2026年生物学家遗传学基础知识进阶练习题

2026年生物学家遗传学基础知识进阶练习题一、选择题（共20题，每题2分，合计40分）1题：人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父患有红绿色盲）生育了一个红绿色盲女儿，该女儿的外祖母表现型正常。问该夫妇再生一个正常男孩的概率是多少？2题：果蝇的基因型为AaBbCcDd，若连续自交3代，则第3代中纯合子的比例是多少？3题：某物种的基因型为AAaaBBbb，经过减数分裂后，其产生的配子中基因型为AB的比例是多少？4题：人类多指症由显性基因D控制，且纯合子致死。一对多指症的夫妇（基因型均为Dd）生育了一个正常孩子，该孩子携带多指症基因的概率是多少？5题：某植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。一株高茎抗病植株与一株矮茎感病植株杂交，F₂代中高茎抗病植株的比例是多少？6题：人类有一种遗传病由位于常染色体上的隐性基因（a）控制。一对夫妇均表现正常，但他们的表型正常的女儿有一个患有该病的儿子。问该夫妇再生一个患病孩子的概率是多少？7题：某昆虫的性别决定方式为XO型。雄性个体基因型为XᵀY，雌性个体基因型为XᵀXᵀ。若一只雄性个体与一只雌性个体杂交，子代中雌性个体的基因型有哪些可能？8题：基因型为AaBb的个体进行减数分裂，产生的配子中基因型为AB和ab的比例分别是多少？9题：人类有一种遗传病由位于X染色体上的显性基因（Xᵀ）控制。一个正常的女性（XᵀX）与一个患病的男性（XᵀY）生育了一个女儿，该女儿患病的概率是多少？10题：某物种的基因型为AABbCc，经过减数分裂后，其产生的配子中基因型为ABc的比例是多少？11题：人类有一种遗传病由常染色体上的隐性基因（a）控制。一对夫妇均表现正常，但他们的儿子患有该病。问该夫妇的基因型分别是什么？12题：果蝇的基因型为AaBbCcDdEe，若连续自交3代，则第3代中纯合子的比例是多少？13题：某植物的花色由两对独立遗传的基因（A/a和B/b）控制，A_B_为红色，A_bb和aaB_为粉色，aabb为白色。一个红色植株与一个白色植株杂交，F₂代中红色植株的比例是多少？14题：人类有一种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（a）控制。一个正常的女性（XᵀX）与一个患病的男性（XaY）生育了一个女儿，该女儿患病的概率是多少？15题：某物种的基因型为AaBbCcDdEeFf，经过减数分裂后，其产生的配子中基因型为Abcdef的比例是多少？16题：人类有一种遗传病由常染色体上的显性基因（D）控制，且纯合子（DD）致死。一对杂合子（Dd）的夫妇生育了两个孩子，其中一个是正常孩子，另一个是患病孩子，问这两个孩子都是正常的概率是多少？17题：果蝇的基因型为AaBbCcDdEeFf，若连续自交3代，则第3代中纯合子的比例是多少？18题：人类有一种遗传病由位于X染色体上的显性基因（Xᵀ）控制。一个正常的女性（XᵀX）与一个患病的男性（XᵀY）生育了一个女儿，该女儿患病的概率是多少？19题：某植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。一株高茎抗病植株与一株矮茎感病植株杂交，F₂代中高茎感病植株的比例是多少？20题：人类有一种遗传病由常染色体上的隐性基因（a）控制。一对夫妇均表现正常，但他们的儿子患有该病。问该夫妇的基因型分别是什么？二、简答题（共10题，每题5分，合计50分）1题：简述伴X染色体隐性遗传病的特点，并举例说明。2题：解释什么是杂合子的自交和测交，并说明它们在遗传学研究中的作用。3题：简述基因的自由组合定律及其应用。4题：解释什么是多基因遗传病，并举例说明。5题：简述人类基因组计划的意义及其主要成果。6题：解释什么是基因突变，并说明其类型和意义。7题：简述染色体结构变异和数目变异的类型及其对生物的影响。8题：解释什么是遗传连锁和交换，并说明其遗传学意义。9题：简述基因工程的基本原理及其应用。10题：解释什么是表观遗传学，并说明其在遗传学研究中的作用。三、计算题（共5题，每题10分，合计50分）1题：人类有一种遗传病由常染色体上的隐性基因（a）控制。一对夫妇均表现正常，但他们的儿子患有该病。问该夫妇的基因型分别是什么？他们再生一个患病孩子的概率是多少？2题：果蝇的基因型为AaBbCcDdEe，若连续自交3代，则第3代中纯合子的比例是多少？3题：某植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。一株高茎抗病植株与一株矮茎感病植株杂交，F₂代中高茎抗病植株的比例是多少？4题：人类有一种遗传病由位于X染色体上的显性基因（Xᵀ）控制。一个正常的女性（XᵀX）与一个患病的男性（XᵀY）生育了一个女儿，该女儿患病的概率是多少？5题：某物种的基因型为AABbCc，经过减数分裂后，其产生的配子中基因型为ABc的比例是多少？答案与解析一、选择题答案与解析1题：0.5解析：丈夫的祖父患有红绿色盲，说明丈夫的致病基因来自其母亲。夫妇均表现正常，但女儿患病，说明夫妇的基因型分别为XᵀX和XY。外祖母表现正常，说明外祖母的基因型为XᵀX或XᵀY。因此，妻子可能的基因型为XᵀX或XᵀY。若妻子为XᵀX，则女儿基因型为XᵀX，再生男孩的概率为0.5；若妻子为XᵀY，则女儿基因型为XᵀY，再生男孩的概率为0.5。无论哪种情况，再生男孩的概率均为0.5。2题：1/8解析：连续自交3代，纯合子比例依次为1/2、3/4、7/8。3题：1/16解析：减数分裂后，每对基因独立分配，AB的概率为1/4×1/4=1/16。4题：1/3解析：多指症为显性，夫妇基因型为Dd，子代基因型为DD、Dd、dd，其中DD致死。正常子代（Dd）占2/3，携带者占1/3。5题：3/16解析：两对基因独立遗传，F₂代中高茎（3/4）抗病（3/4）的比例为3/4×3/4=9/16。6题：1/4解析：夫妇均表现正常，但女儿的儿子患病，说明夫妇的基因型均为Aa。再生患病孩子的概率为1/4。7题：XᵀXᵀ、XᵀY解析：雄性XᵀY与雌性XᵀXᵀ杂交，子代雌性基因型为XᵀXᵀ，雄性基因型为XᵀY。8题：1/4、1/4解析：每对基因独立分配，AB和ab的比例均为1/4。9题：1/2解析：女性XᵀX与男性XᵀY杂交，女儿基因型为XᵀX或XᵀY，患病概率为1/2。10题：1/8解析：减数分裂后，每对基因独立分配，ABc的概率为1/4×1/4×1/4=1/64。11题：Aa、Aa解析：儿子患病，说明夫妇均携带致病基因（Aa）。12题：1/64解析：连续自交3代，纯合子比例依次为1/2、3/4、7/8。13题：9/16解析：红色植株（A_B_）占9/16，粉色植株（A_bb和aaB_）占6/16，白色植株（aabb）占1/16。14题：1/2解析：女性XᵀX与男性XaY杂交，女儿基因型为XᵀX或XaX，患病概率为1/2。15题：1/1024解析：每对基因独立分配，Abcdef的概率为1/2×1/2×1/2×1/2×1/2×1/2=1/1024。16题：1/6解析：杂合子（Dd）生育两个正常孩子（Dd或dd）的概率为3/4×3/4=9/16，其中两个都正常的概率为9/16×9/16=81/256。但纯合子（DD）致死，需排除DD情况。实际概率为81/256-1/16=81/256-16/256=65/256≈1/6。17题：1/64解析：连续自交3代，纯合子比例依次为1/2、3/4、7/8。18题：1/2解析：女性XᵀX与男性XᵀY杂交，女儿基因型为XᵀX或XᵀY，患病概率为1/2。19题：3/16解析：高茎（3/4）感病（1/4）的比例为3/4×1/4=3/16。20题：Aa、Aa解析：儿子患病，说明夫妇均携带致病基因（Aa）。二、简答题答案与解析1题：伴X染色体隐性遗传病的特点：1.男性患者多于女性患者；2.患者多为男性，女性患者通常为携带者；3.隐性基因位于X染色体上，Y染色体无对应基因；4.女性患者的父亲和儿子一定患病，男性患者的母亲和女儿一定为携带者。例子：红绿色盲、血友病。2题：杂合子的自交：杂合子（如Aa）自交，后代出现纯合子和杂合子，杂合子比例逐代下降。测交：杂合子（如Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，用于测定杂合子的基因型。作用：自交用于选育纯系，测交用于验证基因型。3题：基因的自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时独立分配。应用：解释F₂代性状比例（9:3:3:1），用于基因定位和遗传育种。4题：多基因遗传病：由多个基因共同控制，受环境因素影响。例子：高血压、糖尿病。5题：人类基因组计划的意义：1.解读人类基因组序列，揭示生命奥秘；2.用于疾病诊断和治疗；3.推动生物技术发展。主要成果：完成人类基因组序列草图，发现大量基因。6题：基因突变：DNA序列的改变，类型包括点突变、插入/缺失突变。意义：是生物变异的来源，可能导致性状改变或疾病。7题：染色体结构变异：缺失、重复、倒位、易位；数目变异：多倍体、单体、三体等。影响：可能导致遗传病或发育异常。8题：遗传连锁：位于同源染色体上的基因倾向于一起遗传；交换：减数分裂时同源染色体交叉互换，导致基因重组。意义：解释遗传多样性。9题：基因工程：通过体外重组DNA，改造生物遗传特性。原理：获取目的基因、构建基因表达载体、转化受体细胞。应用