2025年天然药物学试题及答案

2025年天然药物学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.下列天然药物中，主要有效成分为环烯醚萜苷类的是（）A.黄芪B.栀子C.丹参D.麻黄答案：B2.采用溶剂提取法时，若目标成分为极性较小的黄酮苷元，最适宜的提取溶剂是（）A.水B.甲醇C.氯仿D.正丁醇答案：C3.以下关于“发汗”加工的描述，错误的是（）A.常见于厚朴、杜仲等皮类药材B.目的是促使药材内部水分向外扩散C.可增强药材香气或使颜色加深D.需在高温烘箱中快速完成答案：D4.具有“星点”（异常维管束）特征的药材是（）A.大黄B.何首乌C.黄芪D.甘草答案：A5.以下哪种成分的提取需避免与铁器接触？（）A.生物碱B.鞣质C.挥发油D.甾体皂苷答案：B6.马钱子的主要毒性成分是（）A.士的宁B.乌头碱C.斑蝥素D.雷公藤甲素答案：A7.水蒸气蒸馏法适用于提取（）A.多糖B.蛋白质C.挥发油D.生物碱盐答案：C8.以下药材中，以花蕾入药的是（）A.辛夷B.菊花C.西红花D.蒲黄答案：A9.下列哪种方法可用于鉴别含有薁类成分的挥发油？（）A.三氯化铁反应B.香草醛-浓硫酸反应C.对-二甲氨基苯甲醛反应D.Sabety反应答案：D10.甘草的甜味成分主要是（）A.甘草苷B.甘草素C.甘草次酸D.甘草酸答案：D11.采用硅胶柱色谱分离黄酮类化合物时，洗脱能力最弱的溶剂是（）A.石油醚B.氯仿C.乙酸乙酯D.甲醇答案：A12.以下关于冬虫夏草的描述，正确的是（）A.由虫体与子座组成，虫体表面有20-30个环纹B.主产于东北三省C.断面中央有“V”形纹D.属于藻类与真菌的共生体答案：A13.下列哪项不是皂苷的通性？（）A.表面活性B.溶血性C.旋光性D.挥发性答案：D14.含有双蒽酮苷（番泻苷）的药材是（）A.决明子B.番泻叶C.大黄D.何首乌答案：B15.以下天然药物中，主要有效成分为环肽类的是（）A.红豆杉B.长春花C.雷公藤D.人参答案：C二、名词解释（每题4分，共20分）1.次生代谢产物：植物、动物或微生物在非生长繁殖必需的代谢过程中产生的一类小分子有机化合物，多具有特殊生理活性（如生物碱、黄酮、萜类等），是天然药物的主要有效成分来源。2.道地药材：在特定自然条件、生态环境的地域内所产的药材，因生产较为集中，栽培技术、采收加工也都有一定的讲究，以致较同种药材在其他地区所产者品质佳、疗效好。例如“川药”（川芎）、“浙药”（浙贝母）等。3.发汗：部分药材在加工过程中，将其堆积放置，使其内部水分外溢，药材发热，促进内部成分转化的加工方法。可增强香气、使颜色变深或加速干燥，如厚朴、杜仲、玄参等。4.酸水提取法：利用酸性水溶液（如0.1%-1%盐酸、硫酸）提取生物碱的方法。通过酸与生物碱成盐增加水溶性，适用于游离生物碱含量低或极性较小的生物碱类成分的提取。5.生物转化：利用酶或微生物（如细菌、真菌）对天然药物中的成分进行结构修饰，提供具有更高活性或更低毒性的新化合物的过程。例如人参皂苷Rb1经肠道菌群转化为稀有人参皂苷CK。三、简答题（每题8分，共40分）1.简述超临界CO2萃取法在天然药物成分提取中的优势及适用范围。优势：①CO2临界温度（31.1℃）接近室温，适用于热敏性成分（如挥发油、不饱和脂肪酸）；②萃取选择性高，通过调节压力和温度可控制溶解能力；③无溶剂残留，产物安全性高；④CO2无毒、廉价、易回收。适用范围：主要用于低极性或中等极性成分（如挥发油、萜类、脂溶性色素、生物碱游离碱），对极性较大成分（如多糖、苷类）需添加夹带剂（如乙醇）辅助提取。2.如何通过性状鉴定区分厚朴与肉桂的干皮？厚朴干皮：呈卷筒状或双卷筒状（“筒朴”），外表面灰棕色或灰褐色，粗糙，有明显的椭圆形皮孔和纵皱纹；内表面紫棕色或深紫褐色，较平滑，划之显油痕；断面颗粒性，外层灰棕色，内层紫褐色或棕色，有油性，有的可见小亮星（厚朴酚结晶）；气香，味辛辣、微苦。肉桂干皮：呈槽状或卷筒状（“企边桂”），外表面灰棕色，稍粗糙，有不规则的细皱纹和横向突起的皮孔；内表面红棕色，略平坦，划之显油痕；断面不平坦，外层棕色而较粗糙，内层红棕色而油润，两层间有1条黄棕色的线纹（石细胞环带）；气香浓烈，味甜、辣。3.列举3种含氰苷类成分的天然药物并说明其毒性机制。①苦杏仁：含苦杏仁苷，水解提供氢氰酸（HCN），抑制细胞色素氧化酶，阻断细胞呼吸链，导致组织缺氧；②桃仁：含苦杏仁苷，毒性机制同上；③木薯：含亚麻苦苷，水解后释放HCN，引起急性中毒（如呼吸困难、抽搐）。4.简述大孔吸附树脂在天然药物成分分离中的应用原理及操作要点。原理：利用大孔树脂的多孔结构和表面吸附（范德华力、氢键）对不同极性成分进行选择性吸附与洗脱。极性小的成分易被非极性树脂吸附，极性大的成分易被极性树脂吸附。操作要点：①预处理（乙醇浸泡除去致孔剂）；②上样（药液需澄清，浓度适中）；③洗脱（先用水或低浓度醇洗脱杂质，再用高浓度醇洗脱目标成分）；④再生（乙醇或酸碱溶液处理）。5.简述天然药物中挥发油的一般性质及常用定性检测方法。一般性质：①常温下为油状液体，低温可能析出“脑”；②具有挥发性（可随水蒸气蒸馏）；③易溶于有机溶剂，难溶于水；④多具有旋光性和折光性；⑤易氧化、聚合（需避光、密封保存）。定性检测方法：①物理常数测定（相对密度、折光率、比旋度）；②化学显色反应（如香草醛-浓硫酸显多种颜色）；③薄层色谱（TLC，常用硅胶G板，石油醚-乙酸乙酯展开，香草醛硫酸显色）；④气相色谱（GC，可分析挥发油组分）。四、论述题（每题15分，共30分）1.从基源、产地、采收加工、主要活性成分及现代研究进展五个方面论述人参的质量控制要点。基源：为五加科植物人参（PanaxginsengC.A.Mey.）的干燥根和根茎，栽培品称“园参”，野生品称“山参”，林下人工播种未加干预的称“林下山参”。产地：主产于吉林（抚松、集安）、辽宁、黑龙江，以“吉林长白山人参”为道地。采收加工：园参一般栽培6年采收，秋季采挖，洗净后加工成不同规格：①生晒参（自然晒干或烘干）；②红参（蒸制后干燥，红棕色，角质样）；③糖参（浸糖后干燥，表面有糖霜）。主要活性成分：①人参皂苷（达玛烷型三萜皂苷，如Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd等）；②挥发油（含人参炔醇、β-榄香烯）；③多糖（人参多糖，具免疫调节作用）。现代研究进展：①质量控制标准升级：2025年版《中国药典》拟增加人参皂苷Rg3、Rh2等稀有人参皂苷的含量测定（HPLC-MS法），并引入指纹图谱技术；②生物合成研究：人参皂苷合成关键酶（如达玛烯二醇合酶）的基因克隆与异源表达，为生物发酵生产提供可能；③临床应用拓展：人参皂苷Rg1被证实可改善阿尔茨海默病模型小鼠认知功能，Rb1具有抗心肌缺血作用。2.结合实例论述天然药物中多成分协同作用的研究思路与技术方法。多成分协同作用是指天然药物中多种成分通过不同作用靶点或途径共同增强疗效或降低毒性的现象。研究思路与技术方法如下：（1）成分筛选：通过UPLC-Q-TOF-MS等技术全面分析药材中的化学成分，结合网络药理学预测可能的协同成分群。例如，黄连-黄芩药对中，小檗碱（黄连）与黄芩苷（黄芩）可能通过协同抑制NF-κB通路发挥抗炎作用。（2）药效验证：采用体外细胞模型（如RAW264.7巨噬细胞炎症模型）或体内动物模型（如佐剂性关节炎大鼠），比较单成分、成分组合与全方的药效差异。例如，丹参中的丹参酮ⅡA与丹酚酸B联用对心肌缺血再灌注损伤的保护作用强于单用任一成分。（3）机制解析：通过分子生物学技术（如WesternBlot、qPCR）明确协同作用的靶点网络。例如，银杏叶中银杏黄酮（槲皮素、山柰酚）与萜内酯（银杏内酯B）协同抑制Aβ蛋白聚集，同时激活PI3K/Akt通路，共同改善AD模型小鼠的学习记忆能力。（4）药代动力学研究：利用LC-MS/MS检测成分组合在体内的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程，分析是否存在药代协同。例如，甘草酸可提高喜树