标志物D.皮肤毒性标志物5.药物合成中，哪些方法可用于手性化合物合成？A.手性拆分B.手性催化不对称合成C.生物催化D.外消旋化三、判断题（共10题，每题1分）1.药物设计中，虚拟筛选比高通量筛选更经济高效。（正确/错误）2.保护基在药物合成中只能引入一次。（正确/错误）3.中国药监局对仿制药的合成路线要求比创新药宽松。（正确/错误）4.重排反应通常在高温条件下发生。（正确/错误）5.类药性筛选（Lipinski’sRule）适用于所有药物。（正确/错误）6.手性催化不对称合成通常比生物催化效率高。（正确/错误）7.药物设计中，ADMET性质常通过实验验证。（正确/错误）8.中国药企在药物合成中常用微波反应技术。（正确/错误）9.药物合成中，亲核取代反应通常比亲电取代反应选择性高。（正确/错误）10.贝叶斯优化常用于先导化合物优化。（正确/错误）四、简答题（共5题，每题5分）1.简述药物设计中虚拟筛选的流程。2.简述保护基在药物合成中的作用。3.简述中国药企在药物开发中常用的合成路线优化方法。4.简述手性化合物合成的常用方法。5.简述类药性筛选（Lipinski’sRule）的主要内容。五、论述题（共2题，每题10分）1.论述药物设计中ADMET性质的重要性及其预测方法。2.论述中国药企在药物合成中面临的挑战及解决方案。答案与解析单选题1.B解析：分子对接是虚拟筛选的核心技术，通过计算配体与靶点结合能，筛选潜在先导化合物。2.B解析：保护基的引入是为了防止官能团发生非目标反应，提高合成选择性。3.D解析：中国药企常用多种数据库，包括ZINC、PDB、DrugBank、ChEMBL、SciFinder和Reaxys。4.B解析：格氏试剂主要用于合成醛、酮类化合物。5.C解析：代谢是ADMET中影响最大的参数，直接决定药物半衰期和安全性。6.B解析：NMPA要求合成路线经济高效，避免复杂和昂贵的步骤。7.C解析：重排反应常见于热诱导下，如弗瑞德重排（Friedel-Craftsrearrangement）。8.D解析：所有生物标志物均有助于预测药物疗效。9.B解析：手性催化是手性合成的主要方法之一，如不对称氢化。10.D解析：贝叶斯优化通过概率模型优化先导化合物。多选题1.A、B、C、D解析：类药性筛选、ADME预测、分子对接和虚拟筛选均能提高成药性。2.A、B解析：SN1和SN2属于亲核取代反应，E1和E2属于消除反应。3.A、B、C、D解析：催化剂筛选、反应条件优化、绿色化学原则和中间体合成均用于路线优化。4.A、B、C、D解析：肝毒性、肾毒性、心脏毒性和皮肤毒性均影响药物安全性。5.A、B、C、D解析：手性拆分、手性催化不对称合成、生物催化和外消旋化均用于手性合成。判断题1.正确解析：虚拟筛选通过计算机模拟，成本低于高通量筛选。2.错误解析：保护基可多次引入，如酰胺基的保护与脱保护。3.正确仿制药合成路线要求较宽松，只需与原药一致。4.正确重排反应通常需要高温促进。5.错误类药性筛选不适用于所有药物，如肽类药物。6.错误生物催化通常比手性催化效率高。7.正确ADMET性质需通过实验验证。8.正确微波反应技术在中国药企中广泛应用。9.正确亲核取代反应选择性高于亲电取代反应。10.正确贝叶斯优化常用于先导化合物优化。简答题1.虚拟筛选流程-收集靶点结构（PDB格式）-准备虚拟化合物库（如ZINC）-分子对接计算结合能-筛选高结合能化合物-实验验证2.保护基的作用-防止非目标反应-提高合成效率-保护敏感官能团3.合成路线优化方法-催化剂筛选-反应条件优化（温度、溶剂）-绿色化学原则（减少废物）-中间体合成4.手性化合物合成方法-手性拆分-手性催化不对称合成-生物催化（酶催化）-外消旋化5.类药性筛选主要内容-Lipinski规则（分子量、LogP、氢键供体/受体）-ADMET预测-类药性数据库筛选论述题1.ADMET性