供应室试题01附答案

供应室试题01附答案一、单选题（每题2分，共40分）1.下列哪种物品属于高度危险性物品（）A.体温表B.胃肠道内镜C.气管镜D.手术器械答案：D。高度危险性物品是指进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，手术器械属于此类；体温表、胃肠道内镜、气管镜属于中度危险性物品。2.压力蒸汽灭菌时，金属包的重量不得超过（）A.5kgB.6kgC.7kgD.8kg答案：C。压力蒸汽灭菌时，金属包重量不超过7kg，敷料包重量不超过5kg。3.消毒供应中心的英文缩写是（）A.CSSDB.CSDC.SSCD.SCD答案：A。消毒供应中心（CentralSterileSupplyDepartment）英文缩写为CSSD。4.灭菌包在温度高于24℃，相对湿度高于70%的环境存放时间不宜超过（）A.7天B.14天C.21天D.30天答案：A。灭菌包在温度高于24℃，相对湿度高于70%的环境存放时间不宜超过7天；在温度低于24℃，相对湿度低于70%的环境下，棉布包装材料的无菌物品有效期宜为14天。5.下列哪项不属于化学消毒剂的使用方法（）A.浸泡法B.擦拭法C.喷雾法D.熏蒸法E.光照法答案：E。化学消毒剂的使用方法有浸泡法、擦拭法、喷雾法、熏蒸法等，光照法不属于化学消毒剂的使用方法。6.对消毒供应中心污染器材的处理程序一般为（）A.消毒→清洗→灭菌B.清洗→消毒→灭菌C.灭菌→清洗→消毒D.清洗→灭菌→消毒答案：A。消毒供应中心污染器材的处理程序一般为先消毒，去除或杀灭大部分病原微生物，再进行清洗，最后进行灭菌，以达到无菌状态。7.环氧乙烷灭菌时，灭菌物品装载量不得超过柜内总体积的（）A.60%B.70%C.80%D.90%答案：C。环氧乙烷灭菌时，灭菌物品装载量不得超过柜内总体积的80%，以保证环氧乙烷气体的有效穿透和灭菌效果。8.下列关于清洗效果的监测，不正确的是（）A.器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑B.可采用物理和化学方法进行清洗效果监测C.每年至少进行一次清洗效果的监测D.清洗后的器械应进行干燥处理答案：C。清洗效果监测应定期进行，至少每季度进行一次清洗效果的监测，而不是每年至少进行一次。其他选项关于清洗效果的描述都是正确的。9.压力蒸汽灭菌生物监测指示菌为（）A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.金黄色葡萄球菌D.大肠杆菌答案：B。压力蒸汽灭菌生物监测指示菌为嗜热脂肪杆菌芽孢，它对压力蒸汽灭菌的抗力与常见的致病微生物相似，可用于评估压力蒸汽灭菌的效果；枯草杆菌黑色变种芽孢是环氧乙烷灭菌和干热灭菌的生物指示菌。10.消毒供应中心的工作区域不包括（）A.去污区B.检查包装及灭菌区C.无菌物品存放区D.病房答案：D。消毒供应中心的工作区域包括去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区，病房不属于消毒供应中心的工作区域。11.下列哪种包装材料不适合用于压力蒸汽灭菌（）A.棉布B.皱纹纸C.一次性无纺布D.开放式储槽答案：D。开放式储槽不适合用于压力蒸汽灭菌，因为在灭菌过程中蒸汽无法有效排出，灭菌后也容易再次污染；棉布、皱纹纸、一次性无纺布都可作为压力蒸汽灭菌的包装材料。12.灭菌质量监测资料和记录保留的期限应（）A.≥6个月B.≥12个月C.≥18个月D.≥36个月答案：D。灭菌质量监测资料和记录保留的期限应≥36个月，以便于追溯和质量控制。13.复用医疗器械的回收方式宜采用（）A.封闭回收B.开放回收C.随意回收D.以上都不对答案：A。复用医疗器械的回收方式宜采用封闭回收，可防止污染扩散，减少对环境和人员的污染。14.消毒供应中心人员防护措施不包括（）A.戴口罩B.戴手套C.穿防护服D.不接触污染物品答案：D。在消毒供应中心工作不可避免会接触污染物品，所以“不接触污染物品”不属于防护措施；戴口罩、戴手套、穿防护服等都是常见的人员防护措施。15.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌参数为（）A.压力205.8kPa，温度132℃～134℃，时间4min～6minB.压力102.9kPa，温度121℃，时间20min～30minC.压力137.3kPa，温度126℃，时间15min～20minD.以上都不对答案：A。预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌参数为压力205.8kPa，温度132℃～134℃，时间4min～6min；选项B是下排气压力蒸汽灭菌器的参数。16.下列关于无菌物品发放的说法，错误的是（）A.遵循先进先出的原则B.发放时应检查无菌物品的有效性C.可以发放有潮湿、破损等情况的无菌物品D.发放记录应保存至少3年答案：C。不可以发放有潮湿、破损等情况的无菌物品，因为这些情况可能导致无菌物品被污染，失去无菌状态；其他选项关于无菌物品发放的说法都是正确的。17.消毒供应中心的环境温度要求是（）A.16℃～21℃B.20℃～23℃C.22℃～25℃D.25℃～28℃答案：B。消毒供应中心的环境温度要求是20℃～23℃，相对湿度要求是30%～60%。18.过氧化氢等离子体灭菌的适用范围不包括（）A.金属器械B.不耐热的塑料器械C.玻璃制品D.布类制品答案：D。过氧化氢等离子体灭菌适用于不耐热、不耐湿的医疗器械，如金属器械、不耐热的塑料器械、玻璃制品等；布类制品不适合用过氧化氢等离子体灭菌，因为布类会吸收过氧化氢，影响灭菌效果。19.清洗消毒器的清洗效果监测应（）A.每周进行一次B.每两周进行一次C.每月进行一次D.每季度进行一次答案：C。清洗消毒器的清洗效果监测应每月进行一次，以确保其清洗效果符合要求。20.下列关于消毒供应中心人员培训的说法，正确的是（）A.新上岗人员培训时间不少于10学时B.应定期进行法律法规、专业知识等方面的培训C.培训不需要考核D.培训内容不包括医院感染预防与控制知识答案：B。应定期对消毒供应中心人员进行法律法规、专业知识、医院感染预防与控制知识等方面的培训；新上岗人员培训时间不少于16学时；培训后需要进行考核，以确保培训效果。二、多选题（每题3分，共30分）1.消毒供应中心的管理要求包括（）A.建立健全各项规章制度B.加强质量控制C.做好人员培训D.严格执行消毒隔离制度E.以上都是答案：ABCDE。消毒供应中心需要建立健全各项规章制度，以规范工作流程；加强质量控制，确保消毒灭菌质量；做好人员培训，提高人员业务水平；严格执行消毒隔离制度，防止医院感染的发生。2.压力蒸汽灭菌效果的监测方法有（）A.物理监测法B.化学监测法C.生物监测法D.以上都不是答案：ABC。压力蒸汽灭菌效果的监测方法有物理监测法（通过观察灭菌器的温度、压力、时间等参数）、化学监测法（使用化学指示物，如化学指示卡、化学指示胶带等）、生物监测法（使用嗜热脂肪杆菌芽孢作为指示菌）。3.消毒供应中心的建筑布局应遵循的原则包括（）A.布局合理，符合功能流程B.洁污区域分开，防止交叉污染C.通风良好D.方便工作和物品的运送E.以上都是答案：ABCDE。消毒供应中心的建筑布局应布局合理，符合去污、检查包装及灭菌、无菌物品存放等功能流程；洁污区域分开，避免污染扩散；通风良好，保证空气清新；方便工作和物品的运送，提高工作效率。4.复用医疗器械清洗的目的包括（）A.去除器械表面的污垢B.去除器械表面的有机物C.去除器械表面的微生物D.提高器械的使用寿命E.以上都是答案：ABCDE。复用医疗器械清洗可以去除器械表面的污垢、有机物和微生物，防止微生物滋生和繁殖；同时，清洗干净的器械可以减少腐蚀和损坏，提高器械的使用寿命。5.环氧乙烷灭菌的优点包括（）A.穿透性强B.灭菌效果可靠C.对物品损坏小D.可用于不耐热、不耐湿的物品E.以上都是答案：ABCDE。环氧乙烷具有穿透性强的特点，能有效穿透到物品内部进行灭菌；灭菌效果可靠，能杀灭各种微生物；对物品损坏小；可用于不耐热、不耐湿的物品，如电子仪器、光学仪器等。6.下列关于消毒供应中心物品包装的要求，正确的有（）A.包装材料应符合要求B.包装应严密，无破损C.包外应注明物品名称、灭菌日期等信息D.包装应便于搬运和储存E.以上都是答案：ABCDE。消毒供应中心物品包装材料应符合相应的质量标准和使用要求；包装应严密，防止微生物进入；包外应注明物品名称、灭菌日期、失效日期、责任人等信息，便于追溯和管理；包装还应便于搬运和储存。7.消毒供应中心的质量控制包括（）A.采购质量控制B.清洗质量控制C.消毒灭菌质量控制D.包装质量控制E.以上都是答案：ABCDE。消毒供应中心的质量控制涵盖多个方面，包括采购质量控制，确保采购的器械、包装材料等符合质量要求；清洗质量控制，保证器械清洗干净；消毒灭菌质量控制，确保达到灭菌效果；包装质量控制，保证包装的严密性和标识的准确性等。8.供应室人员在去污区工作时应穿戴的防护用品有（）A.工作服B.口罩C.手套D.护目镜E.防护围裙答案：ABCDE。供应室人员在去污区工作时，会接触到污染物品和化学消毒剂等，穿戴工作服、口罩、手套、护目镜、防护围裙等防护用品可以有效保护人员免受污染和伤害。9.灭菌物品的装载要求包括（）A.物品应分类放置B.物品之间应留有间隙C.装载量应符合要求D.金属物品应放在上层E.玻璃瓶等应开口向下或侧放答案：ABCE。灭菌物品应分类放置，便于管理和保证灭菌效果；物品之间应留有间隙，利于蒸汽或灭菌气体的穿透；装载量应符合不同灭菌设备的要求；玻璃瓶等开口向下或侧放可防止冷凝水积聚；金属物品一般放在下层，因为金属传热快，放在下层可避免上层物品因过热而损坏。10.下列关于消毒供应中心监测的说法，正确的有（）A.应定期进行环境卫生学监测B.应定期进行消毒灭菌效果监测C.监测结果应记录并保存D.发现问题应及时分析原因并采取改进措施E.以上都是答案：ABCDE。消毒供应中心应定期进行环境卫生学监测，如空气、物体表面等的监测；定期进行消毒灭菌效果监测，确保消毒灭菌质量；监测结果应详细记录并保存，以便于追溯和质量分析；发现问题应及时分析原因并采取改进措施，不断提高消毒供应中心的工作质量。三、判断题（每题2分，共20分）1.消毒与灭菌是相同的概念，都能杀灭所有微生物。（）答案：错误。消毒是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理；灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。灭菌能杀灭所有微生物，而消毒不能。2.压力蒸汽灭菌时，灭菌包的体积不得超过30cm×30cm×50cm。（）答案：错误。压力蒸汽灭菌时，下排气压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不得超过30cm×30cm×25cm，预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不得超过30cm×30cm×50cm。题目表述不完整。3.消毒供应中心的工作人员不需要进行健康体检。（）答案：错误。消毒供应中心的工作人员需要定期进行健康体检，以确保其身体健康，避免因工作人员自身携带病原微生物而导致医院感染的发生。4.复用医疗器械清洗后可以不进行干燥处理。（）答案：错误。复用医疗器械清洗后应进行干燥处理，因为潮湿的器械容易滋生微生物，而且不利于后续的包装和灭菌。5.化学消毒剂的浓度越高，消毒效果越好。（）答案：错误。不同的化学消毒剂有其适宜的浓度范围，并非浓度越高消毒效果越好。过高的浓度可能会对物品造成损害，还可能产生毒性等不良影响。6.环氧乙烷是一种易燃易爆的气体，使用时应注意安全。（）答案：正确。环氧乙烷易燃易爆，在使用过程中必须严格遵守操作规程，注意防火、防爆等安全事项。7.无菌物品存放区应保持清洁、干燥，温度和湿度应符合要求。（）答案：正确。无菌物品存放区保持清洁、干燥，适宜的温度和湿度可防止无菌物品受潮、霉变和被污染，保证无菌物品的质量。8.消毒供应中心的污染物品可以与清洁物品混放。（）答案：错误。消毒供应中心应严格区分污染物品和清洁物品，不能混放，以防止交叉污染。9.清洗消毒器可以替代手工清洗。（）答案：错误。清洗消毒器虽然能提高清洗效率和质量，但对于一些结构复杂、有特殊要求的器械，仍需要手工清洗作为补充，不能完全替代手工清洗。10.灭菌后的物品只要包装完整，就可以无限期存放。（）答案：错误。灭菌后的物品有一定的有效期，即使包装完整，在超过有效期后也可能会受到污染，不能无限期存放。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述消毒供应中心的工作流程。答：消毒供应中心的工作流程主要包括以下几个环节：（1）回收：采用封闭方式回收复用医疗器械，从临床科室或其他使用部门将污染的器械、器具和物品收回至消毒供应中心的去污区。（2）分类：在去污区对回收的物品进行分类，根据器械的种类、材质、污染程度等进行区分，便于后续的处理。（3）清洗：对分类后的器械进行清洗，可采用手工清洗或清洗消毒器清洗。清洗的目的是去除器械表面的污垢、有机物和微生物。清洗过程包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗等步骤。（4）消毒：清洗后的器械进行消毒处理，可采用物理或化学方法消毒，进一步杀灭残留的微生物。（5）干燥：消毒后的器械进行干燥处理，去除水分，防止微生物滋生。（6）检查与保养：对干燥后的器械进行检查，查看器械的性能、完整性等，如有损坏及时维修或报废；同时对器械进行保养，如涂油等，以延长器械的使用寿命。（7）包装：根据器械的种类和使用要求，选择合适的包装材料进行包装。包装应严密，包外注明物品名称、灭菌日期、失效日期、责任人等信息。（8）灭菌：将包装好的物品采用合适的灭菌方法进行灭菌，如压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子体灭菌等。（9）储存：灭菌后的无菌物品存放于无菌物品存放区，应分类放置，遵循先进先出的原则。储存环境应保持清洁、干燥，温度和湿度符合要求。（10）发放：根据临床科室的需求，将无菌物品发放至使用部门。发放时应检查无菌物品的有效性和包装完整性，做好发放记录。2.简述压力蒸汽灭菌效果监测的方法及意义。答：压力蒸汽灭菌效果监测的方法主要有以下几种：（1）物理监测法：通过观察压力蒸汽灭菌器的温度、压力、时间等参数，判断灭菌过程是否符合要求。如预真空压力蒸汽灭菌器要求压力达到205.8k