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2026年保健食品管理试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.根据2025年修订的《保健食品注册与备案管理办法》,下列哪类原料可直接用于保健食品生产?A.列入国家保健食品原料目录的非药食同源原料B.新食品原料目录中的原料C.中药材目录中仅限药用的原料D.普通食品原料目录外的动植物提取物答案:A2.保健食品标签中必须标注的警示用语是?A.“本品为保健食品,非药品”B.“保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病”C.“请按说明书要求服用”D.“未成年人慎用”答案:B3.进口保健食品备案的受理部门是?A.省级市场监督管理部门B.国家市场监督管理总局C.海关总署D.国家药品监督管理局答案:B4.保健食品功能声称应当以()为依据,经科学验证。A.动物实验B.人体试食试验C.文献综述D.国际权威机构结论答案:B5.某保健食品宣称“服用30天可降低高血压患者血压20%”,该行为违反了?A.《食品安全法》关于标签不得涉及疾病预防治疗的规定B.《广告法》关于绝对化用语的规定C.《保健食品原料目录管理办法》关于原料使用的规定D.《反不正当竞争法》关于虚假宣传的规定答案:A二、判断题(每题2分,共10分)1.保健食品可以声称“辅助降血糖”“改善睡眠”等具体功能,但不能声称“治愈糖尿病”。()答案:√2.保健食品注册申请人必须是中国境内依法登记的企业或其他组织。()答案:×(注:进口保健食品注册申请人可为境外合法生产企业)3.保健食品原料目录中未收录的原料,不得作为保健食品原料使用。()答案:√4.保健食品广告需经省级市场监督管理部门审查批准后方可发布。()答案:√5.保健食品的最小销售单元包装应当标注产品批号、生产日期和保质期,可不标注储存条件。()答案:×(注:储存条件为必须标注内容)三、简答题(每题10分,共30分)1.简述保健食品注册与备案的主要区别。答案:注册与备案的核心区别在于管理方式和适用范围:①注册适用于使用保健食品原料目录以外原料的新产品、首次进口的保健食品(除补充维生素、矿物质等营养物质外);需提交产品研发报告、安全性和功能评价材料等,经技术审评后批准。②备案适用于使用原料目录内原料的产品、首次进口的补充维生素/矿物质类保健食品;仅需提交产品配方、生产工艺、标签等材料,经形式审查后备案。2.保健食品原料目录和功能目录的制定原则是什么?答案:①科学性:基于国内外科学研究和安全性评价数据;②实用性:覆盖常用、安全的原料及经验证的功能;③动态性:根据科学进步和监管需要及时调整;④公开性:目录内容向社会公布,接受监督。3.保健食品标签禁止标注的内容包括哪些?答案:禁止标注:①明示或暗示具有疾病预防、治疗功能;②虚假、夸大或绝对化用语(如“无效退款”“100%有效”);③与药品相混淆的用语(如“复方”“制剂”);④利用封建迷信进行宣传(如“风水调理”);⑤未经批准的保健食品功能声称;⑥法律法规禁止的其他内容。四、案例分析题(40分)2026年3月,某市市场监管局对某保健食品生产企业进行检查,发现其生产的“益心片”标签标注“对冠心病、心绞痛有显著疗效,有效率98%”,且广告中使用“国家级认证、无效全额退款”等用语。请分析该企业存在的违法行为及法律后果。答案:违法行为及后果:1.标签违法:①声称“对冠心病、心绞痛有显著疗效”违反《食品安全法》第七十八条“保健食品标签不得涉及疾病预防、治疗功能”的规定;②“有效率98%”属于虚假、夸大宣传,违反《保健食品标注警示用语指南》关于标签内容真实性的要求。2.广告违法:①“国家级认证”违反《广告法》第九条“禁止使用‘国家级’‘最高级’等绝对化用语”;②“无效全额退款”属于对效果的保证性承诺,违反《广告法》第十七条“保健食品广告不得含有表示功效、安全性的断言或保证”。法律后果:①由市场监管部门责令改正,消除影响;②对标签违法行为,处10万元以上50万元以下罚款;情节严重的,
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