药士考试《历年真题》习题(附答案)

药士考试《历年真题》习题(附答案)1.【最佳选择题】药品说明书上标注“避光保存”，其含义是A.避免日光直射，允许散射光B.完全避光，包括散射光C.仅需避免紫外线，可见光可忽略D.只需置于棕色容器内即可E.避光指温度不超过20℃答案：A解析：中国药典2020版通则“贮藏”项下明确“避光”系指避免日光直射，可耐受散射光；“密闭避光”才要求完全避光。棕色容器仅为常用手段而非定义本身。2.【最佳选择题】某药片规格为0.1g，若需口服每次50mg，每日3次，则一瓶100片装可用A.10天B.16天C.20天D.25天E.33天答案：C解析：每次50mg=0.05g，每日3次共0.15g；100片×0.1g=10g；10g÷0.15g·d⁻¹≈66.7d；但每片不可分割，故每次1片，每日3片，100片÷3片·d⁻¹≈33d。注意剂量与片数换算，避免单位混淆。3.【最佳选择题】关于胃内滞留漂浮片的叙述，错误的是A.密度<1g·cm⁻³可延长胃滞留时间B.常采用亲水凝胶骨架C.主要适用于吸收窗窄的药物D.高脂饮食会缩短其滞留时间E.主要通过生物粘附机制起效答案：E解析：漂浮片核心机制是“密度差+膨胀滞留”，生物粘附仅为辅助手段；D项高脂饮食延缓胃排空，反而延长滞留，故D、E均错，但单选选E。4.【最佳选择题】下列抗菌药物中，对铜绿假单胞菌天然耐药的是A.头孢他啶B.哌拉西林C.氨曲南D.头孢呋辛E.美罗培南答案：D解析：头孢呋辛为第二代头孢，对铜绿假单胞菌无活性；其余选项均具抗假单胞菌活性。5.【最佳选择题】某溶液含药物A0.2%（w/v），其渗透压为0.18Osmol·L⁻¹，已知NaCl的E值（等渗当量）为0.9%→1Osmol·L⁻¹，若调等渗需加NaClA.0.45%B.0.54%C.0.63%D.0.72%E.0.81%答案：C解析：药物A已贡献0.18Osmol·L⁻¹，需再补1−0.18=0.82Osmol·L⁻¹；NaCl浓度=0.82×0.9%≈0.738%；但NaCl解离系数1.8，实际需0.738/1.8≈0.41%；再校正，得0.63%。6.【最佳选择题】《中国药典》规定，阿司匹林片溶出度试验介质首选A.pH1.2盐酸B.pH4.5醋酸盐缓冲液C.pH6.8磷酸盐缓冲液D.水E.0.1mol·L⁻¹盐酸-异丙醇（9∶1）答案：A解析：阿司匹林为酸性药物，在胃内溶出为主，首选pH1.2盐酸；药典通则0931有载。7.【最佳选择题】下列关于药品有效期的表述，正确的是A.有效期至2025.04指可用至2025-04-30B.有效期至2025/04/30指可用至2025-04-29C.有效期至2025年04月指可用至2025-03-31D.有效期标注至日，则该日当日零时失效E.有效期至2025.04.01指可用至2025-04-01中午12:00答案：A解析：国家局24号令明确“有效期至2025.04”即可用至当月最后一日；标注至日的，可用至该日24:00。8.【最佳选择题】某药t₁⁄₂=6h，Vd=30L，若维持Css=10mg·L⁻¹，静脉恒速输注，所需给药速率k₀为A.24.75mg·h⁻¹B.34.65mg·h⁻¹C.49.5mg·h⁻¹D.59.4mg·h⁻¹E.69.3mg·h⁻¹答案：B解析：k₀=Css·Cl；Cl=(0.693/t₁⁄₂)·Vd=(0.693/6)×30≈3.465L·h⁻¹；k₀=10mg·L⁻¹×3.465L·h⁻¹≈34.65mg·h⁻¹。9.【最佳选择题】属于时间依赖性且抗菌活性呈持续效应（PAE短）的药物是A.阿米卡星B.左氧氟沙星C.头孢曲松D.阿奇霉素E.多西环素答案：C解析：β-内酰胺类呈时间依赖、短PAE；氨基糖苷、氟喹诺酮为浓度依赖；阿奇霉素虽时间依赖但PAE长。10.【最佳选择题】下列辅料中，可作为缓释片不溶性骨架材料的是A.羟丙甲纤维素（HPMCK100M）B.乙基纤维素C.聚乙烯吡咯烷酮（PVPK30）D.乳糖E.微晶纤维素答案：B解析：乙基纤维素为典型不溶性骨架；HPMC为亲水凝胶骨架；其余非骨架材料。11.【配伍选择题】A.灭菌注射用水B.0.9%氯化钠注射液C.5%葡萄糖注射液D.乳酸钠林格注射液E.含钆造影剂11-1可用于稀释头孢哌酮-舒巴坦的是11-2禁用于严重乳酸酸中毒患者的是11-3与两性霉素B混合易形成沉淀的是11-4禁用于遗传性果糖不耐受者的是11-5需避光、30℃以下保存的是答案：11-1B11-2D11-3C11-4C11-5E解析：头孢哌酮-舒巴坦可用0.9%NaCl；乳酸钠林格含乳酸根；两性霉素B与5%GS可产生沉淀；果糖不耐受者禁用葡萄糖；钆造影剂对光、热敏感。12.【综合分析题】患者，男，65kg，因社区获得性肺炎入院，医师拟用莫西沙星400mgivgttqd。药品说明书提示：莫西沙星经肝肾双途径清除，其中肾排泄20%，肝代谢80%；t₁⁄₂=12h；Vd=2L·kg⁻¹。实验室检查：Scr=2.0mg·dL⁻¹，估算肌酐清除率（Cockcroft-Gault）为35mL·min⁻¹。12-1根据药动学，该患者给药剂量应A.减量至200mgqdB.减量至300mgqdC.维持400mgqdD.改为200mgbidE.改为100mgqd12-2若改用左氧氟沙星，下列说法正确的是A.左氧氟沙星主要经CYP450代谢B.肾功能不全者需延长给药间隔C.与莫西沙星相比，对革兰阳性菌活性更强D.可覆盖厌氧菌E.可引起QT间期缩短12-3莫西沙星静脉输注时间应不少于A.15minB.30minC.60minD.90minE.120min答案：12-1C12-2B12-3C解析：莫西沙星肾排泄仅占20%，轻-中度肾损无需调整；左氧氟沙星80%原形经肾排泄，肾损需延长间隔；莫西沙星输注过快易致低血压，需≥60min。13.【多项选择题】下列关于胰岛素贮存的说法，正确的有A.未开封原包装应2～8℃冷藏B.已开封笔芯可25℃下保存4周C.冷冻后解冻可继续使用D.避免贴近冰箱后壁E.乘飞机时应托运以避光答案：ABD解析：冷冻破坏蛋白结构；乘飞机应随身携带，托运舱温度过低。14.【多项选择题】可升高地高辛血药浓度的药物有A.胺碘酮B.奎尼丁C.阿莫西林D.维拉帕米E.利福平答案：ABD解析：胺碘酮、奎尼丁、维拉帕米抑制P-gp，减少地高辛肾排泄；利福平为诱导剂，降低浓度。15.【多项选择题】下列属于高警示药品（ISMP中国目录）的有A.10%氯化钾注射液B.肝素钠注射液C.咪达唑仑口服糖浆D.胰岛素注射液E.0.9%氯化钠注射液答案：ABD解析：10%KCl、肝素、胰岛素均列高警示；咪达唑仑口服糖浆浓度1mg·mL⁻¹未列入；0.9%NaCl非高警示。16.【计算题】配制0.5%氯己定乙醇溶液1000mL，现有5%氯己定水溶液及95%乙醇，应如何取料？解：设取5%氯己定V₁mL，95%乙醇V₂mL，水V₃mL氯己定守恒：0.05V₁=0.005×1000⇒V₁=100mL乙醇守恒：0.95V₂=0.75×1000⇒V₂≈789.5mL总体积：V₁+V₂+V₃=1000⇒V₃≈110.5mL答：取5%氯己定水溶液100mL，95%乙醇789.5mL，加水稀释至1000mL即可。17.【处方审核题】处方：Rp.阿司匹林0.5g×30片Sig.1片tidpc审核意见：1.阿司匹林常规镇痛剂量0.3～0.6g/次，剂量合理；2.标注“pc”（饭后）可减少胃刺激；3.胃溃疡史患者慎用，应询问病史；4.建议加用质子泵抑制剂保护胃黏膜；5.处方用量90片，但开具30片，需核对是否足疗程。18.【名词解释】生物利用度（Bioavailability）答案：指药物从制剂中释放并吸收进入体循环的相对量及速率，通常以AUC、Cmax、tmax为评价指标，分为绝对生物利用度（与静脉比）和相对生物利用度（与标准制剂比）。19.【简答题】简述影响口服固体制剂溶出速率的主要因素。答案：1.药物粒径与表面积：粒径↓，表面积↑，溶出↑；2.晶型与无定型：无定型溶出>亚稳晶型>稳定晶型；3.辅料：亲水性辅料（乳糖、PVP）促溶，疏水性辅料（硬脂酸镁）抑溶；4.制剂硬度：硬度↑，孔隙率↓，溶出↓；5.溶出介质：pH、离子强度、表面活性剂影响溶解度；6.流体动力学：桨速、流速↑，边界层变薄，溶出↑；7.温度：温度↑，扩散系数↑，溶出↑。20.【案例分析题】患者，女，28岁，孕25周，因尿路感染就诊。尿培养示大肠埃希菌ESBL阳性，敏感药物有美罗培南、磷霉素、呋喃妥因。20-1首选药物及理由答案：磷霉素氨丁三醇散3g单剂口服。理由：妊娠期B类，单次给药即可达尿高浓度，对ESBL-E.coli敏感，且不易诱导耐药。20-2若患者青霉素休克史，能否用美罗培南？答案：碳青霉烯与青霉素侧链不同，交叉过敏<1%，可在严密监护下使用，但需备好抢救措施。20-3呋喃妥因为何不推荐？答案：妊娠晚期可致新生儿溶血性贫血；且该药在肾组织浓度低，对肾盂肾炎疗效差。21.【处方计算题】需配制0.1%氟尿嘧啶软膏20g，现有5%氟尿嘧啶注射液10mL（≈10g），及白凡士林适量，应如何操作？解：设取5%注射液xg，含主药0.05xg目标含主药0.001×20=0.02g0.05x=0.02⇒x=0.4g取5%注射液0.4g（≈0.4mL），加白凡士林至20g，研匀即得。22.【药物相互作用题】患者长期服用华法林（INR稳定2.0），因痛风急性发作，医师拟加用秋水仙碱。药师应提示：A.秋水仙碱为CYP3A4底物，与华法林无相互作用B.秋水仙碱可抑制CYP2C9，升高INRC.两药联用可致横纹肌溶解D.需监测INR，必要时调整华法林剂量E.建议换用非甾体抗炎药答案：D解析：秋水仙碱不直接影响华法林代谢，但急性痛风炎症可短暂升高INR；且腹泻减少维生素K吸收，需监测INR。23.【药事管理题】根据《处方管理办法》，医师开具麻醉药品处方，必须A.使用淡红色专用处方B.手写签名并加盖印章C.写明诊断及患者身份证号D.处方保存3年E.每张处方最大量不超过7日常用量答案：ABCD解析：麻醉药品处方用量应为1次常用量，住院患者逐日开具，E错误。24.【英文文献翻译题】原文：“Thebioequivalenceofgenericproductsisestablishedifthe90%confidenceintervalofthegeometricmeanratioofAUCandCmaxfallswithin80.00–125.00%.”译文：若受试制剂与参比制剂的AUC和Cmax几何均值比值的90%置信区间落在80.00%～125.00%范围内，即可认定仿制药生物等效。25.【实验设计题】拟建立HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚含量，请简述方法学验证需考察的指标及接受标准。答案：1.专属性：空白辅料、降解产物不干扰主峰，分离度>1.5；2.线性：5点浓度，r≥0.999，截距<5%响应值；3.精密度：重复性RSD≤2.0%，中间精密度≤3.0%；4.准确度：回收率98.0%～102.0%；5.稳定性：供试液室温6h、冷藏24h，RSD≤2.0%；6.检测限/定量限：S/N≥3/10；7.耐用性：±10%流速、±2nm波长、±2℃柱温，RSD≤2.0%。26.【毒理学计算题】某新药大鼠急性毒性试验，LD₅₀=450mg·kg⁻¹，按体表面积换算，70kg成人近似等效剂量为解：大鼠→人换算系数：6.2（按FDA2005）成人剂量=450mg·kg⁻¹×(70kg/60kg)^(0.33)÷6.2≈45mg·kg⁻¹70kg成人≈3.15g答：约3.2g。27.【临床药学题】患者，男，50kg，使用氨茶碱静滴，目标Css=12mg·L⁻¹，已知Cl=0.04L·kg⁻¹·h⁻¹，t₁⁄₂=8h，求维持速率k₀。解：Cl=0.04×50=2L·h⁻¹k₀=Css·Cl=12mg·L⁻¹×2L·h⁻¹=24mg·h⁻¹答：24mg·h⁻¹。28.【药物化学题】指出下列结构片段对应药物：含β-内酰胺并氢化噻唑环，侧链含氨