全国乙卷化学实验操作规范指南

全国乙卷化学实验操作规范指南化学是一门以实验为基础的学科，实验操作的规范性不仅是保证实验成功的关键，更是确保实验安全、培养科学素养的核心环节。对于备战全国乙卷的同学们而言，熟练掌握并严格遵守化学实验操作规范，既是应对考试的基本要求，也是未来从事化学相关学习和工作的重要基石。本指南旨在系统梳理化学实验中的关键操作规范，以期为同学们提供切实有效的指导。一、实验前准备实验前的充分准备是实验顺利进行的前提，任何疏忽都可能导致实验失败甚至引发安全事故。（一）实验安全意识务必将“安全第一”刻在心中。进入实验室前，应熟知实验室安全规则，了解消防器材（如灭火器、灭火毯）、紧急喷淋、洗眼器的位置和基本使用方法。明确实验中可能涉及的危险化学品的特性及应急处理措施。实验时，应穿着合体的实验服，不穿露趾鞋，长发需束起，不佩戴贵重饰品。严禁在实验室内饮食、饮水或吸烟。（二）实验预习在进行实验前，必须认真预习实验内容，明确实验目的、原理、步骤、预期现象及注意事项。对实验中涉及的仪器、药品及其性质做到心中有数，思考可能出现的问题及应对方法，避免实验时手忙脚乱，盲目操作。（三）仪器的认领与检查根据实验需求，仔细认领所需仪器。认领后，需逐一检查仪器是否完好无损，如试管是否有裂痕、烧杯是否有破损、滴定管活塞是否灵活且不漏液、容量瓶瓶塞是否配套等。发现破损或不适用的仪器应及时更换。（四）实验台的整理实验台应保持整洁有序。将待用仪器、药品按合理顺序摆放，便于取用。暂时不用的物品不要放在实验台上，以免影响操作或造成污染。二、实验基本操作规范（一）玻璃仪器的洗涤与干燥玻璃仪器的洁净程度直接影响实验结果的准确性。1.洗涤方法：一般先用自来水冲洗，若有油污或有机物，可先用合适的洗涤剂（如洗洁精、铬酸洗液，后者具有强氧化性和腐蚀性，使用时需特别小心）浸泡或刷洗，再用自来水冲洗至无泡沫，最后用蒸馏水润洗2-3次。洗涤干净的标准是：仪器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下。2.干燥方法：根据实验需要选择合适的干燥方法。急用的仪器可采用烘干（烘箱或电吹风吹干）或用有机溶剂（如乙醇、乙醚）润洗后晾干；不急用的仪器可倒置在仪器架上自然晾干。（二）化学药品的取用化学药品的取用需严格遵守操作规程，防止污染、浪费和发生意外。1.固体药品取用：*粉末状或小颗粒状药品：用药匙（或纸槽）取用。将试管倾斜，把盛有药品的药匙（或纸槽）小心送入试管底部，然后使试管直立，让药品全部落入试管底部，避免沾在试管壁上。*块状或大颗粒状药品：用镊子夹取。先将试管横放，用镊子将药品放在试管口，再慢慢将试管竖立起来，使药品缓缓滑入试管底部，以免打破试管。*注意事项：取用药品时，瓶塞应倒放在桌面上；用药匙取用一种药品后，需洗净擦干才能取用另一种药品；取用药品应按规定用量，若无规定，一般取最少量（固体以盖满试管底部为宜）。2.液体药品取用：*倾倒法：从细口瓶中取用液体时，先取下瓶塞，倒放在桌面上。然后拿起试剂瓶，标签向着手心，瓶口紧挨试管口（或其他容器口），缓慢倾倒。倒完后，应将试剂瓶口在容器口上轻刮一下，以防残留液滴流下。立即盖紧瓶塞，将试剂瓶放回原处，标签朝外。*滴加法：需要少量液体时，可用胶头滴管。使用时，胶头滴管应保持垂直悬空于容器口正上方，不可伸入容器内或接触容器内壁，以免污染试剂。取液后的滴管不能倒置或平放，防止液体腐蚀胶头。严禁用未经清洗的滴管吸取另一种试剂。*量取法：取用一定体积的液体时，需用量筒。读数时，量筒应放平稳，视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平。若俯视读数，会使量取液体体积偏小；若仰视读数，则会偏大。（三）物质的加热加热是化学实验中常用的操作，应根据被加热物质的性质和仪器的特点选择合适的加热方式和仪器。1.酒精灯的使用：酒精灯是实验室最常用的加热仪器。*点燃：用火柴点燃，严禁用燃着的酒精灯去引燃另一只酒精灯。*加热：用酒精灯外焰加热（外焰温度最高）。加热时，试管底部不能与灯芯接触。*熄灭：用完酒精灯后，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。盖灭后，需再轻提一下灯帽，然后重新盖好，以防灯帽内气压降低，下次不易打开。*注意事项：添加酒精时，不得超过酒精灯容积的2/3，也不得少于1/4。禁止向燃着的酒精灯内添加酒精。若不慎洒出的酒精在桌面上燃烧起来，应立即用湿抹布盖灭。2.给试管中物质加热：*固体加热：试管口应略向下倾斜，防止冷凝水回流到热的试管底部，使试管炸裂。先进行预热（在火焰上来回移动试管），然后将火焰固定在药品部位加热。*液体加热：试管内液体体积不应超过试管容积的1/3。试管应与桌面成45°角倾斜，管口不要对着自己或他人。同样需要先预热，然后不时地移动试管加热。3.烧杯、烧瓶加热：加热时需垫上石棉网，以使受热均匀，防止仪器炸裂。（四）溶液的配制以一定物质的量浓度溶液的配制为例（如用固体溶质配制）：1.计算：根据所需溶液的浓度和体积，计算所需固体溶质的质量。2.称量：使用托盘天平称量固体溶质的质量。称量前应调平天平，左物右码，砝码用镊子夹取。易潮解或有腐蚀性的药品应放在小烧杯或表面皿中称量。3.溶解：将称量好的固体放入烧杯中，加入适量蒸馏水（约为所配溶液体积的1/3），用玻璃棒搅拌，使其完全溶解。搅拌时玻璃棒不要触碰烧杯内壁和底部。4.转移：将溶解后的溶液冷却至室温，用玻璃棒引流，将其小心转移至容量瓶中。5.洗涤：用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁和玻璃棒2-3次，洗涤液也应全部转移至容量瓶中，以保证溶质全部进入容量瓶。6.定容：向容量瓶中继续加入蒸馏水，当液面离刻度线1-2cm时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至凹液面最低处与刻度线相切。7.摇匀：盖紧容量瓶瓶塞，将容量瓶倒转并反复摇匀，使溶液混合均匀。摇匀后若液面低于刻度线，不可再加水。8.装瓶贴签：将配制好的溶液转移至洁净的试剂瓶中，贴上标签，注明溶液名称、浓度和配制日期。（五）物质的分离与提纯1.过滤：用于分离不溶性固体与液体混合物。*操作要点：“一贴、二低、三靠”。“一贴”指滤纸紧贴漏斗内壁，中间无气泡；“二低”指滤纸边缘低于漏斗边缘，漏斗内液面低于滤纸边缘；“三靠”指倾倒液体的烧杯口紧靠玻璃棒，玻璃棒下端轻靠三层滤纸一侧，漏斗下端尖嘴紧靠承接滤液的烧杯内壁。*若滤液浑浊，需重新过滤。2.蒸发：用于从溶液中得到可溶性固体溶质。*将溶液倒入蒸发皿中，蒸发皿放在铁架台的铁圈上，用酒精灯加热。加热过程中，要用玻璃棒不断搅拌，防止局部温度过高，造成液滴飞溅。*当蒸发皿中出现较多量固体时，应停止加热，利用余热将剩余水分蒸干。3.蒸馏：用于分离沸点不同的互溶液体混合物。*装置主要包括蒸馏烧瓶、冷凝管、接收器、温度计等。温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，以测量馏出蒸气的温度。冷凝管中冷却水的流向应是下进上出，与蒸气流动方向相反，以提高冷凝效率。蒸馏烧瓶中应加入少量碎瓷片或沸石，防止液体暴沸。（六）仪器的连接与气密性检查1.仪器连接：一般遵循“自下而上，从左到右”的原则。玻璃管插入橡皮塞或橡皮管时，应先将玻璃管一端用水润湿，然后稍用力转动插入，防止玻璃管折断伤手。2.气密性检查：将装置末端的导管浸入水中，用手捂住发生装置（或微热发生装置），若导管口有气泡冒出，松开手（或停止加热）后，导管内形成一段稳定的水柱，则证明装置气密性良好。三、实验后处理实验结束后的规范处理，是良好实验习惯的体现，也是实验室安全和环境保护的要求。（一）仪器的洗涤与归位实验结束后，应立即将所用仪器清洗干净，放回原处。对于一些难洗的仪器，需根据污染物的性质选用合适的洗涤方法。洗净的仪器倒置存放，便于干燥。（二）废液、废弃物的处理实验产生的废液、固体废弃物等不得随意倒入下水道或扔在垃圾桶内。应按照实验室规定，分类倒入指定的废液缸或回收容器中，由实验室统一处理，以防止污染环境。（三）实验台面的清理清理实验台上的杂物，擦拭干净实验台，将实验凳放回原处。（四）实验记录的即时完成实验过程中，应及时、准确、完整地记录实验现象、数据和操作要点。实验结束后，对实验数据进行整理和分析，完成实验报告。结语化学实验操作规