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2025年环境监测人员上岗考核参考试题(现场监测和实验室分析)附答案一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填在括号内)1.地表水采样时,若需测定溶解氧,采样器最适宜的材质为()。A.聚乙烯 B.玻璃 C.不锈钢 D.聚四氟乙烯答案:B2.固定污染源废气中颗粒物采样,等速采样误差应控制在()以内。A.±5% B.±10% C.±15% D.±20%答案:B3.采用《HJ6052011》吹扫捕集/气相色谱质谱法测定地下水中苯系物时,内标物为()。A.氟苯 B.甲苯d8 C.苯d6 D.氯苯d5答案:C4.原子吸收法测定废水中总镉,基体改进剂常用()。A.NH4H2PO4 B.Mg(NO3)2 C.PdMg D.LaCl3答案:C5.土壤pH测定时,水土比为()。A.1:1 B.1:2.5 C.1:5 D.1:10答案:B6.环境空气PM2.5手工比对采样,采样器切割点Da50为()μm。A.1.0 B.2.5 C.4.5 D.10答案:B7.采用离子色谱法测定降水中的甲酸,淋洗液为30mmol/LKOH,抑制器再生液为()。A.25mmol/LH2SO4 B.50mmol/LH3PO4 C.100mmol/LHCl D.75mmol/LTBAOH答案:A8.便携式溶解氧仪校准,零点校准液通常使用()。A.无氧水 B.饱和Na2SO3溶液 C.饱和KCl溶液 D.超纯水答案:B9.固定污染源烟气中SO2测定,非分散红外法检出限为()mg/m3。A.1 B.3 C.5 D.10答案:B10.采用《HJ9702018》顶空/气相色谱法测定土壤中四氯化碳,平衡温度为()℃。A.40 B.50 C.60 D.70答案:C11.实验室分析质量控制图中心线代表()。A.标准值 B.平均值 C.加标回收率 D.相对偏差答案:B12.环境空气臭氧连续自动监测,紫外光度法吸收池温度应控制在()℃。A.20±1 B.25±1 C.30±1 D.35±1答案:C13.测定高氯废水COD,加入HgSO4与Cl质量比为()。A.5:1 B.10:1 C.15:1 D.20:1答案:B14.便携式FID测定无组织排放非甲烷总烃,零气中总烃浓度应≤()μmol/mol。A.0.1 B.0.4 C.1.0 D.2.0答案:B15.石墨炉原子吸收测定铅,灰化温度一般设置为()℃。A.300 B.450 C.600 D.900答案:B16.采用《HJ5032009》蒸馏后4氨基安替比林法测定挥发酚,显色pH为()。A.7.0±0.1 B.8.0±0.1 C.9.8±0.2 D.10.5±0.2答案:D17.环境噪声监测,测点距反射面距离应≥()m。A.1 B.1.2 C.1.5 D.2答案:B18.采用《HJ1682010》计算检出限,当自由度为10时,t值取()。A.2.23 B.2.57 C.2.82 D.3.17答案:A19.土壤阳离子交换量测定,交换剂为1mol/LNH4OAc,pH为()。A.5.5 B.7.0 C.8.2 D.9.1答案:B20.便携式XRF测定土壤重金属,测试窗口膜厚度为()μm。A.2 B.4 C.6 D.8答案:C21.水质粪大肠菌群多管发酵法,初发酵培养基为()。A.乳糖蛋白胨 B.EC C.LST D.BGLB答案:A22.采用《HJ77.22008》高分辨GCHRMS测定二噁英,内标回收率应介于()。A.20%–120% B.30%–130% C.40%–120% D.50%–130%答案:C23.固定污染源低浓度颗粒物采样,滤膜材质为()。A.石英 B.玻璃纤维 C.特氟龙 D.聚丙烯答案:A24.离子色谱抑制电导检测器,背景电导越低,方法()。A.检出限越高 B.灵敏度越高 C.线性越差 D.基线漂移越大答案:B25.采用《HJ6372018》红外分光光度法测定石油类,萃取剂为()。A.正己烷 B.四氯乙烯 C.三氯甲烷 D.二氯甲烷答案:B26.环境空气苯系物采样,TenaxTA吸附管采样体积一般≤()L。A.5 B.10 C.20 D.40答案:B27.便携式电导率仪校准,标准液1413μS/cm对应温度为()℃。A.20 B.25 C.30 D.35答案:B28.采用《GB/T154321995》重量法测定PM10,采样前后滤膜恒重差≤()mg。A.0.1 B.0.3 C.0.4 D.0.5答案:C29.水质硬度测定EDTA滴定法,终点颜色为()。A.纯蓝 B.酒红→纯蓝 C.蓝→酒红 D.无色→蓝答案:B30.实验室间比对Z比分值|Z|≤()为满意结果。A.1 B.2 C.3 D.4答案:B二、多项选择题(每题2分,共20分。每题有两个或两个以上正确答案,多选、少选、错选均不得分)31.以下属于环境空气气态污染物连续自动监测必测项目的有()。A.SO2 B.NO2 C.CO D.O3 E.PM2.5答案:ABCD32.地下水采样洗井合格指标包括()。A.pH变化≤0.1 B.DO变化≤0.3mg/L C.电导率变化≤3% D.浊度≤5NTU E.温度变化≤0.5℃答案:ABC33.原子荧光法测定砷,常见干扰消除措施有()。A.硫脲抗坏血酸预还原 B.增加载流HCl浓度 C.加入掩蔽剂EDTA D.降低硼氢化钾浓度 E.提高原子化器高度答案:ABC34.以下哪些情况需重新进行固定污染源颗粒物等速采样()。A.采样嘴直径选错 B.采样流量波动>±20% C.采样时间不足 D.滤膜破损 E.采样嘴背压与烟道静压差>±50Pa答案:ABDE35.离子色谱分析中,导致水负峰的原因有()。A.淋洗液浓度低 B.样品基体电导低于淋洗液 C.抑制器过度抑制 D.进样体积过大 E.柱温过低答案:BC36.土壤VOCs采样,防止样品扰动的措施包括()。A.使用一次性塑料勺 B.装满40mLVOA瓶不留顶空 C.4℃冷藏 D.加入甲醇保存剂 E.运输过程避光答案:BCDE37.以下属于实验室内部质量控制手段的有()。A.平行样 B.加标回收 C.空白样 D.标准样品 E.能力验证答案:ABCD38.采用《HJ6942014》原子荧光法测定汞,载气流量降低会导致()。A.灵敏度下降 B.记忆效应增强 C.精密度变差 D.检出限降低 E.背景升高答案:ABC39.环境空气臭氧紫外光度法,需定期校准的项目有()。A.流量 B.温度 C.压力 D.紫外灯强度 E.钼转化炉效率答案:ABCD40.以下关于废水采样说法正确的有()。A.含油废水需用玻璃瓶 B.测重金属可加HNO3至pH<2 C.测BOD5需4℃保存 D.测氰化物需加NaOH至pH>12 E.测余氯需现场固定答案:BCDE三、填空题(每空1分,共20分)41.地表水采样记录须包括采样点位、________、________、气象条件、采样人员等。答案:采样时间、样品编号42.固定污染源废气中低浓度颗粒物采样,采样嘴入口速度应等于该点________速度的±10%。答案:烟气43.原子吸收法测定水中铜,特征浓度计算公式为________。答案:0.0044×C/A(C为标准浓度,A为吸光度)44.离子色谱抑制器的作用是降低淋洗液________,提高被测离子________。答案:背景电导、电导响应45.土壤pH测定时,玻璃电极插入深度为________cm,平衡时间≥________min。答案:3–5、246.环境空气苯系物热脱附气相色谱法,冷阱低温为________℃,热脱附高温为________℃。答案:30、32047.采用《HJ4842009》蒸馏后纳氏试剂法测定氨氮,显色时间________min,波长________nm。答案:10、42048.石墨炉原子吸收测定铅,基体改进剂磷酸二氢铵硝酸镁混合液浓度为________g/L。答案:10–0.649.水质粪大肠菌群多管发酵法,复发酵培养温度________℃,时间________h。答案:44.5、24±250.实验室比对结果采用Z比分数评价,Z=(xX)/σ,其中X为________,σ为________。答案:指定值、能力评定标准差四、简答题(每题6分,共30分)51.简述地表水采样过程中防止样品交叉污染的操作要点。答案:1.采样器具清洗:先用洗涤剂水洗,再用10%硝酸浸泡24h,纯水洗净;2.定点专用:不同点位使用独立器具;3.先采清洁水样后采污染水样;4.戴一次性聚乙烯手套,采样前用待采水样润洗3次;5.运输过程样品瓶直立固定,避免晃动;6.冷藏箱内使用双层密封袋隔离。52.原子荧光法测定水中砷,空白值偏高,请列出5种可能原因及解决措施。答案:1.试剂污染:更换优级纯酸,重配还原剂;2.器皿污染:用20%硝酸浸泡过夜;3.载气不纯:更换高纯氩并加装净化管;4.硼氢化钾分解:现配现用并低温避光;5.环境灰尘:实验区域独立通风,使用洁净工作台。53.固定污染源废气中SO2测定,非分散红外法显示负值,分析原因并提出处理方案。答案:原因:1.零点漂移;2.水分冷凝在气室导致光散射;3.烟气中CO2浓度过高产生负干扰;4.校准气浓度错误。处理:1.重新零点校准;2.检查并加热采样管线至120℃;3.更换干燥剂;4.使用CO2干扰修正系数或更换校准气;5.检查滤光片是否老化。54.简述土壤VOCs采样现场质量控制措施。答案:1.每批次带运输空白、全程序空白各1个;2.使用一次性塑料衬管,避免金属接触;3.快速采样≤5min,装满40mLVOA瓶不留顶空;4.立即加入甲醇保存剂(10mL预加);5.4℃冷藏运输,48h内分析;6.现场记录温度、时间、GPS坐标;7.使用防倒置托盘,避免运输震荡。55.离子色谱测定降水中NO3,发现保留时间漂移,列出5种排查步骤。答案:1.检查淋洗液浓度是否因挥发改变,重新配制;2.观察柱温是否稳定,设定30℃恒温;3.查看泵头是否漏液,重新拧紧;4.检查抑制器是否堵塞,更换抑制器;5.用标准溶液重新校准,确认是否柱效下降,必要时更换保护柱。五、计算题(共30分)56.某地表水CODCr测定,取水样20.00mL,空白消耗硫酸亚铁铵9.80mL,样品消耗8.50mL,硫酸亚铁铵浓度0.025mol/L,计算CODCr浓度。(10分)答案:COD=(9.808.50)×0.025×8×1000/20=13mg/L57.固定污染源废气中颗粒物等速采样,烟道直径1.5m,平均烟温150℃,静压1.2kPa,含湿量8%,大气压101.3kPa,采样嘴直径8mm,采样流量(标干)28.3L/min,测点距中心0.5R处烟气速度为12.5m/s,判断等速误差是否合格并计算实际误差。(10分)答案:理论速度12.5m/s;实际速度Q=A×v,A=π×0.004²=5.03×10⁻⁵m²,v=Q/A=28.3/60/1000/5.03×10⁻⁵=9.37m/s;误差=(9.3712.5)/12.5×100%=–25%,不合格(>±10%)。58.土壤样品中重金属Pb测定,称样0.2500g,消解定容50mL,测得浓度0.185mg/L,加标0.200mg,回收率测定值0.378mg/L,计算加标回收率及土壤中Pb含量。(10分)答案:加标量0.200mg,测得增量0.3780.185=0.193mg,回收率=0.193/0.200×100%=96.5%;土壤中Pb=0.185×50/0.2500=37.0mg/kg。六、综合分析题(共20分)59.某工业园区下游地下水监测井2025年3月出现三氯乙烯浓度超标(检出值280μg/L,标准限值70μg/L)。现场复测仍超标,但平行样相对偏差<10%,运输空白、全程序空白未检出。园区企业涉及电镀、印染、制药等行业。请设计一套污染源暴露风险分级排查方案,要求包括:1.监测井布设原则;2.特征污染物筛选;3.采样与检测方法;4.数据质量保障;5.风险分级与应急建议。(20分)答案:1.布设原则:沿地下水流向,在污染源上游设对照点,下游加密网格布点,井深至含水层底板,间距100–300m,优先布设在渗透系数高、水力梯度大区域。2.特征污染物:电镀行业选Cr(VI)、Ni、Cu;印染选苯胺、Cl苯系物;制药选抗生素、VOCs(三氯乙烯、四氯化碳)、SVOCs(邻苯二甲酸酯)。3.采样与检测:低流速洗井(<0.1L/min),现场参数稳定后采样;VOCs用40mLVOA瓶加HCl保存,4℃运输,24h内用吹扫捕集GC/MS测定;重金属用0.45μm滤膜过滤,加HNO3至p

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